| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Хранение набора при температуре 4-25ºС в течение всего срока годности не требуется выделение места под набор в холодильнике, простота и удобство использования (не тратится время на согревание набора при хранении вне холодильника) Состав Калибратор А - 520 мл, (Na+, 140 ммоль/л; K+, 4 ммоль/л; Cl-, 125 ммоль/л, Li+, 1 ммоль/л), Калибратор В - 190 мл, (Na+, 70 ммоль/л; K+, 8 ммоль/л; Cl-, 41 ммоль/л, Li+, 0.4 ммоль/л), буфер, консервант, моющий агент. Требования к составу реагентов в наборе определены таким образом, чтобы обеспечить работу ион-селективного блока определенного вида. Фасовка не менее 1 шт Фасовка набора подобрана таким образом, чтобы реагенты были использованы до истечения заявленного производителем срока стабильности реагентов после вскрытия и были совместимы с определенным видом анализатора ≥ 1 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 37800 | 189000 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод УФ-кинетический, уреазный/глутаматдегидрогеназный Метод определяет ведущие характеристики реагента, в частности: принцип расчета (конечная точка, кинетика, фиксированное время, дифференцировка), возможность измерения различными биохимическими анализаторами (автоматический, полуавтоматический), референсные диапазоны, чувствительность, линейность измерения, типы анализируемых образцов (сыворотка крови, плазма крови, моча, СМЖ, цельная кровь), стабильность реагентов. Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 2 не менее 2 фл. Требования к количеству флаконов реагента в составе набора определено таким образом, чтобы флаконов было достаточно для работы с учетом стандартного срока стабильности реагентов после вскрытия. ≥ 2 флак Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента 2 не менее 50 мл Требования к объему реагента во флаконе определено таким образом, чтобы общего объема реагентов в наборе с учетом количества флаконов было достаточно для выполнения запланированного числа исследований ≥ 50 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 4653 | 23265 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем реагента, входящего в состав набора 5х98 мл Требования к объему реагента в составе набора определены таким образом, чтобы реагенты были использованы до истечения необходимого срока стабильности реагентов после вскрытия. Стабильность реагентов после вскрытия флаконовв течение всего срока годности Указание стабильности реагента после вскрытия флакона позволяет подобрать оптимальные наборы для своевременной реализации продукции. Метод гексокиназный Метод определяет ведущие характеристики реагента, в частности: принцип расчета (конечная точка), возможность измерения различными биохимическими анализаторами (автоматический, полуавтоматический), референсные диапазоны, чувствительность, линейность измерения, типы анализируемых образцов (сыворотка крови, плазма крови, моча), стабильность реагентов. | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 7444.8 | 74448 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Предел линейности количественная не менее 2000 Е/л Высокий предел линейности позволяет измерять аналиты в более широком диапазоне, минимизируя количество повторов с постразведением образца с высокой концентрацией/активностью. Объем реагента, входящего в состав набора 4х50 мл Требования к объему реагента в составе набора определены таким образом, чтобы реагенты были использованы до истечения необходимого срока стабильности реагентов после вскрытия. Форма выпускажидкий монореагент Данная характеристика важна, так как не требуется предварительное растворение реагента, что уменьшает время подготовки к использованию, а также увеличивает стабильность реагента, так как набор в этом случае можно использовать дробно. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9695.4 | 29086.2 |
| Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество флаконов входящего в состав набора Реагента Требования к количеству флаконов реагента в составе набора определено таким образом, чтобы флаконов было достаточно для работы с учетом стандартного срока стабильности реагентов после вскрытия. ≥ 2 флак Объем во флаконе входящего в состав набора Реагента Требования к объему реагента во флаконе определено таким образом, чтобы общего объема реагентов в наборе с учетом количества флаконов было достаточно для выполнения запланированного числа исследований ≥ 100 см[3*];^мл Объем во флаконе входящего в состав набора калибратора Требования к объему калибратора во флаконе определено таким образом, чтобы общего объема калибратора в наборе с учетом количества флаконов было достаточно для калибровки набора до его использования ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 725 | 2175 |
| Микроальбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 1 Требования к количеству флаконов реагента в составе набора определено таким образом, чтобы флаконов было достаточно для работы с учетом стандартного срока стабильности реагентов после вскрытия. ≥ 1 флак Форма выпуска жидкий биреагент Данная характеристика важна, так как не требуется предварительное растворение реагента, что уменьшает время подготовки к использованию, а также увеличивает стабильность реагента, так как набор в этом случае можно использовать дробно. Количество флаконов входящего в состав набора калибратора диапазон не менее 1 фл. Требования к количеству флаконов калибратора в составе набора определено таким образом, чтобы флаконов было достаточно для калибровки с учетом стандартного срока стабильности материала после вскрытия. ≥ 8 флак | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6050 | 12100 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Метод иммунотурбидиметрический Метод определяет ведущие характеристики реагента, в частности: принцип расчета ( дифференцировка), возможность измерения различными биохимическими анализаторами (автоматический, полуавтоматический), референсные диапазоны, чувствительность, линейность измерения, типы анализируемых образцов (цельная кровь), стабильность реагентов. Объем Реагента 1, входящего в состав набора 2х25 мл Требования к объему реагента в составе набора определены таким образом, чтобы реагенты были использованы до истечения необходимого срока стабильности реагентов после вскрытия. Объем Реагента 2, входящего в состав набора 1х10 мл Требования к объему реагента в составе набора определены таким образом, чтобы реагенты были использованы до истечения необходимого срока стабильности реагентов после вскрытия. | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 24400 | 170800 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска жидкий биреагент Данная характеристика важна, так как не требуется предварительное растворение реагента, что уменьшает время подготовки к использованию, а также увеличивает стабильность реагента, так как набор в этом случае можно использовать дробно. Метод УФ-кинетический Метод определяет ведущие характеристики реагента, в частности: принцип расчета (конечная точка, кинетика, фиксированное время, дифференцировка), возможность измерения различными биохимическими анализаторами (автоматический, полуавтоматический), референсные диапазоны, чувствительность, линейность измерения, типы анализируемых образцов (сыворотка крови, плазма крови, моча, СМЖ, цельная кровь), стабильность реагентов. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности Указание стабильности реагента после вскрытия флакона позволяет подобрать оптимальные наборы для своевременной реализации продукции. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4970 | 9940 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем Реагента 1, входящего в состав набора3х20 мл Является описанием количества тестов в наборе. Образец для анализасыворотка крови, плазма крови Широкий диапазон доступных для диагностики материалов позволяет проводить обследование всех проб, поступающих в лабораторию и требующих обследования Методпрямой ферментативный колориметрический метод Метод определяет ведущие характеристики реагента, в частности: принцип расчета (конечная точка, кинетика, фиксированное время, дифференцировка), возможность измерения различными биохимическими анализаторами (автоматический, полуавтоматический), референсные диапазоны, чувствительность, линейность измерения, типы анализируемых образцов (сыворотка крови, плазма крови, моча, СМЖ, цельная кровь), стабильность реагентов. | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 11352 | 68112 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови Широкий диапазон доступных для диагностики материалов позволяет проводить обследование всех проб, поступающих в лабораторию и требующих обследования Объем Реагента 3, входящего в состав набора 1х3 мл Является описанием количества тестов в наборе. Форма выпуска жидкие реагенты Данная характеристика важна, так как не требуется предварительное растворение реагента, что уменьшает время подготовки к использованию, а также увеличивает стабильность реагента, так как набор в этом случае можно использовать дробно. | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 662.2 | 3311 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска жидкий биреагент Данная характеристика важна, так как не требуется предварительное растворение реагента, что уменьшает время подготовки к использованию, а также увеличивает стабильность реагента, так как набор в этом случае можно использовать дробно. Объем Реагента 1, входящего в состав набора 3х20 мл Является описанием количества тестов в наборе. Метод прямой ферментативный колориметрический метод Метод определяет ведущие характеристики реагента, в частности: принцип расчета (конечная точка, кинетика, фиксированное время, дифференцировка), возможность измерения различными биохимическими анализаторами (автоматический, полуавтоматический), референсные диапазоны, чувствительность, линейность измерения, типы анализируемых образцов (сыворотка крови, плазма крови, моча, СМЖ, цельная кровь), стабильность реагентов. | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 17316.2 | 103897.2 |
| Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Объем Реагента 1, входящего в состав набора 1х40 мл На основе этой информации определяется количество тестов в наборе, а также обеспечивается своевременная реализация реагентов а до истечения необходимого срока стабильности реагентов после вскрытия. Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови Широкий диапазон доступных для диагностики материалов позволяет проводить обследование всех проб, поступающих в лабораторию и требующих обследования Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7668.1 | 15336.2 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод УФ-кинетический Метод определяет ведущие характеристики реагента, в частности: принцип расчета (конечная точка, кинетика, фиксированное время, дифференцировка), возможность измерения различными биохимическими анализаторами (автоматический, полуавтоматический), референсные диапазоны, чувствительность, линейность измерения, типы анализируемых образцов (сыворотка крови, плазма крови, моча, СМЖ, цельная кровь), стабильность реагентов. Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови Широкий диапазон доступных для диагностики материалов позволяет проводить обследование всех проб, поступающих в лабораторию и требующих обследования Объем Реагента 1, входящего в состав набора 2х200 мл Является описанием количества тестов в наборе. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4969.8 | 9939.6 |
| Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод Метод определяет ведущие характеристики реагента, в частности: принцип расчета (конечная точка, кинетика, фиксированное время, дифференцировка), возможность измерения различными биохимическими анализаторами (автоматический, полуавтоматический), референсные диапазоны, чувствительность, линейность измерения, типы анализируемых образцов (сыворотка крови, плазма крови, моча, СМЖ, цельная кровь), стабильность реагентов. Предел линейности Высокий предел линейности позволяет измерять аналиты в более широком диапазоне, минимизируя количество повторов с постразведением образца с высокой концентрацией/активностью. ≥ 11.4 ммоль/л Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови Широкий диапазон доступных для диагностики материалов позволяет проводить обследование всех проб, поступающих в лабораторию и требующих обследования | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 2097.7 | 12586.2 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод кинетический, 2-амино-2-метил-1-пропаноловый буфер, IFCC Метод определяет ведущие характеристики реагента, в частности: принцип расчета (конечная точка, кинетика, фиксированное время, дифференцировка), возможность измерения различными биохимическими анализаторами (автоматический, полуавтоматический), референсные диапазоны, чувствительность, линейность измерения, типы анализируемых образцов (сыворотка крови, плазма крови, моча, СМЖ, цельная кровь), стабильность реагентов. Объем Реагента 2, входящего в состав набора2х10 мл Является описанием количества тестов в наборе. Объем Реагента 1, входящего в состав набора 2х40 мл Является описанием количества тестов в наборе. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 783.2 | 2349.6 |
| Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ МетодУФ-кинетический с NAC-активацией, IFCC Метод определяет ведущие характеристики реагента, в частности: принцип расчета (конечная точка, кинетика, фиксированное время, дифференцировка), возможность измерения различными биохимическими анализаторами (автоматический, полуавтоматический), референсные диапазоны, чувствительность, линейность измерения, типы анализируемых образцов (сыворотка крови, плазма крови, моча, СМЖ, цельная кровь), стабильность реагентов. Объем Реагента 2, входящего в состав набора 2х5 мл Является описанием количества тестов в наборе. Объем Реагента 1, входящего в состав набора 2х20 мл Является описанием количества тестов в наборе. | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 2161.5 | 8646 |
| Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество флаконов входящего в состав набора Реагента не менее 2 фл. Требования к количеству флаконов реагента в составе набора определено таким образом, чтобы флаконов было достаточно для работы с учетом стандартного срока стабильности реагентов после вскрытия. ≥ 2 флак Форма выпуска жидкий монореагент Данная характеристика важна, так как не требуется предварительное растворение реагента, что уменьшает время подготовки к использованию, а также увеличивает стабильность реагента, так как набор в этом случае можно использовать дробно. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов диапазон не менее 9 мес. Указание стабильности реагента после вскрытия флакона позволяет подобрать оптимальные наборы для своевременной реализации продукции. ≥ 70 мес | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 725 | 2900 |
| Трансферрин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С в течение всего срока годности Указание стабильности реагента после вскрытия флакона позволяет подобрать оптимальные наборы для своевременной реализации продукции Предел линейности диапазон не менее 700 мг/дл Высокий предел линейности позволяет измерять аналиты в более широком диапазоне, минимизируя количество повторов с постразведением образца с высокой концентрацией ≥ 700 мг Форма выпускажидкий монореагент Данная характеристика важна, так как не требуется предварительное растворение реагента, что уменьшает время подготовки к использованию, а также увеличивает стабильность реагента, так как набор в этом случае можно использовать дробно | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4001.8 | 8003.6 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем Реагента 2, входящего в состав набора 2х10 мл Является описанием количества тестов в наборе. Форма выпуска жидкий биреагент Данная характеристика важна, так как не требуется предварительное растворение реагента, что уменьшает время подготовки к использованию, а также увеличивает стабильность реагента, так как набор в этом случае можно использовать дробно. Метод кинетический, 2-амино-2-метил-1-пропаноловый буфер, IFCC Метод определяет ведущие характеристики реагента, в частности: принцип расчета (конечная точка, кинетика, фиксированное время, дифференцировка), возможность измерения различными биохимическими анализаторами (автоматический, полуавтоматический), референсные диапазоны, чувствительность, линейность измерения, типы анализируемых образцов (сыворотка крови, плазма крови, моча, СМЖ, цельная кровь), стабильность реагентов. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 783.2 | 783.2 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество флаконов входящего в состав набора калибратора не менее 1 фл.Требования к количеству флаконов калибратора в составе набора определено таким образом, чтобы флаконов было достаточно для калибровки с учетом стандартного срока стабильности материала после вскрытия. ≥ 1 флак Количество флаконов входящего в состав набора Реагента 1 не менее 2 фл. Требования к количеству флаконов реагента в составе набора определено таким образом, чтобы флаконов было достаточно для работы с учетом стандартного срока стабильности реагентов после вскрытия. ≥ 2 флак Объем во флаконе входящего в состав набора калибратора не менее 2 мл Требования к объему калибратора во флаконе определено таким образом, чтобы общего объема калибратора в наборе с учетом количества флаконов было достаточно для калибровки набора до его использования ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 1115 | 3345 |