| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Ширина простыни > 74 и < 84 см | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1276 | 1276 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Ширина простыни > 54 и < 64 см | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 2585 | 2585 |
| Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, нестерильная Длина простыни ≥ 200 и < 210 см Ширина простыни > 138 и ≤ 144 см Материал: безворсовый, не расслаивается, устойчив к действию жидкостей, минеральных и органических кислот и спиртов соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 88 | 88 |
| Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Плотность простыни, г/м2 ≥ 24.5 Состав материала простыни 100% полипропилен ... | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 11 | 11 |
| Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования Длина простыни ≥ 70 и < 80 см Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Плотность простыни, г/м2 ≥ 24.5 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 7.81 | 7.81 |
| Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная Плотность нетканого полипропилена, составляющего третий слой простыни, г/м2 ≥ 15 Абсорбирующая способность 1-го слоя простыни - наружного слоя, мл/дм2 ≥ 2.2 Толщина пленки, составляющей второй слой простыни, мкр ≥ 27 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 173.8 | 173.8 |
| Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная Плотность нетканого полипропилена, составляющего третий слой простыни, г/м2 ≥ 15 Толщина пленки, составляющей второй слой простыни, мкр ≥ 27 Общая плотность материала простыни, г/м2 > 40 и ≤ 75 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 173.8 | 173.8 |
| Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная Прочность на растяжение во влажном состоянии ≤ 20 Н Длина простыни ≥ 200 и < 210 см Срок сохранения стерильности на момент поставки ≥ 18 мес | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 411.07 | 411.07 |
| Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная Материал поверхностного слоя простыни - впитывающий нетканый вискозный материал с трехмерной ячеистой структурой для максимальной впитываемости соответствие Плотность простыни, г/м2 > 25 и < 28 Изделие стерильное. Метод стерилизации Газовый метод ... | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 88 | 88 |
| Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная Плотность поверхностного слоя простыни, г/м2 > 25 и < 28 Поверхностный слой материала простыни впитывающий нетканый вискозный материал с трехмерной ячеистой структурой для максимальной впитываемости соответствие Общая плотность материала простыни, г/м2 ≥ 56 и < 61 | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 88 | 88 |
| Бахилы водонепроницаемые Материал изготовления - полимерная пленка с текстурированной поверхностью для противоскользящего эффекта, повышенной прочности да Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Бахилы особо прочные, на резинках ручной пайки, одноразовые соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 4.95 | 4.95 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Ширина простыни > 633 и < 643 мм | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 17.93 | 17.93 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Ширина простыни ≥ 690 и ≤ 700 мм | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 21.12 | 21.12 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Ширина салфетки > 470 и ≤ 480 мм | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 13.97 | 13.97 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина салфетки > 910 и ≤ 920 мм | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 25.3 | 25.3 |