| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическомкоагулометре, без предварительного разведения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). Совместим с имеющимся у заказчика автоматическим коагулометром АК-37. Линейность определения ≥ 0.9 и ≤ 10 усл. ед Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С. ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 11435 | 5 | 57178 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Международный индекс чувствительности (МИЧ) ≤ 1.3 усл. ед Состав набора 1. лиофильно высушенная тромбопластинкальциевая смесь, на не менее 5 мл - не менее 10 фл. Описание Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия.Совместим с имеющимся у заказчика автоматическим коагулометром АК-37. | 21.20.23.110 | Набор | 5708 | 5 | 28541.55 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Описание Предназначена для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме составляет 5 %. Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения составляет 5 %. Допустимый разброс результатов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии составляет 5 %. Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту.Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 12 параметрам при определении следующих показателей:- АПТВ/АЧТВ;- протромбиновое время;- показатель по Квику;- тромбиновое время;- анцистроновое время;- фибриноген;- антитромбин;- плазминоген;- протеин С;- коагуляционный фактор VIII;- коагуляционный фактор IX;- коагуляционный фактор XIII Состав набора Фасовка: - (лиофильно высушенная калибровочная плазма), объем каждого флакона не менее 1 мл, в наборе не менее 5 флаконов. Назначение Для автоматических коагулометров АК | 21.20.23.110 | Набор | 4718 | 2 | 9436.9 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Описание Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автоматическом коагулометре. Набор содержит 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л (диапазонное значение набора). Состав набора 1. Калибратор №1 (лиофильно высушенный), в наборе 1 флакон.2. Калибратор №2 (лиофильно высушенный), в наборе 1 флакон.3. Калибратор №3 (лиофильно высушенный), в наборе 1 флакон.4. Калибратор №4 (лиофильно высушенный), в наборе 1 флакон.5. Калибратор №5 (лиофильно высушенный), в наборе 1 флакон.Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору. Назначение Для анализаторов серии АК | 21.20.23.110 | Набор | 15104 | 8 | 120832.8 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Состав набора Фасовка:- (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), объем каждого флакона не менее 1 мл, в упаковке 2 флакона. Описание Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (QualityControl), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне чем по 6 параметрам:- АПТВ/АЧТВ;- протромбиновое время;- международное нормализованное отношение (МНО);- показатель по Квику;- тромбиновое время;- фибриноген (модифицированным методом Клаусса).Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С 4 ч. Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по не более 0,1 мл на 1 определение. Назначение Для автоматических коагулометров серии АК | 21.20.23.110 | Упаковка | 855 | 20 | 17102.8 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (QualityControl), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам:- АПТВ/АЧТВ;- протромбиновое время;- международное нормализованное отношение (МНО);- показатель по Квику;- тромбиновое время;- фибриноген (модифицированным методом Клаусса).Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по не более 0,1 мл на 1 определение. Состав набора Фасовка:- АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Назначение Для автоматических коагулометров серии АК | 21.20.23.110 | Упаковка | 855 | 20 | 17102.8 |
| Реагенты диагностические Описание Из непрозрачного пластика для лучшей сохранности раствора.Активный компонент – Натрий гипохлорит вконцентрации ≤ 10%Внешний вид – Прозрачный бесцветный, или желтоватого оттенкаХарактеристика раствора – ГипохлоритныйОтметка на упаковке о дате изготовленияНаличие на маркировке знаков по условиям хранения реагента в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 Объем флакона ≥ 250 см[3*];^мл Срок годности ≥ 18 мес | 21.20.23.110 | Упаковка | 2510 | 4 | 10043.64 |