| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Предназначение для количественного определения нейронспецифическойенолазы (NSE) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики invitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 39277.5 | 78555 |
| Реагенты диагностические Предназначение для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики invitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 32880 | 65760 |
| Реагенты диагностические Назаначение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики invitro серии CL Фасовка 3 х 2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3901.5 | 7803 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимостииммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики invitro серии CL Фасовка 3 х 5 мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 95382 | 190764 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания альфа-фетопротеина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики invitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6913.5 | 13827 |
| Реагенты диагностические Назначение калибровочный материал для методоа определения нейронспецифическойенолазы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики invitro серии CL Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней 30 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 19132.5 | 38265 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение общего простатспецифического антигена Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA менее 10 000 нг/мл Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 14115 | 112920 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение свободного простатспецифического антигена Hook эффект не наблюдается при концентрации свободного ПСА менее 30 000 нг/мл Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 14685 | 29370 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики invitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 15945 | 31890 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики invitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 8440.5 | 16881 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения нейронспецифическойенолазы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка 3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 16507.5 | 33015 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики invitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 59074.5 | 118149 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение ракового антигена 15-3 Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 15-3 менее 20 000 Е/мл Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 22191 | 44382 |
| Реагенты диагностические Назаначение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики invitro серии CL Фасовка 3 х 2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7800 | 15600 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественного определения раково-эмбрионального антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики invitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 12253.5 | 24507 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики invitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3894 | 7788 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики invitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6121.5 | 12243 |
| Реагенты диагностические Назначение калибровочный материал для методоа определения раково-эмбрионального антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики invitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5292 | 10584 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики invitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 7957.5 | 15915 |
| Реагенты диагностические Реагенты готовы к использованию наличие Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Диапазон линейности 1-2000 Е/мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 22191 | 44382 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения нейронспецифическойенолазы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка 3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 15762 | 31524 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимостииммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики invitro серии CL Фасовка 3 х 5 мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 79479 | 158958 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение натрийуретического пептида типа В Hook эффект не наблюдается при концентрации натрийуретического пептида типа В менее 100 000 пг/мл Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 110295 | 220590 |
| Реагенты диагностические Назначение калибровочный материал для методоа определения ракового антигена 72-4 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики invitro серии CL Количество флаконов в упаковке 3 флакона | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 18297 | 36594 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики invitro серии CL Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7644 | 15288 |
| Реагенты диагностические Назначение калибровочный материал для методоа определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики invitro серии CL Фасовка C0:1×1.2ml C1:1×1.0ml C2: 1×1.0ml | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 15597 | 31194 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение альфа-фетопротеина Hook эффект не наблюдается при концентрации АФП менее 120 000 нг/мл Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 14106 | 42318 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение ракового антигена 125 Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 125 менее 100 000 Е/мл Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 21303 | 42606 |