| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Ph 10% водного раствора препарата 7,5 - 8,5 Массовая доля 5,5-водного лимоннокислого натрия ≥ 99.5 % Массовая доля аммонийных солей, % не более 0,001 | 20.59.52.199 | Килограмм | 0 | 2413.8 | 1206.9 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Исследуемые показатели нитриты, PH, глюкоза, протеин, скрытая кровь, кетоны, уробилиноген, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота, билирубин Количество тест – полосок в упаковке ≥ 100 шт Назначение для качественного или полуколичественного определения крови, эритроцитов, кетоновых тел, белка, нитритов, билирубина, уробилиногена, глюкозы, рН, лейкоцитов, аскорбиновой кислоты в моче | 20.59.52.199 | Упаковка | 15 | 2112.08 | 31681.2 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, реагент Линейность,Е/л. не более 240 Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце Длина волны 340 нм Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 4878.9 | 29273.4 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, реагент Линейность,Е/л. не более 240 Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце Длина волны 340 нм Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 4878.9 | 29273.4 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Длина волныв диапазоне 490-510 нм Соответствие Исполнение Раствор Исследуемый материал цельная кровь | 20.59.52.199 | Набор | 8 | 1533.37 | 12266.96 |
| Общий билирубин ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. Совместимость с биохимическим анализатором StatFax 1904, находящимся в собственности учреждения Соответствие Реагент 1 ≥ 600 мл | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 2069.84 | 8279.36 |
| Триглицерид ИВД, реагент Совместимость с биохимическим анализатором StatFax 1904, находящимся в собственности учреждения Соответствие Длина волны в диапазоне 490-550 нм Соответствие Линейность, ммоль/л не более 11,4 | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 2509.14 | 50182.8 |
| Общий холестерин ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце Калибратор Наличие Длина волны в диапазоне 490-520 нм Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 3345.53 | 16727.65 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов ≥ 280 и ≤ 320 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7229.95 | 14459.9 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов ≥ 600 и ≤ 800 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9665.87 | 9665.87 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Кодовая информация для регистрации реагента системой Наличие Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HCT ≤ 2 % Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HGB ≤ 1.5 % | 20.59.52.199 | Бутылка | 7 | 6946.62 | 48626.34 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Плазмы используются в качестве контроля в следующих тестах: протромбин по Квику в % от нормы; протромбиновый индекс, %; протромбиновое отношение (Международное Нормализованное Отношение, МНО); тромбиновое время, сек; активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), сек; содержание фибриногена по Клауссу, г/л; активность антитромбина III (ATIII), %; общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин.. Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 5702.6 | 11405.2 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Назначение для удаления частиц белков из измерительной системы анализатора Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000, находящимся в собственности учреждения Соответствие Срок годности после вскрытия флакона Не менее 30 дней | 20.59.52.199 | Флакон | 1 | 6680.5 | 6680.5 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Название реагента на этикетке Наличие Назначение выполняет функции эмульгирования и катализа. Превращает жир в эмульсию, распределяет затвердевшую грязь и преобразовывает белок в растворимую в воде аминокислоту для поддержания чистоты измерительной системы. Функцией увлажнения убирает пузырьки из системы и обеспечивает корректную работу прибора Пластиковая канистра помещена в двойную картонную коробку, защищающую от физических повреждений, а реактив от воздействия света и прямых солнечных лучей Соответствие | 20.59.52.199 | Бутылка | 2 | 7854.82 | 15709.64 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Кодовая информация для регистрации реагента системой Наличие Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HCT ≤ 2 % Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HGB ≤ 1.5 % | 20.59.52.199 | Бутылка | 1 | 9538.14 | 9538.14 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Стабильность контроля в закрытой пробирке ≥ 135 сут;^дн Уровень Нормальный Стабильность контроля в открытой пробирке ≥ 21 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 4 | 6142.59 | 24570.36 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Стабильность контроля в закрытой пробирке ≥ 135 сут;^дн Стабильность контроля в открытой пробирке ≥ 21 сут;^дн Уровень Низкий | 21.20.23.110 | Упаковка | 4 | 6142.59 | 24570.36 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Аттестован для гематологического анализатора HEMALIT – 3000 Соответствие Стабильность контроля в закрытой пробирке ≥ 135 сут;^дн Уровень Высокий | 21.20.23.110 | Упаковка | 4 | 6142.59 | 24570.36 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Совместимость с биохимическим анализатором StatFax 1904, находящимся в собственности учреждения Соответствие Фасовка ≥ 20 мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 8934.78 | 26804.34 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Совместимость с биохимическим анализатором StatFax 1904, находящимся в собственности учреждения Соответствие Фасовка ≥ 20 мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9784.2 | 29352.6 |