| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Описание реагента Калибратор значащих биохимических параметров человека. Состав реагента Лиофилизированная бычья сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билиру бина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Тригли церидов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Общих желчных кислот, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na. Назначение для анализаторов открытого типа. | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 5923.34 | 11846.68 |
| Общий билирубин ИВД, калибратор Описание в соответствии с КТРУ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализатора А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Соответствие Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 923.96 | 923.96 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Период стабильности стандарта после разведения при 2-8 °С Не менее 1 месяца Описание в соответствии с КТРУ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 1188.58 | 3565.74 |
| Препараты диагностические Описание реагента Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации антистрептолизина О. Назначение для анализаторов открытого типа предназначенных для проведения калибровок в клинических лабораториях Период стабильности стандарта после разведения при 2-8 °С не менее 1 месяца | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 1190.61 | 2381.22 |
| Ферритин ИВД, калибратор Период стабильности стандарта после разведения при 2-8 °С не менее 1 месяца Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Соответствие Описание в соответствии с КТРУ: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4647.64 | 9295.28 |
| Ревматоидный фактор ИВД, калибратор Период стабильности стандарта после разведения при 2-8 °С не менее 1 месяца Объем реагента ≥ 3 см[3*];^мл Назначение для анализаторов открытого типа предназначенных для проведения калибровок в клинических лабораториях. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 1190.88 | 2381.76 |
| Препараты диагностические Назначение Калибратор специфических белков крови человека, предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях. Состав реагента Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Антитромбина III, Иммуноглобулинов А, G, М, Компонентов комплемента С3-С4, Трансферрина, СРБ-высокочувствительного, А1-кислого гликопротеина, и преальбумина, Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7980.19 | 7980.19 |
| Препараты диагностические Описание реагента Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации липопротеинов высокой и низкой плотности, предназначенные для проведения калибровок в клинических лабораториях. Плотность калибратор липопротеинов высокая и низкая Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1225.86 | 1225.86 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор Описание в соответствии с КТРУ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19379 | 19379 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Описание в соответствии с КТРУ. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Контрольный материал 1 уровня (норма) Соответствие Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3692.46 | 3692.46 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Контрольный материал 2 уровня (патология) Соответствие Описание в соответствии с КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3713.28 | 3713.28 |
| Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, контрольный материал Описание в соответствии с КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце После разведения контроль стабилен при 2-8 °С. не менее 10 дней Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 978.18 | 1956.36 |
| Препараты диагностические Описание реагента Контроль значащих биохимических параметров человека, нормальные концентрации. Состав реагента Лиофилизированная бычья сыворотка,содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Общих желчных кислот, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в при температуре 2-8°С течение не менее чем 7 дней | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 5936.67 | 23746.68 |
| Препараты диагностические Описание реагента Контроль значащих биохимических параметров человека, повышенные концентрации Состав реагента Лиофилизированная бычья сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Общих желчный кислот, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества. Параметры в разведенной сыворотке стабильны при температуре 2-8°С в течение не менее чем 7 дней | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 5922.33 | 17766.99 |
| Препараты диагностические Описание реагента Контроль значащих параметров профиля специфических белков человека, нормальные концентрации. Состав реагента Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Антитромбина III, Иммуноглобулинов А, G, М, Компонентов комплемента С3-С4, Трансферрина, Ферритина, СРБ-ысокочувствительного, А1-кислого гликопротеина, и преальбумина в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества. Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5087.25 | 5087.25 |
| Препараты диагностические Описание реагента Контроль значащих параметров профиля специфических белков человека, повышенные концентрации. Состав реагента Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Антитромбина III, Иммуноглобулинов А, G, М, Компонентов комплемента С3-С4, Трансферрина, Ферритина, СРБ-высокочувствительного, А1-кислого гликопротеина, и преальбумина в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества. Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 5089.13 | 10178.26 |
| Ревматоидный фактор ИВД, контрольный материал Описание в соответствии с КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 10 дней при температуре 2-8°С или не менее 6 месяцев при -20°С контрольный материал 1 уровень, норма Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5269.76 | 10539.52 |
| Ревматоидный фактор ИВД, контрольный материал Описание в соответствии с КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 10 дней при температуре 2-8°С или не менее 6 месяцев при -20°С. контрольный материал Уровень 2, патология Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4936.21 | 9872.42 |
| Препараты диагностические Описание реагента Контрольная сыворотка для липидов Состояние реагента Лиофилизированная дефибринирован-ная плазма человека. Объем реагента ≥ 3 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 8216.25 | 16432.5 |
| Препараты диагностические Описание реагента Контрольная сыворотка для липидов Состояние реагента Лиофилизированная дефибринированная плазма человека. Объем реагента ≥ 3 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 8212.03 | 16424.06 |
| Препараты диагностические Описание реагента Лиофилизированная человеческая моча, содержащая определенные обозначен ные концентрации: Альбумина, 5-ами нолевулиновой кислоты, 5-гидроксииндолуксусной кислоты, 17-гидроксикортикостероидов, 17-кетостероидов, метанефринов, белка и ванилинминдальной кислоты Назначение для проведения калибровок в клинических лабораториях. Объем реагента ≥ 20 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 2051.97 | 2051.97 |