| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 10 Л; ДМ3 Тип реагента Изотонический разбавитель крови | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 3674.01 | 3674.01 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Назначение Для гематологических анализаторов серии MEK Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие 1. Три уровня (низкий, нормальный, высокий) концентрации аналитов. соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11424.6 | 11424.6 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Назначение Для гематологических анализаторов серии MEK Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие 1. Нормальный уровень концентрации аналитов. соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 17028 | 17028 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Назначение Для гематологических анализаторов серии MEK Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие 1. Низкий уровень концентрации аналитов. соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 17028 | 17028 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Назначение Для гематологических анализаторов серии MEK Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие 1. Высокий уровень концентрации аналитов. соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 17028 | 17028 |
| Реагент для лизиса клеток крови ИВД Назначение Для анализаторов серии MEK Объем реагента ≥ 100 см[3*];^мл Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно и в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18063.05 | 18063.05 |
| Реагент для лизиса клеток крови ИВД Назначение Для анализаторов серии MEK Объем реагента ≥ 100 см[3*];^мл Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15779.19 | 15779.19 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Описание Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Объем реагента ≥ 5000 Миллилитр | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 15156.34 | 15156.34 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Назначение Для анализаторов MEK Объем реагента > 500 и ≤ 1700 см[3*];^мл Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7474.36 | 7474.36 |
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Назначение Для автоматических гематологических анализаторов серии МЕК Объем реагента ≥ 5000 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15525 | 15525 |
| D-димер ИВД, контрольный материал Назначение Для коагулометрических анализаторов ACL Объём реагента ≥ 10 см[3*];^мл Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 45635.59 | 45635.59 |
| D-димер ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ACL Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 115129.3 | 115129.3 |
| Препараты диагностические Роторы для анализов (1х20 позиций,100 шт/упак). соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 45718.82 | 45718.82 |
| Препараты диагностические Назначение: для разбавления плазмы в автоматическом режиме при проведении исследований Метод определения: нефелометрия Фасовка: ≥ 1 фл. по 100 мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 4743.88 | 4743.88 |
| Препараты диагностические Назначение: для технического обслуживания коагулометров в автоматическом режиме Состав: гипохлорит натрия Форма выпуска: жидкая, готовая к применению | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 2496.78 | 2496.78 |
| Препараты диагностические Назначение: для ежедневной очистки коагулометров в автоматическом режиме Состав: водный раствор соляной кислоты Фасовка: ≥ 1 фл. по 500 мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 5492.92 | 5492.92 |
| Препараты диагностические Назначение: для использования в качестве оптического референса, содержащего стабилизированную силиконовую эмульсию; в качестве фона при проведении оптических измерений (нефелометрия, фотометрия); в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров Содержит в составе стабилизированную силиконовую эмульсию наличие Фасовка: ≥ 1 фл. по 1 л | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 10209.06 | 10209.06 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для коагулометрических анализаторов серии ACL Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 31175.07 | 31175.07 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для коагулометрических анализаторов серии ACL Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 38741.7 | 38741.7 |
| Препараты диагностические Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия Форма выпуска: лиофилизат Состав набора: ≥ 10 флаконов по 1 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 31175.07 | 31175.07 |
| Тромбиновое время ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ACL Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12671.16 | 12671.16 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Назначение Для анализаторов серии ACL Объём реагента ≥ 45 и ≤ 50 см[3*];^мл Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13399.39 | 13399.39 |
| Препараты диагностические Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена в человеческой цитратной плазме соответствие Состав набора: Реагент - лиофилизированный рекомбинантный человеческий тканевой фактор, синтетический фосфолипид с добавлением стабилизаторов, буфера и консервантов 5 флаконов по 8 мл; Разбавитель - водный раствор хлорида кальция, полибрена и консервантов 5 флакона по 8 мл Форма выпуска: Лиофилизат | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 27769.74 | 27769.74 |
| Препараты диагностические Диагностические визуальные индикаторные полоски имеют 11 тестовых областей с нанесенными на них реагентами Соответствие Метод сухая химия Назначение исследования углеводного обмена, функции почек и печени, кислотно-щелочного баланса организма, наличия инфекций в мочевыводящих путях | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 6006 | 6006 |
| Препараты диагностические Набор реагентов предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов. соответствие Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). соответствие Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: Для гематологического анализатора BC-5300 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 59400 | 59400 |
| Препараты диагностические Реагент для срочной очистки во время работы. соответствие Принцип действия: периодическая (срочная) очистка капилляров, трубок и камер гематологического анализатора Состав: Сурфактант ≥ 2.0г/л. Натрия гипохлорид ≤ 100 г/л Натрия гидроокись ≤ 50 г/л | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 1997.43 | 1997.43 |
| Препараты диагностические Реагент предназначен для разбавления и обеспечения стабильных условий подсчета клеток крови соответствие Состав: Сульфата натрия безводный от 7.5 до 11.5 г/л Хлорид натрия от 3.5 до 5.5 г/л Буферный агент от 1.0 до 3.0 г/л Антигрибковые и антибактериальные средства от 0.8 до 2.5 г/л Тип раствора: Бесцветная жидкость без запаха и вкуса | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 13735.2 | 13735.2 |
| Препараты диагностические Реагент для определения концентрации гемоглобина. соответствие Принцип действия: разрушение мембран эритроцитов, высвобождение гемоглобинового комплекса для определения гемоглобина. Состав: Четвертичных солей аммония 50g/L. Изопропанол 2 - 10g/L | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 49179 | 49179 |
| Препараты диагностические Реагент для дифференцировки лейкоцитов соответствие Состав: Сурфактант ≤ 40г/л Краситель от 0,01 до 0,1 г/л | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 84390 | 84390 |
| Препараты диагностические Реагент для разделения лейкоцитов на 4 популяции и окрашивания эозинофилов. соответствие Состав: Сурфактант ≤ 35г/л Тип раствора: чистая, бесцветная жидкость | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 66285 | 66285 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 6000 и ≤ 10000 см[3*];^мл Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4441.32 | 4441.32 |
| Препараты диагностические Гематологический контроль предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации трех субпопуляций лейкоцитов. соответствие Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). соответствие Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: для гематологического анализатора BC-3200 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 22639.76 | 22639.76 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 10 и ≤ 50 см[3*];^мл Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 3278.69 | 3278.69 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента > 50 и ≤ 100 см[3*];^мл Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 1444.03 | 1444.03 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 Л; ДМ3 Тип реагента Лизирующий раствор | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 8789.66 | 8789.66 |