| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии AU ОПИСАНИЕ ПО КЛАССИФИКАТОРУ Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 34394 | 68788 |
| Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии AU ОПИСАНИЕ ПО КЛАССИФИКАТОРУ Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (totallactatedehydrogenase, LDH) в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 35613 | 106839 |
| Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, калибратор Состав набора: не менее 6х1 мл Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев Назначение Реагенты диагностические предназначены для анализатора AU480 (№2012091640, 2012г.в., «BeckmanCoultr», Япония), имеющегося в наличии у Заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 27587 | 55174 |
| Реагенты диагностические Материал контрольный предназначен для проведения контрольных исследований по следующим параметрам: Na+, K+, iCa2+, Li+, Cl- Упаковка: не менее 3 уровня по не менее чем 10 ампул х 1,0 мл Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 13091 | 13091 |
| Реагенты диагностические Контейнер с реагентами. Стандарт А: использование для калибровки натрия, калия, хлоридов, ионизированного кальция и лития. Количество: не менее 350 мл. Стандарт В: использование для калибровки натрия, калия, хлоридов, ионизированного кальция и лития. Количество: не менее 85 мл. | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 40077 | 40077 |
| Ревматоидный фактор ИВД, калибратор ОПИСАНИЕ ПО КЛАССИФИКАТОРУ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoidfactorimmunoglobulins) в клиническом образце Состав набора: не менее 5х1 мл Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 40505 | 81010 |
| Реагенты диагностические Кондиционер натриевого электрода предназначен для ежедневной обработки натриевого электрода и сенсорного датчика для образца в анализаторе электролитов AVL 9180, имеющемся в наличии у Заказчика. Активные ингредиенты: бифторид аммония не менее 100 ммоль/л. Упаковка: флакон не менее 125 мл. | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 5734 | 11468 |
| Реагенты диагностические Назначение Детергент предназначен для чистки прибора, удаления остатков лизирующих реагентов, клеточного материала и белков крови из гидравлической системы, датчика, поворотного клапана пробы, трубки аспирации цельной крови и проточной кюветы. В соответствии с руководством по эксплуатации, состав: гипохлорит натрия (не менее 5%) в водном растворе. Упаковка: не менее 1х50 мл. | 21.20.23.110 | Упаковка | 25 | 16016 | 400400 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Назначение Для анализатора AVL Объем реагента > 100 и ≤ 300 см[3*];^мл ОПИСАНИЕ ПО КЛАССИФИКАТОРУ Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 5250 | 10500 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Назначение Для автоматических коагулометров серии АК ОПИСАНИЕ ПО КЛАССИФИКАТОРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulationfactors), посредников коагуляции (coagulationintermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Упаковка | 20 | 817 | 16340 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии АК Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл ОПИСАНИЕ ПО КЛАССИФИКАТОРУ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12900 | 25800 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов 250 шт Назначение Для анализаторов АК ОПИСАНИЕ ПО КЛАССИФИКАТОРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. | 21.20.23.110 | Набор | 34 | 9900 | 336600 |
| Реагенты диагностические Назначение Лизирующий реагент предназначен для лизирования эритроцитов и дифференцировки лейкоцитов, базофилов и нормобластов, для подсчета лейкоцитов, подсчета базофилов, определения относительного количества базофилов, подсчета нормобластов и определения относительного количества нормобластов. Используется в сочетании с флуоресцентным красителем. Упаковка: не менее 5 л | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9125 | 9125 |
| Реагенты диагностические Назначение: Суспензия стандартных эритроцитов 5% соответственно групп 0, А и В для методов определения группы крови на плоскости Упаковка: не менее 3 флакона по не менее 10 мл Остаточный срок годности на момент поставки не менее 25 дней | 21.20.23.110 | Упаковка | 12 | 8225 | 98700 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Назначение Для автоматических коагулометров серии АК ОПИСАНИЕ ПО КЛАССИФИКАТОРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulationfactors), посредников коагуляции (coagulationintermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Упаковка | 20 | 817 | 16340 |