| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Материал контрольный Cardiac Marker Multi Control для контроля качества количествен-ного определения аналитов в клиническом образце Фасовка в наборе не менее 3 уровней концентрации аналитов по не менее 2 мл в каждом уровне | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 45489.64 | 45489.64 |
| Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Стабильность после вскрытия упаковки: дней ≥ 28 Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28896.69 | 28896.69 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Фасовка в наборе не менее 3 уровней концентрации аналитов по не менее 2 мл в каждом уровне | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9477.36 | 9477.36 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Материал контрольный отрицательный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Фасовка в наборе не менее 3 уровней концентрации аналитов по не менее 2 мл в каждом уровне | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9477.36 | 9477.36 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, калибратор Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Фасовка в наборе не менее 2 уровней концентрации по не менее 2 мл в каждом уровне Стабильность после вскрытия упаковки: дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 16613.88 | 16613.88 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Контролируемые параметры антитела к ядерному антигену вируса гепатита В | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9880.3 | 9880.3 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Фасовка не менее 1 литра Активные ингредиенты гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 6828.77 | 6828.77 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Материал контрольный отрицательный для контроля качества качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Контролируемые параметры антитела к ядерному антигену вируса гепатита В | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9880.3 | 9880.3 |
| В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Кассета с реагентами для количественного определения натрийуретического пептида типа В для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Количество выполняемых исследований, шт ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 119544.81 | 119544.81 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Фасовка в наборе не менее 3 уровней концентрации аналитов по не менее 2 мл в каждом уровне Стабильность после вскрытия упаковки: дней ≥ 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10438.7 | 10438.7 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Количество выполняемых исследований шт ≥ 100 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 18177.4 | 18177.4 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Материал контрольный отрицательный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Фасовка в наборе не менее 3 уровней концентрации аналитов по не менее 2 мл в каждом уровне | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 13443.08 | 13443.08 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Фасовка в наборе не менее 3 уровней концентрации аналитов по не менее 2 мл в каждом уровне Стабильность после вскрытия упаковки: дней ≥ 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 4642.72 | 4642.72 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Фасовка, литров ≥ 10 Описание Раствор буферный промывочный для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 5227.88 | 5227.88 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Материал контрольный Cardiac Marker Multi Control для контроля качества количествен-ного определения аналитов в клиническом образце для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Фасовка в наборе не менее 3 уровней концентрации аналитов по не менее 2 мл в каждом уровне | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 37901.91 | 37901.91 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Раствор субстратный для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Фасовка не менее 4 флаконов объемом не менее 115 мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 30925.36 | 30925.36 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Фасовка в упаковке не менее 4 флаконов объемом не менее 20 мл Активные ингредиенты органические кислоты, анионные и неионный суфрактанты и алканоламины | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 6213.07 | 6213.07 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Фасовка не менее 5 флаконов объемом не менее 3 мл, и 1 флакон объемом не менее 5 мл Активные ингредиенты ТРИС буфер с щелочной фосфатазой, альбумин бычьей сыворотки, консервант ProClin 300, азид натрия | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 9113.38 | 9113.38 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Количество выполняемых исследований: шт ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18723.25 | 18723.25 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. фасовка в наборе не менее 3 уровней концентрации по не менее 2 мл в каждом уровне Стабильность после вскрытия упаковки: дней не менее 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13851.76 | 13851.76 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, калибратор Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Фасовка в наборе не менее 3 уровней концентрации по не менее 2 мл в каждом уровне Стабильность после вскрытия упаковки: дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 22359.63 | 22359.63 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Набор реагентов для качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Количество выполняемых исследований шт ≥ 100 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 21002.27 | 21002.27 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С для контроля точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Фасовка в наборе не менее 3 уровней концентрации аналитов по не менее 2 мл в каждом уровне | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8142.73 | 8142.73 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Материал контрольный отрицательный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С для контроля точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Фасовка в наборе не менее 3 уровней концентрации аналитов по не менее 2 мл в каждом уровне | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8142.73 | 8142.73 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Фасовка в наборе не менее 6 уровней концентрации аналитов по не менее 2 мл в каждом уровне | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 25816.19 | 25816.19 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Фасовка в наборе не менее 2 уровней концентрации аналитов по не менее 2 мл в каждом уровне Стабильность после вскрытия упаковки: дней ≥ 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11195.09 | 11195.09 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Фасовка в наборе не менее 2 уровней концентрации по не менее 2 мл в каждом уровне Стабильность после вскрытия упаковки: дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 18713.53 | 18713.53 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Количество выполняемых исследований шт ≥ 100 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 18991.04 | 18991.04 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона Количество выполняемых исследований шт ≥ 200 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 16661.82 | 16661.82 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Фасовка: в наборе не менее 3 уровней концентрации по не менее 2 мл в каждом уровне Срок стабильности после вскрытия: дней не менее 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 13818.1 | 13818.1 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Материал контрольный для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител, для контроля точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL-1200i имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Фасовка в наборе не менее 3 уровней концентрации аналитов по не менее 2 мл в каждом уровне | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 34828.41 | 34828.41 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Материал контрольный для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител для контроля точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора серии CL-1200i имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Фасовка в наборе не менее 3 уровней концентрации по не менее 2 мл в каждом уровне | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 37160.48 | 37160.48 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Кассета с реагентами для количественного определения свободного тироксина для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) соответствие Стабильность после вскрытия упаковки: дней не менее 56 Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16036.57 | 16036.57 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Материал контрольный положительный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В для контроля точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах серии CL-1200i имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 6136.11 | 6136.11 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Материал контрольный отрицательный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В для контроля точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах серии CL-1200i имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 6136.11 | 6136.11 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Фасовка в наборе не менее 3 уровней концентрации по не менее 2 мл в каждом уровне | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 12094.77 | 12094.77 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Количество выполняемых исследований, шт ≥ 100 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 29115.82 | 29115.82 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Набор калибраторов для качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Фасовка в наборе не менее 2 уровней концентрации аналитов по не менее 2 мл в каждом уровне | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 16127.21 | 16127.21 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Описание Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В для автоматического иммунохемилюминесцентного анализатора серии CL-1200i , имеющегося у Заказчика (серийный номер W7-2C004659) Диапазон линейности IU/mL ≥ 0.05 и ≤ 250 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11520.77 | 11520.77 |
| Препараты диагностические Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Фасовка: в наборе не менее 3 уровней концентрации по не менее 2 мл в каждом уровне Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 13818.1 | 13818.1 |
| Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Диапазон линейности, пг/мл ≥ 0.88 и ≤ 30 Номер регистрационного удостоверения и наименование в соответствии с регистрационным удостоверением Участник закупки указывает номер регистрационного удостоверения и наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в регистрационном удостоверении на такой товар. Активные ингредиенты: парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 16693.41 | 16693.41 |