| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов для определения концентрации липопротеидов высокой плотности в сыворотке и плазме крови; Метод определения Прямой (direct) метод; Форма выпуска - Жидкие реагенты; Совместимость с биохимическим анализатором Dirui; Наличие штрих-кода реагента; Калибратор в составе набора – Наличие; Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15146.82 | 15146.82 |
| Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов для определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче; Метод определения Ферментативный; Калибратор в составе набора – Наличие; Форма выпуска Жидкие реагенты; Совместимость с биохимическим анализатором Dirui; Наличие штрих-кода реагента; Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9552.21 | 28656.63 |
| Липаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов с калибратором для определения активности липазы в сыворотке и плазме крови; Метод определения: Ферментативный кинетический; Форма выпуска: Жидкие реагенты; Совместимость с биохимическим анализатором Dirui; Наличие штрих-кода реагента; Стабильность реагента после вскрытия флаконов ≥ 6 мес Количество выполняемых тестов ≥ 180 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13815.05 | 13815.05 |
| Препараты диагностические Описание Метод определения- Ферментативный колориметрический метод (GPO-PAP); Совместимость с биохимическим анализатором Dirui; Наличие штрих-кода реагента; Объем реагента в составе набора ≥ 300 см[3*];^мл Верхняя граница линейности набора ≥ 11.4 ммоль/л | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7564.46 | 7564.46 |
| Препараты диагностические Описание Метод определения- Колориметрический биуретовый; Совместимость с биохимическим анализатором Dirui; Наличие штрих-кода реагента; Объем реагента в составе набора ≥ 600 см[3*];^мл Верхняя граница линейности набора, г/л ≥ 110 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 2479 | 2479 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1440 шт Назначение Для анализаторов серии Dirui Описание Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче; Метод определения -Кинетический УФ-метод; Совместимость с биохимическим анализатором Dirui; Наличие штрих-кода реагента; | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7457.7 | 7457.7 |
| Препараты диагностические Описание Метод определения: ферментативный колориметрический; Совместимость с биохимическим анализатором Dirui; Наличие штрих-кода реагента; Объем реагента в составе набора ≥ 240 см[3*];^мл Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л ≥ 1375 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3199.5 | 3199.5 |
| Препараты диагностические Описание Метод определения: Кинетический, SFBC; Совместимость с биохимическим анализатором Dirui; Наличие штрих-кода реагента; Объем реагента в составе набора ≥ 300 см[3*];^мл Верхняя граница линейности набора, Е/л ≥ 1055 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3827.07 | 3827.07 |
| Препараты диагностические Верхняя граница линейности набора, Е/л ≥ 1600 Стабильность реагента после вскрытия флаконов ≥ 1 мес Описание Метод определения- Кинетический, IFCC; Совместимость с биохимическим анализатором Dirui; Наличие штрих-кода реагента; | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 16871.42 | 16871.42 |
| Препараты стоматологические Описание Метод определения: Колориметрический глюкозооксидазный; Совместимость с биохимическим анализатором Dirui; Наличие штрих-кода реагента; Объем реагента в составе набора ≥ 600 см[3*];^мл Верхняя граница линейности набора ≥ 28 ммоль/л | 21.20.10.111 | Набор | 1 | 3072.05 | 3072.05 |
| Препараты диагностические Описание Метод определения: Ферментативный кинетический метод; Совместимость с биохимическим анализатором Dirui; Наличие штрих-кода реагента; Объем реагента в составе набора ≥ 300 см[3*];^мл Верхняя граница линейности набора, Е/л ≥ 1200 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7683.74 | 7683.74 |
| Препараты диагностические Описание Метод определения- Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой; Совместимость с биохимическим анализатором Dirui; Наличие штрих-кода реагента; Объем реагента в составе набора ≥ 300 см[3*];^мл Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л ≥ 154 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 2453.33 | 2453.33 |
| Препараты стоматологические Описание Метод определения - Колориметрический DPD-метод; Совместимость с биохимическим анализатором Dirui; Наличие штрих-кода реагента; Объем реагента в составе набора ≥ 480 см[3*];^мл Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л ≥ 428 | 21.20.10.111 | Набор | 1 | 4862.92 | 4862.92 |
| Препараты диагностические Описание Метод определения: Кинетический, IFCC; Совместимость с биохимическим анализатором Dirui; Наличие штрих-кода реагента; Объем реагента в составе набора ≥ 600 см[3*];^мл Верхняя граница линейности набора, Е/л ≥ 600 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9044.8 | 9044.8 |
| Препараты диагностические Описание Метод определения - Кинетический, IFCC; Совместимость с биохимическим анализатором Dirui; Наличие штрих-кода реагента; Объем реагента в составе набора ≥ 600 см[3*];^мл Верхняя граница линейности набора, Е/л ≥ 600 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9044.8 | 9044.8 |
| Препараты диагностические Описание Метод определения: Кинетический, с иммуноингибированием, субстрат CNP-олигосахарид; Совместимость с биохимическим анализатором Dirui; Наличие штрих-кода реагента; Объем реагента в составе набора ≥ 100 см[3*];^мл Верхняя граница линейности набора, Е/л ≥ 2000 | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 13129.62 | 39388.86 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов для определения концентрации липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови; Метод определения - Прямой (direct) метод; Форма выпуска - Жидкие реагенты; Совместимость с биохимическим анализатором Dirui; Наличие штрих-кода реагента; Калибратор в составе набора – Наличие; | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23068.94 | 23068.94 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Набор сывороток контрольных лиофилизированных на основе сыворотки крови человека, патологический уровень; Назначение: Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований; Наличие штрих-кода реагента; Аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала –Наличие; Уровень аттестованных значений: Патологический уровень; Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека; Количество флаконов с материалом в составе набора ≥ 5 флак Объем готового контрольного материала в 1 флаконе ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6016.82 | 6016.82 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Набор сывороток контрольных лиофилизированных на основе сыворотки крови человека, нормальный уровень; Назначение: Для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований; Наличие штрих-кода реагента; Уровень аттестованных значений -Нормальный уровень; Происхождение контрольного материала - Материал на основе сыворотки крови человека; Аттестация прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала- Наличие; Количество флаконов с материалом в составе набора ≥ 5 флак Объем готового контрольного материала в 1 флаконе ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5598.73 | 5598.73 |
| Препараты диагностические Описание Метод определения - Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP); Совместимость с биохимическим анализатором Dirui; Наличие штрих-кода реагента; Объем реагента в составе набора ≥ 480 см[3*];^мл Верхняя граница линейности набора ≥ 20 ммоль/л | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5789.07 | 5789.07 |
| Препараты диагностические Описание Метод определения- Кинетический, IFCC; Совместимость с биохимическим анализатором Dirui; Наличие штрих-кода реагента; Объем реагента в составе набора ≥ 300 см[3*];^мл Верхняя граница линейности набора, Е/л ≥ 1200 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 2818.56 | 2818.56 |