| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Предназначен для определения фибриногена, основанном на модифицированном методе Клауса на коагулометре модели Ceveron alpha имеющемся у заказчика. Цитратную плазму разводят, смешивают с избытком тромбина и определяют время коагуляции. Состав - ~ 80 МЕд бычьего тромбина/мл, лиофилизированная нормальная плазма. Одностадийное разведение образцов в соотношении 1:10. Диапазон ожидаемых значений - 180-450 мг / 100мл. Фасовка:5 флаконов по 5 мл соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 15 | 14998.5 | 224977.5 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Коагуляционный контроль N совместим с коагулометром модели Ceveron alpha имеющегося у заказчика. Представляет собой контрольный образец плазмы (с нормальной свертываемостью) – 50 флаконов по 1 мл. Контрольный образец N может быть использован для контроля точности всех скрининговых тестов, т.е. протромбинового времени (РТ), частичного тромбопластинового времени (аРТТ), тромбинового времени (ТТ), определения фибриногена (по Клауссу) и различных коагуляционных факторов при нормальной коагуляционной активности СОСТАВ Контрольный образец N готовится из плазмы доноров, отобранной на цитрат, по меньшей мере от 100 здоровых доноров. В этом пуле из донорских плазм, с нормальным распределением коагуляционной активности, определяется «среднее» значение всех факторов коагуляции и ингибиторов. Контрольный образец N содержит стабилизаторы, но не бактерицидные добавки соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 2 | 89991 | 179982 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Коагуляционный контроль A совместим с коагулометром модели Ceveron alpha имеющегося у заказчика. Представляет собой контрольный образец A (с нарушенной свёртываемостью) - – 50 флаконов по 1 мл. Для использования в качестве контрольного материала скрининговых тестов (PT/APTT/TT/фибриноген) и определения различных факторов коагуляции при нормальной коагуляционной активности. Контрольный образец А может быть использован для: • Контроля точности всех скрининговых тестов, т.е. протромбинового времени (РТ), частичного тромбопластинового времени (аРТТ), тромбинового времени (ТТ), определения фибриногена (по Клауссу) и различных коагуляционных факторов при нормальной коагуляционной активности • Контроль воспроизводимости всех перечисленных параметров проводится согласно паспорту контроля, который вкладывается в каждый набор. Параметры установлены производителем для каждого лота. СОСТАВ Контрольный образец A готовится из плазмы доноров, отобранной на цитрат, по меньшей мере от 100 здоровых доноров. В этом пуле из донорских плазм, с нормальным распределением коагуляционной активности, определяется «среднее» значение всех факторов коагуляции и ингибиторов. Контрольный образец A содержит стабилизаторы, но не бактерицидные добавки соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 2 | 95990.4 | 191980.8 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Предназначен для постановки клоттинговых методов на коагулометре модели Ceveron alpha имеющемся у заказчика. Фасовка 90 мл соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 10 | 5999.4 | 59994 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Предназначен для работы на коагулометре модели Ceveron alpha имеющемся у заказчика соответствие Состав набора: 2 флакона по не менее 20мл содержащих по 43 MEд (международных единиц) тромбина Диапазон ожидаемых значений: 0.80 – 1.20 МЕд AT III/мл (80 - 120% нормы). Условия использования: используется только с субстратом для определения АТ III (антитромбина III) соответствие | 20.59.52.199 | Упаковка | 9 | 7499.25 | 67493.25 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Предназначен для работы на коагулометре модели Ceveron alpha имеющемся у заказчика соответствие Состав набора: 2 флакона по 10 мкмоль хромогенного субстрата во флаконе соответствие в наборе 2 флакона объемом по не менее 8 мл | 20.59.52.199 | Упаковка | 9 | 38996.1 | 350964.9 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Предназначен для определения тромбинового времени (ТТ, ТВ) для контроля уровня фибриногена, гепариновой терапии, фибринолитической терапии на коагулометре модели Ceveron alpha имеющемся у заказчика. Фасовка:6 флаконов по 6 мл. Предварительного разведения образцов не требуется. Общее время инкубаций – 1 мин при 37°C соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 10 | 10498.95 | 104989.5 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент состоит из рекомбинантного человеческого тканевого фактора, связанного с высокоочищенными фосфолипидами, имеет международный индекс чувствительности (МИЧ), равный 1 и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Реагент выпускается в лиофилизированном виде и для приготовления рабочего раствора легко разводится входящим в состав набора - дилюентом (водный раствор хлорида кальция и консерванта). В растворенном виде реагент готов для измерений протромбинового времени (ПВ), а также для определения концентрации фибриногена по результатам ПВ автоматического коагулометра ACL, имеющегося у заказчика. Значение МИЧ для данного реагента получено при использовании протокола, рекомендованного ВОЗ. Упаковка- Рекомбинантный человеческий тромбопластин - 5 флаконов (лиофилизированный, 20мл/флакон); Дилюент (разбавитель)- 5 флаконов х 20 мл соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 5 | 23830.95 | 119154.75 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Электрод Na+ предназначен для измерения концентрации ионов Na+ при работе на ионселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, EasyLyte EXPAND Na K Cl Ca/Li. Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов соответствие | 20.59.52.199 | Упаковка | 1 | 30906 | 30906 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Очищающий раствор на основе соляной кислоты, используется для промывки пробозаборника автоматического коагулометра ACL, имеющегося у заказчика, для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями. В основе 100 мМ соляная кислота. Фасовка 500 мл соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 3666.3 | 3666.3 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент для процедуры промывки и оптического контроля автоматических коагулометров ACL соответствие 1 флакон, 1000 мл – содержит минеральную эмульсию и не более 0,2% азида натрия | 20.59.52.199 | Штука | 50 | 7665.9 | 383295 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Для анализатора электролитов EasyLite, имеющегося у заказчика соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 4 | 32504.84 | 130019.36 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор преднозначен для коагулометра Helena AggRAM имеющегося у заказчика. Состав: -Протеин С субстрат:2,75 мкмоль лиофилизированного pyro-Glu-Pro-Arg-pNA.HCl на флакон. -протеин С активатор: 8 единиц Протака (искусcтвенное происхождение) на флакон. -дилюент: трис буфер и натрия азид. Упаковка: Протеин С субстрат -6 флаконов объемом 2мл каждый. протеин С активатор-6 флаконов объемом 2мл каждый. Дилюент -3 флакона объемом 5мл каждый соответствие | 20.59.52.199 | Набор | 2 | 118028.6 | 236057.2 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Электрод K+ предназначен для измерения концентрации ионов K+ при работе на ионселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, EasyLyte EXPAND Na K Cl Ca/Li. Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов соответствие | 20.59.52.199 | Упаковка | 1 | 31809.95 | 31809.95 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Сублимированный человеческий, плацентарный. Содержит кальция хлорид и гентамицин соответствие МИЧ не более 1.03 В упаковке не менее 1000 тестов. | 20.59.52.199 | Упаковка | 6 | 9534.4 | 57206.4 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Применяются на анализаторах мочи CL-50/500, имеющегося у заказчика, а так же для визуального (без аппаратного) анализа мочи. Используется для исследования 10 параметров: -биохимические компоненты (глюкоза, белок, кетоны, нитриты, билирубин, уробилиноген); -клетки крови (скрытая кровь, лейкоциты); -физико-химические показатели (рН, удельный вес) соответствие Упаковка: пенал не менее 100 шт Полоски должны храниться в сухом месте, при 2-30°С соответствие | 20.59.52.199 | Упаковка | 30 | 2105.85 | 63175.5 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Предназначена для диагностики сифилиса. Лиофилизат для диагностических целей. соответствие Упаковка: не менее 10 ампул по 1мл | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 4040 | 4040 |