| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения- Кинетический, IFCC; Форма выпуска - Жидкие реагенты ; Верхняя граница линейности набора - не менее 600 мкмоль/л; калибратор - наличие соответствие Объем реагента ≥ 500 см[3*];^мл Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 11862.35 | 35587.05 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения- "Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP);" Форма выпуска - Жидкий монореагент; Верхняя граница линейности набора - не менее 20 мкмоль/л; калибратор - Наличие соответствие Объем реагента ≥ 1000 см[3*];^мл Количество выполняемых тестов ≥ 2000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13776.19 | 13776.19 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения- "Ферментативный, колориметрический;" Форма выпуска - Жидкий монореагент; Верхняя граница линейности набора - не менее 1375 мкмоль/л соответствие калибратор Наличие соответствие Стабильность реагента после вскрытия флаконов ≥ 6 мес | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 2684.14 | 18788.98 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка аттестован по МИЧ Тромбопластин-кальциевый реагент соответствие Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 4674.59 | 140237.7 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа соответствие Метод определения- Кинетический метод, субстрат CNP-олигосахарид; Форма выпуска - Жидкий монореагент ; Верхняя граница линейности набора - не менее 2000 мкмоль/л соответствие Стабильность реагента после вскрытия флакона ≥ 1 мес | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 25537.84 | 178764.88 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал состав Референтная нормальная пулированная плазма – лиофильно высушенная Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 17 | 953.78 | 16214.26 |
| Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) ИВД, контрольный материал объем флакона ≥ 9 см[3*];^мл описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении скорости оседания эритроцитов (СОЭ) (erythrocyte sedimentation rate (ESR)) в клиническом образце цельной крови Срок стабильности после вскрытия ≥ 95 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 113661.49 | 227322.98 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод определения- Колориметрический DPD-метод , Форма выпуска- Жидкие реагенты соответствие калибратор Наличие соответствие Объем реагента ≥ 120 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 1892.61 | 11355.66 |
| Реагенты диагностические описание описание "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения множества аналитов мочи в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. " "Метод " " полуколичественный; " Назначение для анализаторов серии CL-50, CL-50 Plus, CL-500 соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 257 | 6405.37 | 1646180.09 |
| Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД количество реагента ≥ 1 Л; ДМ3 описание "Май-Грюнвальда (May-Gr?nwald) красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце Количество выполняемых тестов ≥ 1000 (шт). Назначение для ручной постановки." Назначение Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Упаковка | 8 | 1401.03 | 11208.24 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль "назначение " Предназначение материала: Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Уровень аттестованных значений патологический уровень | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12194.94 | 12194.94 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль "назначение " для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований Уровень аттестованных значений нормальный уровень | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11347.45 | 11347.45 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Возможность проведения исследований на коагулометре с оптическим или механическим принципом регистрации образования сгустка соответствие Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ≥ 50 и ≤ 70 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 1558.9 | 15589 |
| Реагенты диагностические Назначение для анализаторов открытого типа Параметры контроля определение: аланинаминотрасферазы, аспартатаминотрасферазы, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы, кислой фосфатазы, мочевины, гидроксибутиратдегидрогеназы, глутаматдегидрогеназы, лиапазы, лактатдегидрогеназы, мочевой кислоты, билирубина общего, билирубина прямого, креатинина, фруктозамина, глюкозы, лактата, холестерина, липопротеинов высокой плотности, липопротеинов низкой плотности, триглицеридов, кальция, хлоридов, меди, железа, общей железосвязывающей способности сыворотки, калия, лития, натрия, магния, фосфора, цинка, общего белка, альбумина, амилазы, креатинкиназы, холинэстеразы, простатической фосфатазы, лейцинаминопептидазы, фосфогексоизомеразы, фосфолипидов объем флакона ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 7950.63 | 23851.89 |
| Реагенты диагностические Назначение Для анализаторов открытого типа Параметры контроля определение: аланинаминотрасферазы, аспартатаминотрасферазы, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы, кислой фосфатазы, мочевины, гидроксибутиратдегидрогеназы, глутаматдегидрогеназы, лиапазы, лактатдегидрогеназы, мочевой кислоты, билирубина общего, билирубина прямого, креатинина, фруктозамина, глюкозы, лактата, холестерина, липопротеинов высокой плотности, липопротеинов низкой плотности, триглицеридов, кальция, хлоридов, меди, железа, общей железосвязывающей способности сыворотки, калия, лития, натрия, магния, фосфора, цинка, общего белка, альбумина, амилазы, креатинкиназы, холинэстеразы, простатической фосфатазы, лейцинаминопептидазы, фосфогексоизомеразы, фосфолипидов объем флакона ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 6997.06 | 20991.18 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Кинетический УФ-метод , Форма выпуска Жидкие реагенты соответствие Верхняя граница линейности набора не менее 50 ммоль/л соответствие калибратор Наличие соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 11569.86 | 34709.58 |
| Реагенты диагностические описание "Набор вспомогательных реагентов для гематологических исследований ин витро предназначен для разведения и стабилизации крови при определении скорости оседания эритроцитов (реагент 1), для разведения и стабилизации крови при исследовании системы гемостаза (реагенты 2 и 3), для приготовления красителя и отмывки стёкол при окраске мазков крови в гематологических и цитохимических исследованиях (реагент 4) в клинико-диагностических лабораториях и научно-исследовательской практике." Реагент 1 Натрий лимоннокислый трехзамещенный 5,5-водный (натрия цитрат), 5% раствор соответствие количество реагент 1 ≥ 4 флак | 21.20.23.110 | Упаковка | 27 | 1261.02 | 34047.54 |
| Реагенты диагностические описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения множества аналитов мочи в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Метод Качественный | 21.20.23.110 | Упаковка | 5 | 3232.87 | 16164.35 |
| Реагенты диагностические состав лиофилизованная сыворотка крупного рогатого скота с добавлением химических реактивов и материалов биологического происхождения количество флаконов в упаковке ≥ 5 шт объем флакона ≥ 3 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 11 | 3773.9 | 41512.9 |
| Общий гемоглобин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ количество реагент 1 во флаконе ≥ 5 см[3*];^мл реагент 2 гемоглобин 110–130 г/л (ГК-2) соответствие реагент 1 гемоглобин 65–75 г/л (ГК-1) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 876.51 | 876.51 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод определения- Колориметрический биуретовый , Форма выпуска Жидкий монореагент соответствие Стабильность реагента после вскрытия флаконов ≥ 4 мес Объем реагента ≥ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2356.59 | 4713.18 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Состав набора калибратор " сыворотка крови человека. " соответствие Параметры контроля определение: аланинаминотрасферазы, аспартатаминотрасферазы, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы, кислой фосфатазы, мочевины, гидроксибутиратдегидрогеназы, лиапазы, лактатдегидрогеназы, мочевой кислоты, билирубина общего, билирубина прямого, креатинина, глюкозы, лактата, холестерина, липопротеинов высокой плотности, липопротеинов низкой плотности, триглицеридов, кальция, хлоридов, меди, железа, общей железосвязывающей способности сыворотки, калия, лития, натрия, магния, фосфора, цинка, общего белка, альбумина, амилазы, креатинкиназы, холинэстеразы, простатической фосфатазы, фосфолипидов Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9148.85 | 27446.55 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод определения- Кинетический методом Яффе без депротеинизации. Форма выпуска - Жидкие реагенты. соответствие Верхняя граница линейности набора менее 1300 мкмоль/л соответствие Объем реагента ≥ 200 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 2752.78 | 8258.34 |
| Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела состав Титр с эритроцитами с(+) – не ниже 1:16 соответствие Количество тестов на пластине и планшете ≥ 200 шт Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 14 | 1820.5 | 25487 |
| Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела состав Титр с эритроцитами с(+) – не ниже 1:16. соответствие Количество тестов на пластине и планшете ≥ 200 шт Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 15 | 304.3 | 4564.5 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела состав Титр с эритроцитами группы B (III) не менее 1:32 соответствие Количество тестов на пластине и планшете ≥ 100 шт Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 38 | 198.3 | 7535.4 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела состав Титр с эритроцитами группы А1 (II) Количество тестов на пластине и планшете ≥ 100 шт Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 37 | 198.2 | 7333.4 |
| Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела состав Титр с эритроцитами С(+) – не ниже 1:16. (качественная) соответствие соответствие Количество тестов на пластине и планшете ≥ 200 шт Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 12 | 671.2 | 8054.4 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела состав Титр с резус-положительными (D+) эритроцитами не менее 1:512 (качественная) соответствие Количество тестов на пластине и планшете ≥ 200 шт Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 37 | 363.2 | 13438.4 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Методика исследования: энзиматический колориметрический метод с депротеинизацией ; Чувствительность определения: не более 0,5 мммоль/л; Линейная область определения глюкозы в диапазоне : ≥1 и ≤ 30 мммоль/л соответствие Объём калибратора ≥ 5 см[3*];^мл Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 5413.56 | 16240.68 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Методика исследования метод Каравея Методика исследования-метод Каравея Чувствительность определения: не более 2,0 мг/ (с × л); Линейность определения амилазы: ≥3,0 и ≤ 55,0 мг/ (с × л) соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 2323.56 | 11617.8 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность определения - не более 7 Ед/л ;Линейная область определения в диапазоне - ≥10 и ≤ 2000 Ед/л соответствие Методика исследования: кинетический метод; Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 19 | 5060.97 | 96158.43 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность определения - не более 7 Ед/л; Линейная область определения АЛТ в диапазоне- ≥10 и ≤ 190 Ед/л соответствие Методика исследования оптимизированный кинетический энзиматический метод Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 8295.31 | 82953.1 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа "назначение " для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Методика исследования: унифицированный метод Райтмана — Френкеля, одноточечная кинетика с остановкой реакции Чувствительность определения: не более 0,01 мкмоль/ (с × л); Линейная область определения АСТ в диапазоне : ≥0,03 и ≤ 1,67 мкмоль/ (с × л) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 1649.77 | 13198.16 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Методика исследования: энзиматический колориметрический метод с депротеинизацией ; Чувствительность определения: не более 0,5 мммоль/л; Линейная область определения глюкозы в диапазоне: ≥1 и ≤ 30 мммоль/л соответствие Объём калибратора ≥ 3 см[3*];^мл Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт | 21.20.23.110 | Набор | 17 | 3368.54 | 57265.18 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Методика исследования уреазный фенол-гипохлоритным метод соответствие Объём калибратора ≥ 2 см[3*];^мл Чувствительность определения: не более 0,5 мммоль/л; Линейная область определения мочевины в диапазоне : ≥1 и ≤ 25 мммоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 2275.85 | 6827.55 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Методика исследования уреазный салицилат-гипохлоритный метод соответствие Объём калибратора ≥ 5 см[3*];^мл Чувствительность определения не более 0,5 мммоль/л; Линейная область определения мочевины в диапазоне ≥1 и ≤ 25 мммоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 4135.69 | 82713.8 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Методика исследования энзиматический колориметрический метод соответствие Объём калибратора ≥ 2 см[3*];^мл Чувствительность определения не более 0,3 ммоль/л; Линейная область определения общего холестерина в диапазоне ≥0,5 и ≤ 25,8 ммоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 23 | 3942.66 | 90681.18 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка составе Тромбин лиофильно высушен соответствие описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 6920.83 | 103812.45 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Назначение для анализаторов открытого типа составе Тромбин лиофильно высушен соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 35 и ≤ 60 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 2669.69 | 13348.45 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка аттестован по МИЧ Тромбопластин-кальциевый реагент соответствие Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ≥ 40 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2780.21 | 5560.42 |
| Реагенты диагностические Количество выполняемых тестов при расходе реакционной смеси 305 мкл ≥ 330 шт Линейная область определения в диапазоне ≥0 и ≤ 20 Ед. S-H соответствие Методика исследования: турбидиметрический метод турбидиметрический метод соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 1441.44 | 2882.88 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Методика исследования колориметрический метод с пирогаллоловым красным соответствие Чувствительность определения не более 0,06 г/л; Линейная область определения общего белка в диапазоне ≥0,1 и ≤ 1,5 г/л соответствие Объём калибратора ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 24 | 1606.25 | 38550 |
| Реагенты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт "назначение " " "для определения белка в моче и спинномозговой жидкости «ПГК-UTS» предназначен для определения белка в моче унифицированным методом пирогаллоловый красный с расширенным диапазоном линейности. Реагент раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4385.16 | 4385.16 |
| Препараты диагностические Назначение для анализаторов открытого типа и ручной постановки ; Методика исследования метод Йендрашека–Грофа ; Калибратор лиофилизат соответствие Чувствительность определения не более 5 мкмоль/л; Линейная область определения концентрации билирубина в диапазоне ≥ 8,0 и ≤ 400 мкмоль/л соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 29 | 2047.01 | 59363.29 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Методика исследования биуретоый метод соответствие Чувствительность определения не более 5 г/л; Линейная область определения общего белка в диапазоне ≥20 и ≤ 120 г/л соответствие описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 1893.99 | 9469.95 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Методика исследования: унифицированный метод Райтмана — Френкеля, одноточечная кинетика с остановкой реакции ; Чувствительность определения: не более 0,01 мкмоль/ (с × л); Линейная область определения АСТ в диапазоне : ≥0,03 и ≤ 1,67 мкмоль/ (с × л) соответствие описание "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 3344.64 | 10033.92 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Методика исследования оптимизированный кинетический энзиматический метод Чувствительность определения: не более 7 Ед/л; Линейная область определения АСТ в диапазоне : ≥10 и ≤ 190 Ед/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 9 | 8300.26 | 74702.34 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Методика исследования унифицированный метод Райтмана — Френкеля, одноточечная кинетика с остановкой реакции Чувствительность определения - не более 0,01 мкмоль/ (с × л); Линейная область определения АЛТ в диапазоне - ≥0,03 и ≤ 1,67 мкмоль/ (с × л) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 1650.91 | 8254.55 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка состав Кефалин лиофильно высушенный описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка Количество выполняемых тестов 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 24 | 2598.57 | 62365.68 |
| Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Методика исследования турбидиметрический тетрафенилборатный метод без депротеинизации Чувствительность определения: не более 0,5 мммоль/л; Линейная область определения калия в диапазоне : ≥1 и ≤ 10 мммоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 5548.92 | 33293.52 |
| Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Методика исследования колориметрический метод без депротеинизации. Восстановитель железа - гуанидин гидрохлорид хромоген - Nitro-PAPS соответствие Объём калибратора ≥ 2 см[3*];^мл Чувствительность определения: не более 3 мкмоль/л; Линейная область определения железа в диапазоне : ≥5 и ≤ 179 мкмоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 6358.17 | 76298.04 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Методика исследования колориметрический метод Объём калибратора ≥ 5 см[3*];^мл Чувствительность определения: не более 0,15 мммоль/л; Линейная область определения кальция в диапазоне : ≥0,25 и ≤ 3,75 мммоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 1980.51 | 3961.02 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка аттестован по МИЧ : Тромбопластин-кальциевый реагент ; Возможность проведения исследований на коагулометре с оптическим или механическим принципом регистрации образования сгустка соответствие соответствие Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8931.53 | 8931.53 |
| Общий гемоглобин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Методика исследования унифицированный гемиглобинцианидный метод ; Чувствительность определения: не более 5 г/л; Линейная область определения концентрации гемоглобина в диапазоне : ≥ 40 и ≤ 180 г/л соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 2000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 19 | 1621.08 | 30800.52 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Методика исследования энзиматический колориметрический метод без депротеинизацией соответствие Объём калибратора ≥ 5 см[3*];^мл Чувствительность определения: не более 0,5 мммоль/л; Линейная область определения глюкозы в диапазоне : ≥1 и ≤ 30 мммоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 1782.64 | 35652.8 |
| Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка состав Тромбин и контрольная плазма в составе набора лиофильно высушены соответствие Объём реагента 10 см[3*];^мл Назначение Для ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 11 | 1644.93 | 18094.23 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Методика исследования псевдокинетический метод на основе реакции Яффе без депротеинизации соответствие Чувствительность определения: не более 20 мкмоль/л; Линейная область определения креатинина в диапазоне : ≥25 и ≤ 880 мкмоль/л соответствие Объём калибратора ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 1747.94 | 26219.1 |
| Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Методика исследования колориметрический метод без депротеинизации по цветной реакции с магоном соответствие Объём калибратора ≥ 1 см[3*];^мл Чувствительность определения: не более 0,1 мммоль/л; Линейная область определения магния в диапазоне : ≥0,3 и ≤ 2 мммоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 4774.29 | 19097.16 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Методика исследования псевдокинетический метод на основе реакции Яффе с депротеинизации соответствие Объём калибратора ≥ 10 см[3*];^мл Чувствительность определения: не более 10 мммоль/л; Линейная область определения креатинина в диапазоне : ≥20 и ≤ 440 мммоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 1869.99 | 3739.98 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Методика исследования уриказный метод с образованием хинонимина соответствие Чувствительность определения не более 40 мммоль/л; Линейная область определения мочевой кислоты в диапазоне ≥80 и ≤ 1200 мммоль/л соответствие Объём калибратора ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 2554.27 | 10217.08 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Количество параметров ≥ 3 шт описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Упаковка | 9 | 10624.56 | 95621.04 |
| Реагенты диагностические Концентрация Натрий-калий тартрата, диапазон: 14-16 ммоль/л; Концентрация Натрий йодида, диапазон : 95-105 ммоль/л; Концентрация Калий йодида, диапазон: 4,5-5,5 ммоль/л; Концентрация Меди сульфата (2+), диапазон : 18-20 ммоль/л; Концентрация калибровочного белка, диапазон : 69-71 г/л; соответствие Метод Образование окрашенного комплекса белка с сульфатом меди. Измерение по конечной точке. Биуретовый метод Нижняя граница линейной области определения концентрации общего белка: не более2,0 г/л; Верхняя граница линейной области определения концентрации общего белка: не менее 150 г/л; соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 2992.52 | 2992.52 |
| Реагенты диагностические Метод- Образование окрашенного комплекса белка с сульфатом меди. Измерение по конечной точке. Биуретовый метод соответствие Объем реагента ≥ 100 см[3*];^мл Объем калибратора ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 1823.69 | 1823.69 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Пластиковые ванночки для реагентов ≥ 2 шт Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≤ 80 мин Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора ≥ 2 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8242.88 | 8242.88 |
| Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Формат планшета - Стрипированный, Метод исследования - Непрямой вариант ИФА соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 8017.76 | 120266.4 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Готовые жидкие калибраторы наличие Контрольный образец ≥ 1 шт Готовые к использованию контрольные образцы Наличие Готовый к использованию конъюгат не требующий дополнительных разведений Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9745.19 | 19490.38 |
| Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Методика исследования - метод латекс-агглютинации , положительный контроль соответствие отрицательный контроль соответствие слабоположительный контроль соответствие инструкция со схемой постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки наличие соответствие Чувствительность определения ≤8,0 МЕ/мл соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2322.72 | 2322.72 |
| Препараты диагностические Метод определения - Непрямой-вариант ИФА, Формат планшета Стрипированный соответствие Минимальное время проведения реакции ≤ 90 мин Объемное равенство контролей и образцов Расположение антигенов на планшете горизонтально: core в рядах А, Е; NS3 в рядах В, F; NS4 в рядах C,G; NS5 в рядах D,H. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент Расчет коэффициента позитивности наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 10 | 11600.29 | 116002.9 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора ≥ 2 шт раствор подтверждающего агента наличие Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 8021.2 | 240636 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал низкий ≥ 1 флак описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Упаковка | 24 | 77311.54 | 1855476.96 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ Назначение для ручной постановки Методика исследования - метод латекс-агглютинации , положительный контроль- соответствие, отрицательный контроль соответствие, слабоположительный контроль соответствие, инструкция со схемой постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки - наличие соответствие Чувствительность определения ≤6,0 мг/л соответствие Назначение Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 45 | 2979.32 | 134069.4 |
| Реагенты диагностические назначение предназначен для подсчета форменных элементов крови: лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов в камере Горяева в клинико-диагностических лабораториях Количество исследований для подсчета лейкоцитов ≥ 1250 шт объем флакона ≥ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 4 | 1541.38 | 6165.52 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes) Совместимы с имеющимся у заказчика анализатором мочи CL-50 обязательно Состав: тест-полоски в количестве ≥ 2 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 44126.44 | 132379.32 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Состав: Калибраторы в составе набора лиофильно высушены Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 28619.17 | 114476.68 |
| Реагенты диагностические Гемагглютинирующая активность реагентов с эритроцитами, несущими соответствующие антигены: для D (+), C (+), c (+), E (+), e (+), Cw (+) – не позднее 60 секунд, для К (+) – не позднее 120 секунд соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 26 | 4975.27 | 129357.02 |
| Реагенты диагностические назначение Набор реагентов для проведения тимоловой пробы, позволяющей оценить изменение содержания белковых и липопротеиновых фракций сыворотки крови Количество выполняемых тестов ≥ 165 шт Коэффициент вариации результатов определения ≤ 10 % | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 1235.86 | 3707.58 |
| Масло минеральное заливочная среда ИВД описание Материал на основе минерального масла, предназначенный для использования в качестве заливочной среды в процессе проводки биологических тканей или клинических образцов перед заливкой парафином Упаковка: флакон объемом ≥ 100 см[3*];^мл величина светопропускания р-ра масла ≥ 70 % | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 1654.86 | 4964.58 |
| Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания. описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе кала методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать скрытую кровь (occult blood), билирубин (bilirubin), стеркобилин (stercobilin), фекальные жиры (faecal fat), яйца гельминтов (helminth). Набор может содержать консервант для хранения и транспортировки образцов Целлофановые покровные пластинки (размер 20×40 мм) ≥ 500 шт назначение для микроскопического исследования кала по Като предназначен для выявления яиц гельминтов методом толстого мазка и окраски по Като | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7234.52 | 21703.56 |
| Лейшмана красящий раствор ИВД описание Красящий раствор Лейшмана (Leishman staining solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/ клиническом образце Упаковка : флакон объемом ≥ 1 Л; ДМ3 Объем реагента ≥ 1000 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 12 | 691.89 | 8302.68 |
| Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Состав: смесь азура ≥ 75 % состав метиленовый синий ≥ 75 % Состав Метанольно-глицериновый раствор | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 1341.07 | 20116.05 |
| Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания. объем флакона ≥ 100 см[3*];^мл описание " Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных злокачественных процессов в легких. " "реагент 1 " "Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену " | 21.20.23.110 | Набор | 178 | 3539.67 | 630061.26 |
| Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins) Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт назначение предназначен для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка и качественного определения глобулинов в спинномозговой жидкости в клинико-диагностических лабораториях | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6002.49 | 6002.49 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации кардиолипина ≥ 0.033 % описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Состав: взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлоридаЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 моль/л | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 8237.85 | 98854.2 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации лецитина ≥ 0.27 % Состав: взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида,ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л , тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 моль/л соответствие кардиолипина ≥ 0.033 % | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 15850.19 | 110951.33 |
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации реагент 3 отрицательная контрольная сыворотка (К-) (жидкая сыворотка крови че-ловека, не содержащая анти-тела к кардиолипиновому ан-тигену; не содержит антител к вирусу гепатита С, ВИЧ-1 и ВИЧ-2, а также HBsAg, инак-тивированная; прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость) соответствие "реагент 2 " положительная контрольная сыворотка (К+) (жидкая сыворотка крови че-ловека, содержащая антитела к кардиолипиновому антигену в титре не ниже 1:4 (титр ука-зывается в паспорте каждой серии); не содержит антител к вирусу гепатита С, ВИЧ-1 и ВИЧ-2, а также HBsAg, инак-тивированная; прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость) соответствие "реагент 1 " RPR-антиген (водная 0,02 % суспензия угольных частиц сенсибили-зированных смесью кардио-липина, лецитина и холесте-рина; однородная суспензия от серого до черного цвета, при хранении разделяющаяся на черный осадок и прозрач-ную бесцветную надосадоч-ную жидкость) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10287.9 | 10287.9 |
| Реагенты диагностические назначение Набор предназначен для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения концентрации белка в моче колориметрическим методом с пирогаллоловым красным стабилизированные растворы белка альбумина ≥ 70 % стабилизированные растворы белка глобулина ≥ 30 % | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 5666.19 | 5666.19 |