| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Стент для сосудов головного мозга металлический непокрытый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в осно-вание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, рас-положенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполне-ния аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Ни-тинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специаль-ного инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Материал стента- никель-титановый сплав (Нитинол – материал, способный к саморасширению, принимает заданную форму). Конструкция стента- двуслойное плетение (Параметр необходим для лучшей адаптации стента к размерам сосуда и его фиксации). Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронооб-разное расширение, улучшающие фиксацию (Параметр необходим для лучшей адаптации стента к размерам сосуда и его фиксации). В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта (Параметр необходим для лучшей визуализации стента по всей его длине). Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Совместимый микрокатетер, внутренний просвет не более 0.024 дюйм (Показатель необходим для определе-ния совместимости с инструментами). Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% дли-ны. (Необходимо для точного позиционирования стента). Предназначен для использования в сосудах диамет-ром не менее 2.5 мм и не более 3.0 мм (не менее 2 значений) (Для применения в сосудах головного мозга). Дли-на стента не менее 8 мм и не более 27 мм (не менее 5 значений) (В связи с протяженностью поражения в сосу-де) | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 550600 | 550600 |
| Стент для сосудов головного мозга металлический непокрытый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Стерильная гибкая трубка, предназначенная для чрескожного транслюминального проведения и размещения диагностических/интервенционных катетеров или отведений (например, отведений электрокардиостимулято-ра, дилатационного баллонного катетера) через его просвет внутри сосудистой системы. Изделие может быть жестким или гибким, неуправляемым или управляемым, дистальная часть трубки может иметь различные за-данные формы (например, быть прямой, в форме хоккейной клюшки). Изделие не предназначено для инфузий и не является микрокатетером (т.е., не предназначено для доступа к выборочным мелким сосудам). Может включать набор одноразовых изделий для чрескожного введения. Это изделие для одноразового использова-ния. Материал стента - нитинол (Нитинол – материал, способный к саморасширению, принимает заданную фор-му). Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение – наличие (Параметр необходим для лучшей адаптации стента к размерам сосу-да и его фиксации) Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Совместимый микрокатетер, внутренний просвет не более 0.017 (Показатель необходим для определения сов-местимости с инструментами). Диаметр стента: не менее 2,0 и не более 3,5 мм (не менее 2 значений) (Необходимый типоразмер для пациен-тов с различными аневризмами). Длина стента: не менее 13 и не более 33 мм (не менее 5 значений) (Необходимый типоразмер для пациентов с различными аневризмами) | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 208566.67 | 208566.67 |
| Стент для сосудов головного мозга металлический непокрытый Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Стерильная гибкая трубка, предназначенная для чрескожного транслюминального проведения и размещения диагностических/интервенционных катетеров или отведений (например, отведений электрокардиостимулято-ра, дилатационного баллонного катетера) через его просвет внутри сосудистой системы. Изделие может быть жестким или гибким, неуправляемым или управляемым, дистальная часть трубки может иметь различные за-данные формы (например, быть прямой, в форме хоккейной клюшки). Изделие не предназначено для инфузий и не является микрокатетером (т.е., не предназначено для доступа к выборочным мелким сосудам). Может включать набор одноразовых изделий для чрескожного введения. Это изделие для одноразового использова-ния. Материал стента - нитинол (Нитинол – материал, способный к саморасширению, принимает заданную фор-му). Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение – наличие (Параметр необходим для лучшей адаптации стента к размерам сосу-да и его фиксации) Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Совместимый микрокатетер, внутренний просвет не менее 0.021 дюйма (Показатель необходим для определе-ния совместимости с инструментами). Диаметр стента: не менее 3,5 и не более 5,5 мм (не менее 3 значений) (Необходимый типоразмер для пациен-тов с различными аневризмами). Длина стента: не менее 12 и не более 35 мм (не менее 7 значений) (Необходимый типоразмер для пациентов с различными аневризмами) | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 189016.67 | 189016.67 |
| Микрокатетер для периферических/коронарных сосудов Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Стерильная гибкая однопросветная трубка небольшого диаметра, разработанная для контролируемой инфу-зии жидкостей (например, тромболитиков, диагностических контрастных веществ) в суперселективные не-большие сосуды (включая нервную ткань, периферические или окклюдированные коронарные сосуды) для ангиографии/лечения, а также, как правило, для доставки изделий (например, имплантатов для эмболизации, проволочных направителей) в извилистые сосуды или через плотные очаги поражения. Может включать уль-тразвуковой датчик, термодатчик и отверстие на дистальном кончике для размещения проволочного направи-теля. Изделие не является проводниковым катетером (т.е., не предназначено для доставки других катетеров или терапевтических отведений непосредственно через свой просвет). Это изделие для одноразового исполь-зования. Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Внутренний диаметр не менее 0,0165 дюйм и не более 0,027 дюйм (не менее 3 значений) (Наружный диаметра обуславливает совместимость с применяемым проводником). Наружный диаметр проксимального конца не менее 2,4 F и не более более 3,1 F (не менее 3 значений) (Наружный диаметра обуславливает совместимость с применяемым интродьюсером). Наружный диаметр дистального конца не менее 1,7 F и не более более 2,7 F (не менее 3 значений) (Наружный диаметра обуславливает совместимость с применяемым интродьюсером). Длина катетера не менее 150 см (Длина катетера обуславливает возможность применения при различных ви-дах доступа). Совместимый проводник не более 0,018 дюйм (Параметр определяет совместимость с другими инструментами) | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 48700 | 48700 |