| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания Количество в групповой упаковке ≥ 50 шт Объем забираемой крови ≥ 3.6 и ≤ 4.4 см[3*];^мл Высота трубки (без пробки) ≥ 70 и ≤ 75 мм | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 17.98 | 17.98 |
| Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания Дополнительные (уточняющие) характеристики часть 2 Этикетка на групповой упаковке содержит следующую информацию:a) наименование производителя или поставщика, или его торговую марку;b) номер серии;c) дату истечения срока годности, которая должна быть указана в формате год-месяц или год-месяц-день;d) описание содержания, которое включает в себя:- номинальный жидкий объем или отбираемый объем;- буквенный код наименования изделия и/или описание содержимого;- обозначение "СТЕРИЛЬНО" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1, если производитель заявляет, что внутренняя часть неоткрытого контейнера и любое содержимое контейнера являются стерильными;- обозначение "одноразовый" или графический символ в соответствии с ИСО 15223-1;- условия хранения;- требования маркировки в соответствии с национальным законодательством.Номер регистрационного удостоверения Объем забираемой крови ≥ 4.5 и ≤ 5.5 см[3*];^мл Количество в групповой упаковке ≥ 50 шт | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 12.42 | 12.42 |
| Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания Дополнительные (уточняющие) характеристики часть 1 Вакуумный контейнер с предварительно созданным производителем разряжением воздухаМатериал: полиэтилентерафталат Заглушка двухкомпонентная, состоит из пробки бромбутилкаучук с углублением для прокола, которая вставлена в защитный колпачок. Цвет внешнего колпачка – красного цвета Этикетки на русском языке. Этикетка на каждой пробирке содержит следующую информацию:a) наименование производителя или поставщика, или торговую марку;b) номер партии;c) буквенный код и/или название изделия и/или описание содержимого;d) дату истечения срока годности, который должен иметь формат ГГГГ-ММ или ГГГГ-ММ-ДД;e) номинальный объем жидкости или объем заполняющей жидкости, указанный на соответствующем контейнере;f) обозначение "только для одноразового использования" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1;g) индикатор заполнения; если это невозможно, то информацию о требовании по заполнению контейнера, которая должна быть указана на первичной упаковке или в сопроводительной документации;h) обозначение "СТЕРИЛЬНО" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1, если указано производителем, что неоткрытая и неиспользованная внутренняя часть контейнера и любое содержимое контейнера являются стерильными. Количество в групповой упаковке ≥ 50 шт Объем забираемой крови ≥ 8.5 и ≤ 9.5 см[3*];^мл | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 13.79 | 13.79 |
| Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания Дополнительные (уточняющие) характеристики часть 2 Этикетка на групповой упаковке содержит следующую информацию:a) наименование производителя или поставщика, или его торговую марку;b) номер серии;c) дату истечения срока годности, которая должна быть указана в формате год-месяц или год-месяц-день;d) описание содержания, которое включает в себя:- номинальный жидкий объем или отбираемый объем;- буквенный код наименования изделия и/или описание содержимого;- обозначение "СТЕРИЛЬНО" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1, если производитель заявляет, что внутренняя часть неоткрытого контейнера и любое содержимое контейнера являются стерильными;- обозначение "одноразовый" или графический символ в соответствии с ИСО 15223-1;- условия хранения;- требования маркировки в соответствии с национальным законодательством:Номер регистрационного удостоверения Количество в групповой упаковке ≥ 50 шт Дополнительные (уточняющие) характеристики часть 1 Вакуумный контейнер с предварительно созданным производителем разряжением воздухаМатериал: полиэтилентерафталат Заглушка двухкомпонентная, состоит из пробки бромбутилкаучук с углублением для прокола, которая вставлена в защитный колпачок. Полностью открытый верх стоппера (пробки). Цвет внешнего колпачка – красного цвета Этикетки на русском языке . Тип этикетки на пробирке - прозрачнаяЭтикетка на каждой пробирке содержит следующую информацию:a) наименование производителя или поставщика, или торговую марку;b) номер партии;c) буквенный код и/или название изделия и/или описание содержимого;d) дату истечения срока годности, который должен иметь формат ГГГГ-ММ или ГГГГ-ММ-ДД;e) номинальный объем жидкости или объем заполняющей жидкости, указанный на соответствующем контейнере;f) обозначение "только для одноразового использования" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1;g) индикатор заполнения; если это невозможно, то информацию о требовании по заполнению контейнера, которая должна быть указана на первичной упаковке или в сопроводительной документации;h) обозначение "СТЕРИЛЬНО" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1, если указано производителем, что неоткрытая и неиспользованная внутренняя часть контейнера и любое содержимое контейнера являются стерильными. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 12.42 | 12.42 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Высота устройства ≥ 60 и ≤ 65 мм Количество в групповой упаковке ≥ 50 шт Требования к техническим и функциональным характеристикам товара, значения которых не могут изменяться Устройства вакуумные с поршнем для исследований проб крови c коагулянтом активатором свертывания (сепарационные гранулы) для получения сыворотки и проведения рутинных биохимических и серологических исследований.Тип исполнения - Вакуумный контейнер с созданным пользователем до начала сбора крови или во время процедуры разряжением воздуха. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Материал исполнения - прозрачный и безопасный полипропилен. Для безопасного процесса транспортировки и центрифугирования проб крови.Реагент - Активатор свертывания сепарационные гранулы. Получение сыворотки крови. Выбор наполнителя определен методикой исследования каждого анализа.Наличие этикетки для идентификации и маркировки проб. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Крышка резьбовая с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом в виде ряда шпилек для фиксации иглы. Для совместимости с иглами с карабинами для стопорного механизма. Для обеспечения антиаэрозольного эффекта при открывании контейнера. Наличие шпилек обеспечивает надежное соединение вакуумного контейнера с поршнем с иглой для взятия крови.Отсутствие аэрозольного эффекта при открывании устройства вакуумного с поршнем. Для минимизации риска заражений медицинского персонала.Возможность визуального контроля пункции при помощи визуальной головки крышки. Для контроля введения иглы в вену.Возможность взятия пробы крови вакуумным и/или аспирационным способами для выбора метода взятия пробы медицинским персоналом с учетом особенностей пациента. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 18.05 | 18.05 |
| Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания Объем забираемой крови ≥ 6.6 и ≤ 7 см[3*];^мл Количество в групповой упаковке ≥ 50 шт Дополнительные (уточняющие) характеристики часть 1 Вакуумный контейнер с предварительно созданным производителем разряжением воздухаМатериал: полиэтилентерафталат Заглушка двухкомпонентная, состоит из пробки бромбутилкаучук с углублением для прокола, которая вставлена в защитный колпачок. Цвет внешнего колпачка – красного цвета Этикетки на русском языке . Этикетка на каждой пробирке содержит следующую информацию:a) наименование производителя или поставщика, или торговую марку;b) номер партии;c) буквенный код и/или название изделия и/или описание содержимого;d) дату истечения срока годности, который должен иметь формат ГГГГ-ММ или ГГГГ-ММ-ДД;e) номинальный объем жидкости или объем заполняющей жидкости, указанный на соответствующем контейнере;f) обозначение "только для одноразового использования" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1;g) индикатор заполнения; если это невозможно, то информацию о требовании по заполнению контейнера, которая должна быть указана на первичной упаковке или в сопроводительной документации;h) обозначение "СТЕРИЛЬНО" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1, если указано производителем, что неоткрытая и неиспользованная внутренняя часть контейнера и любое содержимое контейнера являются стерильными. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 12.42 | 12.42 |
| Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания Количество в групповой упаковке ≥ 50 шт Дополнительные (уточняющие) характеристики часть 1 Вакуумный контейнер с предварительно созданным производителем разряжением воздухаМатериал: полиэтилентерафталат Заглушка двухкомпонентная, состоит из пробки бромбутилкаучук с углублением для прокола, которая вставлена в защитный колпачок. Полностью открытый верх стоппера (пробки). Цвет внешнего колпачка – красного цвета Этикетки на русском языке . Тип этикетки на пробирке - прозрачнаяЭтикетка на каждой пробирке содержит следующую информацию:a) наименование производителя или поставщика, или торговую марку;b) номер партии;c) буквенный код и/или название изделия и/или описание содержимого;d) дату истечения срока годности, который должен иметь формат ГГГГ-ММ или ГГГГ-ММ-ДД;e) номинальный объем жидкости или объем заполняющей жидкости, указанный на соответствующем контейнере;f) обозначение "только для одноразового использования" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1;g) индикатор заполнения; если это невозможно, то информацию о требовании по заполнению контейнера, которая должна быть указана на первичной упаковке или в сопроводительной документации;h) обозначение "СТЕРИЛЬНО" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1, если указано производителем, что неоткрытая и неиспользованная внутренняя часть контейнера и любое содержимое контейнера являются стерильными. Высота трубки (без пробки) ≥ 70 и ≤ 75 мм | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 11.39 | 11.39 |
| Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания Количество в групповой упаковке ≥ 50 шт Дополнительные (уточняющие) характеристики часть 1 Вакуумный контейнер с предварительно созданным производителем разряжением воздухаМатериал: полиэтилентерафталат Заглушка двухкомпонентная, состоит из пробки бромбутилкаучук с углублением для прокола, которая вставлена в защитный колпачок. Полностью открытый верх стоппера (пробки). Цвет внешнего колпачка – красного цвета Этикетки на русском языке . Тип этикетки на пробирке - прозрачнаяЭтикетка на каждой пробирке содержит следующую информацию:a) наименование производителя или поставщика, или торговую марку;b) номер партии;c) буквенный код и/или название изделия и/или описание содержимого;d) дату истечения срока годности, который должен иметь формат ГГГГ-ММ или ГГГГ-ММ-ДД;e) номинальный объем жидкости или объем заполняющей жидкости, указанный на соответствующем контейнере;f) обозначение "только для одноразового использования" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1;g) индикатор заполнения; если это невозможно, то информацию о требовании по заполнению контейнера, которая должна быть указана на первичной упаковке или в сопроводительной документации;h) обозначение "СТЕРИЛЬНО" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1, если указано производителем, что неоткрытая и неиспользованная внутренняя часть контейнера и любое содержимое контейнера являются стерильными. Объем забираемой крови ≥ 3.6 и ≤ 4.4 см[3*];^мл | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 11.39 | 11.39 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Высота устройства ≥ 60 и ≤ 66 мм Количество в групповой упаковке ≥ 50 шт Требования к техническим и функциональным характеристикам товара, значения которых не могут изменяться Устройства вакуумные с поршнем для исследований проб крови c коагулянтом активатором свертывания (сепарационные гранулы) для получения сыворотки и проведения рутинных биохимических и серологических исследований.Тип исполнения - Вакуумный контейнер с созданным пользователем до начала сбора крови или во время процедуры разряжением воздуха. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Материал исполнения - прозрачный и безопасный полипропилен. Для безопасного процесса транспортировки и центрифугирования проб крови.Реагент - Активатор свертывания сепарационные гранулы. Получение сыворотки крови. Выбор наполнителя определен методикой исследования каждого анализа.Наличие этикетки для идентификации и маркировки проб. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Крышка резьбовая с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом в виде ряда шпилек для фиксации иглы. Для совместимости с иглами с карабинами для стопорного механизма. Для обеспечения антиаэрозольного эффекта при открывании контейнера. Наличие шпилек обеспечивает надежное соединение вакуумного контейнера с поршнем с иглой для взятия крови.Отсутствие аэрозольного эффекта при открывании устройства вакуумного с поршнем. Для минимизации риска заражений медицинского персонала.Возможность визуального контроля пункции при помощи визуальной головки крышки. Для контроля введения иглы в вену.Возможность взятия пробы крови вакуумным и/или аспирационным способами для выбора метода взятия пробы медицинским персоналом с учетом особенностей пациента. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 25.51 | 25.51 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Высота устройства ≥ 90 и ≤ 92 мм Количество в групповой упаковке ≥ 50 шт Требования к техническим и функциональным характеристикам товара, значения которых не могут изменяться Устройства вакуумные с поршнем для исследований проб крови c коагулянтом активатором свертывания (сепарационные гранулы) для получения сыворотки и проведения рутинных биохимических и серологических исследований.Тип исполнения - Вакуумный контейнер с созданным пользователем до начала сбора крови или во время процедуры разряжением воздуха. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Материал исполнения - прозрачный и безопасный полипропилен. Для безопасного процесса транспортировки и центрифугирования проб крови.Реагент - Активатор свертывания сепарационные гранулы. Получение сыворотки крови. Выбор наполнителя определен методикой исследования каждого анализа.Наличие этикетки для идентификации и маркировки проб. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Крышка резьбовая с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом в виде ряда шпилек для фиксации иглы. Для совместимости с иглами с карабинами для стопорного механизма. Для обеспечения антиаэрозольного эффекта при открывании контейнера. Наличие шпилек обеспечивает надежное соединение вакуумного контейнера с поршнем с иглой для взятия крови.Отсутствие аэрозольного эффекта при открывании устройства вакуумного с поршнем. Для минимизации риска заражений медицинского персонала.Возможность визуального контроля пункции при помощи визуальной головки крышки. Для контроля введения иглы в вену.Возможность взятия пробы крови вакуумным и/или аспирационным способами для выбора метода взятия пробы медицинским персоналом с учетом особенностей пациента. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 20.32 | 20.32 |
| Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания Объем забираемой крови ≥ 6.6 и ≤ 7 см[3*];^мл Диаметр трубки (без пробки) ≥ 15 и ≤ 16 Количество в групповой упаковке ≥ 50 шт | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 13.79 | 13.79 |
| Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания Дополнительные (уточняющие) характеристики часть 2 Этикетка на каждой пробирке содержит следующую информацию:a) наименование производителя или поставщика, или торговую марку;b) номер партии;c) буквенный код и/или название изделия и/или описание содержимого;d) дату истечения срока годности, который должен иметь формат ГГГГ-ММ или ГГГГ-ММ-ДД;e) номинальный объем жидкости или объем заполняющей жидкости, указанный на соответствующем контейнере;f) обозначение "только для одноразового использования" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1;g) индикатор заполнения; если это невозможно, то информацию о требовании по заполнению контейнера, которая должна быть указана на первичной упаковке или в сопроводительной документации;h) обозначение "СТЕРИЛЬНО" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1, если указано производителем, что неоткрытая и неиспользованная внутренняя часть контейнера и любое содержимое контейнера являются стерильными.Этикетка на групповой упаковке содержит следующую информацию:a) наименование производителя или поставщика, или его торговую марку;b) номер серии;c) дату истечения срока годности, которая должна быть указана в формате год-месяц или год-месяц-день;d) описание содержания, которое включает в себя:- номинальный жидкий объем или отбираемый объем;- буквенный код наименования изделия и/или описание содержимого;- обозначение "СТЕРИЛЬНО" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1, если производитель заявляет, что внутренняя часть неоткрытого контейнера и любое содержимое контейнера являются стерильными;- обозначение "одноразовый" или графический символ в соответствии с ИСО 15223-1;- условия хранения;- требования маркировки в соответствии с национальным законодательством:Номер регистрационного удостоверения Дополнительные (уточняющие) характеристики часть 1 Вакуумный контейнер с предварительно созданным производителем разряжением воздухаМатериал: полиэтилентерафталат Заглушка двухкомпонентная, состоит из пробки бромбутилкаучук с углублением для прокола, которая вставлена в защитный колпачок. Цвет внешнего колпачка – красного цвета Этикетки на русском языке. Количество в групповой упаковке ≥ 50 шт | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 11.39 | 11.39 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Высота устройства ≥ 90 и ≤ 92 мм Количество в групповой упаковке ≥ 50 шт Требования к техническим и функциональным характеристикам товара, значения которых не могут изменяться Устройства вакуумные с поршнем для исследований проб крови c коагулянтом активатором свертывания (сепарационные гранулы) для получения сыворотки и проведения рутинных биохимических и серологических исследований.Тип исполнения - Вакуумный контейнер с созданным пользователем до начала сбора крови или во время процедуры разряжением воздуха. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Материал исполнения - прозрачный и безопасный полипропилен. Для безопасного процесса транспортировки и центрифугирования проб крови.Реагент - Активатор свертывания сепарационные гранулы. Получение сыворотки крови. Выбор наполнителя определен методикой исследования каждого анализа.Наличие этикетки для идентификации и маркировки проб. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Крышка резьбовая с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом в виде ряда шпилек для фиксации иглы. Для совместимости с иглами с карабинами для стопорного механизма. Для обеспечения антиаэрозольного эффекта при открывании контейнера. Наличие шпилек обеспечивает надежное соединение вакуумного контейнера с поршнем с иглой для взятия крови.Отсутствие аэрозольного эффекта при открывании устройства вакуумного с поршнем. Для минимизации риска заражений медицинского персонала.Возможность визуального контроля пункции при помощи визуальной головки крышки. Для контроля введения иглы в вену.Возможность взятия пробы крови вакуумным и/или аспирационным способами для выбора метода взятия пробы медицинским персоналом с учетом особенностей пациента. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 18.69 | 18.69 |
| Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания Количество в групповой упаковке ≥ 50 шт Дополнительные (уточняющие) характеристики часть 1 Вакуумный контейнер с предварительно созданным производителем разряжением воздухаМатериал: полиэтилентерафталат Пробка состоит из 2 частей: внешний пластиковый колпачок и пробка из бромбутилкаучука с углублением для многократного прокола.Полнозаходная винтовая резьба на крышке и пробирке. Цвет внешнего колпачка – красного цвета Этикетки на русском языке. Этикетка на каждой пробирке содержит следующую информацию:a) наименование производителя или поставщика, или торговую марку;b) номер партии;c) буквенный код и/или название изделия и/или описание содержимого;d) дату истечения срока годности, который должен иметь формат ГГГГ-ММ или ГГГГ-ММ-ДД;e) номинальный объем жидкости или объем заполняющей жидкости, указанный на соответствующем контейнере;f) обозначение "только для одноразового использования" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1;g) индикатор заполнения; если это невозможно, то информацию о требовании по заполнению контейнера, которая должна быть указана на первичной упаковке или в сопроводительной документации;h) обозначение "СТЕРИЛЬНО" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1, если указано производителем, что неоткрытая и неиспользованная внутренняя часть контейнера и любое содержимое контейнера являются стерильными. Объем забираемой крови ≥ 8.5 и ≤ 9.5 см[3*];^мл | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 20.35 | 20.35 |
| Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания Дополнительные (уточняющие) характеристики часть 1 Вакуумный контейнер с предварительно созданным производителем разряжением воздухаМатериал: полиэтилентерафталат Заглушка двухкомпонентная, состоит из пробки бромбутилкаучук с углублением для прокола, которая вставлена в защитный колпачок. Полностью открытый верх стоппера (пробки). Цвет внешнего колпачка – красного цвета Этикетки на русском языке . Этикетка на каждой пробирке содержит следующую информацию:a) наименование производителя или поставщика, или торговую марку;b) номер партии;c) буквенный код и/или название изделия и/или описание содержимого;d) дату истечения срока годности, который должен иметь формат ГГГГ-ММ или ГГГГ-ММ-ДД;e) номинальный объем жидкости или объем заполняющей жидкости, указанный на соответствующем контейнере;f) обозначение "только для одноразового использования" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1;g) индикатор заполнения; если это невозможно, то информацию о требовании по заполнению контейнера, которая должна быть указана на первичной упаковке или в сопроводительной документации;h) обозначение "СТЕРИЛЬНО" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1, если указано производителем, что неоткрытая и неиспользованная внутренняя часть контейнера и любое содержимое контейнера являются стерильными. Объем забираемой крови ≥ 4 и ≤ 5 см[3*];^мл Количество в групповой упаковке ≥ 50 шт | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 11.39 | 11.39 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Высота устройства ≥ 70 и ≤ 75 мм Количество в групповой упаковке ≥ 50 шт Требования к техническим и функциональным характеристикам товара, значения которых не могут изменяться Устройства вакуумные с поршнем для исследований проб крови c коагулянтом активатором свертывания (сепарационные гранулы) для получения сыворотки и проведения биохимических и серологических исследований.Тип исполнения - Вакуумный контейнер с созданным пользователем до начала сбора крови или во время процедуры разряжением воздуха. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Материал исполнения - прозрачный и безопасный полипропилен.Реагент - Активатор свертывания сепарационные гранулы. Получение сыворотки крови. Выбор наполнителя определен методикой исследования каждого анализа.Наличие этикетки для идентификации и маркировки проб.Крышка резьбовая с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом в виде ряда шпилек для фиксации иглы. Для совместимости с иглами с карабинами для стопорного механизма.Возможность визуального контроля пункции при помощи визуальной головки крышки. Для контроля введения иглы в вену.Возможность взятия пробы крови вакуумным и/или аспирационным способами для выбора метода взятия пробы медицинским персоналом с учетом особенностей пациента. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 18.69 | 18.69 |
| Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания Количество в групповой упаковке ≥ 50 шт Дополнительные (уточняющие) характеристики часть 1 Вакуумный контейнер с предварительно созданным производителем разряжением воздухаМатериал: полиэтилентерафталат Пробка состоит из 2 частей: внешний пластиковый колпачок и пробка из бромбутилкаучука с углублением для многократного прокола.Полнозаходная винтовая резьба на крышке и пробирке.Цвет внешнего колпачка – красного цвета Этикетки на русском языке . Этикетка на каждой пробирке содержит следующую информацию:a) наименование производителя или поставщика, или торговую марку;b) номер партии;c) буквенный код и/или название изделия и/или описание содержимого;d) дату истечения срока годности, который должен иметь формат ГГГГ-ММ или ГГГГ-ММ-ДД;e) номинальный объем жидкости или объем заполняющей жидкости, указанный на соответствующем контейнере;f) обозначение "только для одноразового использования" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1;g) индикатор заполнения; если это невозможно, то информацию о требовании по заполнению контейнера, которая должна быть указана на первичной упаковке или в сопроводительной документации;h) обозначение "СТЕРИЛЬНО" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1, если указано производителем, что неоткрытая и неиспользованная внутренняя часть контейнера и любое содержимое контейнера являются стерильными. Объем забираемой крови ≥ 5.5 и ≤ 6.5 см[3*];^мл | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 18.3 | 18.3 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Высота устройства ≥ 90 и ≤ 92 мм Количество в групповой упаковке ≥ 50 шт Требования к техническим и функциональным характеристикам товара, значения которых не могут изменяться Устройства вакуумные с поршнем для исследований проб крови c коагулянтом активатором свертывания (сепарационные гранулы) для получения сыворотки и проведения рутинных биохимических и серологических исследований.Тип исполнения - Вакуумный контейнер с созданным пользователем до начала сбора крови или во время процедуры разряжением воздуха. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Материал исполнения - прозрачный и безопасный полипропилен. Для безопасного процесса транспортировки и центрифугирования проб крови.Реагент - Активатор свертывания сепарационные гранулы. Получение сыворотки крови. Выбор наполнителя определен методикой исследования каждого анализа.Наличие этикетки для идентификации и маркировки проб. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 6710-2021.Крышка резьбовая с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом в виде ряда шпилек для фиксации иглы. Для совместимости с иглами с карабинами для стопорного механизма. Для обеспечения антиаэрозольного эффекта при открывании контейнера. Наличие шпилек обеспечивает надежное соединение вакуумного контейнера с поршнем с иглой для взятия крови.Отсутствие аэрозольного эффекта при открывании устройства вакуумного с поршнем. Для минимизации риска заражений медицинского персонала.Возможность визуального контроля пункции при помощи визуальной головки крышки. Для контроля введения иглы в вену.Возможность взятия пробы крови вакуумным и/или аспирационным способами для выбора метода взятия пробы медицинским персоналом с учетом особенностей пациента. | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 18.97 | 18.97 |
| Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания Дополнительные (уточняющие) характеристики часть 2 Этикетка на каждой пробирке содержит следующую информацию:a) наименование производителя или поставщика, или торговую марку;b) номер партии;c) буквенный код и/или название изделия и/или описание содержимого;d) дату истечения срока годности, который должен иметь формат ГГГГ-ММ или ГГГГ-ММ-ДД;e) номинальный объем жидкости или объем заполняющей жидкости, указанный на соответствующем контейнере;f) обозначение "только для одноразового использования" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1;g) индикатор заполнения; если это невозможно, то информацию о требовании по заполнению контейнера, которая должна быть указана на первичной упаковке или в сопроводительной документации;h) обозначение "СТЕРИЛЬНО" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1, если указано производителем, что неоткрытая и неиспользованная внутренняя часть контейнера и любое содержимое контейнера являются стерильными.Этикетка на групповой упаковке содержит следующую информацию:a) наименование производителя или поставщика, или его торговую марку;b) номер серии;c) дату истечения срока годности, которая должна быть указана в формате год-месяц или год-месяц-день;d) описание содержания, которое включает в себя:- номинальный жидкий объем или отбираемый объем;- буквенный код наименования изделия и/или описание содержимого;- обозначение "СТЕРИЛЬНО" или соответствующий графический символ в соответствии с ИСО 15223-1, если производитель заявляет, что внутренняя часть неоткрытого контейнера и любое содержимое контейнера являются стерильными;- обозначение "одноразовый" или графический символ в соответствии с ИСО 15223-1;- условия хранения;- требования маркировки в соответствии с национальным законодательством:Номер регистрационного удостоверения Объем забираемой крови ≥ 2.7 и ≤ 3.3 см[3*];^мл Количество в групповой упаковке ≥ 50 шт | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 11.39 | 11.39 |