| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Контроль для холестерина ЛПВП/ЛПНП Контрольный материал для холестерина липопротеинов высокой и низкой плотности для биохими-ческого анализатора AU 480. Лиофилизированный контрольный материал на основе человеческой сыворотки. Количество уровней не менее 2. Восстановление деионизированной водой. Упаковка не менее 3х5 мл +3х5 мл. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика, AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Контроль для холестерина ЛПВП/ЛПНП Стабильность после восстановления при хранении при -20°C не менее 30 дней. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 29466.39 | 29466.39 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Низкий стандарт сыворотки Водный раствор электролитов для калибровки электродов биохимического анализатора AU 480. Концентрация электролитов: Na - 130 ммоль/л, K - 3,5 ммоль/л, Cl - 85 ммоль/л. Фасовка не менее 4х100 мл. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика, AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Низкий стандарт сыворотки Стабильность после вскрытия не менее 90 дней при 2-8°C. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 16369.36 | 16369.36 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Высокий стандарт сыворотки Водный раствор электролитов для калибровки электродов биохимического анализатора AU 480. Концентрация электролитов: Na - 160 ммоль/л, K - 6 ммоль/л, Cl - 120 ммоль/л. Фасовка не менее 4х100 мл. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика, AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Высокий стандарт сыворотки Стабильность после вскрытия не менее 90 дней при 2-8°C. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 19590.86 | 19590.86 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Упаковка не менее 6х2 мл. Количество контролируемых параметров не менее 17. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика, AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Стабильность после вскрытия при хранении при 2-8°C не менее 30 дней. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 40629.36 | 40629.36 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Системный калибратор Мультикалибратор для анализатора AU 480. Лиофилизированный калибратор на основе человеческой сыворотки. Упаковка не менее 20х5 мл. Восстановление деионизированной водой. Количество калибруемых показателей не менее 24, количество калибруемых показателей после однократного замораживания не менее 15. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика, AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Системный калибратор Стабильность после восстановления при хранении при -20°C не менее 1 месяца. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 43019.36 | 43019.36 |
| Ревматоидный фактор ИВД, калибратор Ревматоидный фактор ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце. Упаковка не менее 5х1х1 мл. Количество уровней не менее 5. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика, AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Ревматоидный фактор ИВД, калибратор Стабильность после вскрытия при хранении при 2 - 8°C не менее 3 дней. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31187.48 | 31187.48 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, калибратор Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Назначение Для анализаторов серии AU Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24069.39 | 24069.39 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, калибратор Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high-density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Назначение Для анализаторов серии AU Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17618.28 | 17618.28 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Стандарт среднего уровня Стандарт среднего уровня для ионоселективного блока биохимического анализатора AU480. Фа-совка не менее 4х2000 мл. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Стандарт среднего уровня Стабильность на борту не менее 1 месяца. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 24672.03 | 24672.03 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Буфер Буферный раствор для ионоселективного блока биохимического анализатора AU480. Фасовка не менее 4х2000 мл. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Буфер Стабильность на борту не менее 2 месяцев. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 24672.03 | 24672.03 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Референсный раствор Референсный раствор для ионоселективного блока биохимического анализатора AU480. Фасовка не менее 4х1000 мл. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Референсный раствор Стабильность на борту не менее 2 месяцев. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 32959.63 | 32959.63 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Очищающий раствор Концентрат очищающего раствора для биохимического анализатора AU480. Содержит гипохлорит. Фасовка не менее 6х450 мл. Стабильность до истечения срока годности. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 24990.08 | 24990.08 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент для определения концентрации креатинина Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Метод определения: метод Яффе. Двухсо-ставной реагент. Количество тестов в наборе не менее 3960. Интервал линейности: нижний диапазон не более 5 мкмоль/л, верхний диапазон не менее 35000 мкмоль/л. Аналитическая чувствительность метода не более 2,4 мкмоль/л. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавли-ваемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 480. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказ-чика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Реагент для определения концентрации креатинина Стабильность калибровки не менее 24 часов. Стабильность на борту не менее 7 дней | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 9700.76 | 9700.76 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент для определения концентрации C-реактивного белка Реагент для определения концентрации C-реактивного белка. Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: иммунотурбидиметрический. Двухсоставной реагент. Количество тестов в наборе не менее 1600. Интервал линейности: нижний диапазон не более 0,08мг/л, верхний диапазон не менее 480 мг/л. Аналитическая чувствительность метода не более 0,02 мг/л. Наличие возможности определения С-РБ высокочувствительным методом. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 480. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Реагент для определения концентрации C-реактивного белка Стабильность калибровки не менее 30 дней. Стабильность на борту не менее 90 дней | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 92652.86 | 92652.86 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент для определения концентрации мочевины Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Метод определения: уреазный. Двухсоставной реагент. Количество тестов в наборе не менее 2480. Интервал линейности: нижний диапазон не более 0,8 ммоль/л, верхний диапазон не менее 50 ммоль/л. Аналитическая чувствительность метода не более 0,38 ммоль/л. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 480. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Реагент для определения концентрации мочевины Стабильность на борту не менее 30 дней. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 21744.11 | 21744.11 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент для определения концентрации глюкозы Материал для определения: сыворотка, плазма, моча, гемолизат, спинномозговая жидкость. Метод определения: гексокиназный. Двухсоставной реагент. Количество тестов в наборе не менее 5200. Интервал линейности: нижний диапазон не более 0,6 ммоль/л, верхний диапазон не менее 45 ммоль/л. Ана-литическая чувствительность метода не более 0,04 ммоль/л. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 480. Набор реагентов должен иметь полную совме-стимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Реагент для определения концентрации глюкозы Стабильность калибровки не менее 30 дней. Стабильность на борту не менее 30 дней. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 38046.93 | 38046.93 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент для определения концентрации магния Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Метод определения: ксилидиловый синий. Односоставной реагент. Количество тестов в наборе не менее 1000. Интервал линейности: нижний диапазон не более 0,2 ммоль/л, верхний диапазон не менее 9,25 ммоль/л. Аналитическая чувствительность ме-тода не более 0,01 ммоль/л. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 480. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Реагент для определения концентрации магния Стабильность калибровки не менее 7 дней. Стабильность на борту не менее 14 дней. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 10667.25 | 10667.25 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент для определения L-лактата Материал для определения: плазма, спинномозговая жидкость. Метод определения: окисление лак-татоксидазой. Двухсоставной реагент. Количество тестов в наборе не менее 220. Интервал линейности: нижний диапазон не более 0,22 ммоль/л, верхний диапазон не менее 13,32 ммоль/л. Аналитическая чув-ствительность метода не более 0,001 ммоль/л. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 480. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Реагент для определения L-лактата Стабильность на борту не менее 30 дней. Стабильность калибровки не менее 30 дней. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 25669.36 | 25669.36 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент для определения концентрации прямого билирубина Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: DPD с бланком пробы. Двух-составной реагент. Количество тестов в наборе не менее 3120. Интервал линейности: нижний диапазон не более 0,24 мкмоль/л, верхний диапазон не менее 171 мкмоль/л. Аналитическая чувствительность метода не более 0,24 мкмоль/л. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, уста-навливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 480. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Реагент для определения концентрации прямого билирубина Стабильность калибровки не менее 21 дня. Стабильность на борту не менее 21 дня. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 26634.72 | 26634.72 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент для определения концентрации холестерина Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: оксидазный. Односоставной реагент. Количество тестов в наборе не менее 3640. Интервал линейности: нижний диапазон не более 0,5 ммоль/л, верхний диапазон не менее 18 ммоль/л. Аналитическая чувствительность метода не более 0,07 ммоль/л. Наличие на каждом флаконе, уста-навливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 480. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Реагент для определения концентрации холестерина Стабильность на борту не менее 90 дней. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 25470.23 | 25470.23 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент для определения концентрации общего белка Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: биуретовый. Двухсоставной реагент. Количество тестов в наборе не менее 3000.Интервал линейности: нижний диапазон не более 30 г/л, верхний диапазон не менее 120 г/л. Аналитическая чувствительность метода не более 0,77 г/л. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 480. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Реагент для определения концентрации общего белка Стабильность на борту не менее 30 дней. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 6666.36 | 6666.36 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент для определения концентрации триглицеридов Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: оксидазный. Двухсоставной реагент. Количество тестов в наборе не менее 3000.Интервал линейности: нижний диапазон не более 0,1 ммоль/л, верхний диапазон не менее 11,3 ммоль/л. Аналитическая чувствительность метода не более 0,01 ммоль/л. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 480. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Реагент для определения концентрации триглицеридов Стабильность калибровки не менее 30 дней. Стабильность на борту не менее 30 дней. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 43860.72 | 43860.72 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент для определения концентрации общего били-рубина Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: DPD с бланком пробы. Двух-составной реагент. Количество тестов в наборе не менее 6280. Интервал линейности: нижний диапазон не более 0,39 мкмоль/л, верхний диапазон не менее 513 мкмоль/л. Аналитическая чувствительность метода не более 0,39 мкмоль/л. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 480. Набор реагентов должен иметь полную сов-местимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Реагент для определения концентрации общего билирубина Стабильность на борту не менее 90 дней. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 40706.39 | 40706.39 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент для определения концентрации ферритина Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: иммунотурбидиметрия. Двух-составной реагент. Количество тестов в наборе не менее 800. Интервал линейности: нижний диапазон не более 8 мкг/л, верхний диапазон не менее 450 мкг/л. Аналитическая чувствительность метода не более 5,47 мкг/л. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 480. Набор реагентов должен иметь полную сов-местимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Реагент для определения концентрации ферритина Стабильность калибровки не менее 30 дней. Стабильность на борту не менее 60 дней | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 135818.1 | 135818.1 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент для определения концентрации железа Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: триазиновый. Двухсоставной реагент. Количество тестов в наборе не менее 2000. Интервал линейности: нижний диапазон не более 2 мкмоль/л, верхний диапазон не менее 179 мкмоль/л. Аналитическая чувствительность метода не более 0,3 мкмоль/л. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 480. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Реагент для определения концентрации железа Стабильность на борту не менее 60 дней. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 20928.6 | 20928.6 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент для определения концентрации альбумина Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: бромкрезоловый зеленый. Односоставной реагент. Количество тестов в наборе не менее 2480. Интервал линейности: нижний диапазон не более 15 г/л, верхний диапазон не менее 60 г/л. Аналитическая чувствительность метода не более 0,07 г/л. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 480. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Реагент для определения концентрации альбумина Стабильность калибровки не менее 30 дней. Стабильность на борту не менее 90 дней | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 6196.39 | 6196.39 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент для определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: ферментативный и иммуно-турбидимертический. Двухсоставной реагент. Количество тестов в наборе не менее 1400. Интервал линейности: нижний диапазон не более 0,26 ммоль/л, верхний диапазон не менее 10,3 ммоль/л. Аналитическая чувствительность метода не более 0,012 ммоль/л. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 480. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Реагент для определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) Стабильность калибровки не менее 30 дней. Стабильность на борту не менее 30 дней. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 124842.7 | 124842.7 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент для определения концентрации ревматоидного фактора (РФ) Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: иммунотурбидиметрия. Двух-составной реагент. Количество тестов в наборе не менее 1000. Интервал линейности: нижний диапазон не более 10 МЕ/мл, верхний диапазон не менее 120 МЕ/мл. Аналитическая чувствительность метода не более 2,22 МЕ/мл. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 480. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Реагент для определения концентрации ревматоидного фактора (РФ) Стабильность на борту не менее 90 дней. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 58356.78 | 58356.78 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент для определения концентрации мочевой кислоты Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Метод определения: оксидазный. Двухсо-ставной реагент. Количество тестов в наборе не менее 2500. Интервал линейности: нижний диапазон не более 89 мкмоль/л, верхний диапазон не менее 1785 мкмоль/л. Аналитическая чувствительность метода не более 10 мкмоль/л. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 480. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Реагент для определения концентрации мочевой кислоты Стабильность калибровки не менее 30 дней. Стабильность на борту не менее 30 дней. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 32793.69 | 32793.69 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: ферментативный и иммуно-турбидимертический. Двухсоставной реагент. Количество тестов в наборе не менее 1400.Интервал линейности: нижний диапазон не более 0,05 ммоль/л, верхний диапазон не менее 4,65 ммоль/л. Аналитическая чувствительность метода не более 0,002 ммоль/л. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 480. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором Заказчика AU 480 (№2012091653, 2015г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США). Реагент для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) Стабильность калибровки не менее 30 дней. Стабильность на борту не менее 30 дней. | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 66818.82 | 66818.82 |