| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Внешний вид прозрачная пенящаяся жидкость голубого цвета Описание реагента Концентрация активных компонентов Натрия хлорид <2,0%. Буфер <6,0%. Детергент >4,0%. Протеолитический фермент <2,0%. Консервант <5,0%. Краситель ≤0,001% Объем флакона ≥ 1 и ≤ 1 Л; ДМ3 | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 2195.03 | 2195.03 |
| Препараты диагностические Описание реагента Предназначен для работы на гематологическом анализаторе Medonic M20, находящимся в собственности ЛПУ.Объём флакона ≥0,25 л; Концентрация натрия гипохлорита ≥1%; Внешний вид прозрачная бесцветная (желтоватого оттенка) жидкость. Характеристики объекта закупки Регистрационное удостоверение - наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 2071.46 | 2071.46 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Описание реагента Коэффициент вариации RBC 0,9%, MCV 0,5%, HGB 0,8%, PLT 3,0%, WBC 1,8%;Допустимое отклонение от линейности WBC 3%, RBC 2%, PLT 3%, HGB 2%. Характеристики объекта закупки Регистрационное удостоверение - наличие Состав набора Считыватель метки радиочастотной идентификации RFID - наличие | 20.59.52.195 | Упаковка | 1 | 17314.74 | 17314.74 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Описание набора реагентов Коэффициент вариации RBC 0,9%, MCV 0,5%, HGB 0,8%, PLT 3,0%, WBC 1,8%;Допустимое отклонение от линейности WBC 3%, RBC 2%, PLT 3%, HGB 2%. Характеристики объекта закупки Регистрационное удостоверение - наличие Состав набора Считыватель метки радиочастотной идентификации RFID - наличие | 20.59.52.195 | Упаковка | 1 | 14714.85 | 14714.85 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Соответствие Моноклональные антитела человека класса IgM Фасовка во флаконы капельницы Описание набора реагентов Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости - соответствие; Не требуется контроля с растворителем - соответствие;Титр в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами 1:256 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 260.15 | 260.15 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Внешний вид прозрачная жидкость синего цвета Состав набора Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) 1:32; Серии, продуцируемых разными клеточными линиямине менее двух. Упаковка флаконы капельницы | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 139.83 | 139.83 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Внешний вид прозрачная жидкость красного цвета Упаковка флаконы капельницы Состав набора Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) 1:32; Реагент включает моноклональные антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена;Надежно выявляет антигены А1, А2; Серии, продуцируемых разными клеточными линиямине менее двух | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 139.83 | 139.83 |
| Препараты диагностические Характеристики объекта закупки Регистрационное удостоверение - наличие; Флаконы с кровью трех фенотипов - О(I)группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK) Состав набора Объем ≥5 мл; Количество флаконов ≥3 шт. | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 1073.13 | 1073.13 |
| Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Состав набора ● O (I) Rh отр. наличие; ● А (II) группы Rh полож. наличие; ● В (III) группы Rh полож. наличие; Объем ≥5 мл; Количество флаконов ≥3 шт. Назначение для определения групп крови системы АВО перекрестным методом и для контроля при определении резус-принадлежности крови Характеристики объекта закупки Регистрационное удостоверение - наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 975.57 | 975.57 |
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Соответствие В основе - реакция микро преципитации Метод анализа качественный и определение титра реагинов, основан на взаимодействии кардиолипинового антигена, аналогично липопротеиновому антигену Treponema pallidum, с соответствующими антителами реагинами, которые появляются в исследовательском материале Описание набора реагентов Взвесь АгКЛ в 10% расвторе холин-хлорида, содержащая ● кардиолипин ≥0,03%● холестерин ≥0,9%● ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации ≥0,0125 моль/л● тимеросал (консервант) в конечной концентрации ≥0,1%Суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета ≥15 мл; Контрольные кроличьи сыворотки 1 мл К+ и 1 мл К- | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5657.98 | 5657.98 |
| Пероксид водорода (перекись водорода) Фасовка ≥11,4 кг Состав Массовая доля перекиси водорода ≥30%; Массовая концентрация серной кислоты ≤0,35 г/дм3; Массовая концентрация нелетучего остатка ≤0,7 г/дм3 Состав набора Перекись водорода - медицинская или техническая марки А | 20.13.63.000 | Штука | 1 | 8942.73 | 8942.73 |
| Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Материал сыворотка, плазма крови Метод анализа по конечной точке, хромоген Nitro-PAPS, для ФЭК, полуавтоматических и автоматических анализаторов Состав набора Реагент 1 (монореагент) ≥250 мл; гуанидин гидрохлорид ≥2,25 моль/л; Nitro-PAPS ≥35 мкмоль/л; Калибратор ≥2 мл; калибровочный раствор хлорида железа (III) ≥30 мкмоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8386.65 | 8386.65 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Материал свежая сыворотка и гепаринизированная плазма крови Метод анализа унифицированный колометрический с о-крезолфталеин комплексоном, по конечной точке Описание набора реагентов Объем набора ≥200 мл; Реагент № 1 объемом ≥100 мл; Реагент № 2 объемом ≥100 мл;ο-крезолфталеинкомплексон ≥0,1 и ≤26,0 ммоль/л;8-гидроксихинолин ≥9 и ≤14 ммоль/л; Калибратор≥3 и ≤5 мл; Раствор кальция хлорида ≥2,0 и ≤2,5 ммоль/л;Максимальная величина линейности ≤3,75 ммоль/л; Значение коэффициента вариации ≤5% | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1313.77 | 1313.77 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ Описание набора реагентов Положительный контроль объемом ≥0,1 и ≤1,0 мл; Отрицательный контроль объемом ≥0,2 и ≤1,0 мл; Слабоположительный контроля -отсутствие или наличие Соответствие СРБ-латекс суспензия - наличие; Тесть пластина (слайд) - наличие Характеристики объекта закупки Регистрационное удостоверение - наличие | 20.59.52.195 | Набор | 1 | 1990.16 | 1990.16 |
| Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Описание набора реагентов РФ-латекс суспензия ≥2 мл; Положительный контроль объемом ≥0,1 мл; Отрицательный контроль объемом ≥0,2 мл. Определение параметров, варианты проведения расчетов качественное и полуколичественное Состав набора тест-пластина (слайд) - наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1660.1 | 1660.1 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Характеристики объекта закупки Регистрационное удостоверение - наличие Форма выпуска жидкий монореагент Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3616.11 | 3616.11 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Материал сыворотка и плазма крови Объем реагента ≥100 мл Калибровочный образец Калибратор холестерина ≥1,29 ммоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1973.29 | 1973.29 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска жидкий биреагент Метод анализа УФ - кинетический Калибровочный образец Калибратор объемом ≥3 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8373.64 | 8373.64 |
| Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность Максимальная величина линейности ≤11,4 ммоль/л Материал сыворотка и плазма крови Объем реагента ≥100 и ≤400 мл ( - PIPES буфер ≥40 и ≤50 ммоль/л; - 4-хлорфенол не менее 5 ммоль/л); АТФ ≥0,002 и ≤1,000 моль/л; Пероксидаза не менее 500 Е/л;Липаза ≥1300 и ≤1400 Е/л; Глицеролкиназа не менее 400 Е/л | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2923.46 | 2923.46 |
| Препараты диагностические Линейность Максимальная величина линейности ≤25,8 ммоль/л Калибровочный образец калибратор - холестерин ≥5,17 ммоль/л Соответствие Фотометрирование против холостой пробы | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 4591.68 | 4591.68 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Линейность максимальная величина линейности ≤120 г/л Калибровочный образец Объем калибратора ≥5.00 мл Характеристики объекта закупки Регистрационное удостоверение - наличие | 20.59.52.195 | Набор | 1 | 3056.79 | 3056.79 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Линейность Максимальная величина линейности ≤880 мкмоль/л Метод анализа кинетический Яффе без депротеинизации Калибровочный образец калибратор - ≥240 мкмоль/л | 20.59.52.195 | Набор | 1 | 2070.87 | 2070.87 |
| Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание реагента Реагент № 1, готовый к использованию - раствор глицилглицинаРеагент № 2, готовый к использованию - раствор L-гамма-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилида Материал сыворотка и плазма крови Соответствие Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3551.07 | 3551.07 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод анализа УФ кинетический без пиридоксальфосфата, IFCC Характеристики объекта закупки Регистрационное удостоверение - наличие Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8585.02 | 8585.02 |
| Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Характеристики объекта закупки наличие регистрационного удостоверения Форма выпуска жидкий монореагент Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1251.98 | 1251.98 |
| Препараты диагностические Линейность Максимальная величина линейности ≥270 и ≤410 мкмоль/л Калибровочный образец Калибратор — билирубин концентрацией ≥85,5 и ≤171,0 мкмоль/л Определяемые параметры Количество определений общего билирубина ≥138 опр., Количество определений прямого билирубина ≥138 опр. | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1356.04 | 1356.04 |
| Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Характеристики объекта закупки Регистрационное удостоверение-наличие Метод анализа турбидиметрический без депротеинезации Назначение для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6370.47 | 6370.47 |
| Натрий (Na+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание набора реагентов Реагент 1 — буфер (≥41 мл); Реагент 2 — стартовый реагент ONPG (≥2 мл); Реагент 3 — лиофилизат: b-галактозидаза 0,8 Е/л (≥4 фл.); Реагент 4 — стоп-реагент: гуанидин гидрохлорид (≥230 мл); Калибратор — натрий хлористый (≥1,5 мл); Максимальная величина линейности (≤160 ммоль/л); Чувствительность (≤100 ммоль/л) Метод анализа энзиматический колориметрический Назначение для определения концентрации натрия в сыворотке крови | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7180.2 | 7180.2 |
| Препараты диагностические Количество в упаковке ≥ 100 шт Совместимость с полуавтоматическим мочевым анализатором UriLit Определяемые параметры нитриты, pH, глюкоза, протеин, скрытая кровь, кетоны, билирубин, уробилиноген, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 2305.6 | 2305.6 |
| Препараты диагностические Количество в упаковке ≥ 100 шт Совместимость с полуавтоматическим мочевым анализатором UriLit Определяемые параметры нитриты, pH, глюкоза, протеин, скрытая кровь, кетоны, билирубин, уробилиноген, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота, микроальбумин, кальций, креатинин | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 3370.6 | 3370.6 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем 250 см[3*];^мл Описание набора реагентов ● Реагент № 1 объемом ≥200 млHEPES-буфер ≥100 ммоль/лнатрий хлористый ≥50 ммоль/лмагний хлористый ≥10 ммоль/лα-глюкозидаза ≥2,5 МЕ/л ● Реагент № 2 объемом ≥50 млEPS ≥5 ммоль/л Максимальная величина линейности ≥1320 и ≤1640 МЕд/л Упаковка Товар упакован в коробку, изготовленную из трехслойного гофрокартона по ГОСТ Р 52901-2007, тип гофра (В или С); Высота гофра гофракартона (≥2,2 и ≤4,4);Шаг гофра гофракартона (≥4,5 и ≤8,0) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11745.86 | 11745.86 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод анализа кинетический УФ метод без пиридоксальфосфата, IFCC Характеристики объекта закупки Регистрационное удостоверение - наличие Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8585.02 | 8585.02 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Год Срок хранения невскрытого флакона от даты производства ≥155 дней.Срок годности открытого флакона ≥14 дней Определение параметров, варианты проведения расчетов ≥16 шт. Описание реагента объем флакона ≥4,5 мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 5690.83 | 5690.83 |
| Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания Количество в упаковке Неважно Материал пробирки Стекло Высота 100 мм | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 9.76 | 9.76 |
| Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с K3ЭДТА Количество в упаковке, шт ≤100 Материал пробирки Стекло Высота 75 мм | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 9.43 | 9.43 |
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание реагента Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению Метод анализа одностадийный или двухстадийный "сендвич" иммуноферментный анализ Материал сыворотка крови | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7089.14 | 7089.14 |