| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Общий тестостерон ИВД, калибратор Прослеживаемость ID-GC/MS Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Частота калибровки, неделя 4 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6877 | 6877 |
| Пролактин ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении пролактина (prolactin) в клиническом образце. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Калибрато готов к использованию наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 14908 | 14908 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Контролируемые параметры инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Контрольный материал готов к использованию наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28335 | 28335 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Концентрация контролируемых параметров Низкая Контролируемые параметры инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Контрольный материал готов к использованию наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23007 | 23007 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Контролируемые параметры общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Объем, мл ≥ 5 см[3*];^мл Концентрация контролируемых параметров Низкая | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 57219 | 57219 |
| Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1 100 МЕ/мл Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча Прослеживаемость ID-GC/MS | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 13029.01 | 26058.02 |
| Пролактин ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении пролактина (prolactin) в клиническом образце. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 23776.01 | 47552.02 |
| Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод Прослеживаемость ID-GC/MS Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 14630 | 43890 |
| Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 30 Диапазон линейности 0,5 - 30 мкг/дл Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 14630 | 29260 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор В упаковке флаконов, шт ≥ 3 шт Количество уровней концентрации аналита не менее 3 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11276 | 11276 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Стабильность аналитов в растворенном калибраторе: не менее 30 дней при -20°С, Билирубин -не менее 14 дней при замораживании Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Дополнительные характеристики Изготовлен на основе человеческой сыворотки, предназначен для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов, а также для построения калибровочной кривой при измерении на ручных фотометрах при определении Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛT, AСT, a-Амилазы, Панкреатической амилазы, Прямого билирубина, Общего билирубина, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, КФК, Креатинина, Железа, ГГТ, ГЛДГ, Глюкозы, a-ГБДГ, β-Гидроксибутирата, Лактаат, ЛДГ, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 19755 | 39510 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профильУниверсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении более 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, α-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне. | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 23835 | 119175 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профильУниверсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении более 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, α-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов соответствуют физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка: ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 22185 | 110925 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Состав Имитированные лейкоциты (фиксированные лейкоциты животных), стабилизированные эритроциты человека, имитированные тромбоциты (фиксированные тромбоциты), стабилизаторы (азид натрия), консерванты Срок годности после вскрытия флакона: Не менее 15 дней Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 28350 | 28350 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней Назначение Предназначен для периодической очистки анализатора Состав ПАВ, гипохлорит натрия, гидроксид натрия | 21.20.23.110 | Упаковка | 10 | 760 | 7600 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент фасовка Не менее 4 фл по 1 л Условия хранения: 2-30°С Штрих-код для идентификации реагента анализатором: наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 26620 | 53240 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Фасовка: Не менее 4 фл по 1 л Состав: ПАВ, буферный раствор бората Условия хранения: 2-30°С | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 26854 | 26854 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Штрих-код для идентификации реагента анализатором наличие Назначение: Используется для исследования лейкоцитарной формулы в канале DIFF совместно с красителем M-6FD DYE. Состав: ПАВ, буфер HEPES | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 26620 | 26620 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Состав: Буферный раствор бората, хлорид натрия Штрих код для опознавания анализатором реагента наличие Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 4672 | 9344 |
| Реагенты диагностические Назначение/Совместимость Предназначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 4453 | 8906 |
| Реагенты диагностические Назначение/Совместимость Предназначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых тестов из 1 флакона ≥ 500 шт Количество флаконов в упак ≥ 4 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 22330 | 22330 |
| Реагенты диагностические Назначение/Совместимость Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системыСовместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 10 Л; ДМ3 Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 | 21.20.23.110 | Упаковка | 5 | 3721 | 18605 |
| Реагенты диагностические Назанчение/Совместимость Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железыСовместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Объем, мл ≥ 5 см[3*];^мл Количество в наборе ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 46397 | 46397 |
| Реагенты диагностические Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце. Назначение/Совместимость Предназначение калибровка количественного анализа содержания кортизолаСовместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Объем, мл ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9460 | 9460 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение тестостерона Совместимость L возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии C Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 27171 | 81513 |
| Реагенты диагностические Предназначение: количественное определение тиреотропного гормона Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 14223 | 28446 |
| Реагенты диагностические Назначение Используется для измерения связанных с ядросодержащими эритроцитами параметров совместно с реагентом M-6LN LYSE. Фасовка не менее 4 флаконов по 12 мл Состав Состав: Флюорофор, этиленгликоль | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 5606 | 11212 |
| Реагенты диагностические Назначение: Используется для измерения связанных с ретикулоцитами параметров совместно с красителем M-6FR DYE. Фасовка: Не менее 4 фл по 1 л Состав: Трис-ацетатный буфер | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 23350 | 23350 |
| Реагенты диагностические Назначение Используется для исследования лейкоцитарной формулы в канале DIFF совместно с реагентом M-6LD LYSE. Фасовка не менее 4 флаконов по 12 мл Состав флюорохром, этиленгликоль | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 23352 | 23352 |