| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| D-димер ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ≥ 10 см[3*];^мл Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 29304 | 29304 |
| Реагенты диагностические Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: для анализаторов Sysmex серии CA. Объем реагента Кубический сантиметр;^миллилитр: > 300 и ≤ 5 Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: для анализаторов Sysmex серии CA. Объем реагента Кубический сантиметр;^миллилитр: > 300 и ≤ 5 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4916 | 4916 |
| Реагенты диагностические Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Описание Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику, МНО). Предназначена также для точной установки МИЧ тромбопластина , с учетом нормального значения протромбинового времени местной популяции и с учетом особенностей конкретного прибора. Состав: лиофилизированная плазма с установленными значениями МНО (для каждого флакона) и % по Квику (для каждого флакона). Упаковка: ≥ 4 флакона объемом ≥ 1 мл каждый Описание Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику, МНО). Предназначена также для точной установки МИЧ тромбопластина , с учетом нормального значения протромбинового времени местной популяции и с учетом особенностей конкретного прибора. Состав: лиофилизированная плазма с установленными значениями МНО (для каждого флакона) и % по Квику (для каждого флакона). Упаковка: ≥ 4 флакона объемом ≥ 1 мл каждый | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 26374 | 26374 |
| Реагенты диагностические Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику), Фибриноген по Клаусу, Факторы (2,5,7,8,9,10,11,12), фактор Виллебранда, Антитромбин 3, протеин С, протеин S. Состав: : лиофилизированная плазма с установленными значениями параметров плазменного гемостаза. Упаковка: ≥ 10 флаконов объемом ≥ 1 мл каждый Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику), Фибриноген по Клаусу, Факторы (2,5,7,8,9,10,11,12), фактор Виллебранда, Антитромбин 3, протеин С, протеин S. Состав: : лиофилизированная плазма с установленными значениями параметров плазменного гемостаза. Упаковка: ≥ 10 флаконов объемом ≥ 1 мл каждый | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 20368 | 20368 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 10849 | 10849 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 10600 | 10600 |
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Вид метки идентификации реагента Неважно Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9946 | 9946 |