| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Игла для аспирации/биопсии, одноразового использования Игла имеет эхогенный наконечник и сантиметровые метки Наличие Одноразовая аспирационная игла предназначена для чрезкожной пункции внутренних органов и тканей с целью получения цитологических образцов Соответствие Фиксация мандрена с помощью замка Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1881.17 | 37623.4 |
| Игла для аспирации/биопсии, одноразового использования Игла имеет эхогенный наконечник и сантиметровые метки Наличие Одноразовая аспирационная игла предназначена для чрезкожной пункции внутренних органов и тканей с целью получения цитологических образцов Соответствие Фиксация мандрена с помощью замка Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1881.17 | 1881.17 |
| Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Этикетка на русском языке Наличие Размер направлющего спейсера с допуском 20% - длина - 10,2 см; ширина - 2,8 см; толщина: 0,6 см Наличие Стерильная упаковка Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 2887.17 | 2887.17 |
| Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Этикетка на русском языке Наличие Размер направлющего спейсера с допуском 20% - длина - 10,2 см; ширина - 2,8 см; толщина: 0,6 см Наличие Инструкция по применению на русском языке Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 2887.17 | 14435.85 |
| Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Длина ≥ 200 и ≤ 210 мм Этикетка на русском языке Наличие Размер направлющего спейсера с допуском 20% - длина - 10,2 см; ширина - 2,8 см; толщина: 0,6 см Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 2887.17 | 2887.17 |
| Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Размер иглы диаметр, G 12 Луэр-Лок коннектор Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 4826.25 | 4826.25 |
| Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Размер иглы диаметр, G 12 Луэр-Лок коннектор Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 4826.25 | 4826.25 |
| Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Луэр-Лок коннектор Наличие Этикетка на русском языке Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 4826.25 | 48262.5 |
| Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Луэр-Лок коннектор Наличие Этикетка на русском языке Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 4826.25 | 48262.5 |
| Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина ≥ 200 и ≤ 210 мм Луэр-Лок коннектор Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 4826.25 | 24131.25 |
| Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина ≥ 200 и ≤ 210 мм Луэр-Лок коннектор Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 4826.25 | 4826.25 |
| Игла для аспирации/биопсии, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Диаметр иглы, G 18 Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1389.66 | 20844.9 |
| Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Этикетка на русском языке Наличие Размер направлющего спейсера с допуском 20% - длина - 10,2 см; ширина - 2,8 см; толщина: 0,6 см Наличие Инструкция по применению на русском языке Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 4826.25 | 4826.25 |
| Канюля для дуктографии молочной железы Диаметр внешней канюли иглы-локализатора, G 20 Стерильная упаковка Наличие Канюля иглы биопсийной иглы имеет сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 5722.2 | 5722.2 |
| Канюля для дуктографии молочной железы Проводник-маркер тип "двойной крюк" наличие Каждый десятый маркер выделен мультипликативно соответственно длине (десятый маркер от дистального конца – двойной, двадцатый – тройной и т.д.) наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 2610.47 | 2610.47 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 74.25 | 19676.25 |
| Набор ангиографический Не содержит латекса Соответствие Шип для набора ≥ 1 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1221 | 6105 |
| Шприц инсулиновый/неубираемая игла Удерживающее кольцо на поршне Соответствие Тип упаковки: стерильная, апирогенная Соответствие Размер иглы, G 29 | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 26.07 | 26.07 |
| Шприц общего назначения Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Тип упаковки: стерильная, апирогенная Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 12.76 | 102080 |
| Шприц общего назначения Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Тип упаковки: стерильная, апирогенная Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 18.26 | 164340 |
| Шприц общего назначения Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Тип упаковки: стерильная, апирогенная Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 25.74 | 205920 |
| Шприц инсулиновый/неубираемая игла Удерживающее кольцо на поршне Соответствие Тип упаковки: стерильная, апирогенная Соответствие Размер иглы, G 29 | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 26.07 | 26.07 |
| Шприц общего назначения Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Конусовидная форма уплотнителя Соответствие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 65.45 | 2290.75 |
| Шприц ангиографический Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Тип коннектора - крутящийся адаптер или фиксированный типа "папа" Соответствие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 1235.52 | 43243.2 |
| Шприц инсулиновый/неубираемая игла Тип упаковки: стерильная, апирогенная Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Манжета имеет кольца Соответствие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 8.58 | 24324.3 |
| Шприц туберкулиновый/для аллергологических проб/в комплекте с иглой, стандартный Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Тип упаковки: стерильная, апирогенная Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 11.33 | 566.5 |
| Шприц общего назначения Тип упаковки: стерильная, апирогенная Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Тип наконечника - концентрический. Соответствие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 11.55 | 150150 |
| Шприц общего назначения Тип упаковки: стерильная, апирогенная Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Тип наконечника - концентрический. Соответствие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 6.93 | 155925 |
| Шприц общего назначения Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Тип упаковки: стерильная, апирогенная Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 10.78 | 10.78 |
| Шприц общего назначения Тип упаковки: стерильная, апирогенная Соответствие Тип наконечника - эксцентрический. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 17.05 | 221650 |
| Шприц общего назначения Тип упаковки: стерильная, апирогенная Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Тип наконечника - концентрический. Соответствие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 6.93 | 1628.55 |
| Шприц общего назначения Диаметр трубки ≥ 0.5 и ≤ 0.7 мм Цилиндр абсолютно прозрачен Соответствие Полипропиленовый поршень имеет насечки у основания Соответствие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 7.92 | 158400 |
| Шприц общего назначения Тип упаковки: стерильная, апирогенная Соответствие Игла приложена Соответствие Длина трубки ≥ 10 и ≤ 13 мм | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 9.35 | 3132.25 |
| Шприц общего назначения Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Материалы: Полипропилен, изопреновая резина, не содержит латекс соответствие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 161.26 | 161.26 |
| Шприц общего назначения Используемые материалы: Полипропилен, изопреновая резина, не содержит латекс. соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Резистентность к давлению ≥ 2 и ≤ 4 бар | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 243.98 | 243.98 |
| Шприц общего назначения Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Длина иглы ≥ 30 и ≤ 32 мм Положение канюли центральное | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 187.33 | 187.33 |
| Шприц общего назначения Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Длина иглы ≥ 30 и ≤ 32 мм Цвет цилиндра -Оранжевый, прозрачный цвет, УФ-защита Соответствие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 328.24 | 328.24 |