Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Использование Концентрированный промывающий / очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических / полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания / анализа клинических лабораторных образцов. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С (диапазон значений указан производителем) ≥ 10 сут;^дн Концентрация гипохлорида натрия находится в диапазоне 0,9-2,2% (диапазон значений указан производителем), рН - 10-15 (диапазон значений указан производителем) наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 4 | 33377.33 | 133509.32 |
Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Использование Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие Фасовкапо 1 мл с разной концентрацией фибриногена ≥ 5 флак | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 17740 | 35480 |
D-димер ИВД, контрольный материал Стабильность после вскрытия при температуре +2... +8 °С (диапазон значений указан производителем) ≥ 5 сут;^дн Стабильность после вскрытия при температуре +18... +30 °С (диапазон значений указан производителем) ≥ 8 ч В составе D-димер контроль L, 1 мл ≥ 3 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8434 | 8434 |
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована по 7 параметрам 1. АПТВ/АЧТВ;2. протромбиновое время;3. международное нормализованное отношение (МНО);4. протромбиновый показатель по Квику;5. тромбиновое время;6. фибриноген (модифицированным методом Клаусса);7. антитромбин. Использование Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном / количественном определении одного / множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) / их активированных компонентов в клиническом образце. В составе контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), 1 мл ≥ 3 флак | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 4425 | 8850 |
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Стабильность после вскрытия при +18... +30 °С (диапазон значений указан производителем) ≥ 7 сут;^дн Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор), 10 мл ≥ 4 флак Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С (диапазон значений указан производителем) ≥ 35 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7842.33 | 15684.66 |
D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ В составе D-димер буфер, 4 мл ≥ 6 флак Количество выполняемых тестов ≥ 340 шт Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 117111.33 | 117111.33 |
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Методика модифицированный метод Клаусса. Метод Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 (диапаон значений указан производителем) ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 26849.33 | 134246.65 |
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. наличие Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С (диапазон значений указан производителем) ≥ 32 сут;^дн Стабильность после вскрытия при +18... +30 °С (диапазон значений указан производителем) ≥ 10 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 11816 | 23632 |
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Метод Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном/ количественном определении одного / множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции / их активированных компонентов в клиническом образце. Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 5 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ;- протромбиновое время;- протромбиновый показатель по Квику;- тромбиновое время;- антитромбин. Состав набора: - калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), 1 мл ≥ 6 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6653 | 6653 |