Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Объем набора, мл: Не менее 500 Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации: не более 0,8% внутри серии (сходимость), не более 1,7% между сериями (воспроизводимость) | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 13560.96 | 40682.88 |
Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем набора, мл: Не менее 250 Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 3,9% внутри серии (сходимость), не более 6,6% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 12849.95 | 77099.7 |
Общая креатинкиназа ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце соответствие Объем сыворотки в наборе, мл Не менее 1 Количество уровней не менее 1 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9143.95 | 27431.85 |
Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод: Спектофотометрический с аминометилпропаноловым буфером, биреагент, кинетика Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 1,0% внутри серии (сходимость), не более 3,4% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 3262.6 | 32626 |
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем набора, мл: Не менее 250 Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 1,6% внутри серии (сходимость), не более 4,8%между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 17457.66 | 52372.98 |
Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Количество выполняемых тестов, штук ≥ 260 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 1771.05 | 70842 |
Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Тип: лиофизированный контольный материал соответствие Состав: Лиофилизированная моча человека, содержащая релевантные биохимические параметры, в определенных обозначенных нормальных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) наличие альбумин соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4346.17 | 8692.34 |
Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Антики-стрептолизин О наличие Объем сыворотки в наборе, мл Не менее 3 Количество флаконов в наборе, шт Не менее3 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9143.95 | 27431.85 |
Общая креатинкиназа ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце соответствие Объем сыворотки в наборе, мл Не менее 1 Количество уровней не менее 1 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9143.95 | 27431.85 |
Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Ревматоидный фактор наличие Количество флаконов в наборе, шт не менее 12 Стабилен при разведении, при однократном замораживании, дней не менее 90 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1060.06 | 1060.06 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Объем реагентов во флаконе, мл не менее 5 флаконы пронумерованных относительно месяца соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1060.06 | 1060.06 |
Ревматоидный фактор ИВД, контрольный материал Стабильность: В течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце соответствие Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 2150.54 | 12903.24 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Щелочная фосфатаза (ALP) соответствие Совместимость: биохимический автоматический анализатор ВА-400, биохимический анализатор A-25 соответствие Объем набора, мл: 2 Не менее 25 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 18203.4 | 54610.2 |
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Стабильность: В течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 2150.54 | 12903.24 |
Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал анти-стрептолизин О наличие Объем сыворотки в наборе не менее, мл не менее, мл 3 Количество флаконов в наборе не менее, шт не менее, шт 3 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9143.95 | 27431.85 |
Реагенты диагностические Совместимость: Для установки в штативы и роторы автоматических анализаторов серий А25 и BA, Срок использования,, дней: не менее 5 Использование: Кюветы для образцов, предназначенные для применения с разведенными контролями и/или калибраторами, а также с малым количеством образца | 21.20.23.110 | Комплект | 10 | 11684.14 | 116841.4 |
Трансферрин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Объем набора, мл: Не менее 50 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения трансферрина (transferrin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа соответствие Использование: Набор реагентов для определения трансферрина в сыворотке и плазме крови человека | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 22994.35 | 137966.1 |
Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце соответствие Совместимость: биохимический автоматический анализатор ВА-400 соответствие Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 16852.63 | 168526.3 |
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Совместимость: Для прямой установки на борт анализаторов ВА-серии и полной совместимости с ними Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Использование: Кислотный раствор для промывки реакционных кювет, проводящей и дозирующей системы биохимического анализатора | 21.20.23.110 | Штука | 15 | 6968.49 | 104527.35 |
Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Объем набора, мл: Не менее 200 Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 1,8% внутри серии (сходимость), не более 3,0% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 6669.86 | 40019.16 |
Реагенты диагностические Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент соответствие Состав набора: Реагент А + Реагент В соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 16357.41 | 163574.1 |
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, биреагент, фиксированное время Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 4,5% внутри серии (сходимость), не более 4,6% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 14399.39 | 143993.9 |
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Совместимость: биохимический автоматический анализатор ВА-400, соответствие Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Концентрированная депротеиниирующая и промывочная жидкость для применения в проводящих системах и промывки реакционных кювет биохимических анализаторов соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 20 | 5673.47 | 113469.4 |
Реагенты диагностические Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct) соответствие Совместимость:биохимический автоматический анализатор ВА-400, биохимический анализатор A-25 соответствие Щелочная фосфатаза (ALP) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 19078.58 | 57235.74 |
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Совместимость: Для применения совместно с автоматическими биохимическими анализаторами серии BA Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Использование: Моющий раствор для устранения органического и неорганического загрязнения трубок ионоселективного модуля анализатора | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 32498.83 | 194992.98 |
Реагенты диагностические Использование: Роторы с реакционными кюветами для проведения биохимических реакций Совместимость: Для применения совместно с автоматическими биохимическими анализаторами серий А25 и BA, Характеристики набора: Химически инертный метил акрилат, измерительная зона оптически прозрачна в ультрафиолетовом диапазоне, | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 13564.89 | 135648.9 |
Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод: Спектофотометрический, иммуноингибирование с анти-СК-МВ IgM/креатинфосфатом, биреагент, фиксированное время Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 2,8% внутри серии (сходимость), не более 3,5% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 36118 | 541770 |
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Совместимость: Для прямой установки на борт анализаторов ВА-серии и полной совместимости с ними Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Использование: Кислотный раствор для промывки реакционных кювет, проводящей и дозирующей системы биохимического анализатора | 21.20.23.110 | Штука | 20 | 34313.12 | 686262.4 |
Реагенты диагностические Использование: Для определения ионов калия в сыворотке и плазме крови Совместимость: Для применения совместно с автоматическими биохимическими анализаторами серии BA Характеристики набора: Необходим и достаточен для определения ионов K c диапапазоном определения не менее чем в 10 раз превышающим диапазон нормальных значений | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 114287.84 | 114287.84 |
Реагенты диагностические Использование: Для корректировки концентраций клинически значимых ионов в сыворотке и плазме крови Совместимость: Для применения совместно с автоматическими биохимическими анализаторами серии BA Характеристики набора: Необходим для устранение пограшности, вызываемой общей ионной силой | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 114287.84 | 114287.84 |
Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Объем набора, мл: Не менее 200 Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 2,2% внутри серии (сходимость), не более 2,4% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 12884.71 | 77308.26 |
Реагенты диагностические Использование: Для определения ионов натрия в сыворотке и плазме крови Совместимость: Для применения совместно с автоматическими биохимическими анализаторами серии BA Характеристики набора: Необходим и достаточен для определения ионов Na, c диапапазоном определения не менее чем в 10 раз превышающим диапазон нормальных значений | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 114287.84 | 114287.84 |
Множественные электролиты ИВД, набор, ион-селективные электроды Совместимость: Для применения совместно с автоматическими биохимическими анализаторами серии BA, Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце с использованием метода ион-селективных электродов соответствие Использование: Пакет с растворами электролитов для определения клинически значимых ионов в сыворотке и плазме крови | 21.20.23.110 | Штука | 10 | 124990.77 | 1249907.7 |
Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал Включенные параметры: Антитромбин III, Иммуноглобулины А, G, М, Компоненты комплемента С3-С4, Трансферрин, СРБ-высокочувствительный, А1-кислый гликопротеин, и преальбумин Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множественнных белков или опухолевых маркеров, связанных с конкретными видами тканей, в клиническом образце соответствие Использование: Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9167.55 | 18335.1 |
Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод: Спектофотометрический с холестеролэестеразой/холестеролоксидазой/полимером-детергентом, биреагент, дифференцировка Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 0,7% внутри серии (сходимость), не более 2,0% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 35626.6 | 712532 |
Ферритин ИВД, реагент Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, биреагент, фиксированное время Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 2,2% внутри серии (сходимость), не более 3,7% между сериями (воспроизводимость) Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 53620.11 | 321720.66 |
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор Стабильность: В течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 28802.99 | 57605.98 |
Реагенты диагностические Использование: Для определения ионов хлора в сыворотке и плазме крови Совместимость: Для применения совместно с автоматическими биохимическими анализаторами серии BA Характеристики набора: Необходим и достаточен для определения ионов Cl c диапапазоном определения не менее чем в 10 раз превышающим диапазон нормальных значений | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 114287.84 | 114287.84 |
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Включенные параметры: Гликозилированный гемоглобин A1C Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие Использование: Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6839.17 | 13678.34 |
Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал Количество уровней не менее 1 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множественнных белков или опухолевых маркеров, связанных с конкретными видами тканей, в клиническом образце соответствие Использование: Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9167.55 | 18335.1 |
Реагенты диагностические Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct) соответствие Совместимость: биохимический автоматический анализатор ВА-400, биохимический анализатор A-25 соответствие Щелочная фосфатаза (ALP) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 17634.99 | 52904.97 |
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Метод: Турбидиметрический с антителами к человеческому HbA1C/латекс, биреагент, фиксированное фремя Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 3,3% внутри серии (сходимость), не более 5,3% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 96164.83 | 384659.32 |
Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем набора, мл: Не менее 80 Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 0,8% внутри серии (сходимость), не более 1,5% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 17629.22 | 352584.4 |
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Включенные параметры: Гликозилированный гемоглобин A1C Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие Использование: Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6839.17 | 13678.34 |
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Объем набора, мл: Не менее 250 Совместимость: Реагенты со штрихкодированными флаконами, совместимыми с баркод-ридером анализаторов серии BA, валидированными под прямую постановку в реагентное колесо анализаторов серии BA. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев Использование: Набор реагентов для определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 2744.38 | 27443.8 |
Реагенты диагностические Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA соответствие Предел обнаружения, Ед/л не более 7,15 | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 16852.63 | 168526.3 |
Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце соответствие Объем набора, мл: Не менее 100 Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 1,3% внутри серии (сходимость), не более 2,9% между сериями (воспроизводимость) | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 3358.98 | 13435.92 |
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем набора, мл: Не менее 100 Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 1,6% внутри серии (сходимость), не более 2,6% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 21668.49 | 866739.6 |
Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Тестов в наборе, шт: Не более 1660 Совместимость: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев Использование: Набор реагентов для определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 27316.91 | 81950.73 |
Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 1,8% внутри серии (сходимость), не более 1,3% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Использование: Набор реагентов для определения креатинфосфокиназы в сыворотке крови человека | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 38542.37 | 231254.22 |
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа соответствие цетримид, ммоль/л не более 40 Количество флаконов реагента А , шт не менее 8 | 21.20.23.110 | Штука | 10 | 4671.31 | 46713.1 |
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 1,1% внутри серии (сходимость), не более 1,9% между сериями (воспроизводимость) | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 12000.2 | 48000.8 |
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Метод: Спектрофотометрический с глюкооксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 1,2% внутри серии (сходимость), не более 2,7% между сериями (воспроизводимость) | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 4253.18 | 42531.8 |
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Метод: Спектофотометрический с щелочным пикратом, биреагент, фиксированное время Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 2,9% внутри серии (сходимость), не более 3,9% между сериями (воспроизводимость) | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 13568.69 | 135686.9 |
Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Объем набора, мл: Не менее 500 Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 1,7% внутри серии (сходимость), не более 2,8% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 6712.1 | 20136.3 |
Реагенты диагностические Набор реагентов для определения прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека соответствие Флаконы со штрих-кодами наличие Реагент готов к использованию соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 4671.31 | 28027.86 |