ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Реагенты диагностические (на сумму 8 520 257 ₽ )

Размещено:11.12.2023
Начало торгов:19.12.2023 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Калмыкия Респ, Республика Калмыкия, г. Элиста, ул. Пушкина, д. 52.
Отрасль
Начальная цена
8 520 257 ₽
Обеспечение заявки
85 203 ₽
Обеспечение контракта
426 013 ₽
Номер закупки
0105500000223001893
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Объем набора, мл: Не менее 500 Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации: не более 0,8% внутри серии (сходимость), не более 1,7% между сериями (воспроизводимость)21.20.23.110Набор313560.9640682.88
Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем набора, мл: Не менее 250 Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 3,9% внутри серии (сходимость), не более 6,6% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа соответствие21.20.23.110Набор612849.9577099.7
Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод: Спектофотометрический с аминометилпропаноловым буфером, биреагент, кинетика Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 1,0% внутри серии (сходимость), не более 3,4% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие21.20.23.110Набор103262.632626
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем набора, мл: Не менее 250 Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 1,6% внутри серии (сходимость), не более 4,8%между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие21.20.23.110Набор317457.6652372.98
Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Количество выполняемых тестов, штук ≥ 260 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор401771.0570842
Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Тип: лиофизированный контольный материал соответствие Состав: Лиофилизированная моча человека, содержащая релевантные биохимические параметры, в определенных обозначенных нормальных концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) наличие альбумин соответствие21.20.23.110Набор24346.178692.34
Общая креатинкиназа ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце соответствие Объем сыворотки в наборе, мл Не менее 1 Количество уровней не менее 121.20.23.110Набор39143.9527431.85
Общая креатинкиназа ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце соответствие Объем сыворотки в наборе, мл Не менее 1 Количество уровней не менее 121.20.23.110Набор39143.9527431.85
Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Ревматоидный фактор наличие Количество флаконов в наборе, шт не менее 12 Стабилен при разведении, при однократном замораживании, дней не менее 9021.20.23.110Набор11060.061060.06
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Объем реагентов во флаконе, мл не менее 5 флаконы пронумерованных относительно месяца соответствие21.20.23.110Набор11060.061060.06
Ревматоидный фактор ИВД, контрольный материал Стабильность: В течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце соответствие Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях21.20.23.110Набор62150.5412903.24
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Железо (Iron) оответствие Магний (Magnesium) соответствие Калий (Potassium) соответствие21.20.23.110Набор318203.454610.2
Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Антики-стрептолизин О наличие Объем сыворотки в наборе, мл Не менее 3 Количество флаконов в наборе, шт Не менее321.20.23.110Набор39143.9527431.85
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Стабильность: В течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце соответствие21.20.23.110Набор62150.5412903.24
Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал анти-стрептолизин О наличие Объем сыворотки в наборе не менее, мл не менее, мл 3 Количество флаконов в наборе не менее, шт не менее, шт 321.20.23.110Набор39143.9527431.85
Реагенты диагностические Совместимость: Для установки в штативы и роторы автоматических анализаторов серий А25 и BA, Срок использования,, дней: не менее 5 Использование: Кюветы для образцов, предназначенные для применения с разведенными контролями и/или калибраторами, а также с малым количеством образца21.20.23.110Комплект1011684.14116841.4
Трансферрин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Объем набора, мл: Не менее 50 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения трансферрина (transferrin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа соответствие Использование: Набор реагентов для определения трансферрина в сыворотке и плазме крови человека21.20.23.110Набор622994.35137966.1
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Объем набора, мл: не менее 60 Совместимость: Для прямой установки на борт анализаторов ВА-серии и полной совместимости с ними Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие21.20.23.110Штука156968.49104527.35
Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Объем набора, мл: Не менее 200 Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 1,8% внутри серии (сходимость), не более 3,0% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие21.20.23.110Набор66669.8640019.16
Реагенты диагностические Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Тип: жидкие реагенты, биреагент соответствие Состав набора: Реагент А + Реагент В соответствие21.20.23.110Набор1016357.41163574.1
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, биреагент, фиксированное время Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 4,5% внутри серии (сходимость), не более 4,6% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие21.20.23.110Набор1014399.39143993.9
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Совместимость: биохимический автоматический анализатор ВА-400, соответствие Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Концентрированная депротеиниирующая и промывочная жидкость для применения в проводящих системах и промывки реакционных кювет биохимических анализаторов соответствие21.20.23.110Штука205673.47113469.4
Реагенты диагностические Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct) соответствие Совместимость:биохимический автоматический анализатор ВА-400, биохимический анализатор A-25 соответствие Щелочная фосфатаза (ALP) соответствие21.20.23.110Набор319078.5857235.74
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Совместимость: Для применения совместно с автоматическими биохимическими анализаторами серии BA Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Использование: Моющий раствор для устранения органического и неорганического загрязнения трубок ионоселективного модуля анализатора21.20.23.110Штука632498.83194992.98
Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце соответствие Совместимость: биохимический автоматический анализатор ВА-400 соответствие Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика соответствие21.20.23.110Набор1016852.63168526.3
Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод: Спектофотометрический, иммуноингибирование с анти-СК-МВ IgM/креатинфосфатом, биреагент, фиксированное время Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 2,8% внутри серии (сходимость), не более 3,5% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие21.20.23.110Набор1536118541770
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Совместимость: Для прямой установки на борт анализаторов ВА-серии и полной совместимости с ними Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Использование: Кислотный раствор для промывки реакционных кювет, проводящей и дозирующей системы биохимического анализатора21.20.23.110Штука2034313.12686262.4
Реагенты диагностические Использование: Для определения ионов калия в сыворотке и плазме крови Совместимость: Для применения совместно с автоматическими биохимическими анализаторами серии BA Характеристики набора: Необходим и достаточен для определения ионов K c диапапазоном определения не менее чем в 10 раз превышающим диапазон нормальных значений21.20.23.110Штука1114287.84114287.84
Реагенты диагностические Использование: Для корректировки концентраций клинически значимых ионов в сыворотке и плазме крови Совместимость: Для применения совместно с автоматическими биохимическими анализаторами серии BA Характеристики набора: Необходим для устранение пограшности, вызываемой общей ионной силой21.20.23.110Штука1114287.84114287.84
Реагенты диагностические Использование: Роторы с реакционными кюветами для проведения биохимических реакций Совместимость: Для применения совместно с автоматическими биохимическими анализаторами серий А25 и BA, Характеристики набора: Химически инертный метил акрилат, измерительная зона оптически прозрачна в ультрафиолетовом диапазоне,21.20.23.110Набор1013564.89135648.9
Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Объем набора, мл: Не менее 200 Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 2,2% внутри серии (сходимость), не более 2,4% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии соответствие21.20.23.110Набор612884.7177308.26
Реагенты диагностические Использование: Для определения ионов натрия в сыворотке и плазме крови Совместимость: Для применения совместно с автоматическими биохимическими анализаторами серии BA Характеристики набора: Необходим и достаточен для определения ионов Na, c диапапазоном определения не менее чем в 10 раз превышающим диапазон нормальных значений21.20.23.110Штука1114287.84114287.84
Множественные электролиты ИВД, набор, ион-селективные электроды Совместимость: Для применения совместно с автоматическими биохимическими анализаторами серии BA, Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце с использованием метода ион-селективных электродов соответствие Использование: Пакет с растворами электролитов для определения клинически значимых ионов в сыворотке и плазме крови21.20.23.110Штука10124990.771249907.7
Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал Включенные параметры: Антитромбин III, Иммуноглобулины А, G, М, Компоненты комплемента С3-С4, Трансферрин, СРБ-высокочувствительный, А1-кислый гликопротеин, и преальбумин Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множественнных белков или опухолевых маркеров, связанных с конкретными видами тканей, в клиническом образце соответствие Использование: Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ21.20.23.110Набор29167.5518335.1
Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод: Спектофотометрический с холестеролэестеразой/холестеролоксидазой/полимером-детергентом, биреагент, дифференцировка Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 0,7% внутри серии (сходимость), не более 2,0% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие21.20.23.110Набор2035626.6712532
Ферритин ИВД, реагент Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, биреагент, фиксированное время Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 2,2% внутри серии (сходимость), не более 3,7% между сериями (воспроизводимость) Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце соответствие21.20.23.110Набор653620.11321720.66
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор Стабильность: В течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие21.20.23.110Набор228802.9957605.98
Реагенты диагностические Использование: Для определения ионов хлора в сыворотке и плазме крови Совместимость: Для применения совместно с автоматическими биохимическими анализаторами серии BA Характеристики набора: Необходим и достаточен для определения ионов Cl c диапапазоном определения не менее чем в 10 раз превышающим диапазон нормальных значений21.20.23.110Штука1114287.84114287.84
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Включенные параметры: Гликозилированный гемоглобин A1C Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие Использование: Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ21.20.23.110Набор26839.1713678.34
Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал Количество уровней не менее 1 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множественнных белков или опухолевых маркеров, связанных с конкретными видами тканей, в клиническом образце соответствие Использование: Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ21.20.23.110Набор29167.5518335.1
Реагенты диагностические Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct) соответствие Совместимость: биохимический автоматический анализатор ВА-400, биохимический анализатор A-25 соответствие Щелочная фосфатаза (ALP) соответствие21.20.23.110Набор317634.9952904.97
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Метод: Турбидиметрический с антителами к человеческому HbA1C/латекс, биреагент, фиксированное фремя Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 3,3% внутри серии (сходимость), не более 5,3% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа соответствие21.20.23.110Набор496164.83384659.32
Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем набора, мл: Не менее 80 Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 0,8% внутри серии (сходимость), не более 1,5% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии соответствие21.20.23.110Набор2017629.22352584.4
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Включенные параметры: Гликозилированный гемоглобин A1C Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие Использование: Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ21.20.23.110Набор26839.1713678.34
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Объем набора, мл: Не менее 250 Совместимость: Реагенты со штрихкодированными флаконами, совместимыми с баркод-ридером анализаторов серии BA, валидированными под прямую постановку в реагентное колесо анализаторов серии BA. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев Использование: Набор реагентов для определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека21.20.23.110Набор102744.3827443.8
Реагенты диагностические Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA соответствие Предел обнаружения, Ед/л не более 7,1521.20.23.110Набор1016852.63168526.3
Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце соответствие Объем набора, мл: Не менее 100 Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 1,3% внутри серии (сходимость), не более 2,9% между сериями (воспроизводимость)21.20.23.110Набор43358.9813435.92
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Использование: Набор реагентов для определения альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче человека Метод: Спектофотометрический с 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида, монореагент, кинетика21.20.23.110Набор4021668.49866739.6
Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Тестов в наборе, шт: Не более 1660 Совместимость: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 месяцев Использование: Набор реагентов для определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека21.20.23.110Набор327316.9181950.73
Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 1,8% внутри серии (сходимость), не более 1,3% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Использование: Набор реагентов для определения креатинфосфокиназы в сыворотке крови человека21.20.23.110Набор638542.37231254.22
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа соответствие цетримид, ммоль/л не более 40 Количество флаконов реагента А , шт не менее 821.20.23.110Штука104671.3146713.1
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 1,1% внутри серии (сходимость), не более 1,9% между сериями (воспроизводимость)21.20.23.110Набор412000.248000.8
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Метод: Спектрофотометрический с глюкооксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 1,2% внутри серии (сходимость), не более 2,7% между сериями (воспроизводимость)21.20.23.110Набор104253.1842531.8
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Метод: Спектофотометрический с щелочным пикратом, биреагент, фиксированное время Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 2,9% внутри серии (сходимость), не более 3,9% между сериями (воспроизводимость)21.20.23.110Набор1013568.69135686.9
Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Объем набора, мл: Не менее 500 Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации не более 1,7% внутри серии (сходимость), не более 2,8% между сериями (воспроизводимость) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие21.20.23.110Набор36712.120136.3
Реагенты диагностические Набор реагентов для определения прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека соответствие Флаконы со штрих-кодами наличие Реагент готов к использованию соответствие21.20.23.110Набор64671.3128027.86
Документы
Аукцион требования к содержанию, составу заявки
14.12.2023
Тех.задание Биохим. А (2)
14.12.2023
НМЦК Биохим. А
14.12.2023
ПК Биохим. А
14.12.2023
Ответ на Запрос
14.12.2023
Протоколы, контракты (договоры)
Ф.2023.001893
09.01.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
ЛАБОРАТОРИЯ АКТИВНОГО ДОЛГОЛЕТИЯ (ЛАД), ООО8 520 257 ₽-
Контакты
СЛУЖБА РЕГУЛИРОВАНИЯ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ В СФЕРЕ ЗАКУПОК РЕСПУБЛИКИ КАЛМЫКИЯ
Почтовый адрес
Российская Федерация, 358014, Калмыкия Респ, Элиста г, ТЕРРИТОРИЯ ГОРОД ШАХМАТ, ДОМ 6.1.2
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 358014, Калмыкия Респ, Элиста г, ТЕРРИТОРИЯ ГОРОД ШАХМАТ, ДОМ 6.1.2
Контактное лицо
Менкенова Д. В.
Телефон
7-84722-68270
Факс
Электронная почта
zakupki@rk08.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует