| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное количество калибраторов для данных исследований, обеспечивающее построение приемлимого калибровочного графика Количество калибраторов не менее 5 штук Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 42 описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8500 | 17000 |
| Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 80 минут Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18ºС до не менее 24ºС не менее 7 суток. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. | 21.20.23.110 | Набор | 14 | 3290 | 46060 |
| Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Оценка аналитической надежности методов исследования (точность, чувствительность, специфичность) Предназначена для контроля чувствительности анализа Лиофилизированные образцы долго храняться без потери своих биологических качеств Cодержит лиофилизированные образцы сыворотки или плазмы крови человека Позволяет использовать один контрольный материал для проведения контроля качества исследований на наборах реагентов для выявления антител к вирусу гепатита С, HBsAg, антител к ВИЧ, антител к Treponema pallidum Предназначен для использования с наборами для диагностики антител к вирусу гепатита С, HBsAg, антител к ВИЧ, антител к Treponema pallidum | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9700 | 19400 |
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяц. Средняя чувствительность наборов представленных в российских лабораториях Числовое значение чувствительности не более 0,1 нг/мл Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41. | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 5300 | 79500 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41 количество исследований описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | 21.20.23.110 | Набор | 14 | 6800 | 95200 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Использование одностадийного формата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1. описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Позволяет улучшить контроль качества проведенного исследования Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора : не менее 2 шт. | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 3300 | 33000 |
| D-димер ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 42 описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). , Готовые однокомпонентный растворы ТМБ и коньюгата, не требующие разведения. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 75 мин. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 14000 | 28000 |
| Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41. описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, для использования при качественном и/или количественном определении ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 250 ЕД/мл | 21.20.23.110 | Набор | 23 | 10250 | 235750 |