ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение отменено

Поставка изделий медицинского назначения на 2024г.(Перевязочные средства)

Размещено:13.12.2023
Подача заявок:13.12.2023 19:39 - 21.12.2023 7:00
Начало торгов:21.12.2023 0:00
Место поставки
Российская Федерация, 357415, Ставропольский край, г. Железноводск, ул. ул. Чапаева, д. 5, ГБУЗ СК «Железноводская городская больница»
Отрасль
Начальная цена
704 455 ₽
Обеспечение заявки
0 ₽
Обеспечение контракта
35 223 ₽
Номер закупки
0321500000523000145
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Материалы перевязочные и аналогичные изделия, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами прочие Дополнительная характеристика стерильные салфетки, в наборе, используется при перевязке послеоперационных ран, стерильной обработке ран в процедурных кабинетах, обработке ран при оказании экстренной медицинской помощи.Состав:не менее 5 шт. - Салфетки . Должны иметь не менее 16-сложений, размер не менее 7,5см х 7,5см. плотность - не менее 36 г/м2 , капиллярность не менее 8 см/ч, смачиваемость не более 10 с .не менее 5 шт. - Салфетки изготовлены из хлопчатобумажной марли. не менее 16-сложений, размер не менее 10см х 10см. Плотность - не менее 36 г/м2 , капиллярность не менее 8 см/ч , смачиваемость не более 10 с .не менее 25 шт. - Тупфер изготовлен из хлопчатобумажной марли. Должен иметь форму шарика. Размер салфетки, из которой изготовлен тупфер не менее 20см х 20см (размер готового изделия должен быть не менее 2 см не более 3 см. Должен применяться для остановки кровотечения, осушения и очищения ран. Поверхностная плотность не менее 23 г/м2² (для быстрого впитывания и осушения раны). Скорость смачивания: не более 10 сек (в соответствии ГОСТ 16427-93 Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия). Впитываемость: не менее 11 г/г (для быстрого впитывания жидкостей во время проведения процедуры).не менее 2 шт. - Бинты должны быть изготовлены из хлопчатобумажной марли, размер не менее 14см х 7м. Бинты должны быть изготовлены из медицинской отбеленной хлопчатобумажной (100% хлопок) марли, соответствующей ГОСТ 9412-93 (в соответствии ГОСТ 9412-93 Марля медицинская. Бинты должны быть без швов и с обрезанной кромкой (в соответствии ГОСТ 1172-93 Бинты марлевые медицинские. Технические условия). Наличие необрезанной кромки или кромки с бахромой может допускаться на внутреннем конце бинта длиной не более 0,5 м (в соответствии ГОСТ 1172-93 Бинты марлевые медицинские)21.20.24.169Упаковка201330.9326618.6
Материалы перевязочные и аналогичные изделия, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами прочие Дополнительная характеристика К поставке требуются стерильные салфетки, в наборе, который применяется при перевязке послеоперационных ран, стерильной обработке ран в процедурных кабинетах, а так же используется при обработке ран при оказании экстренной медицинской помощи.В состав : не менее 3 шт. - Салфетки перевязочные из гидрофильного нетканого материала. не менее 4-сложений, размер не менее 10см х 10см. Благодаря отсутствию свободных волокон края салфетки не должны осыпаться. Должны применяться как впитывающий материал во время проведения процедур, а также для защиты раневой поверхности или для местного нанесения медикаментов. плотность не менее 30 г/м2 ; капиллярность не менее 6 см/ч; смачиваемость не более 10 с (для быстрого впитывания жидкостей во время проведения процедуры); абсорбционная емкость не менее 700% (для лучшего впитывания биологических жидкостей).не менее 2 шт. - Салфетки перевязочные из нетканого материала. Должны быть изготовлены из гидрофильного нетканого материала. Должны иметь не менее 4 сложений, размер не менее 5см х 5см. Благодаря отсутствию свободных волокон края салфетки не должны осыпаться при обрезании. Должны применяться как впитывающий материал во время проведения процедур, а также для защиты раневой поверхности или для местного нанесения медикаментов. Поверхностная плотность не менее 30 г/м2 (Обеспечивает прочность салфетки, что гарантирует безопасность при использовании в операционном поле после стерилизации); капиллярность не менее 6 см/ч; смачиваемость не более 10 с (для быстрого впитывания жидкостей во время проведения процедуры); абсорбционная емкость не менее 700% (для лучшего впитывания биологических жидкостей).не менее 5 шт. - Тупфер должен быть изготовлен из хлопчатобумажной марли. Должен иметь форму шарика Размер салфетки, не менее 20см х 20см (размер готового изделия не менее 2 см не более 3 см). применяется для остановки кровотечения, осушения и очищения ран.21.20.24.169Упаковка20409.988199.6
Лейкопластырь для поверхностных ран Дополнительная характеристика средство перевязочное профилактическое пластырного типа. Повязка стерильная абсорбирующая биоинертная (не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости) с сорбционной функциональной подушечкой на нетканой основе, продублированной атравматической полимерной сеткой. Липкий слой на основе синтетического гипоаллергенного клея нанесен вокруг сорбционной функциональной подушечки дискретно для надежной фиксации и безболезненного снятия.Размер не менее 8х10 см (размер адаптирован для различных участков кожи).21.20.24.110Штука12023.532823.6
Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, антибактериальная Дополнительная характеристика Повязка для заживления ран с антисептическим эффектом. Должна быть предназначена для лечения ожогов, трофических язв, пролежней, длительно заживающих/плохо заживающих ран. Повязка должна способствовать регенерационным процессам (в том числе грануляции ткани). Наличие перуанского бальзама обусловлено необходимостью актвизации репаративно- регенертивных процессов без использования химических агентов с в связи с вероятностью аллергических реакция на последние. Во избежание возникновения аллергических реакций пациентов, а также эффекта сенсибилизации в состав повязки не должны входить такие вещества, как хлоргексидин биглюконат, повидон-йод, ионы серебра (в т.ч коллоидное серебро), левомеколь, лидокаин, химотрипсин, производные гуанидина и четвертичные аммониевые содинения. Упаковка должна быть индивидуальная стерильная для избегания попадания инфекции в область раны посредством повязки. Размер повязки обусловлен статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПО в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны. Размер повязки не менее 7,5 см х 10 см.21.20.24.160Штука501085400
Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, антибактериальная Дополнительная характеристика Средство перевязочное лечебно-профилактическое: повязка для лечения ран, в том числе для заживления ран посредством вторичного натяжения, стерильная, биологически активная, антимикробная, трехслойная, пролонгированного действия. Обе стороны повязки одинаково активны для возможности лечения глубоких и полостных ран. Внутренний слой сорбционный, сорбционная емкость 0,05 см3/см2, внешние слои на полимерной атравматической сетчатой основе с нанокристаллическим серебром. Непрерывное антисептическое действие в течение 3-х дней.Размер: не менее 5x5 см.21.20.24.160Штука50911.6645583
Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, антибактериальная Дополнительная характеристика Средство перевязочное лечебно-профилактическое: повязка для лечения ран, в том числе для заживления ран посредством вторичного натяжения, биологически активная, антимикробная, стерильная, в рулоне, основа - атравматичная сетка с гидрофобным покрытием на основе парафина, антимикробный компонент (хлоргексидина ацетат) в сухой форме, активизируется при контакте с раневым отделяемым. Не содержит йод и серебро для применения у пациентов с непереносимостью данных компонентов.Размер: не менее 15см x 1м.;21.20.24.160Штука51791.438957.15
Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, антибактериальная Дополнительная характеристика средство перевязочное фиксирующее пластырного типа. Пластырь (повязка) биоинертный на нетканой основе в форме ленты для фиксации повязок и медицинских устройств. Не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости. Липкий слой на основе гипоаллергенного синтетического клея нанесен дискретно для надежной фиксации и безболезненного снятия, с антиадгезионной бумагой или пленкой. Размер повязки не менее 10х1000см.21.20.24.160Штука50566.4328321.5
Лейкопластырь хирургический универсальный, стерильный Дополнительная характеристика средство перевязочное профилактическое пластырного типа. Пластырь биоинертный (не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости) стерильный на полимерной основе влагонепроницаемый прозрачный для профилактики внешнего инфицирования операционной раны. Липкий слой на основе синтетического гипоаллергенного клея.Размер не менее 28x15 см, не более 30x18 см.21.20.24.110Штука10381.73817
Лейкопластырь кожный для фиксации повязки, несиликоновый Дополнительная характеристика Средство перевязочное фиксирующее пластырного типа: пластырь (повязка) биоинертный на нетканой основе в форме ленты для фиксации повязок и медицинских устройств. Не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости. Липкий слой на основе гипоаллергенного синтетического клея нанесен дискретно для надежной фиксации и безболезненного снятия; с антиадгезионной бумагой или пленкой. Размер повязки не менее 6х1000см, не более 6,5х1010 см.21.20.24.110Штука30328.519855.3
Губка гемостатическая компрессионная для наружного применения Дополнительная характеристика Медицинское изделие гемостатическая губка представляет собой стерильные пластины от темно-желтого до коричневого цвета, губчатой структуры, со слабым специфическим запахом. Должна хорошо впитывать жидкость. В состав входят коллаген не менее 80 %, борная кислота не менее 0,1 %, аминокапроновая кислота не менее 1 %, арговит не менее 0,01 %.Размеры не менее 50х50х8 мм, Губка коллагеновая кровоостанавливающая должна иметь ровные, без разлохмачивания, боковые срезы-стороны, допускаются линейные надрывы сторон не более 1,6±0,4 мм, а также дефекты не более 1,25±0,25 мм по площади. Потеря в массе при высушивании не должна превышать 18%.Водородный показатель, рН водной вытяжки должен находиться в пределах 5,0-7,5. Впитываемость влаги должна быть не менее 5 грамм на 1 грамм сухого вещества губки коллагеновой кровоостанавливающей.Губка коллагеновая кровоостанавливающая должна обладать антисептическими свойствами.Оказывать гемостатическое, стимулирующие регенерацию и эпителизацию тканей. Оставленная в ране или полости губка полностью рассасывается, не требует извлечения.21.20.24.160Штука30248.27446
Рулон марлевый тканый, нестерильный Длина 7 м Способ укладки Бинты Ширина 14 см21.20.24.131Штука180045.7782386
Губка гемостатическая компрессионная для наружного применения Дополнительная характеристика Медицинское изделие гемостатическая губка представляет собой стерильные пластины от темно-желтого до коричневого цвета, губчатой структуры, со слабым специфическим запахом. Должна хорошо впитывать жидкость. В состав входят коллаген не менее 80 %, борная кислота не менее 0,1 %, аминокапроновая кислота не менее 1 %, арговит не менее 0,01 %.Размеры не менее 90х90х8 мм, Губка коллагеновая кровоостанавливающая должна иметь ровные, без разлохмачивания, боковые срезы-стороны, допускаются линейные надрывы сторон не более 1,6±0,4 мм, а также дефекты не более 1,25±0,25 мм по площади. Потеря в массе при высушивании не должна превышать 18%.Водородный показатель, рН водной вытяжки должен находиться в пределах 5,0-7,5. Впитываемость влаги должна быть не менее 5 грамм на 1 грамм сухого вещества губки коллагеновой кровоостанавливающей.Губка коллагеновая кровоостанавливающая должна обладать антисептическими свойствами.Оказывать гемостатическое, стимулирующие регенерацию и эпителизацию тканей. Оставленная в ране или полости губка полностью рассасывается, не требует извлечения.21.20.24.160Штука20450.679013.4
Лейкопластырь для поверхностных ран Дополнительная характеристика средство перевязочное пластырного типа. Повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости) стерильная для ухода за ранами и фиксации канюль, в том числе при эпидуральной анестезии, на пленочной основе, без разреза, два противоположных края повязки усилены вставками из нетканого материала для предотвращения деформации и смещения при наложении, влагонепроницаемая, прозрачная для удобства наблюдения и контроля области вкола. Паропроницаемость не менее 3,3 мг/см2/час для профилактики мацерации и инфицирования. Внешняя поверхность повязки покрыта прозрачной сплошной пленкой, обеспечивающей жесткость повязки при наложении. Липкий слой на основе гипоаллергенного синтетического клея нанесен дискретно для надежной фиксации и безболезненного снятия. Не требует ежедневной смены. Класс потенциального риска применения не ниже 2б в соответствии с регистрационным удостоверением РЗН для возможности применения на ранах, заживающих вторичным натяжением. Фасовка: поштучно в индивидуальной герметичной упаковке.Размер повязки не менее 10х20 см, не более 11х22 см.21.20.24.110Штука50458.3322916.5
Лейкопластырь для поверхностных ран Дополнительная характеристика средство перевязочное фиксирующее пластырного типа. Пластырь (повязка) для фиксации канюль с U-образным разрезом в центре для удобства наложения и фиксации канюли, с сорбционной функциональной подушечкой, продублированной атравматической полимерной сеткой, биоинертный (не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости). Липкий слой на основе гипоаллергенного синтетического клея нанесен дискретно для надежной фиксации и безболезненного снятия. В комплекте не менее 2-х дополнительных сорбционных подушечек для абсорбции крови. Фасовка: поштучно в индивидуальной герметичной упаковке.Размер повязки не менее 6x8 см.21.20.24.110Штука20023.694738
Лейкопластырь для поверхностных ран Дополнительная характеристика Средство перевязочное фиксирующее пластырного типа: повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости) стерильная для фиксации канюль на пленочной основе с U-образным разрезом в центре, по краям от разреза усилена вставками из нетканого материала для предотвращения деформации и удобства наложения, влагонепроницаемая, прозрачная для удобства наблюдения и контроля области вкола. Паропроницаемость не менее 3,3 мг/см2/час для профилактики мацерации и инфицирования. Липкий слой на основе гипоаллергенного синтетического клея нанесен дискретно для надежной фиксации и безболезненного снятия. Класс потенциального риска применения не ниже 2а в соответствии с регистрационным удостоверением РЗН, относится к МИ временного применения, не требует ежедневной смены (ГОСТ 31508-2012). Фасовка: поштучно в индивидуальной герметичной упаковке.Размер повязки не менее 5х5,5 см и не более 5x6 см.21.20.24.110Штука50137.26860
Лейкопластырь для поверхностных ран Дополнительная характеристика средство перевязочное профилактическое пластырного типа. Повязка стерильная абсорбирующая биоинертная (не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости) с сорбционной функциональной подушечкой на нетканой основе, продублированной атравматической полимерной сеткой. Липкий слой на основе синтетического гипоаллергенного клея нанесен вокруг сорбционной функциональной подушечки дискретно для надежной фиксации и безболезненного снятия.Размер не менее 20х10 см.21.20.24.110Штука12069.328318.4
Лейкопластырь для поверхностных ран Дополнительная характеристика Средство перевязочное фиксирующее пластырного типа: пластырь (повязка) для фиксации канюль с U-образным разрезом в центре для удобства наложения и фиксации, на полимерной (пленочной) основе, влагонепроницаемый, прозрачный для удобства наложения и контроля области вкола. Липкий слой на основе гипоаллергенного синтетического клея нанесен дискретно для надежной фиксации и безболезненного снятия. Фасовка: поштучно в индивидуальной герметичной упаковке. Размер повязки не менее 7x9 см, не более 7,5х10 см.21.20.24.110Штука20045.789156
Рулон марлевый тканый, нестерильный Длина ≥ 500 и ≤ 1300 м Способ укладки Рулон Ширина 90 см21.20.24.131Штука148177.3348177.33
Лейкопластырь гипоаллергенный Дополнительная характеристика Дополнительные характеристики: Основа лейкопластыря – не менее 100% хлопчато-бумажной ткани плотностью не менее 80 г/м2 - наличие. Обоснование - повышенная износостойкость лейкопластыря. Изменение значения РH тканевой основы должно соответствовать ГОСТ Р 52770-2016 - наличие. Обоснование - влияние миграции веществ основы медицинского изделия на раневую поверхность в безопасном режиме. Липкий слой - на основе синтетических связующих - наличие. Обоснование - предотвращение аллергических реакций. Каждый лейкопластырь в виде рулона упакован индивидуально - наличие. Обоснование - для продолжительного хранения изделия. Размер - не менее 3см*500см, не более 3,2см*510см. Обоснование - размер адаптирован для различных участков кожи.21.20.24.110Штука60067.9840788
Лейкопластырь гипоаллергенный Дополнительная характеристика Основа лейкопластыря – не менее 100% хлопчато-бумажной ткани плотностью не менее 80 г/м2 - наличие. Обоснование - повышенная износостойкость лейкопластыря. Изменение значения РH тканевой основы должно соответствовать ГОСТ Р 52770-2016 - наличие. Обоснование - влияние миграции веществ основы медицинского изделия на раневую поверхность в безопасном режиме. Липкий слой - на основе синтетических связующих - наличие. Обоснование - предотвращение аллергических реакций. Каждый лейкопластырь в виде рулона упакован индивидуально - наличие. Обоснование - для продолжительного хранения изделия. Размер - не менее 5см*500см, не более 5,2см*510см. Обоснование - размер адаптирован для различных участков кожи.21.20.24.110Штука100102.5310253
Рулон марлевый тканый, нестерильный Дополнительная характеристика Марля медицинская нестерильная отбеленная должна быть выработана из хлопчатобумажной пряжи (не менее 100% хлопок). Марля должна обладать высокой гигроскопичностью, воздухопроницаемостью и мягкостью. Разрывная нагрузка полоски марли размером 50х200 мм должна быть, Н (кгс), не менее по основе – 78,0 (8,0) , по утку – 34,0 (3,5). Поверхностная плотность марли должна быть 36+/-5% г/м² . По физико-химическим показателям марля должна соответствовать следующим требованиям: Реакция водной вытяжки – нейтральная; Массовая доля хлористых солей, %, не более – 0,02; Массовая доля сернокислых солей, %, не более – 0,02; Массовая доля кальциевых солей, %, не более – 0,06; Время определения содержания окисляемых веществ, мин, не менее – 5; Содержание аппретирующих веществ – не допускается; Содержание окрашивающих веществ – бесцветные вытяжки; Массовая доля жировых веществ, %, не более – 0,3; Смачиваемость, с, не более – 10; Капиллярность, см/ч, не менее – 10. Материал, используемый для упаковки отрезов, пленка полиэтиленовая для легкой идентификации ее содержимого. Длина ≥ 500 и ≤ 1300 м Способ укладки Рулон21.20.24.131Штука736444.67255112.69
Рулон марлевый тканый, нестерильный Дополнительная характеристика Марля медицинская нестерильная отбеленная должна быть выработана из хлопчатобумажной пряжи (не менее 100% хлопок). Марля должна обладать высокой гигроскопичностью, воздухопроницаемостью и мягкостью. Разрывная нагрузка полоски марли размером 50х200 мм должна быть, Н (кгс), не менее по основе – 78,0 (8,0) , по утку – 34,0 (3,5). Поверхностная плотность марли должна быть 36+/-5% г/м² . По физико-химическим показателям марля должна соответствовать следующим требованиям: Реакция водной вытяжки – нейтральная; Массовая доля хлористых солей, %, не более – 0,02; Массовая доля сернокислых солей, %, не более – 0,02; Массовая доля кальциевых солей, %, не более – 0,06; Время определения содержания окисляемых веществ, мин, не менее – 5; Содержание аппретирующих веществ – не допускается; Содержание окрашивающих веществ – бесцветные вытяжки; Массовая доля жировых веществ, %, не более – 0,3; Смачиваемость, с, не более – 10; Капиллярность, см/ч, не менее – 10. Материал, используемый для упаковки отрезов, пленка полиэтиленовая для легкой идентификации ее содержимого. Длина 10 м Способ укладки Отрезы21.20.24.131Штука70394.927643
Лейкопластырь для поверхностных ран Дополнительная характеристика средство перевязочное профилактическое пластырного типа. Повязка стерильная абсорбирующая биоинертная (не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости) с сорбционной функциональной подушечкой на нетканой основе, продублированной атравматической полимерной сеткой. Липкий слой на основе синтетического гипоаллергенного клея нанесен вокруг сорбционной функциональной подушечки дискретно для надежной фиксации и безболезненного снятия.Размер не менее 30х10 см (размер адаптирован для различных участков кожи).21.20.24.110Штука12090.2610831.2
Лейкопластырь для соединения краев ран Дополнительная характеристика Средство перевязочное фиксирующее пластырного типа: повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости) стерильная в форме "стрипа" для бесшовного сведения краев ран, в том числе при заживлении вторичным натяжением, на полимерной синтетической основе. Липкий слой на основе синтетического гипоаллергенного клея. Класс потенциального риска применения не ниже 2а в соответствии с регистрационным удостоверением РЗН, относится к МИ временного применения, не требует ежедневной смены (ГОСТ 31508-2012). Фасовка: не менее 3 стрипов в индивидуальной герметичной упаковке(оптимальное кол-во для одного пациента).Размер повязки не менее 6x102мм не более 6,5х105мм.21.20.24.110Штука100137.5413754
Материалы перевязочные и аналогичные изделия, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами прочие Дополнительная характеристика К поставке требуются стерильные салфетки, в наборе, который применяется при перевязке послеоперационных ран, стерильной обработке ран в процедурных кабинетах, а так же используется при обработке ран при оказании экстренной медицинской помощи.В состав упаковкки должны входить:не менее 6 шт. - Тупфер должен быть изготовлен из хлопчатобумажной марли. Должен иметь форму шарика. Размер салфетки, из которой изготовлен тупфер должен быть не менее 15см х 15см (размер готового изделия должен быть не менее 1,5 см не более 2,5 см). Должен применяться для остановки кровотечения, осушения и очищения ран. Характеристики: поверхностная плотность не менее 23 г/м2² (для быстрого впитывания и осушения раны). Скорость смачивания: не более 10 сек (в соответствии ГОСТ 16427-93 Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия); Впитываемость: не менее 11 г/г (для быстрого впитывания жидкостей во время проведения процедуры). не менее 3 шт. - Тупфер должен быть изготовлен из хлопчатобумажной марли. Должен иметь форму шарика. Размер салфетки, из которой изготовлен тупфер должен быть не менее 20см х 20см. Должен применяться для остановки кровотечения, осушения и очищения ран. Характеристики: поверхностная плотность не менее 23 г/м2² (для быстрого впитывания и осушения раны); Скорость смачивания: не более 10 сек (в соответствии ГОСТ 16427-93 Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия). Впитываемость: не менее 11 г/г (для быстрого впитывания жидкостей во время проведения процедуры).не менее 3 шт. - Тупфер должен быть изготовлен из хлопчатобумажной марли. Должен иметь форму треугольника. Размер салфетки, из которой изготовлен тупфер должен быть не менее 12см х 12см. Должен применяться для остановки кровотечения, осушения и очищения ран. Характеристики: поверхностная плотность не менее 23 г/м2² (для быстрого впитывания и осушения раны). Скорость смачивания: не более 10 сек (в соответствии ГОСТ 16427-93 Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия).21.20.24.169Упаковка20374.37486
Документы
Приказ 332
18.12.2023
Разъяснение запроса
18.12.2023
Приложение №2 НМЦК Перевязочные изделия на 2024 год
13.12.2023
Приложение №4 Проект Контракта
13.12.2023
Приложение №1 Описание объекта закупки
13.12.2023
Приложение №3 Состав заявки и Инструкция(Перевязочные средства)
13.12.2023
Контакты
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ЖЕЛЕЗНОВОДСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"
Почтовый адрес
357401, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г ЖЕЛЕЗНОВОДСК, УЛ ЧАПАЕВА, ДОМ 5
Адрес места нахождения
357401, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г ЖЕЛЕЗНОВОДСК, УЛ ЧАПАЕВА, ДОМ 5
Контактное лицо
Крук Д. А.
Телефон
+79620211220
Факс
Электронная почта
dimwork28@yandex.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует