Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Материалы перевязочные и аналогичные изделия, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами прочие Дополнительная характеристика стерильные салфетки, в наборе, используется при перевязке послеоперационных ран, стерильной обработке ран в процедурных кабинетах, обработке ран при оказании экстренной медицинской помощи.Состав:не менее 5 шт. - Салфетки . Должны иметь не менее 16-сложений, размер не менее 7,5см х 7,5см. плотность - не менее 36 г/м2 , капиллярность не менее 8 см/ч, смачиваемость не более 10 с .не менее 5 шт. - Салфетки изготовлены из хлопчатобумажной марли. не менее 16-сложений, размер не менее 10см х 10см. Плотность - не менее 36 г/м2 , капиллярность не менее 8 см/ч , смачиваемость не более 10 с .не менее 25 шт. - Тупфер изготовлен из хлопчатобумажной марли. Должен иметь форму шарика. Размер салфетки, из которой изготовлен тупфер не менее 20см х 20см (размер готового изделия должен быть не менее 2 см не более 3 см. Должен применяться для остановки кровотечения, осушения и очищения ран. Поверхностная плотность не менее 23 г/м2² (для быстрого впитывания и осушения раны). Скорость смачивания: не более 10 сек (в соответствии ГОСТ 16427-93 Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия). Впитываемость: не менее 11 г/г (для быстрого впитывания жидкостей во время проведения процедуры).не менее 2 шт. - Бинты должны быть изготовлены из хлопчатобумажной марли, размер не менее 14см х 7м. Бинты должны быть изготовлены из медицинской отбеленной хлопчатобумажной (100% хлопок) марли, соответствующей ГОСТ 9412-93 (в соответствии ГОСТ 9412-93 Марля медицинская. Бинты должны быть без швов и с обрезанной кромкой (в соответствии ГОСТ 1172-93 Бинты марлевые медицинские. Технические условия). Наличие необрезанной кромки или кромки с бахромой может допускаться на внутреннем конце бинта длиной не более 0,5 м (в соответствии ГОСТ 1172-93 Бинты марлевые медицинские) | 21.20.24.169 | Упаковка | 20 | 1330.93 | 26618.6 |
Материалы перевязочные и аналогичные изделия, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами прочие Дополнительная характеристика К поставке требуются стерильные салфетки, в наборе, который применяется при перевязке послеоперационных ран, стерильной обработке ран в процедурных кабинетах, а так же используется при обработке ран при оказании экстренной медицинской помощи.В состав : не менее 3 шт. - Салфетки перевязочные из гидрофильного нетканого материала. не менее 4-сложений, размер не менее 10см х 10см. Благодаря отсутствию свободных волокон края салфетки не должны осыпаться. Должны применяться как впитывающий материал во время проведения процедур, а также для защиты раневой поверхности или для местного нанесения медикаментов. плотность не менее 30 г/м2 ; капиллярность не менее 6 см/ч; смачиваемость не более 10 с (для быстрого впитывания жидкостей во время проведения процедуры); абсорбционная емкость не менее 700% (для лучшего впитывания биологических жидкостей).не менее 2 шт. - Салфетки перевязочные из нетканого материала. Должны быть изготовлены из гидрофильного нетканого материала. Должны иметь не менее 4 сложений, размер не менее 5см х 5см. Благодаря отсутствию свободных волокон края салфетки не должны осыпаться при обрезании. Должны применяться как впитывающий материал во время проведения процедур, а также для защиты раневой поверхности или для местного нанесения медикаментов. Поверхностная плотность не менее 30 г/м2 (Обеспечивает прочность салфетки, что гарантирует безопасность при использовании в операционном поле после стерилизации); капиллярность не менее 6 см/ч; смачиваемость не более 10 с (для быстрого впитывания жидкостей во время проведения процедуры); абсорбционная емкость не менее 700% (для лучшего впитывания биологических жидкостей).не менее 5 шт. - Тупфер должен быть изготовлен из хлопчатобумажной марли. Должен иметь форму шарика Размер салфетки, не менее 20см х 20см (размер готового изделия не менее 2 см не более 3 см). применяется для остановки кровотечения, осушения и очищения ран. | 21.20.24.169 | Упаковка | 20 | 409.98 | 8199.6 |
Лейкопластырь для поверхностных ран Дополнительная характеристика средство перевязочное профилактическое пластырного типа. Повязка стерильная абсорбирующая биоинертная (не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости) с сорбционной функциональной подушечкой на нетканой основе, продублированной атравматической полимерной сеткой. Липкий слой на основе синтетического гипоаллергенного клея нанесен вокруг сорбционной функциональной подушечки дискретно для надежной фиксации и безболезненного снятия.Размер не менее 8х10 см (размер адаптирован для различных участков кожи). | 21.20.24.110 | Штука | 120 | 23.53 | 2823.6 |
Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, антибактериальная Дополнительная характеристика Повязка для заживления ран с антисептическим эффектом. Должна быть предназначена для лечения ожогов, трофических язв, пролежней, длительно заживающих/плохо заживающих ран. Повязка должна способствовать регенерационным процессам (в том числе грануляции ткани). Наличие перуанского бальзама обусловлено необходимостью актвизации репаративно- регенертивных процессов без использования химических агентов с в связи с вероятностью аллергических реакция на последние. Во избежание возникновения аллергических реакций пациентов, а также эффекта сенсибилизации в состав повязки не должны входить такие вещества, как хлоргексидин биглюконат, повидон-йод, ионы серебра (в т.ч коллоидное серебро), левомеколь, лидокаин, химотрипсин, производные гуанидина и четвертичные аммониевые содинения. Упаковка должна быть индивидуальная стерильная для избегания попадания инфекции в область раны посредством повязки. Размер повязки обусловлен статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПО в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны. Размер повязки не менее 7,5 см х 10 см. | 21.20.24.160 | Штука | 50 | 108 | 5400 |
Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, антибактериальная Дополнительная характеристика Средство перевязочное лечебно-профилактическое: повязка для лечения ран, в том числе для заживления ран посредством вторичного натяжения, стерильная, биологически активная, антимикробная, трехслойная, пролонгированного действия. Обе стороны повязки одинаково активны для возможности лечения глубоких и полостных ран. Внутренний слой сорбционный, сорбционная емкость 0,05 см3/см2, внешние слои на полимерной атравматической сетчатой основе с нанокристаллическим серебром. Непрерывное антисептическое действие в течение 3-х дней.Размер: не менее 5x5 см. | 21.20.24.160 | Штука | 50 | 911.66 | 45583 |
Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, антибактериальная Дополнительная характеристика Средство перевязочное лечебно-профилактическое: повязка для лечения ран, в том числе для заживления ран посредством вторичного натяжения, биологически активная, антимикробная, стерильная, в рулоне, основа - атравматичная сетка с гидрофобным покрытием на основе парафина, антимикробный компонент (хлоргексидина ацетат) в сухой форме, активизируется при контакте с раневым отделяемым. Не содержит йод и серебро для применения у пациентов с непереносимостью данных компонентов.Размер: не менее 15см x 1м.; | 21.20.24.160 | Штука | 5 | 1791.43 | 8957.15 |
Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, антибактериальная Дополнительная характеристика средство перевязочное фиксирующее пластырного типа. Пластырь (повязка) биоинертный на нетканой основе в форме ленты для фиксации повязок и медицинских устройств. Не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости. Липкий слой на основе гипоаллергенного синтетического клея нанесен дискретно для надежной фиксации и безболезненного снятия, с антиадгезионной бумагой или пленкой. Размер повязки не менее 10х1000см. | 21.20.24.160 | Штука | 50 | 566.43 | 28321.5 |
Лейкопластырь хирургический универсальный, стерильный Дополнительная характеристика средство перевязочное профилактическое пластырного типа. Пластырь биоинертный (не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости) стерильный на полимерной основе влагонепроницаемый прозрачный для профилактики внешнего инфицирования операционной раны. Липкий слой на основе синтетического гипоаллергенного клея.Размер не менее 28x15 см, не более 30x18 см. | 21.20.24.110 | Штука | 10 | 381.7 | 3817 |
Лейкопластырь кожный для фиксации повязки, несиликоновый Дополнительная характеристика Средство перевязочное фиксирующее пластырного типа: пластырь (повязка) биоинертный на нетканой основе в форме ленты для фиксации повязок и медицинских устройств. Не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости. Липкий слой на основе гипоаллергенного синтетического клея нанесен дискретно для надежной фиксации и безболезненного снятия; с антиадгезионной бумагой или пленкой. Размер повязки не менее 6х1000см, не более 6,5х1010 см. | 21.20.24.110 | Штука | 30 | 328.51 | 9855.3 |
Губка гемостатическая компрессионная для наружного применения Дополнительная характеристика Медицинское изделие гемостатическая губка представляет собой стерильные пластины от темно-желтого до коричневого цвета, губчатой структуры, со слабым специфическим запахом. Должна хорошо впитывать жидкость. В состав входят коллаген не менее 80 %, борная кислота не менее 0,1 %, аминокапроновая кислота не менее 1 %, арговит не менее 0,01 %.Размеры не менее 50х50х8 мм, Губка коллагеновая кровоостанавливающая должна иметь ровные, без разлохмачивания, боковые срезы-стороны, допускаются линейные надрывы сторон не более 1,6±0,4 мм, а также дефекты не более 1,25±0,25 мм по площади. Потеря в массе при высушивании не должна превышать 18%.Водородный показатель, рН водной вытяжки должен находиться в пределах 5,0-7,5. Впитываемость влаги должна быть не менее 5 грамм на 1 грамм сухого вещества губки коллагеновой кровоостанавливающей.Губка коллагеновая кровоостанавливающая должна обладать антисептическими свойствами.Оказывать гемостатическое, стимулирующие регенерацию и эпителизацию тканей. Оставленная в ране или полости губка полностью рассасывается, не требует извлечения. | 21.20.24.160 | Штука | 30 | 248.2 | 7446 |
Рулон марлевый тканый, нестерильный Длина 7 м Способ укладки Бинты Ширина 14 см | 21.20.24.131 | Штука | 1800 | 45.77 | 82386 |
Губка гемостатическая компрессионная для наружного применения Дополнительная характеристика Медицинское изделие гемостатическая губка представляет собой стерильные пластины от темно-желтого до коричневого цвета, губчатой структуры, со слабым специфическим запахом. Должна хорошо впитывать жидкость. В состав входят коллаген не менее 80 %, борная кислота не менее 0,1 %, аминокапроновая кислота не менее 1 %, арговит не менее 0,01 %.Размеры не менее 90х90х8 мм, Губка коллагеновая кровоостанавливающая должна иметь ровные, без разлохмачивания, боковые срезы-стороны, допускаются линейные надрывы сторон не более 1,6±0,4 мм, а также дефекты не более 1,25±0,25 мм по площади. Потеря в массе при высушивании не должна превышать 18%.Водородный показатель, рН водной вытяжки должен находиться в пределах 5,0-7,5. Впитываемость влаги должна быть не менее 5 грамм на 1 грамм сухого вещества губки коллагеновой кровоостанавливающей.Губка коллагеновая кровоостанавливающая должна обладать антисептическими свойствами.Оказывать гемостатическое, стимулирующие регенерацию и эпителизацию тканей. Оставленная в ране или полости губка полностью рассасывается, не требует извлечения. | 21.20.24.160 | Штука | 20 | 450.67 | 9013.4 |
Лейкопластырь для поверхностных ран Дополнительная характеристика средство перевязочное пластырного типа. Повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости) стерильная для ухода за ранами и фиксации канюль, в том числе при эпидуральной анестезии, на пленочной основе, без разреза, два противоположных края повязки усилены вставками из нетканого материала для предотвращения деформации и смещения при наложении, влагонепроницаемая, прозрачная для удобства наблюдения и контроля области вкола. Паропроницаемость не менее 3,3 мг/см2/час для профилактики мацерации и инфицирования. Внешняя поверхность повязки покрыта прозрачной сплошной пленкой, обеспечивающей жесткость повязки при наложении. Липкий слой на основе гипоаллергенного синтетического клея нанесен дискретно для надежной фиксации и безболезненного снятия. Не требует ежедневной смены. Класс потенциального риска применения не ниже 2б в соответствии с регистрационным удостоверением РЗН для возможности применения на ранах, заживающих вторичным натяжением. Фасовка: поштучно в индивидуальной герметичной упаковке.Размер повязки не менее 10х20 см, не более 11х22 см. | 21.20.24.110 | Штука | 50 | 458.33 | 22916.5 |
Лейкопластырь для поверхностных ран Дополнительная характеристика средство перевязочное фиксирующее пластырного типа. Пластырь (повязка) для фиксации канюль с U-образным разрезом в центре для удобства наложения и фиксации канюли, с сорбционной функциональной подушечкой, продублированной атравматической полимерной сеткой, биоинертный (не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости). Липкий слой на основе гипоаллергенного синтетического клея нанесен дискретно для надежной фиксации и безболезненного снятия. В комплекте не менее 2-х дополнительных сорбционных подушечек для абсорбции крови. Фасовка: поштучно в индивидуальной герметичной упаковке.Размер повязки не менее 6x8 см. | 21.20.24.110 | Штука | 200 | 23.69 | 4738 |
Лейкопластырь для поверхностных ран Дополнительная характеристика Средство перевязочное фиксирующее пластырного типа: повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости) стерильная для фиксации канюль на пленочной основе с U-образным разрезом в центре, по краям от разреза усилена вставками из нетканого материала для предотвращения деформации и удобства наложения, влагонепроницаемая, прозрачная для удобства наблюдения и контроля области вкола. Паропроницаемость не менее 3,3 мг/см2/час для профилактики мацерации и инфицирования. Липкий слой на основе гипоаллергенного синтетического клея нанесен дискретно для надежной фиксации и безболезненного снятия. Класс потенциального риска применения не ниже 2а в соответствии с регистрационным удостоверением РЗН, относится к МИ временного применения, не требует ежедневной смены (ГОСТ 31508-2012). Фасовка: поштучно в индивидуальной герметичной упаковке.Размер повязки не менее 5х5,5 см и не более 5x6 см. | 21.20.24.110 | Штука | 50 | 137.2 | 6860 |
Лейкопластырь для поверхностных ран Дополнительная характеристика средство перевязочное профилактическое пластырного типа. Повязка стерильная абсорбирующая биоинертная (не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости) с сорбционной функциональной подушечкой на нетканой основе, продублированной атравматической полимерной сеткой. Липкий слой на основе синтетического гипоаллергенного клея нанесен вокруг сорбционной функциональной подушечки дискретно для надежной фиксации и безболезненного снятия.Размер не менее 20х10 см. | 21.20.24.110 | Штука | 120 | 69.32 | 8318.4 |
Лейкопластырь для поверхностных ран Дополнительная характеристика Средство перевязочное фиксирующее пластырного типа: пластырь (повязка) для фиксации канюль с U-образным разрезом в центре для удобства наложения и фиксации, на полимерной (пленочной) основе, влагонепроницаемый, прозрачный для удобства наложения и контроля области вкола. Липкий слой на основе гипоаллергенного синтетического клея нанесен дискретно для надежной фиксации и безболезненного снятия. Фасовка: поштучно в индивидуальной герметичной упаковке. Размер повязки не менее 7x9 см, не более 7,5х10 см. | 21.20.24.110 | Штука | 200 | 45.78 | 9156 |
Рулон марлевый тканый, нестерильный Длина ≥ 500 и ≤ 1300 м Способ укладки Рулон Ширина 90 см | 21.20.24.131 | Штука | 1 | 48177.33 | 48177.33 |
Лейкопластырь гипоаллергенный Дополнительная характеристика Дополнительные характеристики: Основа лейкопластыря – не менее 100% хлопчато-бумажной ткани плотностью не менее 80 г/м2 - наличие. Обоснование - повышенная износостойкость лейкопластыря. Изменение значения РH тканевой основы должно соответствовать ГОСТ Р 52770-2016 - наличие. Обоснование - влияние миграции веществ основы медицинского изделия на раневую поверхность в безопасном режиме. Липкий слой - на основе синтетических связующих - наличие. Обоснование - предотвращение аллергических реакций. Каждый лейкопластырь в виде рулона упакован индивидуально - наличие. Обоснование - для продолжительного хранения изделия. Размер - не менее 3см*500см, не более 3,2см*510см. Обоснование - размер адаптирован для различных участков кожи. | 21.20.24.110 | Штука | 600 | 67.98 | 40788 |
Лейкопластырь гипоаллергенный Дополнительная характеристика Основа лейкопластыря – не менее 100% хлопчато-бумажной ткани плотностью не менее 80 г/м2 - наличие. Обоснование - повышенная износостойкость лейкопластыря. Изменение значения РH тканевой основы должно соответствовать ГОСТ Р 52770-2016 - наличие. Обоснование - влияние миграции веществ основы медицинского изделия на раневую поверхность в безопасном режиме. Липкий слой - на основе синтетических связующих - наличие. Обоснование - предотвращение аллергических реакций. Каждый лейкопластырь в виде рулона упакован индивидуально - наличие. Обоснование - для продолжительного хранения изделия. Размер - не менее 5см*500см, не более 5,2см*510см. Обоснование - размер адаптирован для различных участков кожи. | 21.20.24.110 | Штука | 100 | 102.53 | 10253 |
Рулон марлевый тканый, нестерильный Дополнительная характеристика Марля медицинская нестерильная отбеленная должна быть выработана из хлопчатобумажной пряжи (не менее 100% хлопок). Марля должна обладать высокой гигроскопичностью, воздухопроницаемостью и мягкостью. Разрывная нагрузка полоски марли размером 50х200 мм должна быть, Н (кгс), не менее по основе – 78,0 (8,0) , по утку – 34,0 (3,5). Поверхностная плотность марли должна быть 36+/-5% г/м² . По физико-химическим показателям марля должна соответствовать следующим требованиям: Реакция водной вытяжки – нейтральная; Массовая доля хлористых солей, %, не более – 0,02; Массовая доля сернокислых солей, %, не более – 0,02; Массовая доля кальциевых солей, %, не более – 0,06; Время определения содержания окисляемых веществ, мин, не менее – 5; Содержание аппретирующих веществ – не допускается; Содержание окрашивающих веществ – бесцветные вытяжки; Массовая доля жировых веществ, %, не более – 0,3; Смачиваемость, с, не более – 10; Капиллярность, см/ч, не менее – 10. Материал, используемый для упаковки отрезов, пленка полиэтиленовая для легкой идентификации ее содержимого. Длина ≥ 500 и ≤ 1300 м Способ укладки Рулон | 21.20.24.131 | Штука | 7 | 36444.67 | 255112.69 |
Рулон марлевый тканый, нестерильный Дополнительная характеристика Марля медицинская нестерильная отбеленная должна быть выработана из хлопчатобумажной пряжи (не менее 100% хлопок). Марля должна обладать высокой гигроскопичностью, воздухопроницаемостью и мягкостью. Разрывная нагрузка полоски марли размером 50х200 мм должна быть, Н (кгс), не менее по основе – 78,0 (8,0) , по утку – 34,0 (3,5). Поверхностная плотность марли должна быть 36+/-5% г/м² . По физико-химическим показателям марля должна соответствовать следующим требованиям: Реакция водной вытяжки – нейтральная; Массовая доля хлористых солей, %, не более – 0,02; Массовая доля сернокислых солей, %, не более – 0,02; Массовая доля кальциевых солей, %, не более – 0,06; Время определения содержания окисляемых веществ, мин, не менее – 5; Содержание аппретирующих веществ – не допускается; Содержание окрашивающих веществ – бесцветные вытяжки; Массовая доля жировых веществ, %, не более – 0,3; Смачиваемость, с, не более – 10; Капиллярность, см/ч, не менее – 10. Материал, используемый для упаковки отрезов, пленка полиэтиленовая для легкой идентификации ее содержимого. Длина 10 м Способ укладки Отрезы | 21.20.24.131 | Штука | 70 | 394.9 | 27643 |
Лейкопластырь для поверхностных ран Дополнительная характеристика средство перевязочное профилактическое пластырного типа. Повязка стерильная абсорбирующая биоинертная (не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости) с сорбционной функциональной подушечкой на нетканой основе, продублированной атравматической полимерной сеткой. Липкий слой на основе синтетического гипоаллергенного клея нанесен вокруг сорбционной функциональной подушечки дискретно для надежной фиксации и безболезненного снятия.Размер не менее 30х10 см (размер адаптирован для различных участков кожи). | 21.20.24.110 | Штука | 120 | 90.26 | 10831.2 |
Лейкопластырь для соединения краев ран Дополнительная характеристика Средство перевязочное фиксирующее пластырного типа: повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственные средства и биологически активные соединения для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости) стерильная в форме "стрипа" для бесшовного сведения краев ран, в том числе при заживлении вторичным натяжением, на полимерной синтетической основе. Липкий слой на основе синтетического гипоаллергенного клея. Класс потенциального риска применения не ниже 2а в соответствии с регистрационным удостоверением РЗН, относится к МИ временного применения, не требует ежедневной смены (ГОСТ 31508-2012). Фасовка: не менее 3 стрипов в индивидуальной герметичной упаковке(оптимальное кол-во для одного пациента).Размер повязки не менее 6x102мм не более 6,5х105мм. | 21.20.24.110 | Штука | 100 | 137.54 | 13754 |
Материалы перевязочные и аналогичные изделия, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами прочие Дополнительная характеристика К поставке требуются стерильные салфетки, в наборе, который применяется при перевязке послеоперационных ран, стерильной обработке ран в процедурных кабинетах, а так же используется при обработке ран при оказании экстренной медицинской помощи.В состав упаковкки должны входить:не менее 6 шт. - Тупфер должен быть изготовлен из хлопчатобумажной марли. Должен иметь форму шарика. Размер салфетки, из которой изготовлен тупфер должен быть не менее 15см х 15см (размер готового изделия должен быть не менее 1,5 см не более 2,5 см). Должен применяться для остановки кровотечения, осушения и очищения ран. Характеристики: поверхностная плотность не менее 23 г/м2² (для быстрого впитывания и осушения раны). Скорость смачивания: не более 10 сек (в соответствии ГОСТ 16427-93 Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия); Впитываемость: не менее 11 г/г (для быстрого впитывания жидкостей во время проведения процедуры). не менее 3 шт. - Тупфер должен быть изготовлен из хлопчатобумажной марли. Должен иметь форму шарика. Размер салфетки, из которой изготовлен тупфер должен быть не менее 20см х 20см. Должен применяться для остановки кровотечения, осушения и очищения ран. Характеристики: поверхностная плотность не менее 23 г/м2² (для быстрого впитывания и осушения раны); Скорость смачивания: не более 10 сек (в соответствии ГОСТ 16427-93 Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия). Впитываемость: не менее 11 г/г (для быстрого впитывания жидкостей во время проведения процедуры).не менее 3 шт. - Тупфер должен быть изготовлен из хлопчатобумажной марли. Должен иметь форму треугольника. Размер салфетки, из которой изготовлен тупфер должен быть не менее 12см х 12см. Должен применяться для остановки кровотечения, осушения и очищения ран. Характеристики: поверхностная плотность не менее 23 г/м2² (для быстрого впитывания и осушения раны). Скорость смачивания: не более 10 сек (в соответствии ГОСТ 16427-93 Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия). | 21.20.24.169 | Упаковка | 20 | 374.3 | 7486 |