| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Стенты Конструкция С петлями Номинальный диаметр стента ≥ 1 и ≤ 1.1 мм Общая длина стента > 170 и ≤ 180 мм | 32.50.22.195 | Штука | 5 | 4203.6 | 21018 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сохраняет свои изначальные потребительские свойства, остается безопасным для пациента ≥ 12 мес Катетер Фолея двухходовой педиатрический наличие | 32.50.13.190 | Штука | 90 | 533.89 | 48050.1 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Трубки ТСМ предназначены для изготовления дренажей, используемых в общей, торакальной хирургии, травматологии, изделий для переливания крови, кровезаменителей, инфузионных растворов и др., а также для комплектации насосных устройств с целью применения в клиниках, больницах и скоропомощных отделениях. Соответствие | 32.50.13.190 | Метр | 200 | 143.22 | 28644 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Катетер Фолея трехходовой наличие | 32.50.13.190 | Штука | 100 | 528.33 | 52833 |
| Катетер мочеточниковый Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Боковые отверстия диаметром ≥ 2 мм | 32.50.13.110 | Штука | 14 | 1469.4 | 20571.6 |
| Катетер мочеточниковый Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Боковые отверстия диаметром ≥ 2 мм | 32.50.13.110 | Штука | 14 | 1469.4 | 20571.6 |
| Катетер мочеточниковый Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Боковые отверстия диаметром ≥ 2 мм | 32.50.13.110 | Штука | 10 | 1469.4 | 14694 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Материал катетера Полиамид Диаметр катетера, G 18 Длина катетера ≥ 90 см | 32.50.13.190 | Штука | 10 | 2418 | 24180 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования Размер катетера по шкале Шарьер, Ch/Fr 8 Наружный диаметр катетера ≥ 2.4 и ≤ 3 мм Внутренний диаметр катетера ≥ 1.4 и ≤ 2 мм | 32.50.13.190 | Штука | 100 | 26.69 | 2669 |
| Стент мочеточниковый полимерный Проводник наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.22.190 | Штука | 5 | 7588.8 | 37944 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования Размер катетера по шкале Шарьер, Ch/Fr 6 Наружный диаметр катетера ≥ 1.7 и ≤ 2.3 мм Внутренний диаметр катетера ≥ 0.8 и ≤ 1.4 мм | 32.50.13.190 | Штука | 200 | 27.1 | 5420 |
| Стенты Конструкция С петлями Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Общая длина стента > 160 и ≤ 180 мм | 32.50.22.195 | Штука | 5 | 7588.8 | 37944 |
| Набор для выполнения клизмы Длина соединительной трубки ≥ 150 см Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 22.19.71.190 | Штука | 360 | 396.44 | 142718.4 |
| Стент мочеточниковый полимерный Проводник наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.22.190 | Штука | 10 | 7588.8 | 75888 |
| Канюля аспирационная, одноразового использования Материал наконечника - стирол-бутадиеновый сополимер Соответствует Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Общая длина наконечника ≥ 255 и ≤ 275 мм | 32.50.13.110 | Штука | 200 | 547.25 | 109450 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Катетер Фолея двухходовой педиатрический наличие | 32.50.13.190 | Штука | 30 | 533.89 | 16016.7 |
| Катетер уретральный постоянный для дренажа Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Катетер Фолея двухходовой педиатрический Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 90 | 765.24 | 68871.6 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования Размер катетера по шкале Шарьер, Ch/Fr 8 Наружный диаметр катетера ≥ 2.4 и ≤ 3 мм Внутренний диаметр катетера ≥ 1.4 и ≤ 2 мм | 32.50.13.190 | Штука | 100 | 32.25 | 3225 |
| Стент мочеточниковый полимерный Проводник наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.22.190 | Штука | 5 | 7588.8 | 37944 |
| Стент мочеточниковый полимерный Проводник наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.22.190 | Штука | 10 | 7588.8 | 75888 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования Размер катетера по шкале Шарьер, Ch/Fr 6 Наружный диаметр катетера ≥ 1.7 и ≤ 2.3 мм Внутренний диаметр катетера ≥ 0.8 и ≤ 1.4 мм | 32.50.13.190 | Штука | 300 | 32.25 | 9675 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования Размер катетера по шкале Шарьер, Ch/Fr 14 Наружный диаметр катетера ≥ 4.4 и ≤ 5 мм Внутренний диаметр катетера ≥ 3 и ≤ 3.6 мм | 32.50.13.190 | Штука | 300 | 32.25 | 9675 |
| Катетер уретральный для однократного дренирования Размер катетера по шкале Шарьер, Ch/Fr 10 Наружный диаметр катетера ≥ 3 и ≤ 3.6 мм Внутренний диаметр катетера ≥ 2 и ≤ 2.6 мм | 32.50.13.190 | Штука | 300 | 32.25 | 9675 |
| Стенты Конструкция С петлями Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Общая длина стента(мм) > 180 и ≤ 200 мм | 32.50.22.195 | Штука | 5 | 7588.8 | 37944 |
| Стент мочеточниковый полимерный Проводник наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.22.190 | Штука | 10 | 7588.8 | 75888 |