| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Объем флакона R1 15 см[3*];^мл Количество тестов ≥ 2360 шт Объем флакона R2 15 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 11170.96 | 11170.96 |
| Общий белок ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 5760 шт Чувствительность метода не менее 0.77 г/л Наклейка со штрих-кодом на каждом флаконе наличие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 12094.92 | 36284.76 |
| Препараты диагностические Объем флакона ≥ 5 см[3*];^мл Наклейка со штрих-кодом на каждом флаконе наличие Назначение Полная совместимость с биохимическим анализатором AU480. | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 42062.26 | 42062.26 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент Чувствительность метода не менее 0.24 мкмоль/л Количество выполняемых тестов ≥ 3120 шт Наклейка со штрих-кодом на каждом флаконе наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26041.93 | 26041.93 |
| Препараты диагностические Объем флакона ≥ 2000 см[3*];^мл Состав упаковки 6 флак Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 5 мес | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 27882.88 | 55765.76 |
| Препараты диагностические Объем флакона R1 30 см[3*];^мл Количество тестов ≥ 3880 шт Объем флакона R2 30 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 36270.84 | 72541.68 |
| Препараты диагностические Объем флакона R1 50 см[3*];^мл Количество тестов ≥ 3000 шт Объем флакона R2 12.5 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 42886.03 | 85772.06 |
| Препараты диагностические Объем флакона ≥ 2000 см[3*];^мл Наклейка со штрих-кодом на каждом флаконе наличие Состав упаковки 4 флак | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 24123.04 | 48246.08 |
| Общая амилаза ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 1600 шт Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце (сыворотке, плазме и моче). Чувствительность метода не менее 1 Е/л | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 44726.99 | 89453.98 |
| Препараты диагностические Чувствительность метода не менее 1 Е/л Объем флакона R1 50 см[3*];^мл Количество тестов ≥ 3920 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 7 | 18605.75 | 130240.25 |
| Препараты диагностические Чувствительность метода не менее 3 Е/л Объем флакона R1 40 см[3*];^мл Количество тестов ≥ 2560 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 29764.19 | 29764.19 |
| Препараты диагностические Объем флакона ≥ 450 см[3*];^мл Состав упаковки 6 флак Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 5 мес | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 24434.74 | 24434.74 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 3920 шт Чувствительность метода не менее 1 Е/л Наклейка со штрих-кодом на каждом флаконе наличие | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 18605.75 | 130240.25 |
| Мочевая кислота ИВД, реагент Чувствительность метода не менее 2 мкмоль/л Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце (сыворотке, плазме и моче). Наклейка со штрих-кодом на каждом флаконе Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 32064.34 | 64128.68 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце Наклейка со штрих-кодом на каждом флаконе наличие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 5 мес | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 47445.98 | 47445.98 |
| Общий билирубин ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце (сыворотке и плазме). Количество выполняемых тестов ≥ 6280 шт Чувствительность метода ≥ 0.39 ммоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 39801.08 | 159204.32 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 920 шт Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце (сыворотке крови). Наклейка со штрих-кодом на каждом флаконе Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 90593.61 | 634155.27 |
| Препараты диагностические Объем упаковки 2000 см[3*];^мл Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 5 мес Описание Предназначен для разведения образцов при проведении непрямого измерения электролитов методом потенциометрии | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 21443 | 42886 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Наклейка со штрих-кодом на каждом флаконе Наличие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 5 мес | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 26075.32 | 52150.64 |
| Множественные электролиты ИВД, контрольный материал Предназначение Реагент для определения чувствительности электродов Na+/K+ Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце Наклейка со штрих-кодом на каждом флаконе наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14326.88 | 14326.88 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение Полная совместимость с биохимическим анализатором AU480. Уровень контроля 1 (нормальный) Наклейка со штрих-кодом на каждом флаконе наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 39663.32 | 39663.32 |
| Препараты диагностические Объем флакона ≥ 100 см[3*];^мл Наклейка со штрих-кодом на каждом флаконе наличие Состав упаковки 4 флак | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 15975.82 | 15975.82 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Чувствительность метода не менее 1 Е/л Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце (сыворотка и плазма). Наклейка со штрих-кодом на каждом флаконе наличие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12995.22 | 25990.44 |
| Препараты диагностические Объем флакона R1 53 см[3*];^мл Количество тестов ≥ 5200 шт Объем флакона R2 27 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 7 | 37200.36 | 260402.52 |
| Препараты диагностические Чувствительность метода ≥ 0.01 ммоль/л Количество тестов ≥ 1000 шт Объем флакона 40 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 10429.3 | 62575.8 |
| Креатинин ИВД, реагент Чувствительность метода не менее 3.15 мкмоль/л Наклейка со штрих-кодом на каждом флаконе наличие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 5 мес | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 9484.46 | 75875.68 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Чувствительность метода 0.38 ммоль/л Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и в других биологических жидкостях в клиническом образце Количество выполняемых тестов ≥ 2480 шт | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 21260.73 | 148825.11 |
| Препараты диагностические Объем флакона ≥ 100 см[3*];^мл Наклейка со штрих-кодом на каждом флаконе наличие Состав упаковки 4 флак | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 19155.4 | 19155.4 |
| Препараты диагностические Количество тестов ≥ 3640 шт Объем флакона 22.5 см[3*];^мл Наклейка со штрих-кодом на каждом флаконе наличие | 21.20.23.111 | Набор | 7 | 24903.68 | 174325.76 |
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Предназначение Для ионселективного блока Описание Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур., Реагент для количественного непрямого определения натрия, калия и хлора в сыворотке, плазме крови и моче Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 5 мес | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 24123.04 | 48246.08 |
| Препараты диагностические Объем флакона 1000 см[3*];^мл Наклейка со штрих-кодом на каждом флаконе наличие Объем упаковки 4 флак | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 32227.14 | 32227.14 |
| Общая креатинкиназа ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 920 шт Чувствительность метода не менее 3 Е/л Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 44482.09 | 88964.18 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение Полная совместимость с биохимическим анализатором AU480. Уровень контроля 2 (патологический) Наклейка со штрих-кодом на каждом флаконе наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 44086.9 | 44086.9 |