| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор Состав реактив Самсона-1флакон (10 мл), карболовая кислота- 1 флакон (2,5 г), аммоний сернокислый (85 г)-1флакон. Набор рассчитан на 200 анализов спинномозговой жидкости Остаточный срок годности не менее 9 мес Количество выполняемых тестов ≥ 200 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2630.4 | 2630.4 |
| Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания. Остаточный срок годности не менее 9 мес Состав бензидин - 1 флакон сухого вещества (1 г), уксусная кислота 50% - 1 флакон жидкости (100 мл), реактив Фуше - 1 флакон жидкости (100 мл), реактив Судан 3 - 1 флакон жидкости (100 мл), реактив Люголя - 1 флакон жидкости (50 мл), глицерин - 1 флакон (130г), метиленовый синий - 1 флакон жидкости (20 мл), гидроперит в таблетках - 1 уп. 6шт., цинк уксуснокислый - 1 флакон (100мл), уксусная кислота, 30% - 1 флакон (100 мл). Набор расчитан на анализ 1000 проб для обнаружения скрытой крови, 50 проб для качественного определения стеркобилина, 200 проб для качественного определения билирубина и 2000 проб для проведения микроскопического анализа кала Количество выполняемых тестов ≥ 2000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4212.74 | 8425.48 |
| Реагенты диагностические кол-во Набор рассчитан на 500 определений при расходе 1мл на 10 пластинок назначение Набор реагентов для исследования фекалий по Като предназначен для выявления яиц гельминтов методом толстого мазка и окраски по Като состав реактив Като-1 флакон, гидрофильный целлофан-500 штук | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1674.73 | 1674.73 |
| Реагенты диагностические состав набора Бриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % –не менее 1х50 мл. Не менее 1000 мазков крови при расходе 0,05 мл раствора на окраску одного мазка | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1352.03 | 1352.03 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания. Срок годности набора на момент поставки не менее 12 месяцев. дополнительно Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ)." | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 6009.64 | 90144.6 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Срок годности набора на момент поставки не менее 12 месяцев Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл. Диапазон определения концентраций не менее 0-90 пмоль/л. | 21.20.23.110 | Набор | 14 | 6326.41 | 88569.74 |
| Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Диапазон определения концентраций не менее 0-320 нмоль/л. Срок годности набора на момент поставки не менее 12 месяцев. Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 5879.99 | 17639.97 |
| Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания. Диапазон определения концентраций не менее 0-4200 мМЕ/л. дополнительно Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6856.46 | 13712.92 |
| Общий кортизол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания. дополнительно Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) Срок годности набора на момент поставки не менее 12 месяцев. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6536.74 | 13073.48 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) дополнительно Наличие не менее 2-х уровней контрольной сыворотки.Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) Чувствительность не более 5 МЕ/мл. Срок годности набора на момент поставки не менее 12 месяцев. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6507.41 | 6507.41 |
| Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания. Срок годности набора на момент поставки не менее 12 месяцев. Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 5939.33 | 17817.99 |
| Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) дополнительные характеристики Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 105 минут. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании.Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персоналаВозможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 3 месяц. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7946.25 | 7946.25 |
| Реагенты диагностические описание Набор реагентов. Пакет с растворами Na/K предназначен для количественного определения концентрации электролитов (ионов Na+ и К+) на анализаторе электролитов крови EasyLyte Na/K. Используется при измерении проб, калибровке и промывке. Обеспечивает хранение в отдельной емкости отработанных биологических жидкостей, калибровочных и промывочных растворов. Состав: раствор «Стандарт А» – 800 мл водного раствора (Na+ – 140,0 ммоль/л, K+ – 4,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,50%, HEPES, кислотный-буфер – 0,50%, деионизированная вода – 98,5%); раствор «Стандарт B» – 180 мл водного раствора (Na+ – 35,0 ммоль/л, K+ – 16,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,30%, HEPES, кислотный-буфер – 0,30%, деионизированная вода – 98,5%); промывающий реагент – 80 мл водного раствора (бифторид аммония – 0,1 моль/л, деионизированная вода – 98,5%); сливной контейнер. Комплектуется осушителями зонда проб для очистки иглы пробозаборника – 6 шт. Содержит встроенный электронный чип, с помощью которого прибор распознает реагентный пак, определяет его объем, срок годности и осуществляет мониторинг оставшегося количества реагентов. Адаптирован для работы на анализаторах с серийным номером выше, чем 28000. Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 50609.95 | 202439.8 |
| Реагенты диагностические описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения одного или множества аналитов газов крови в клиническом образце с использованием метода ион-селективных электродов. Модуль реагентный предназначен для работы на анализаторе газов крови EasyBloodGas. Используется при измерении проб, калибровке и промывке. Обеспечивает хранение в отдельной емкости отработанных биологических жидкостей, калибровочных и промывочных растворов. Состав: раствор «Калибратор А» – 550 мл (pH 7,3- 7,50 ед., СО2 30-40 мм рт. ст., О2 125-175 мм рт. ст., HEPES, Na-буфер – 0,3%, HEPES, кислотный-буфер – 0,3%, консерванты, ПАВ – <0,01%), раствор «Калибратор B» – 300 мл (pH 6,8-7,0 ед., СО2 66-76 мм рт. ст., О2 0 мм рт. ст., HEPES, Na-буфер – 0,3%, HEPES, кислотный-буфер – 0,3%, консерванты, ПАВ – <0,01%); промывающий раствор, 700 мл (HEPES, Na-буфер – 0,3%, HEPES, кислотный-буфер – 0,3%, консерванты, ПАВ – <0,01%); сливной контейнер. Содержит встроенный электронный чип, с помощью которого прибор распознает реагентный модуль, определяет его объем, срок годности и осуществляет мониторинг оставшегося количества реагентов. Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 55279.03 | 110558.06 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы описание Набор реагентов для ежедневной промывки предназначен для проведения ежедневной промывки проточно-жидкостной системы по окончании рабочего дня и очистки измерительного канала анализаторов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyBloodGas, EasyStat. Состав набора: 6 флаконов, содержащих 0,5 г пепсина, и один флакон разбавителя объемом 90 мл (данный объем обеспечивает дробное использование набора реагентов с учетом стабильности реагентов). Хранение при температуре 4 – 25°C до указанного на этикетке срока годности (высокая стабильность дает возможность длительного использования набора; оптимальный диапазон хранения реагентов, обеспечивающий возможность выбора условий хранения (комнатные условия или в холодильнике) при сохранении свойств набора). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 16567.82 | 33135.64 |
| Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Количество выполняемых тестов ≥ 25 шт Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 3748.38 | 18741.9 |
| Opisthorchis spp., антитела класса иммуноглобулин G (IgG), ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Срок годности набор е менее 12 мес. Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцовВозможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований метод Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б дополнительные характеристики Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 85 минут. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании.Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и однокомпонентных растворов конъюгата и ТМБ. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8900.51 | 8900.51 |
| Giardia lamblia общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) дополнительные характеристики Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А, М, G к антигенам лямблий, не менее 12x8 определений. Цветовая индикация внесения образцов. Контроль и минимизация ошибок на этапе внесения образцовНаличие пленки (бумаги) для заклеивания (закрывания) планшета. Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 85 минутДля обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 46Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Без предварительной промывки планшета. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9236.42 | 9236.42 |
| Toxocara антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов описание "Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар, не менее 12x8 определений Дополнительные характеристики: Выявление IgG к антигенам токсокар в сыворотке крови методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б.Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФАВозможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Наличие в инструкции схемы определения титра антител по оптической плотности образца. Обеспечивает получение нужных врачам результатов без дополнительных расходов на калибраторы или титрование образца" | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9005.18 | 9005.18 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Стабильность приготовленного рабочего промывающего раствора не менее трех недель Общее количество промывок не более 8 Наличие готового ТМБ-субстратного раствора, не требующего дополнительного разведения, объемом не менее 12,0 мл. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7878.04 | 15756.08 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Срок годности на момент поставки тест-системы не менее 12 месяцев Общее количество промывок не более 8 Наличие готового ТМБ-субстратного раствора, не требующего дополнительного разведения, объемом не менее 12,0 мл. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8474.44 | 16948.88 |
| Реагенты диагностические описание Калибровочный раствор используется для одноточечной калибровки датчиков газов и химического состава крови. Калибровочный раствор представляет собой водный буферный раствор, содержащий электролиты (галогениды щелочных металлов), глюкозу, молочную кислоту и мочевину, не содержат консерванты и человеческую сыворотку, и ее продукты. Одна упаковка рассчитана на проведение не менее 100 калибровок. Калибратор должен быть герметично запечатан в пакет из фольги, предотвращающий газообмен, содержащий штрих-код, с информацией о номере партии, сроке годности и другое; каждый блок с калибрующей жидкостью упакован в коробку. Назначение: Для системы анализа газов и химического состава крови i15 | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 15573.99 | 31147.98 |
| Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/ электролиты ИВД, реагент фасовка не менее 25 картриджей. дополнительное описание Картриджи должны содержать наливное отверстие, жидкостную камеру, электрические контакты и матрицу сенсоров. Электрохимические сенсоры генерируют сигналы в зависимости от концентрации веществ в крови. Каждый картридж запечатан в пакет из фольги, содержащий полоску с осушителем, штрих-код на пакете из фольги содержит такую информацию, как тип картриджа, номер партии и срок годности назначение Для системы анализа газов и химического состава крови i15. | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 31147.64 | 249181.12 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Стабильность приготовленного рабочего промывающего раствора не менее трех недель Общее количество промывок не более 8 Наличие готового ТМБ-субстратного раствора, не требующего дополнительного разведения, объемом не менее 12,0 мл. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7895.54 | 15791.08 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Срок годности на момент поставки тест-системы Срок годности на момент поставки тест-системы Общее количество промывок не более 8 дополнительные характеристики Микропланшет стрипированный, делимый до лунок сорбированных рекомбинантными антигенами.Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития (указать номер РУ)." | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8546.87 | 17093.74 |
| Mycoplasma hominis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов Срок годности набора не менее 12 мес. Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов. дополнительные характеристики "Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis, не менее 12x8 определений Выявление иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б.Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФАВозможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала.Наличие в инструкции схемы определения титра антител по оптической плотности образца. Обеспечивает получение нужных врачам результата без дополнительных расходов | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9360.7 | 18721.4 |
| Mycoplasma hominis антитела класса иммуноглобулин A (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации не более 95 минут. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93. Количество исследований Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов дополнительные характеристики "Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к Mycoplasma hominis, не менее 12x8 определений Выявление иммуноглобулинов класса А к Mycoplasma hominis методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б.Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА.Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9360.7 | 18721.4 |
| Множественные виды Candida антитела класса иммуноглобулин A (IgA)/IgG/IgM ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) дополнительные характеристики "Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к грибам рода Candida, не менее 12x8 определений Выявление иммуноглобулинов класса G к грибам рода Candida методом ИФА Наличие Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б.Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФАВозможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности Наличие Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Без предварительной промывки планшета Наличие Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФАИнкубация с образцами и конъюгатом при 37°С Наличие Стандартизация температуры проведения реакции при 37С позволяет получать воспроизводимые результаты и уменьшать влияние температуры окружающей среды на результат анализаНаборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к грибам рода Candida должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА. Наличие Упрощает организацию проведения указанных исследований, уменьшает вероятность ошибок операторов, позволяет совмеща Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании Рабочее разведение исследуемого образца не менее 100 раз Разведение образцов помогает снизить матричные эффекты и и повысить специфичность анализа | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8771.14 | 17542.28 |
| Множественные виды Candida антитела класса иммуноглобулин A (IgA)/IgG/IgM ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) дополнительные характеристики "Набор реагентов для иммуноферментная выявления иммуноглобулинов класса А к грибам рода Candida, не менее 12x8 определений Выявление иммуноглобулинов класса А к грибам рода Candida методом ИФА Наличие Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б.Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФАВозможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности Наличие Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Без предварительной промывки планшета Наличие Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФАИнкубация с образцами и конъюгатом при 37°С Наличие Стандартизация температуры проведения реакции при 37С позволяет получать воспроизводимые результаты и уменьшать влияние температуры окружающей среды на результат анализаНаборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к грибам рода Candida должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА. Наличие Упрощает организацию проведения указанных исследований, уменьшает вероятность ошибок операторов, позволяет совмещать Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании Рабочее разведение исследуемого образца не менее 100 раз Разведение образцов помогает снизить матричные эффекты и и повысить специфичность анализа | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8771.14 | 17542.28 |
| Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин A (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) дополнительные характеристики Наличие таблицы расчета титра антител. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах.Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) Наличие контрольного положительного образца не менее 1,5 мл Срок годности тест-системы от 12 до 18 месяцев. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6108.69 | 12217.38 |
| Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Срок годности тест-системы от 12 до 18 месяцев дополнительные характеристики Наличие таблицы расчета титра антител. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентахНаличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ)" Наличие контрольного отрицательного образца не менее 2,0 мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7238.68 | 14477.36 |