| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия наличие Объем флакона ≥ 5 см[3*];^мл Состав набора: лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь ≥ 10 флак | 21.20.23.110 | Набор | 9 | 6969.75 | 62727.75 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Линейность определения, в диапазоне, г/л ≥ 0.9 и ≤ 10 Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С ≥ 30 сут;^дн Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разведения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss) наличие | 21.20.23.110 | Набор | 9 | 13842.72 | 124584.48 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Реагент поставляется в жидком виде, готовом к использованию наличие 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор) ≥ 5 флак Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы) ≥ 5 флак | 21.20.23.110 | Набор | 9 | 5034.72 | 45312.48 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце наличие Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение наличие Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 1034.71 | 1034.71 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце наличие Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение наличие Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 1034.71 | 1034.71 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме ≤ 5 % Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения ≤ 5 % Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по не менее 12 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5662.14 | 5662.14 |
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при температуре +2... +8 °С не более 5 недель наличие Объем флакона D-Димер дилюент ≥ 7 см[3*];^мл 4. D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером) ≥ 2 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 82740.75 | 82740.75 |