Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин Количество флаконов в упаковке ≥ 10 флак Молекулы лектина (lectin), выледенные из долихоса двухцветкового (Dolichos biflorus), способные связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А1 [АВО004] методом агглютинации. Соответствие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 6 | 4392.9 | 26357.4 |
Анти-Е [RH003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH003] из системы резус-фактор (Rhesus) методом агглютинации: соответствие. Соответствие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 40 | 390.28 | 15611.2 |
Анти-е [RH005] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH005] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации: соответствие. Соответствие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 40 | 1361.44 | 54457.6 |
Анти-К групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения K [KEL001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови Келл (Kell), методом агглютинации. Соответствие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 40 | 505.18 | 20207.2 |
Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH002] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации: соответствие. Соответствие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 40 | 439.29 | 17571.6 |
Бриллиантовый крезиловый синий раствор ИВД Характеристики 1) Количество определений ≥ 1000.2) Методы определения: Качественный и количественный. Раствор бриллиантовый крезиловый синий (brilliant cresyl blue solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими растворами/красителями для визуализации тканевых структур биологических/клинических образцов и/или внутри-/внеклеточных элементов. Соответствие Объем реагента ≥ 50 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 10 | 2392.83 | 23928.3 |
Средства нелечебные прочие 1) Карандаш по стеклу красного цвета предназначен для нанесения маркировки на гладкие поверхности, такие как стекло, фарфор. Соответствие | 21.20.23.199 | Упаковка | 10 | 935.13 | 9351.3 |
Реагенты диагностические Характеристики 1) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе кала методом окрашивания. 2) Определяемые аналиты включают скрытую кровь (occult blood), билирубин (bilirubin), стеркобилин (stercobilin), фекальные жиры (faecal fat), яйца гельминтов (helminth). 3) Набор реагентов обеспечивает ≥ 2000 определений фекальных жиров и яиц гельминтов, ≥ 1000 определений скрытой крови, ≥ 200 определений билирубина и ≥ 50 определений стеркобилина. (для обеспечения работы лаборатории при проведении расчетного количества анализов кала по указанным показателям). | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7467.27 | 7467.27 |
Набор для катетеризации анестезиологический Характеристики В комплект входит эпидуральный катетер 18G с отверстиями на расстоянии ≥ 50 мм и ≥ 150 мм, длина ≥ 90см, антибактериальный фильтр ≥ 0,2μм, фильтрующая поверхность ≥ 5 см2,самоклеющийся фиксатор фильтра с адгезивным слоем. Набор стерильных изделий и материалов, предназначенный для многократных или длительных инъекций местных анестетиков для предоперационной, интраоперационной или послеоперационной регионарной анестезии. Набор состоит из катетера с устройствами, необходимыми для введения/обеспечения работы катетера (например, туннелером, иглой, интродьюсером), а также неспециализированных вспомогательных изделий (например, перевязочного материала, пластырей). Это изделие одноразового использования. Соответствие | 32.50.13.110 | Штука | 5 | 2400.33 | 12001.65 |
Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования Набор стерильных изделий и материалов, предназначенных для использования при кратковременном (сроком не более 30 дней) введении центрального венозного катетера с целью проведения различных (т.е., неспециализированных) процедур инфузии/аспирации. Набор, часто называемый лотком, включает не только неимплантируемый центральный венозный катетер и изделия, специально предназначенные для введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер, проводник), но и неспециализированные вспомогательные изделия (например, простыню, перевязочный материал, скальпель). Это изделие для одноразового использования. Соответствие Характеристики 1. Набор содержит:• катетер с проводником• игла-интродьюсерная• дилататор.2. Катетер изготовлен из рентгеноконтрастного полиуретана в виде основной трубки и подсоединенной к ней удлинительной трубки с адаптером луер-лок. 3. Разметка катетера ≥ чем через 5 см. 4. Удлинительная трубка из гибкого полиуретана перекрывается зажимом. 5. Катетер снабжен заглушкой с инъекционной мембраной и устройством фиксации на коже. 6. Проводник металлический J-образный. 7. Диаметр катетера: наружный ≥ 1,2мм, внутренний ≥ 0,6мм. Общая длина катетера ≥ 24 см, эффективная длина ≥ 13 см. 8. Игла: наружный диаметр ≥ 1,1мм, длина ≥ 5,7см. Скорость потока ≥ 23 мл/мин. 9. Размер катетера 18G (Fr 3,5). | 32.50.13.110 | Штука | 50 | 742.6 | 37130 |
Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования Набор стерильных изделий и материалов, предназначенных для использования при кратковременном (сроком не более 30 дней) введении центрального венозного катетера с целью проведения различных (т.е., неспециализированных) процедур инфузии/аспирации. Набор, часто называемый лотком, включает не только неимплантируемый центральный венозный катетер и изделия, специально предназначенные для введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер, проводник), но и неспециализированные вспомогательные изделия (например, простыню, перевязочный материал, скальпель). Это изделие для одноразового использования. Соответствие Характеристики 1.Набор содержит: • катетер с проводником • игла-интродьюсерная• дилататор.2. Катетер изготовлен из рентгеноконтрастного полиуретана в виде основной трубки и подсоединенной к ней удлинительной трубки с адаптером луер-лок - соответствие.3. Разметка катетера ≥ чем через 5 см. 4. Удлинительная трубка из гибкого полиуретана перекрывается зажимом.5. Катетер снабжен заглушкой с инъекционной мембраной и устройством фиксации на коже. 6. Проводник металлический J-образный. 7. Диаметр катетера: наружный ≥ 1,6мм, внутренний ≥ 1,0мм. Общая длина катетера ≥ 33 см, эффективная длина ≥ 21 см. 8. Игла: наружный диаметр ≥ 1,6мм, длина ≥ 100мм. Скорость потока ≥ 67 мл/мин. 9. Размер катетера 16G (Fr 5). | 32.50.13.110 | Штука | 80 | 742.6 | 59408 |
Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования Набор стерильных изделий и материалов, предназначенных для использования при кратковременном (сроком не более 30 дней) введении центрального венозного катетера с целью проведения различных (т.е., неспециализированных) процедур инфузии/аспирации. Набор, часто называемый лотком, включает не только неимплантируемый центральный венозный катетер и изделия, специально предназначенные для введения/обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер, проводник), но и неспециализированные вспомогательные изделия (например, простыню, перевязочный материал, скальпель). Это изделие для одноразового использования. Соответствие Характеристики 1. Набор содержит:• катетер с проводником• игла-интродьюсерная• дилататор.2. Катетер изготовлен из рентгеноконтрастного полиуретана в виде основной трубки и подсоединенной к ней удлинительной трубки с адаптером луер-лок.3. Разметка катетера ≥ чем через 5 см. 4. Удлинительная трубка из гибкого полиуретана перекрывается зажимом.5. Катетер снабжен заглушкой с инъекционной мембраной и устройством фиксации на коже.6. Проводник металлический J-образный.7. Диаметр катетера: наружный ≥ 2,1мм, внутренний ≥ 1,4мм. Общая длина катетера ≥ 33 см, эффективная длина ≥ 21 см. 8. Игла: наружный диаметр ≥ 1,6мм, длина ≥ 100мм. Скорость потока ≥ 120 мл/мин. 9. Размер катетера 14G (Fr 6) | 32.50.13.110 | Штука | 30 | 742.6 | 22278 |
Нить хирургическая из полигликоната Характеристики Материал должен быть изготовлен из синтетического полиэстера, состоящего из гликолида (≥60%), диоксанона (≥14%) и триметиленкарбоната (≥26%), со сроками эффективной поддержки раны ≤ 3 недель (≥40% первоначальной прочности) и со сроком полного рассасывания в диапазоне от 90 до 110 дней. Размер по USP 2-0 , длина нити ≥ 75 см, окрашенный в контрастный цвет, в пакете ≥ 1 нить. Игла ≥26 мм, 1/2 круга, колющая тонкая органная. Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полигликоната (изготовленная из сополимера гликолевой кислоты и триметиленкарбоната), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей (особенно в ходе сердечно-сосудистых операций у детей); может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 12 | 592.08 | 7104.96 |
Нить хирургическая из полигликоната Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полигликоната (изготовленная из сополимера гликолевой кислоты и триметиленкарбоната), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей (особенно в ходе сердечно-сосудистых операций у детей); может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. Соответствие Характеристики Материал должен быть изготовлен из синтетического полиэстера, состоящего из гликолида (≥60%), диоксанона (≥14%) и триметиленкарбоната (≥26%), со сроками эффективной поддержки раны ≤ 3 недель (≥40% первоначальной прочности) и со сроком полного рассасывания в диапазоне от 90 до 110 дней. Размер по USP 0 , длина нити ≥ 90 см, окрашенный в контрастный цвет, в пакете ≥ 1 нить. Игла ≥40 мм, 1/2 круга, колющая усиленная. | 21.20.24.120 | Штука | 12 | 528.07 | 6336.84 |
Нить хирургическая из полигликоната Характеристики Материал должен быть изготовлен из синтетического полиэстера, состоящего из гликолида (≥60%), диоксанона (≥14%) и триметиленкарбоната (≥26%), со сроками эффективной поддержки раны ≤ 3 недель (≥40% первоначальной прочности) и со сроком полного рассасывания в диапазоне от 90 до 110 дней. Размер по USP 3-0 , длина нити ≥ 75 см, окрашенный в контрастный цвет, в пакете ≥ 1 нить. Игла ≥22 мм, 1/2 круга, колющая. Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полигликоната (изготовленная из сополимера гликолевой кислоты и триметиленкарбоната), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей (особенно в ходе сердечно-сосудистых операций у детей); может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 12 | 528.07 | 6336.84 |
Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Характеристики 1. Синтетический рассасывающийся шовный материал из смеси производных гликолевой (≥90%) и молочной (≥10%) кислот, плетеный, с рассасывающимся покрытием из кополимера капролактон/гликолид и стеароил-лактилата кальция.Исходное среднее значение прочности в узле составляет ≥ 140% от минимума, установленного в USP и EP для максимальной прочности при завязывании узлов и возможности использования более тонких шовных материалов - соответствие.2. Срок эффективной поддержки раны ≥ 3 недель (остаточная прочность на 14 день составляет ≥ 80%, на 21 день ≥ 30%) и со сроком полного рассасывания ≤ 70 дней. 3. Размер по USP 4-0.4. Длина нити ≥ 75 см.5. Окрашена в контрастный цвет, в пакете ≥ 1 нить - соответствие.6. Игла колющая тонкая уплощенная, 1/2 круга - соответствие.7. Длина иглы ≥ 17 мм. 8. Игла соединяется с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Материал иглы - особо-прочный хром-никель-титановый сплав с повышенным содержанием хрома и никеля для прошивания плотных тканей - соответствие.9. Шовный материал запакован в дважды стерильную упаковку для надежного хранения: пакет из синтетической бумаги и пленки с легко разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из фольги. Шовный материал свернут на бумажном носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал должен быть уложен так, чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата иглодержателем. Вторичная упаковка из картона с открывающимся в бок лотком для легкого извлечения шовных материалов на стелажах - соответствие.10. Упаковка шовного материала выдерживает повышение температуры хранения ≥ 50 градусов Цельсия. 11. Инструкция на русском языке в каждой коробке - соответствие. | 21.20.24.120 | Штука | 12 | 443.26 | 5319.12 |
Окрашивание по Граму ИВД, набор Набор химических реактивов, красителей и других связанных с ними материалов для окрашивания по методике Грама, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок. Соответствие Характеристики 1) Рассчитан на проведение ≥ 100 определений при расходе по ≤ 1,0 мл рабочего раствора красителей на один анализ. 2) Процедура окрашивания мазков ≤ 10 минут.3) Состав набора:Раствор генциана фиолетового ≥ 100 мл ≥ 1 флакон,Раствор Люголя ≥ 100 мл ≥ 1 флакон,Раствор фуксина Циля ≥ 10 мл ≥ 1 флакон. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 960.43 | 2881.29 |
Отведение для электрокардиографии, многоразового использования Характеристики 1.Электроды присоски для грудных отведений с неметаллическим контактом - соответствие.2. Диаметр электрода ≥ 20 мм.3. Покрытие электродов: Никель (Ni) - соответствие.4. Материал груши: резина - соответствие.5. Разъемы под штекер ≥ 3 и ≥ 4 мм.6. Тип разъема: петля с пружиной - соответствие.7. Количество электродов - присосок в комплекте ≥ 6 шт. Набор неинвазивных изделий, предназначенных для использования с целью проведения электрических сигналов от сердца пациента через электрод, закрепленный на поверхности груди/конечностей, на электрокардиограф или систему мониторинга состояния пациента. Изделие включает в себя обособленный металлический провод (провода) со съемным или перманентно закрепленным электродом и может включать в себя провод с коннектором; некоторые виды могут быть со специальными устройствами (например, ремень для крепления электрода ЭЭГ). Это изделие для многоразового использования. Соответствие | 26.60.12.140 | Штука | 1 | 2762.88 | 2762.88 |
Сетка хирургическая для использования не только в гинекологии, из синтетического полимера, нерассасывающаяся Характеристики 1. Сетчатый эндопротез из биологически инертной нерассасывающейся полипропиленовой мононити. 2. Структура сетки должна обеспечивать нераспускаемость краев при разрезании, стабильность размеров и ограниченную растяжимость во всех направлениях. 3. Медицинское изделие в соответствии с ГОСТ Р 2.601-2019 должно сопровождаться эксплуатационной документацией: инструкцией (информацией) на русском языке по применению, необходимой для безопасного использования. 4. Размер: ≥ 10х15см.5. Цвет: бело – синий, чередование бело-синих направительных полос для лучшей визуализации при позиционировании и удобства раскроя сетки под грыжевые ворота.6. Толщина: в диапазоне от 0,40 до 0,60 мм.7. Поверхностная плотность: в диапазоне от 65 до 90 г/м2. 8. Разрывная нагрузка вдоль петельного столбика ≥ 120 Н.9. Разрывная нагрузка вдоль петельного ряда ≥ 200 Н.10. Разрывное удлинение ≤ 120%. | 32.50.22.190 | Штука | 5 | 2262.46 | 11312.3 |
Изделия из резины, кроме твердой резины (эбонита), гигиенические или фармацевтические прочие Характеристики 1) Спринцовка из резины с носиком предназначена для аспирации жидкости. 2) Тип А, №1. 3) Объём ≥ 30 мл. | 22.19.71.190 | Штука | 20 | 130.07 | 2601.4 |
Стекло покровное для микроскопа Характеристики 1) Предназначено для защиты микропрепаратов на предметных стеклах. 2) Изготовлено из прозрачного бесцветного силикатного стекла.3) Ширина, мм.: ≥ 24. 4) Длина, мм.: ≥ 24. 5) Толщина стекла, мм.: от 0,13 мм. до 0,19 мм. Изделие для физической защиты помещенного на предметное стекло микроскопа образца для исследований от механических повреждений и воздействия внешней среды. Соответствие | 26.70.22.150 | Штука | 2000 | 0.92 | 1840 |
Чехол защитный для инвазивного датчика ультразвуковой визуализации, стандартный, нестерильный Характеристики 1. Предназначен для любого ректовагинального датчика аппарата ультра звукового исследования УЗИ - соответствие.2. Презервативы для УЗИ - изготовлены из натурального прозрачного латекса, с гладкой поверхностью, без смазки, без накопителя - соответствие.3. Размеры:диаметр ≥ 28 мм длина ≥ 190 ммтолщина ≥ 0,05 мм. Нестерильное покрытие, которое используется как физический экран для защиты от воздействия окружающей среды (например, биологической жидкости, крема) и/или сохранения заданного уровня гигиены инвазивного датчика системы ультразвуковой визуализации, который вводится в естественные отверстия тела (например, во влагалище, прямую кишку, пищевод) во время ультразвукового исследования прибор не обладает дополнительными функциями. Это устройство одноразового применения. Соответствие | 26.60.12.132 | Штука | 500 | 9.04 | 4520 |
Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Нестерильный неинвазивный электрический проводник, разработанный для передачи биоэлектрических сигналов сердца с кожи на поверхности грудной клетки на контролирующее устройство электрокардиографа, через ЭКГ отведение (не относится к данному виду). Обычно это похожий на диск электрод, который фиксируется на коже специальным адгезивным средством, пластырем или за счет механизма всасывания; предварительно может быть нанесен проводящий гель, и может прилагаться салфетка для очищения кожи для обеспечения электрического соединения. Электрокардиография обычно проводится при использовании комплекта электродов (например, 10 штук), присоединенных к соответствующим отведениям и кабелям. Это изделие для одноразового использования. Соответствие Характеристики 1. Электрод одноразовый для ЭКГ без коннекторов твердогелевый применяется для ЭКГ исследований в состоянии покоя и длительного мониторирования.2. Электрод содержит твердый гель и обладает высокой проводящей способностью, обеспечивает прочную адгезию для обеспечения сигнала хорошего качества.3. Размер: ≥ 40х36 мм.4. Токопроводящая среда: твердый гель.5. Основа: полиуретановая пена.6. Тип коннектора: «кнопка», нержавеющая сталь.7. Контактная поверхность (сенсор) из ABS(акрилонитрилбутадиенстирола), покрыта: серебро / хлорид серебра (Ag / AgCI).8. Время фиксации электрода на теле пациента: ≤ 72 часов. | 26.60.12.140 | Штука | 300 | 9.01 | 2703 |
Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH004] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации: соответствие. Соответствие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 40 | 1098.23 | 43929.2 |