| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав набора 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы), не менее 5 мл - не менее 5 фл. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), не менее 10 мл - не менее 5 фл. Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия не менее 30 суток. Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования сис¬темы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Реагент должен поставляться в жидком виде, готовом к использованию. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови. Соответствие Назначение Для анализаторов серии АК | 21.20.23.110 | Набор | 48 | 5822.37 | 279473.76 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для коли¬чест¬вен¬¬ного определения фибриногена в плазме крови на авто¬мати¬че¬ском коагулометре, без предварительного разве¬дения ис¬сле¬дуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). Стабильность после вскрытия не менее 30 суток при температуре +2...+8 С.Линейность определения: 0,9-10,0 г/л (диапазонное значение). Соответствие Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - не менее 5 фл.2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 5 фл.Набор рассчитан на не менее 250 тестов Назначение Для анализаторов АК | 21.20.23.110 | Набор | 16 | 15961.87 | 255389.92 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Набор предназначен для оценки протром¬б謬но¬во¬го времени сверты¬ва¬-ния на автоматическом коаг󬬬лометре. Определение протромбино¬вого вр嬬-ме¬ни исполь¬зуется для тестирования факторов про¬тром¬би¬но¬вого комплекса (II - прот¬¬ро쬬би¬на, V, VII, X) и контроля за ле¬че¬нием антикоагу¬лян¬тами не¬прямого действия. Соответствие Состав набора 1. лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь, на не менее 5 мл - не менее 10 фл.Международный индекс чувствительности (МИЧ) не более 1,3. Назначение Для анализаторов серии AK | 21.20.23.110 | Набор | 43 | 7967.69 | 342610.67 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Состав набора 1. Калибратор №1 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл.2. Калибратор №2 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл.3. Калибратор №3 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл.4. Калибратор №4 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл.5. Калибратор №5 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл.Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору. Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автомати¬ческом коагулометре. Калибровочная плазма, предназначенная для работы с набором МультиТех-Фибриногена. Набор содержит не менее 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л (диапазонное значение набора). Соответствие Назначение Для анализаторов серии АК | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 21082.39 | 168659.12 |
| Препараты диагностические Предназначена для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме составляет не более 5 %. Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения составляет не более 5 %. Допустимый раз¬брос ре¬зуль¬та¬тов определения аттестованных показателей в разных реаген¬тах одной серии составляет не более 5 %. Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту.Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по не менее 12 параметрам при определении следующих показателей:- АПТВ/АЧТВ;- протромбиновое время;- показатель по Квику;- тромбиновое время;- анцистроновое время;- фибриноген;- антитромбин;- плазминоген;- протеин С;- коагуляционный фактор VIII;- коагуляционный фактор IX;- коагуляционный фактор XIII Соответствие Фасовка: - АК калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на не менее 1 мл – не менее 5 фл. в 1 коробке. Соответствие Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 12 | 6586.04 | 79032.48 |
| Препараты диагностические Бумага регистрирующая без диаграммной сетки по ТУ 9398-001-15214497-2014 предназначена для медицинского диагностического оборудованияширина рулона 80 мм;длина рулона 60 м; диаметр втулки 12 мм Соответствие Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 40 | 792.96 | 31718.4 |
| Препараты диагностические Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам:- АПТВ/АЧТВ;- протромбиновое время;- международное нормализованное отношение (МНО);- показатель по Квику;- тромбиновое время;- фибриноген (модифицированным методом Клаусса).Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Соответствие Фасовка:- АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Соответствие Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 160 | 1193.61 | 190977.6 |
| Препараты диагностические Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам:- АПТВ/АЧТВ;- протромбиновое время;- международное нормализованное отношение (МНО);- показатель по Квику;- тромбиновое время;- фибриноген (модифицированным методом Клаусса).Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч Соответствие Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение Соответствие Фасовка:- АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 160 | 1193.61 | 190977.6 |
| Препараты диагностические Пластиковая прозрачная одноразовая кювета для размещения исследуемых образцов и проведения анализов.Габаритные размеры: - высота кюветы hк, - 25,21,5 мм- длина хода светого луча, мм: 7,30,5 мм- диаметр кюветы dmax - 140,1 мм- диаметр посадочный кюветы dпос - 11,5-0,5 мм- масса, г: 0,80,1 Соответствие Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 31000 | 16.89 | 523590 |
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Состав: 1. D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру), 4 мл - не менее 4 фл.2. D-димер буфер, 7 мл – не менее 4 фл. 3. D-Димер дилюент, 7 мл – не менее 2 фл.4. D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером), на 1 мл – не менее 2 фл Соответствие Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра составляет (нг/мл) ≤ 50 Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 94870.74 | 189741.48 |
| D-димер ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце Соответствие Состав:1. Контрольная плазма (низкий уровень), на 1 мл – не менее 1 фл.2. Контрольная плазма (высокий уровень), на 1 мл – не менее 1 флКонтрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +18... +25 °С не более 8 ч, при температуре +2... +8 °С – не более 5 сут.Объем реагента: ≥ 2 Кубический сантиметр;^миллилитр Соответствие Назначение Для автоматических коагулометров АК | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 3584.36 | 43012.32 |
| Препараты диагностические Объем реагента 250 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Флакон | 14 | 4044.11 | 56617.54 |