| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические "Применение: Очищающий раствор для очищения счетной камеры гематологического анализатора закрытого типа ELite 3 Внешний вид: Бесцветная жидкость в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой, совместимой с комплектом трубок для анализатора закрытого типа Elite 3. Стабильность открытой емкости: ≥ 120 дней. Хранение: от +15 °C до +30 °C Объем: ≥ 1 л. " Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 8928.01 | 8928.01 |
| Препараты диагностические "Лизирующий раствор для анализатора гематологического ЭЛИТЕ 3 Применение: Раствор для приготовления гемолизата для дифференцировки лейкоцитов на 3 популяции и определения общего количества лейкоцитов (WBC) и гемоглобина (HGB). Внешний вид: Бесцветный раствор в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой, совместимой с комплектом трубок для анализатора ЭЛИТЕ 3. Стабильность открытой емкости: 120 дней. Объем: ≥ 1 литр. " Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 13967.39 | 13967.39 |
| D-димер ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт Назначение Для ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20233.45 | 20233.45 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, иммунохроматографический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт Назначение Для анализаторов серии Easy Reader Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом иммунохроматографического анализа. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14456.1 | 14456.1 |
| Препараты диагностические " Для проверки работоспособности и технических характеристик многопараметрового гематологического анализатора. Должен быть адаптирован под гематологический анализатор Medonic M по 16 параметрам." Соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 6965.23 | 6965.23 |
| Препараты диагностические "Раствор дилюента для анализатора гематологического ЭЛИТЕ 3 Применение: Качественное и количественное определение RBC, WBC, PLT и HGB концентраций. Внешний вид: Цветной раствор с запахом в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой, совместимой с комплектом трубок для анализатора ЭЛИТЕ 3. Стабильность открытой емкости:120 дней. Объем: ≥ 20 литров. " Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10136.39 | 10136.39 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1610.6 | 1610.6 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2646.83 | 2646.83 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 521.36 | 521.36 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2260.04 | 2260.04 |
| Препараты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт. Назначение для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам. Линейность в диапазоне от ≤ 35,4 до ≥ 1350 мкмоль/л. Чувствительность ≤ 25 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +18°С до +25°С. Стабильность рабочего реагента ≥ 5 суток при температуре в диапазоне от +2 до +8 °С. Фасовка: ≥ 100 мл Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 840.88 | 840.88 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента > 50 и ≤ 100 см[3*];^мл Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 10662.98 | 10662.98 |
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Назначение Для анализаторов серии Swelab Объем реагента ≥ 5000 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12680.79 | 12680.79 |
| Препараты диагностические "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов ≥ 900 шт. Назначение для анализаторов гематологических серии Swelab Alfa. Гемолизирующий реагент для подсчета и определения размера клеток в автоматических гематологических анализаторах Swelab Alfa. Активные ингредиенты: - Соли < 1,5%. - Четвертичные соли аммония < 1%. Срок годности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения в диапазоне от + 4°С до +35°С. Реагент должен быть стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка канистра ≥ 5 литров. Характеристики рН в диапазоне от 7.80 до 8.30. осмотическое давление (мОсм/кг) в дипазоне от 295 до 330. Проводимость в диапазоне от 17.75 до 18.25 мс. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. На коробке нанесен уникальный штрих-код для активации реагента при помощи сканера. " Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 20606.28 | 20606.28 |
| Препараты диагностические Метод: Фотометрический метод с 2,4-дихлоранилином (ДХА) – для определения общего билирубина. Фотометрический метод Йендрашека-Грофа - для определения прямого билирубина. Определение прямого и общего билирубина проводится по конечной точке. Линейность в диапазоне от ≤ 4 до ≥ 510 мкмоль/л. Чувствительность: ≤ 3 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, два калибратора (высокая и низкая концентрация). Стабильность: После вскрытия Реагент 1, Реагент 2 и Реагент 3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. Рабочий реагент для определения общего билирубина стабилен ≥ трех недель при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. Фасовка: ≥ 200 мл Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 912.03 | 912.03 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод: Ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка, без депротеинизации. Линейность в диапазоне от ≤ 1 до ≥ 30 ммоль/л. Чувствительность ≤ 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. Фасовка: ≥ 100 мл Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 619.66 | 619.66 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 250 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аспартатаминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2432.08 | 2432.08 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 250 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2432.08 | 2432.08 |
| Препараты диагностические Набор для промывки и очистки узлов анализаторов. Набор должен содержать ≥ 5 флаконов кислотного и ≥ 5 флаконов щелочного промывающих растворов. Растворы не должны требовать разведения и должны быть готовы к использованию. Флаконы должны представлять собой системные емкости совместимые с анализатором серии ERBA XL без необходимости переливания. Объем каждого флакона ≥ 44 мл Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 5280.23 | 5280.23 |
| Триглицерид ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26345.57 | 26345.57 |
| Препараты диагностические Промывочный раствор. Фасовка: ≥ 4х100 мл. Промывочный раствор должен быть для реакционных кювет. Концентрированный промывочный раствор – должен быть предназначен для работы (очистки) на автоматических биохимических анализаторах. Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 10558.41 | 10558.41 |
| Общая амилаза ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10900.13 | 10900.13 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32393.65 | 32393.65 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2997.28 | 2997.28 |
| Железо ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ≤ 200 см[3*];^мл Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 7939.9 | 7939.9 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5076.43 | 5076.43 |
| Липопротеин ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии ERBA Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении липопротеинов (total lipoprotein) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22211.97 | 22211.97 |
| Мочевая кислота ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10492.52 | 10492.52 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28768.51 | 28768.51 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии ERBA XL Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Назначение Для анализаторов серии ERBA XL Соответствие Контроль для количественного определения гликогемоглобина (HbA1c) в цельной крови в области патологических значений, используется с набором реагентов HbA1c . Фасовка ≥ 4x 0,5 мл. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23628.26 | 23628.26 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии ERBA Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26740.82 | 26740.82 |
| Препараты диагностические Фасовка: Реагент 1 (сыворотка) ≥ 4х5 мл. Разбавитель ≥ 20 мл. Контрольная сыворотка для контроля качества биохимических анализов в области патологических значений. Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях должны быть совместимы с анализаторами ERBA XL. Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 10766.32 | 10766.32 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии ERBA XL Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Соответствие Контроль для количественного определения гликогемоглобина (HbA1c) в цельной крови в области низких значений, используется с набором реагентов HbA1c . Фасовка ≥ 4x 0,5 мл. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23628.26 | 23628.26 |
| Препараты диагностические Фасовка: Реагент 1 (сыворотка) ≥ 4х5 мл. Разбавитель ≥ 20 мл. Контрольная сыворотка для контроля качества биохимических анализов в области нормальных значений. Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях должны быть совместимы с анализаторами ERBA XL. Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 9844.08 | 9844.08 |
| Препараты диагностические "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт. Назначение Для анализаторов серии ERBA. 1. Состав реагентов: Реагент 1 Гудс буфер ( pH 7.0 ) ≥ 50 ммоль/л, Фенол ≥ 5 ммоль/л, Холестеролоксидаза ≥ 50 Е/л, Холестеролэстераза ≥ 200 Е/л, Пероксидаза ≥ 3 kЕ/л, 4- Аминоантипирин 0.3 ммоль/л. 2. Линейность 18,07 ммоль/л 3. Чувствительность 0,11 ммоль/л 4. Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт. " Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10861.01 | 10861.01 |
| Препараты диагностические "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце. Исполнение раствор. Исследуемый материал цельная кровь. Назначение Для анализаторов серии ERBA.1. Состав реагентов: Реагент 1 Фосфатный буфер ≥ 250 ммоль/л, Глюкозооксидаза ≥ 25 Е/л, Пероксидаза ≥ 2 Е/л, Фенол ≥ 5 ммоль/л, 4 – аминоантипирин ≥ 0.5 ммоль/л. 2. Линейность 25,00 ммоль/л 3. Чувствительность 0,131 ммоль/л 4. Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт. " Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 5999.31 | 5999.31 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6533.9 | 6533.9 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3758.95 | 3758.95 |
| Общий билирубин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образц Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3913.34 | 3913.34 |
| Препараты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Соответствие 1. Состав реагентов: Реагент 1 Трис буфер (pH 7.5) ≥ 137,5 ммоль/л, L - Аланин ≥ 709 ммоль/л, ЛДГ ≥ 2000 Е/л, Реагент2 – CAPSO ≥ 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат ≥ 85 ммоль/л, НАДН ≥ 1,05 ммоль/л. 2. Линейность 360 Е/л 3. Чувствительность 4,4 Е/л Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 8271.33 | 8271.33 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8129.29 | 8129.29 |
| Общий белок ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5372.87 | 5372.87 |
| Креатинин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8718.04 | 8718.04 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Соответствие 1. Возможность определения титра антител 2. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≤ 45 мин. 3. Исследование проводится при комнатной температуре (диапазон от ≥ 18ºС до ≤ 25ºС) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6757.65 | 6757.65 |
| Препараты диагностические "Набор реагентов Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации на ≥ 2000 анализов, применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). Состав набора: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %, лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов по ≥ 10 мл. " Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10828.36 | 10828.36 |
| Препараты диагностические "Тест-полоски должны быть предназначены для количественной диагностики анализа мочи, используются на мочевых анализаторах ""Laura"",определяют концентрацию по 10 параметрам лейкоциты, нитриты, pH, белка, глюкоза, уробилиноген, билирубин, кетоновые тела, гемоглобин и удельный вес в моче. В упаковке ≥ 100шт . " Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 4876.75 | 4876.75 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ERBA Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17073.78 | 17073.78 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для количественного определения in vitro гликированного гемоглобина HbA1c в цельной крови на фотометрических системах. Состав реагентов R1: Латекс ≥ 0,1 %. R2: Мышиные моноклональные антитела к человеческому HbA1c. Буфер NaCl ≥ 2 %. R3: Гемолизирующий раствор Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 64346.76 | 64346.76 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для диагностики сифилиса. Набор реагентов представляет жидкие сыворотки крови кролика, содержащие антитела к Treponema pallidum (положительные), фасовка ≥ 10 флаконов по ≥ 1,0 мл Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 7699.26 | 7699.26 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3767.01 | 3767.01 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 20 Л; ДМ3 Тип реагента Изотонический разбавитель крови | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4599.66 | 4599.66 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 2000 и ≤ 5000 см[3*];^мл Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов Соответствует | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9035.06 | 9035.06 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 Л; ДМ3 Тип реагента Лизирующий раствор | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6814.48 | 6814.48 |
| Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 250 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2618.36 | 2618.36 |
| Препараты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Соответствие Тест: фотометрический колориметрический тест с о-крезолфталеином по конечной точке. Линейность в диапазоне от 0,5 до 5,0 ммоль/л. Чувствительность ≤ 0,25 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен ≥ 3 дней при температуре в диапазоне +2°С до +25°С. Фасовка ≥ 100 мл Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 723.17 | 723.17 |
| Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ≥ 250 шт Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации Соответствие Слайд тест для качественного и полуколичественного определения ревматоидного фактора (РФ) методом латекс-агглютинации. Состав набора: 1) РФ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых человеческим гамма-глобулином в фосфатно-солевом буферном растворе, азид натрия ≥ 0,95 г/л, ( ≥ 2×2,5мл). 2) Разбавитель: натрия хлорид ≥ 9 г/л ( ≥ 1×5 мл). 3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с РФ -25 МЕ/мл, азид натрия ≥ 0,95 г/л ( ≥ 1× 0,5 мл). 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием РФ < 5 МЕ/мл, азид натрия ≥ 0,95 г/л ( ≥ 1× 0,5 мл). 5) Тест-пластины ( ≥ 5 штук). Диагностическая специфичность ≥ 98,8% Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1993.46 | 1993.46 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3021.1 | 3021.1 |
| Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ≥ 250 шт Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антител к стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями бета-гемолитических стрептококков группы А (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом агглютинации В соответствие Слайд тест для определения антистрептолизина (О) методом латекс-агглютинации. Состав набора: 1)ASL(O)-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых стрептолизином О в фосфатно солевом-буферном растворе, азид натрия ≥ 0,95 г/л, ( ≥ 2×2,5мл). 2) Разбавитель: натрия хлорид ≥ 9 г/л ( ≥ 1×5 мл). 3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с АСЛ (O) > 200 МЕ/мл, азид натрия ≥ 0,95 г/л ( ≥ 1× 0,5 мл). 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием АСЛ (O) < 100 МЕ/мл, азид натрия ≥ 0,95 г/л ( ≥ 1× 0,5 мл). 5) Тест-пластины ( ≥ 5 штук). Диагностическая специфичность ≥ 97% Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3021.1 | 3021.1 |