| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Набор для определения сиаловых кислот Набор реагентов для определения содержания сиаловых кислот (ацильных производных нейраминовой кислоты) в сыворотке и плазме крови. СОСТАВ НАБОРА 1. Гидролизующий реагент не менее 100 мл¶2. Цветообразующий реагент не менее 40 мл¶3. Калибратор, 2 ммоль/л не менее 5 мл¶ | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 5488.56 | 10977.12 |
| Препараты диагностические Набор для определения билирубина Фотометрический тест для определения прямого и общего билирубина модифицированным методом Ендрассика – Грофа СОСТАВ НАБОРА Реактив №1 не менее 1 х не менее 100 мл Реагент для определения общего билирубина (белая крышка) Должен содержать: Сульфаниловая кислота Соляная кислота Кофеин (акселератор ) Бензоат натрия Реактив №2 не менее 1 х не менее 9 мл О-нитритный реагент (белая крышка) Должен содержать Нитрит натрия Реактив №3 не менее 1 х не менее 100 мл Реагент для определения прямого билирубина (цветная крышка). Должен содержать: Сульфаниловая кислота, Соляная кислота Реактив №4 не менее 1 х не менее 9 мл П-нитритный реагент (цветная крышка) Должен содержать Нитрит натрия. Все реагенты должны быть готовы к использованию и сохранять стабильность вплоть до указанной даты при температуре хранения 15...25°С в закрытых флаконах. | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 4013.51 | 20067.55 |
| Препараты диагностические Реагенты для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации Реагенты для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации для ручной постановки анализа и полуавтоматического анализатора.¶В комплектации:¶Реагент 1: (Буфер-субстратная смесь), содержащая L-аланин 100 ммоль/л; альфа-кетоглутаровую кислоту 2,0 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; фосфатный буфер (рН не более 7,40) 100 ммоль/л; готов к применению – объём реагента не более 50 мл.¶Реагент 1: (Буфер-субстратная смесь), содержащая аспартат натрия 100 ммоль/л; альфа-кетоглутаровую кислоту 2,0 ммоль/л, азид натрия 0,5 г/л, фосфатный буфер (рН не более 7,40); готов к применению – объём реагента не более 50 мл.¶Реагент 2: (раствор 2,4-ДНФГ), содержащий 2,4-динитро-фенилгидразин 1,0 ммоль/л; соляную кислоту (3% раствор) 1,0 моль/л, готов к применению – объём реагента не более 100 мл (не менее 2х50 мл).¶Реагент 3: (натрия гидроокись) концентрат, 4,0 моль/л - объём реагента не менее 100 мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 1388.61 | 2777.22 |
| Препараты диагностические Набор предназначен для определения устойчивости белков в сыворотке и плазме крови Набор предназначен для определения устойчивости белков в сыворотке и плазме крови при диагностике заболеваний печени в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. не менее 500 мл¶СОСТАВ НАБОРА ¶1. Концентрат раствора тимола (в трис-малеатном буфере), не менее 11 мл – не менее 3 флакона; ¶2. Раствор серной кислоты (2,5 моль/л), не менее 10 мл – не менее 1 флакон; 3. ¶Раствор хлорида бария (48 ммоль/л), не менее 5 мл – не менее 1 флакон. ¶Диапазон измерений – до 20 ед. S-H. ¶Чувствительность определения – не более 2 ед. S-H. Воспроизводимость: коэффициент вариации не более 10%. ¶ | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 1294.18 | 2588.36 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения креатинина Набор для определения Креатинина (Creatinine/Creatinina) ¶Предназначен для определения креатинина в крови ¶Метод: Метод Яффе. Колориметрический, кинетический ¶Состав набора: Реагент 1, Реагент 2, Калибратор¶Состав реагента: 1. Пикриновая кислота; 2 - Гидроксид натрия; ¶3. Первичный водный стандарт креатинина - 2 мг/дл¶Чувствительность: 1 мг/дл = 0, 0407 ΔА/мин¶Диапазон измерения: 0,000 мг/дл - 35 мг/дл¶Срок и условия хранения: при температуре 2-8°С, до срока годности, указанного на упаковке ¶Стабильность: Все компоненты должны быть стабильны до истечения срока годности указанной на этикетке, при температуре 2-8°C¶Проба: Сыворотка или гепаринизированная плазма крови, моча ¶Фасовка: не менее 1 x не менее 150 мл, не менее 1 x не менее 150 мл, не менее 1 x не менее 5 мл¶ | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 2354.47 | 2354.47 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови человека cпектрофотометрическим (UV) методом без депротеинизации. ¶Состав набора:¶Реагент 1: (молибденовый реагент), содержащий серную кислоту (24% р-р); натрия хлорид; молибдат аммония; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 200 мл;¶Реагент 2: (детергент), содержащий твин; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 2,5 мл;¶Калибратор, содержащий неорганический фосфор 1,615 ммоль/л; должен быть готов к применению; объём калибратора не менее 2,0 мл.¶Линейная область определения концентрации неорганического фосфора в диапазоне от 0,2 до 6,5 ммоль/л.¶Чувствительность определения не более 0,15 ммоль/л.¶Измерения против контрольной пробы при длине волны 340 нм.¶Срок годности набора не менее 12 месяцев.¶Рабочий реагент стабилен не менее 2-х недель. ¶Реагент 1 и Реагент 2 после вскрытия флакона стабильны не менее 6-ти месяцев. | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 1577.96 | 1577.96 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для количественного определения содержания натрия Набор реагентов для количественного определения содержания натрия в сыворотке и плазме крови человека колориметрическим методом. ¶Состав набора:¶Реагент 1: (осаждающий реагент), содержит уксусную кислоту (66% р-р); этиловый спирт; ацетат магния; должен быть готов к применению; объём реагента не более 50 мл;¶Реагент 2: (тиогликолят аммония), содержит аммиак; тиогликолевую кислоту; должен быть готов к применению; объём реагента не более 100 мл;¶Калибратор; раствор натрия хлорида; должен быть готов к применению; объём калибратора не менее 1,0 мл.¶Линейная область определения концентрации натрия в диапазоне от 50 до 200 ммоль/л,¶Чувствительность определения не более 25 ммоль/л.¶измерения против воды при длине волны 405 нм.¶Срок годности набора – не менее 12 месяцев.¶Вскрытые флаконы с реагентами стабильны не менее 3-х месяцев. ¶ | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 4607.64 | 4607.64 |
| Препараты диагностические Тест-полоски для анализа мочи 10 показателей Полифункциональные полоски для анализа мочи. (кровь, кетоны, глюкоза, белок, рН, билирубин, уробилиноген, нитриты, удельный вес, лейкоциты) не менее 50 шт/Уп. | 21.20.23.111 | Упаковка | 60 | 1822.77 | 109366.2 |
| Препараты диагностические Реагент для определения тромбинового времени Реагент для определения тромбинового времени , не менее 10x5 мл тромбина, не менее 1x55 мл буфера должен подходить для коагулометров Sysmex серии "СА" | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 18650.47 | 93252.35 |
| Препараты диагностические Кальций хлорид CaCl2 раствор 0.025 моль/л не менее 10x15 мл должен подходить для коагулометров Sysmex серии "СА" | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 9584.72 | 47923.6 |
| Препараты диагностические Реагент для определения группы крови человека в системе АВО в прямых реакциях агглютинации Включают одно мышиное моноклональное антитело класса IgM. Надежно выявляет антиген В,в ключая его слабые варианты. Титр анти-В антител согласно нормам ТУ составляет не менее 1:32 с эритроцитами А1 в реакции агглютинации на плоскости. Срок годности- не менее 2 года при 2-8С. Форма выпуска-жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах Не менее 10 мл/фл | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 113.83 | 113.83 |
| Препараты диагностические Набор для определения Гамма-глютамилтрансферазы (Гамма-ГТ)(GT Gamma/Gamma GT) Gamma/Gamma GT) Набор для определения Гамма-глютамилтрансферазы (Гамма-ГТ)(GT Gamma/Gamma GT) Gamma/Gamma GT). Набор расчитае не менее чем на 40 определений. Метод: Кинетический колориметрический (карбоксильный субстрат).¶Чувствительность: 1 Ед/л = 0,0008 ∆A/мин. Диапазон измерения: 2 - 300 Ед/л. Срок и условия хранения: при температуре 2-8°С, до срока годности, указанного на упаковке. Стабильность: Все компоненты стабильны до истечения срока годности указанной на этикетке, при температуре 2-8°C. Проба: Сыворотка крови¶ | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 7562.36 | 7562.36 |
| Препараты диагностические Масло иммерсионное Масло иммерсионное должно использоваться в качестве вспомогательного реагента в световой микроскопии биологических препаратов при увеличении объектива свыше 40. | 21.20.23.111 | Флакон | 2 | 120.07 | 240.14 |