Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Препараты диагностические | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3850 | 3850 |
Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал описание Предназначается для анализа форменных элементов крови (CBC), дифференциальной лейкоцитарной формулы, а также подсчета ретикулоцитов и ядросодержащих эритроцитов (NRBC) в высоком диапазоне с использованием приборов Sysmex серии XN (в т.ч. XN-1000, имеющегося в наличии у заказчика). Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Фасовка не менее 1 фл. по не менее 3 мл. в упаковке. Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9600 | 9600 |
Препараты диагностические | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 11220 | 11220 |
Препараты диагностические описание Прозрачный низкотоксичный и готовый к использованию реагент для определения гемоглобина, не содержащий цианидов. Измерение концентрации гемоглобина с использованием данного реагента основано на методе лаурилсульфата натрия, где лаурилсульфат натрия (SLS) лизирует мембраны эритроцитов и высвобождает гемоглобин. Затем реагент SLS присоединяется к высвобожденному гемоглобину и формирует стабильный гемихром. Далее концентрация гемоглобина определяется колориметрическим методом с использованием фильтрового фотометра. Реагент обладает преимуществом по сравнению с другими методами, не использующими цианиды, которое заключается в возможности измерения концентрации производных гемоглобина: дезоксигемоглобина, оксигемоглобина, карбоксигемоглобина и метгемоглобина. Состав: водный раствор лаурисульфата натрия не более 1,7 г/л. Фасовка не менее 5 л. в упаковке. Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 26900 | 26900 |
Препараты диагностические | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 7745 | 7745 |
Препараты диагностические | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 25350 | 25350 |
Препараты диагностические | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 19138 | 19138 |
Препараты диагностические | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 74950 | 74950 |
Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал описание форменных элементов крови (CBC), дифференциальной лейкоцитарной формулы, а также подсчета ретикулоцитов и ядросодержащих эритроцитов (NRBC) в низком диапазоне с использованием приборов Sysmex серии XN (в т.ч. XN-1000, имеющегося в наличии у заказчика). Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Фасовка не менее 1 фл. по не менее 3 мл. в упаковке. Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9600 | 9600 |
Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал описание Предназначается для анализа форменных элементов крови (CBC), дифференциальной лейкоцитарной формулы, а также подсчета ретикулоцитов и ядросодержащих эритроцитов (NRBC) в нормальном диапазоне с использованием приборов Sysmex серии XN (в т.ч. XN-1000, имеющегося в наличии у заказчика). Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Фасовка не менее 1 фл. по не менее 3 мл. в упаковке. Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9600 | 9600 |