Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400 соответствие Объем реагентов в наборе,см3 (мл) > 79 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 18377.52 | 55132.56 |
Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 соответствие Метод: Спектрофотометрический с биуретовым реактивом, дифференциальный режим соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 3689.31 | 29514.48 |
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах соответствие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7471.22 | 7471.22 |
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ холат натрия,ммоль/л < 0,6 Количество тестов в наборе (уточнение),Штука < 1700 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12505.77 | 25011.54 |
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Диапазон определения: Пороговая чувствительность < 7,16 Количество тестов в наборе (уточнение) < 3050 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 17566.11 | 52698.33 |
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Реагент А, концентрация в реакционной смеси:Значения pH буфера при температуре 37 градусов Цельсия > 8,5 Количество тестов в наборе (уточнение),Штука < 130 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 15009.29 | 105065.03 |
Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) множественные изоферменты ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (lactate dehydrogenase isoenzymes) в клиническом образце соответствие Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 соответствие Метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 13394.33 | 26788.66 |
Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Контроль качества параметров: Ревматоидный фактор наличие Объем сыворотки во флаконе,см3 (мл) ≥ 1 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9542.99 | 9542.99 |
Реагенты диагностические Диапазон определения:Пороговая чувствительность,мг/дл < 3,7 Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 17048.8 | 68195.2 |
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Диапазон определения:Предел обнаружения,мг/дл. < 1,7 Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 соответствие Диапазон определения:Предел линейности,мг/дл > 499 | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 4431.97 | 22159.85 |
Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Реагент А, концентрация в реакционной смеси: Гуанидин Гидрохлорид, моль/л < 1,1 Количество тестов в наборе (уточнение),шт Не более 1000 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 13429.68 | 67148.4 |
Общий гемоглобин ИВД, калибратор. Состав: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови, содержащий определенные обозначенные концентрации гликозилированного гемоглобина HbA1C соответствие Объем калибратора во флаконе,см3 (мл) ≥ 0,5 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31466.52 | 31466.52 |
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Значения pH буфера при температуре 37 градусов Цельсия < 7,4 Количество тестов в наборе (уточнение),шт < 3050 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17566.11 | 17566.11 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 11482.09 | 22964.18 |
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-400, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Количество флаконов реагента А,шт ≥ 8 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов амилазы (amylase isoenzyme) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 35083.43 | 140333.72 |
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Метод: Турбидиметрический с антителами к человеческому HbA1C/латекс,фиксированное время соответствие Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека соответствие Только для диагностики in vitro соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 105061.59 | 210123.18 |
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Диапазон определения: Пороговая чувствительность < 0,12 Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 соответствие Диапазон определения:Предел линейности > 25,1 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 14144.6 | 28289.2 |
Триглицерид ИВД, реагент Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Количество тестов в наборе,шт > 1600 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 32612.99 | 65225.98 |
Реагенты диагностические Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл < 0,091 Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 соответствие Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл > 16 | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 4870.03 | 34090.21 |
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах соответствие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие Количество уровней,шт ≥ 1 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7471.22 | 7471.22 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Калибровка параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), холестерин-ЛПНП (Cholesterol-LDL), холестерин-ЛПВП (Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) наличие Количество флаконов в упаковке,шт ≥ 5 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11482.09 | 11482.09 |
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Контроль качества параметров: СРБ-вч наличие Стабильность разведенного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут > 20 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2253.98 | 2253.98 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации соответствие Состав - Лиофилизированная бычья сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека в определенных обозначенных патологических концентрациях, сопровождаемых значениями необходимых метрологических параметров (SD, CV, bias и др.) наличие Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 11482.09 | 22964.18 |
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400 соответствие Фасовка:Количество флаконов реагента A,Штука ≥ 5 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 2852.95 | 8558.85 |
Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Реагент А, концентрация в реакционной смеси:сульфат цинка > 1,1 Объем реагента в наборе ≥ 50 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 3402.16 | 10206.48 |
Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце соответствие Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 соответствие Метод: спектофотометрический метод, арсеназо III, конечная точка соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7001.87 | 21005.61 |
Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Контроль качества параметров: Ревматоидный фактор наличие Объем сыворотки во флаконе,см3 (мл) ≥ 1 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9542.99 | 9542.99 |
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Диапазон определения:Пороговая чувствительность,мг/дл. < 0,212 Количество тестов в наборе (уточнение),Штука < 2100 Диапазон определения:Предел линейности,мг/дл. > 37 | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 4870.03 | 29220.18 |
Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце соответствие Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 соответствие Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 14162.75 | 56651 |
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Концентрация детергента в растворе < 11 % Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Использование: Концентрированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предназначена для промывки реакционных кювет, роторов, игл и других узлов анализаторов соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 9 | 35766.84 | 321901.56 |
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Кислотный промывающий раствор устраняет стойкую перекрестную контаминацию междуреагентами в автоматических анализаторах соответствие Реагенты готовы к использованию соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 5913.91 | 11827.82 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Количество флаконов сыворотки в наборе,см3 (мл) ≥ 5 Количество уровней,шт ≥ 1 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18381.99 | 18381.99 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Калибровка параметров: Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct) наличие Калибровка параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) наличие Количество флаконов в упаковке,шт ≥ 5 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 18984.7 | 37969.4 |
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Степень разведения ≥ 20 Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Щелочной промывочный раствор для исключения персистентной кросс-контаминации между реагентами в автоматических анализаторах соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 7259.74 | 7259.74 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Количество флаконов сыворотки в наборе,см3 (мл) ≥ 5 Количество уровней,шт ≥ 1 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19883.7 | 19883.7 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Объем реагентов во флаконе,см3 (мл) ≥ 5 флаконы пронумерованных относительно месяца соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 76419.03 | 76419.03 |