| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Класс потенциального риска применения не выше первого - соответствие Для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами (минимизация вредных факторов в отношении работников при осуществлении технологических процессов, а также применяемых в производстве сырья и материалов), в соответствии с требованиями ТК РФ, ГОСТ Р 52905-2007, ГОСТ 31508-2012. Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода - наличие. Данное требование обусловлено возможностью автоматизации лабораторного процесса в том числе в части минимизации ручного труда, а также оптимизации временных трудозатрат. Объем реагента > 500 и ≤ 1700 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 3851.73 | 11555.19 |
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Класс потенциального риска применения не выше первого - соответствие Для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами (минимизация вредных факторов в отношении работников при осуществлении технологических процессов, а также применяемых в производстве сырья и материалов), в соответствии с требованиями ТК РФ, ГОСТ Р 52905-2007, ГОСТ 31508-2012. Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода - наличие. Данное требование обусловлено возможностью автоматизации лабораторного процесса в том числе в части минимизации ручного труда, а также оптимизации временных трудозатрат Назначение Для автоматических гематологических анализаторов серии МЕК | 21.20.23.110 | Набор | 24 | 7811.37 | 187472.88 |
| Комплект мерных цилиндров пластиковых | 22.29.29.190 | Штука | 1 | 2825.46 | 2825.46 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Каждый уровень должен иметь значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, тромбоциты, ширина распределения эритроцитов, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), гранулоциты (абс. и %). Данные требования обусловлены необходимостью обеспечения качества выдаваемых результатов в рамках оказания качественной медицинской помощи. Три уровня (низкий, нормальный, высокий) концентрации аналитов Для построения контрольного графика внутрилабораторного контроля качества (в части низких, нормальных и высоких значений) по основным параметрам 3-дифф, в соответствии с эксплуатационной документацией гематологического анализатора, находящегося у Заказчика. .Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа): не менее 21 суток паковки (с учетом проведения контрольных измерений не менее 2 (двух) раз в течении рабочей смены (суток). | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 7263.88 | 21791.64 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Класс потенциального риска применения не выше первого соответствие Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода - наличие. Данное требование обусловлено возможностью автоматизации лабораторного процесса в том числе в части минимизации ручного труда, а также оптимизации временных трудозатрат. Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 7811.37 | 39056.85 |
| Реагент для лизиса клеток крови ИВД Для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами (минимизация вредных факторов в отношении работников при осуществлении технологических процессов, а также применяемых в производстве сырья и материалов), в соответствии с требованиями ТК РФ, ГОСТ Р 52905-2007, ГОСТ 31508-2012. Для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами (минимизация вредных факторов в отношении работников при осуществлении технологических процессов, а также применяемых в производстве сырья и материалов), в соответствии с требованиями ТК РФ, ГОСТ Р 52905-2007, ГОСТ 31508-2012. Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода - наличие. Данное требование обусловлено возможностью автоматизации лабораторного процесса в том числе в части минимизации ручного труда, а также оптимизации временных трудозатрат. Назначение Для анализаторов серии Super GL | 21.20.23.110 | Штука | 8 | 8131.68 | 65053.44 |