| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Фасовка: количество тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов Access System Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25910.5 | 25910.5 |
| Реагенты диагностические Описание: Калибратор соответствие Назначение для калибровки анализа на интактный паратиреотический гормон для иммунохимических анализаторов закрытого типа Access Фасовка: количество флаконов ≥ 6 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23844.7 | 23844.7 |
| Общий кортизол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение для иммунохимических анализаторов закрытого типасерии Access System Фасовка : количество тестов ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12597.2 | 12597.2 |
| Общий кортизол ИВД, калибратор Объем флакона ≥ 4 см[3*];^мл Фасовка: количество флаконов ≥ 6 шт Колибровочная карта 1 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 11116.6 | 11116.6 |
| Реагенты диагностические Описание:Набор реагентов и других связанных с ними материалов соответствие Назначение для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце для иммунохимических анализаторов закрытого типа, имеющихся у заказчика (анализаторы серии Access ) Метод иммунохемилюминесцентный анализ | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 112444.2 | 112444.2 |
| Реагенты диагностические Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, соответствие Назначение для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце, для иммунохимических анализаторов закрытого типа серии Access Фасовка : количество флаконов ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 26925.8 | 26925.8 |
| Реагенты диагностические Описание:Материал, используемый для подтверждения качества анализа соответствие Назначение для использования при качественном и/или количественном определении интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце, для иммунохимических анализаторов закрытого типа серии Access Фасовка : количество флаконов ≥ 6 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 26925.8 | 26925.8 |
| Реагенты диагностические Описание:Контрольный материал соответствие Назначение для оценки результатов иммунологического анализа, для иммунохимических анализаторов закрытого типа серии Access ) Основа жидкая человеческая сыворотка | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 85087.2 | 85087.2 |
| Реагенты диагностические Описание: Материал контрольный многоуровневый "Ликвичек Контроль "Специальный Иммунохимический" соответствие Назначение для оценки результатов иммунологического анализа Основа жидкая человеческая сыворотка | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 84126.9 | 84126.9 |
| Хемилюминесцентный субстрат ИВД Объем флакона ≥ 130 см[3*];^мл Метод иммунохемилюминесцентный анализ Фасовка: количество флаконов ≥ 4 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 25164.7 | 25164.7 |
| Раствор для калибровки/верификации оптических приборов ИВД Объем флакона ≥ 4 см[3*];^мл Назначение для калибровки/верификации оптических приборов ИВД для иммунохимических анализаторов закрытого типа серии Access Фасовка: количество флаконов ≥ 6 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7417.3 | 7417.3 |
| Реагенты диагностические Описание: Чистящий щелочной раствор соответствие Назначение для обслуживания прибора, для иммунохимических анализаторов закрытого типа серии Access ) Фасовка: количество упаковки (канистры) ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8819.8 | 8819.8 |
| Реагенты диагностические Описание: Кислотный раствор соответствие Назначение для промывки элементов системы иммунохимического анализатора серии Access ) Фасовка : количество упаковок ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16405.4 | 16405.4 |
| Реагенты диагностические Описание: Раствор соответствие Назначение для очистки основного дозатора анализатора, аспираторов, дозаторов буфера и субстрата и несвязанного материала при тестировании для иммунохимических анализаторов закрытого типа серии Access ) Фасовка : количество бутылок ≥ 4 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7181.9 | 7181.9 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Срок стабильности после вскрытия ≥ 56 сут;^дн Фасовка : количество тестов ≥ 200 шт Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13158 | 13158 |
| Реагенты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 60 шт Назначение Для анализаторов CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 56 сут;^дн | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 13536.2 | 13536.2 |
| Реагенты диагностические Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов соответствие Назначение предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 56 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 12313 | 12313 |
| Реагенты диагностические Описание : Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) , Набор реагентов и других связанных с ними материалов соответствие Назначение предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона(ThyroidStimulating Hormone (TSH) в клиническом образце для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 56 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 13147 | 13147 |
| Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Фасовка : количество тестов ≥ 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23511 | 23511 |
| Реагенты диагностические Описание Описание: Набор реагентов Назначение для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 56 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 28593 | 28593 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для анализаторов CL Фасовка : количество тестов ≥ 100 шт Метод определения количественный,сэндвич-метод | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 91353 | 91353 |
| Реагенты диагностические Описание : Колибратор соответствие Назначение Предназначен для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4 иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначен для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4 иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Метод иммунохемилюминесцентный | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 10432 | 10432 |
| Реагенты диагностические Описание: Колибратор соответствие Назначение Предназначен для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3))в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 10432 | 10432 |
| Реагенты диагностические Описание: Калибратор соответствие Назначение для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg CAL)) в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 16881 | 16881 |
| Реагенты диагностические Описание: Калибратор соответствие Назначение Предназначен для количественного определения тиреотропного гормона (Thyroid-Stimulating Hormone (TSH CAL)) в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro , для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 10432 | 10432 |
| Реагенты диагностические Описание: Калибратор соответствие Назначение для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Метод иммунохемилюминесцентный | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7619 | 7619 |
| Реагенты диагностические Описание: Калибратор соответствие Назначение для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total Calibrators / VD-T CAL) в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Метод иммунохемилюминесцентный | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4690 | 4690 |
| Реагенты диагностические Описание: Калибратор соответствие Назначение для количественного определения прокальцитонина (РСТ Calibrators / РСТ) в клиническом образце на анализаторах серии CL для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Метод иммунохемилюминесцентный | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 14731 | 14731 |
| Реагенты диагностические Описание: Материал контрольный соответствие Назначение для контроля точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 7 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 42924 | 42924 |
| Реагенты диагностические Описание: Материал контрольный соответствие Назначение для контроля точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 7 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 42924 | 42924 |
| Реагенты диагностические Описание: Материал контрольный соответствие Назначение для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid bind Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 34340 | 34340 |
| Реагенты диагностические Описание: Материал контрольный соответствие Назначение для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid bind Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 28613 | 28613 |
| Реагенты диагностические Описание: Материал контрольный соответствие Назначение для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12), для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11807 | 11807 |
| Реагенты диагностические Описание: Материал контрольный соответствие Назначение для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12), для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11807 | 11807 |
| Реагенты диагностические Описание: Материал контрольный соответствие Назначение Предназначен для контроля точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9656 | 9656 |
| Реагенты диагностические Описание: Материал контрольный соответствие Назначение для для контроля качества количественного определения прокальцитонина (PCT Control (H) / PCT) ,контроля точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце на анализаторах серии CL, для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Метод иммунохемилюминесцентный | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9656 | 9656 |
| Реагенты диагностические Описание: Раствор буферный промывочный соответствие Назначение для промывки аналитической иммунохемилюминесцентной системы, для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 28 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 3443 | 3443 |
| Реагенты диагностические Описание:Раствор субстратный (Substrate Solution) соответствие Назначение для выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами, дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции, для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Срок стабильности после вскрытия ≥ 14 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 20658 | 20658 |
| Реагенты диагностические Описание: Концентрированное жидкое чистящее средство соответствие Назначение Используется при процедуры очистки анализаторов.. Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет, для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4120 | 4120 |
| Реагенты диагностические Описание: Раствор для разбавления образцов (автоматическое разведение) соответствие Назначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста, для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Состав: ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья¶сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9979 | 9979 |
| Реагенты диагностические Описание: Раствор для разбавления образцов (ручное разведение) соответствие Назначение Для ручного разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста, для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Состав: ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья¶сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 10472 | 10472 |
| Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Фасовка: количество тестов ≥ 100 шт Назначение Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system Количество выполняемых тестов 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 39301.9 | 39301.9 |
| Тропонин I ИВД, калибратор Объем флакона ≥ 1.5 см[3*];^мл Объем флакона ≥ 1 см[3*];^мл Фасовка : количество флаконов ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7203.9 | 7203.9 |
| Реагенты диагностические Описание: Контрольный материал Liquichek "Миокардиальные маркеры плюс" соответствие Назначение для контроля определения кардиомаркеров в сыворотке. для иммунохимических анализаторов закрытого типа, имеющихся у заказчика (анализаторы серии Access) Оцениваемые параметры: креатинкиназа MB (концентрация), C-реактивный белок, миоглобин, тропонин I.¶Матрикс контрольного образца: на основе жидкой человеческой сыворотки. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 33174.9 | 33174.9 |
| Реагенты диагностические Описание:Контрольный материал Liquichek "Миокардиальные маркеры плюс" соответствие Назначение для контроля определения кардиомаркеров в сыворотке для иммунохимических анализаторов закрытого типа, имеющихся у заказчика (анализаторы серии Access) Оцениваемые параметры: креатинкиназа MB (концентрация), C-реактивный белок, миоглобин, тропонин I.¶Матрикс контрольного образца: на основе жидкой человеческой сыворотки. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31023.3 | 31023.3 |
| Реагенты диагностические Описание:Контрольный материал Liquichek "Миокардиальные маркеры плюс", уровень 3 соответствие Назначение: предназначен для контроля определения кардиомаркеров в сыворотке.¶Оцениваемые параметры: креатинкиназа MB (концентрация), C-реактивный белок, миоглобин, тропонин I.¶Матрикс контрольного образца: на основе жидкой человеческой сыворотки.¶для иммунохимических анализаторов закрытого типа, имеющихся у заказчика (анализаторы серии Access) предназначен для контроля определения кардиомаркеров в сыворотке,¶для иммунохимических анализаторов закрытого типа, имеющихся у заказчика (анализаторы серии Access) Оцениваемые параметры: креатинкиназа MB (концентрация), C-реактивный белок, миоглобин, тропонин I.¶Матрикс контрольного образца: на основе жидкой человеческой сыворотки. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 33174.9 | 33174.9 |