| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Индикатор температуры холодовой цепи электронный Срок службы после активации ≥ 24 мес Комплектность Термоиндикатор электронный для контроля холодовой цепи с нанесенным на термоиндикатор идентификационным номером – не менее 1 шт. Контрольная карточка индикатора (ККИ) с двухсторонним нанесением текста, соответствующего требованиям СП3.3686-21 и МУ 3.3.2.2437-09 – не менее 1 шт. Руководство по эксплуатации (РЭ) на русском языке – не менее 1 шт. Термоиндикатор фиксирует температурный интервал, ºС Не уже + 2 ÷ + 8ºС, соответствующий диапазону «норма», в пределах срока эксплуатации термоиндикатора в условиях активного режима. | 32.50.50.190 | Штука | 4 | 6785.73 | 27142.92 |
| Индикатор температуры холодовой цепи электронный Погрешность измерения температуры, °С не более ± 0,5 Диапазон измеряемых и индицируемых на ЖКИ температур, ºС не уже минус 40 - +70 Термоиндикатор имеет собственный идентификационный номер, подтверждаемый QR-кодом от производителя, нанесенный на корпус термоиндикатора и прошитый в памяти микроконтроллера. Наличие | 32.50.50.190 | Штука | 4 | 10934 | 43736 |
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Фасовка Не менее 500 штук в упаковке Остаточный срок годности ≥ 25 мес Контрольные значения индикатора, градусов/минута не менее 130/7 | 32.50.50.190 | Штука | 26500 | 1.94 | 51410 |
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Контрольные значения индикатора, градусов/минута Не менее 120+2 /45+5 Не менее 126±2 /30+3 Не менее 132±2 /20+2 Фасовка Не менее 500 штук в упаковке Остаточный срок годности ≥ 25 мес | 32.50.50.190 | Штука | 2000 | 1.82 | 3640 |
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Контролируемый режим стерилизации в диапазоне, градус/минута Не менее 180/60 Наличие журнала контроля Ф.257/у в комплекте Да Фасовка Не менее 500 штук в упаковке | 32.50.50.190 | Штука | 17000 | 1.92 | 32640 |
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Описание Пакет представляет собой комбинацию белой водоотталкивающей медицинской бумаги проницаемой для соответствующих стерилизующих средств и не проницаемой для микроорганизмов и многослойной полиэтилентерефталаной пленки голубого или иного контрастного цвета, соединенные между собой термическим швом. Индикаторы свидетели позволяют отличать упаковки из пакетов, подвергшиеся стерилизации от не подвергавшихся. Выполнен из белой влагопрочной бумаги, имеющей адгезивный слой для герметичной фиксации изделия. По нижней кромке клапана обязательно выполнена перфорация, по всей ширине пакета, для асептического раскрытия медицинского изделия. Толщина, мкм ≥ 52 и ≤ 56 Длина пакета ≥ 350 мм | 32.50.50.190 | Штука | 1500 | 19.05 | 28575 |
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Описание Пакет представляет собой комбинацию белой водоотталкивающей медицинской бумаги проницаемой для соответствующих стерилизующих средств и не проницаемой для микроорганизмов и многослойной полиэтилентерефталаной пленки голубого или иного контрастного цвета Толщина, мкм ≥ 52 и ≤ 56 Ширина пакета ≥ 90 мм | 32.50.50.190 | Штука | 500 | 5.72 | 2860 |
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Толщина, мкм ≥ 52 и ≤ 56 Длина рулона ≥ 100 м Плотность клапана пакета, г/м2 ≥ 60 | 32.50.50.190 | Штука | 12 | 4270 | 51240 |
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Толщина, мкм ≥ 52 и ≤ 56 Длина рулона ≥ 100 м Плотность клапана пакета, г/м2 ≥ 60 | 32.50.50.190 | Штука | 17 | 7180 | 122060 |
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Толщина, мкм ≥ 52 и ≤ 56 Ширина рулона ≥ 400 мм Длина рулона ≥ 100 м | 32.50.50.190 | Штука | 4 | 9623.4 | 38493.6 |
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина швов ≥ 6 и ≤ 12 мм Плотность клапана пакета, г/м2 ≥ 60 Данные на бумажной поверхности вдоль шва торговая марка, логотип фирмы-производителя, размер пакета, а также химические индикаторы паровой, газовой (этиленоксидной, пароформальдегидной) стерилизации 1 класса (свидетели) по ГОСТ ISO 11140-1-2011 с указанием конечного цвета после стерилизации | 32.50.50.190 | Штука | 4 | 3700 | 14800 |
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина рулона ≥ 450 мм Плотность клапана пакета, г/м2 ≥ 60 Данные на бумажной поверхности вдоль шва торговая марка, логотип фирмы-производителя, размер пакета, а также химические индикаторы паровой, газовой (этиленоксидной, пароформальдегидной) стерилизации 1 класса (свидетели) по ГОСТ ISO 11140-1-2011 с указанием конечного цвета после стерилизации | 32.50.50.190 | Штука | 700 | 49.52 | 34664 |
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина пакета ≥ 130 мм Описание Пакет комбинированный предназначен для упаковывания медицинских изделий перед стерилизацией парами перекиси водорода, целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Пакеты должны соответствовать требованиям национального стандарта Российской Федерации (162-ФЗ) ГОСТ ISO 11607-2018. Пакет представляет собой комбинацию из нетканого материала, состоящего из волокон полиэтилена высокой плотности и многослойной полиэтилентерефталаной пленки толщиной не менее 52 и не более 56 мкм, которые соединены между собой термическим швом. Величина сварного шва должна быть не менее 10 мм. На лицевой стороне пакета вдоль шва нанесены все необходимые надписи (торговая марка, логотип фирмы-производителя, размер пакета, а также химические индикаторы пероксид водородной стерилизации 1 класса (свидетели), которые должны соответствовать национальному стандарту (162-ФЗ) ГОСТ ISO 11140-1-2011, с указанием конечного цвета после стерилизации. Индикаторы свидетели позволяют отличать упаковки из пакетов, подвергшиеся стерилизации от не подвергавшихся. Клапан пакета должен быть выполнен из нетканого полотна, имеющий адгезивный слой для герметичной фиксации изделия. По нижней кромке клапана обязательно должна быть выполнена перфорация, по всей ширине пакета, для асептического раскрытия медицинского изделия.При вскрытии упаковок (пакетов), изготовленных из пакетов, пленка от нетканого полотна должна отделяться с минимальным пылеворсовыделением.Продукция должна иметь регистрационное удостоверение как медицинское изделие и сертификат соответствия ГОСТ Р. Длина пакета ≥ 250 мм | 32.50.50.190 | Штука | 500 | 26.69 | 13345 |
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Длина пакета ≥ 350 мм Описание Пакет комбинированный предназначен для упаковывания медицинских изделий перед стерилизацией парами перекиси водорода, целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Пакеты должны соответствовать требованиям национального стандарта Российской Федерации (162-ФЗ) ГОСТ ISO 11607-2018. Пакет представляет собой комбинацию из нетканого материала, состоящего из волокон полиэтилена высокой плотности и многослойной полиэтилентерефталаной пленки толщиной не менее 52 и не более 56 мкм, которые соединены между собой термическим швом. Величина сварного шва должна быть не менее 10 мм. На лицевой стороне пакета вдоль шва нанесены все необходимые надписи (торговая марка, логотип фирмы-производителя, размер пакета, а также химические индикаторы пероксид водородной стерилизации 1 класса (свидетели), которые должны соответствовать национальному стандарту (162-ФЗ) ГОСТ ISO 11140-1-2011, с указанием конечного цвета после стерилизации. Индикаторы свидетели позволяют отличать упаковки из пакетов, подвергшиеся стерилизации от не подвергавшихся. Клапан пакета должен быть выполнен из нетканого полотна, имеющий адгезивный слой для герметичной фиксации изделия. По нижней кромке клапана обязательно должна быть выполнена перфорация, по всей ширине пакета, для асептического раскрытия медицинского изделия.При вскрытии упаковок (пакетов), изготовленных из пакетов, пленка от нетканого полотна должна отделяться с минимальным пылеворсовыделением.Продукция должна иметь регистрационное удостоверение как медицинское изделие и сертификат соответствия ГОСТ Р. Ширина пакета ≥ 200 мм | 32.50.50.190 | Штука | 500 | 56.95 | 28475 |
| Индикатор биологический для контроля стерилизации Контролируемые режимы стерилизации Т, °С / Время, мин - все режимы Комплектность 1.Индикатор биологический, штука - не менее 24 штук2. Ломатель, штука - не менее 1 штуки3. Инструкция, штука - не менее 1 штуки4. Потребительская упаковка, штука - не менее 1 штуки Остаточный срок годности ≥ 19 мес | 32.50.50.190 | Штука | 24 | 163.27 | 3918.48 |
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Режим стерилизации внутри все режимы Назначение для контроля условий снаружи и внутри изделий и упаковок в режимах плазменной стерилизации. Остаточный срок годности ≥ 36 мес | 32.50.50.190 | Штука | 1000 | 7.68 | 7680 |
| Индикатор биологический для контроля стерилизации Одноразовый Да Фасовка Не менее 24 штук в упаковке Вид микроорганизма Geobacillus stearothermophilus ВКМ В-718 | 32.50.50.190 | Штука | 360 | 111.35 | 40086 |
| Индикатор биологический для контроля стерилизации Одноразовый Да Вид микроорганизма Bacillus licheniformis штамм G ВКМ В-1711Д Комплектация Индикатор биологический «БиоТЕСТ-В1-ВИНАР» −не менее 6 шт.Флакон со стерильной индикаторной средой −не менее 1 шт.Стерильный флакон, закрытый пробкой для контроля среды – не менее 1 шт.Стерильный шприц с иглой для однократного применения −не менее 1 шт.Потребительская упаковка −не менее 1 шт.Инструкция по применению −не менее 1 шт. | 32.50.50.190 | Штука | 96 | 118.67 | 11392.32 |