| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Длина нити > 40 и ≤ 45 см Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 523.05 | 523.05 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Метрический размер нити 1,5 Соответствие Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке соответствие Срок полного рассасывания: ≥ 180 и ≤ 239 сут;^дн | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 657.47 | 657.47 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке соответствие Прочность на разрыв через 6 недели ≥ 35 и ≤ 60 % Срок полного рассасывания: ≥ 180 и ≤ 239 сут;^дн | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 476.41 | 476.41 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить игла имеет насечки в месте захвата соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 396.44 | 396.44 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить игла имеет насечки в месте захвата соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 87 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 500.61 | 500.61 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Длина нити > 70 и < 90 см Игла колющая Соответствие Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 589.6 | 589.6 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Прочность на разрыв через 6 недели ≥ 35 и ≤ 40 % | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 759.77 | 759.77 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить игла имеет насечки в месте захвата соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 486.64 | 486.64 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Количество штук в групповой упаковке (коробке) ≥ 24 и < 36 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина нити ≥ 140 и ≤ 150 см | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 736.56 | 736.56 |
| Нить хирургическая из полиэфира Марка стали иглы марка 420 ... Технология укладки нити овальная ... Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 326.81 | 326.81 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Прочность на разрыв через 6 недели ≥ 35 и ≤ 60 % Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона соответствие Игла колющая с режущим кончиком острия для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 626.56 | 626.56 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Игла колющая колющая с режущим кончиком острия, для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани Наличие Количество штук в групповой упаковке (коробке) ≥ 24 и < 36 шт Длина иглы ≥ 40 и < 41 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 591.69 | 591.69 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Прочность на разрыв через 28 дней ≥ 20 и ≤ 30 % содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие игла имеет насечки в месте захвата соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 368.28 | 368.28 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Изгиб иглы, окружности 3/8 соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 393.58 | 393.58 |
| Нить хирургическая из полиэфира игла имеет насечки в месте захвата соответствие Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 310.75 | 310.75 |
| Нить хирургическая из полиэфира Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя(указан на упаковке), наименование производителя, матричный код, каталожный номер(указан на упаковке), условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей,указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие игла имеет насечки в месте захвата соответствие Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 357.5 | 357.5 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить предел прочности нити через 14 дней ≥ 20 и ≤ 30 % предел прочности нити через 28 дней ≥ 70 и ≤ 80 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 576.84 | 576.84 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 100 Полная утрата прочности после имплантации ≥ 10 и ≤ 15 сут;^дн Изгиб иглы, окружности 3/8 соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 474.65 | 474.65 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Покрытие иглы изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома ... Полная утрата прочности после имплантации ≥ 10 и ≤ 15 сут;^дн Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 647.79 | 647.79 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Покрытие иглы изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 517.77 | 517.77 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить 2 колющих игл соответствие Длина игл ≥ 10 и < 12 мм марка стали иглы марка 4310 ... | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1373.35 | 1373.35 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Длина иглы ≥ 9 и ≤ 13 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1599.51 | 1599.51 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона, антибактериальная Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогеннен. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 584.98 | 584.98 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона, антибактериальная Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогеннен. соответствие игла имеет насечки в месте захвата соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 613.69 | 613.69 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 107 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 13346.63 | 13346.63 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 108 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 3318.37 | 3318.37 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 109 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 3083.08 | 3083.08 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 110 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 2672.01 | 2672.01 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 111 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 2920.39 | 2920.39 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 112 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 2883.21 | 2883.21 |
| Нить хирургическая полиамидная, мононить специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" соответствие Длина иглы ≥ 16 и ≤ 19 мм Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 113 | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 298.98 | 298.98 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 114 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1230.02 | 1230.02 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 115 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 934.34 | 934.34 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 116 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1176.56 | 1176.56 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 117 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1068.21 | 1068.21 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 118 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1230.02 | 1230.02 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 119 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 2921.71 | 2921.71 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 120 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 2921.71 | 2921.71 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 121 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 2672.01 | 2672.01 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 122 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 2721.95 | 2721.95 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 123 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 2871.77 | 2871.77 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Игла колющая, усиленная соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 516.45 | 516.45 |
| Нить хирургическая из полиэфира Игла обратно-режущая Наличие Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 321.3 | 321.3 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона, антибактериальная Сохранение прочности на разрыв через одну неделю после имплантации > 55 и ≤ 65 % Срок полного рассасывания: ≥ 90 и ≤ 120 сут;^дн Метрический размер нити 1,5 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 518.65 | 518.65 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона, антибактериальная Сохранение прочности на разрыв через одну неделю после имплантации > 55 и ≤ 65 % Срок полного рассасывания: ≥ 90 и ≤ 120 сут;^дн Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 405.46 | 405.46 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона, антибактериальная Сохранение прочности на разрыв через одну неделю после имплантации > 55 и ≤ 65 % Срок полного рассасывания: ≥ 90 и ≤ 120 сут;^дн Метрический размер нити 1,5 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 412.39 | 412.39 |
| Нить хирургическая из полидиоксанона, антибактериальная Нить содержит антисептик широкого спектра действия хлоргексидина диацетат, обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 887.59 | 887.59 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Длина отрезка нити ≥ 45 и ≤ 50 см Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Условный размер нити 2/0 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 687.83 | 687.83 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Длина иглы > 29 и ≤ 30 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 389.29 | 389.29 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 371.91 | 371.91 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Метрический размер нити 1,5 Соответствие Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 310.09 | 310.09 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см Условный размер нити 3/0 Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 134 | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 351.67 | 351.67 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Метрический размер нити 1,5 Соответствие Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 341.33 | 341.33 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см Условный размер нити 3/0 Соответствие Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 319.33 | 319.33 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см Условный размер нити 3/0 Соответствие Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 314.71 | 314.71 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 369.6 | 369.6 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см Условный размер нити 3/0 Соответствие Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 314.71 | 314.71 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Длина иглы > 29 и ≤ 30 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 335.5 | 335.5 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 374.77 | 374.77 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 142 Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 415.25 | 415.25 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Условный размер нити 2/0 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 361.57 | 361.57 |
| Нить хирургическая из полиэфира Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 1 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 381.7 | 381.7 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 340.78 | 340.78 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 381.15 | 381.15 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Длина иглы > 29 и ≤ 30 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 409.42 | 409.42 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 147 Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 409.42 | 409.42 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 148 Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 391.6 | 391.6 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 455.62 | 455.62 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из поли-4-гидроксибутирата соответствие Длина нити ≥ 80 и ≤ 100 см | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1088.34 | 1088.34 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона, антибактериальная Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогеннен. соответствие Срок полного рассасывания: ≥ 90 и ≤ 120 сут;^дн Первоначальная прочность на растяжение практически полностью утрачивается после имплантации. ≥ 20 сут;^дн | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 631.62 | 631.62 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона, антибактериальная игла имеет насечки в месте захвата соответствие Специальная технология укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" овальной ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 488.84 | 488.84 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона, антибактериальная Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогеннен. соответствие Прочность нити через 2 недели после имплантации ≥ 20 и ≤ 50 % Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 613.69 | 613.69 |
| Нить хирургическая из полидиоксанона, антибактериальная Длина иглы ≥ 47 и ≤ 50 мм Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 6 игла имеет насечки в месте захвата соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 780.45 | 780.45 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 2214.08 | 2214.08 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 3318.37 | 3318.37 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки от установленного производителем. Месяцев не менее 12 | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 911.24 | 911.24 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Игла колющая, кончик иглы уплощен соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 360.69 | 360.69 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Диаметр тела иглы ≥ 0.4571 и ≤ 0.4574 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 11 | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 545.93 | 545.93 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Игла колющая, кончик иглы уплощен соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 419.32 | 419.32 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Игла колющая, кончик иглы уплощен соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 424.16 | 424.16 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Диаметр тела иглы ≥ 0.4571 и ≤ 0.4574 мм Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 402.49 | 402.49 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Игла колющая, кончик иглы уплощен соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 391.82 | 391.82 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 16 Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 349.14 | 349.14 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Условный размер нити 2/0 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 357.61 | 357.61 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 366.19 | 366.19 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" Соответствие Цвет нити контрастный Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 345.62 | 345.62 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Условный размер нити 2/0 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 356.07 | 356.07 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Цвет нити контрастный Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 452.76 | 452.76 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 434.39 | 434.39 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Условный размер нити 2/0 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 390.06 | 390.06 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 444.29 | 444.29 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 452.65 | 452.65 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Цвет нити контрастный Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 469.92 | 469.92 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Длина иглы ≥ 40 и < 41 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 421.08 | 421.08 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 524.7 | 524.7 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 29 Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 494.89 | 494.89 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 545.6 | 545.6 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 501.49 | 501.49 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 32 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 484.99 | 484.99 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 488.84 | 488.84 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция Соответствие Игла колющая с режущим кончиком острия, для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 405.13 | 405.13 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция Соответствие Игла колющая с режущим кончиком острия, для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 429.99 | 429.99 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 500.39 | 500.39 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 37 Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90% , с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 489.83 | 489.83 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 476.08 | 476.08 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная игла имеет насечки в месте захвата соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Диаметр тела иглы ≥ 1.016 и ≤ 1.019 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 452.98 | 452.98 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити через 21 дней ≥ 50 и ≤ 55 % игла имеет насечки в месте захвата соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 429.22 | 429.22 |
| Нить хирургическая самофиксирующаяся из полигликоната Срок полного рассасывания: ≥ 170 и ≤ 180 сут;^дн Игла колющая, массивная соответствие Прочность нити на разрыв через 1 неделю ≥ 80 и ≤ 85 % | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 2545.51 | 2545.51 |
| Нить хирургическая самофиксирующаяся из сополимера гликолида, диоксанона и триметиленкарбоната Нить изготовлена из синтетического полиэфира: композиции гликолида ... Длина иглы ≥ 25 и ≤ 26.5 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 2795.43 | 2795.43 |
| Нить хирургическая самофиксирующаяся из сополимера гликолида, диоксанона и триметиленкарбоната Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Прочность нити на разрыв в течении первой недели после имплантации ≥ 75 и ≤ 90 % | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 2712.05 | 2712.05 |
| Нить хирургическая самофиксирующаяся из сополимера гликолида, диоксанона и триметиленкарбоната Длина иглы ≥ 23 и ≤ 27 мм Условный размер нити: 2/0 Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 2390.96 | 2390.96 |
| Нить хирургическая самофиксирующаяся из сополимера гликолида, диоксанона и триметиленкарбоната Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 45 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Нить контрастного крови цвета соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 2793.56 | 2793.56 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 375.98 | 375.98 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 413.6 | 413.6 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 419.43 | 419.43 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв IN VIVO через 2 недели > 70 и < 80 % Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 359.04 | 359.04 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 421.74 | 421.74 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 422.84 | 422.84 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 528.99 | 528.99 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 53 Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 405.13 | 405.13 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и < 55 % Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция Соответствие Игла колющая с режущим кончиком острия, для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 474.76 | 474.76 |
| Нить хирургическая полиамидная, мононить Длина иглы ≥ 16 и ≤ 19 мм Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя(указан на упаковке), наименование производителя, матричный код, каталожный номер(указан на упаковке), условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Метрический размер нити 0,7 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 338.36 | 338.36 |
| Нить хирургическая полиамидная, мононить Игла обратно-режущая Длина иглы ≥ 19 и < 21 мм Изгиб иглы, окружности 3/8 соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 290.4 | 290.4 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 57 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1835.9 | 1835.9 |
| Нить хирургическая полиамидная, мононить Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 58 Игла обратно-режущая Маркировка внутреннего вкладыша содержит содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 216.81 | 216.81 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогеннен. соответствие игла имеет насечки в месте захвата соответствие Первоначальная прочность на растяжение практически полностью утрачивается через 21 день после имплантации. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 510.62 | 510.62 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона игла имеет насечки в месте захвата соответствие Нить окрашенная указать цвет Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 473.55 | 473.55 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Групповая упаковка (коробка) одинарная,герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 473.55 | 473.55 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона Прочность на растяжение практически полностью утрачивается через 28 дней после имплантации. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя(указан на упаковке), наименование производителя, матричный код, каталожный номер(указан на упаковке), условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности, указание об однократном применении. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 473.55 | 473.55 |
| Нить хирургическая из полиэфира Марка стали иглы марка 420 ... Метрический размер нити 5 соответствие Количество отрезков нити ≥ 4 шт | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1380.72 | 1380.72 |
| Нить хирургическая из полиэфира Метрический размер нити 5 соответствие Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 261.91 | 261.91 |
| Нить хирургическая из полиэфира Марка стали иглы марка 420 ... Условный размер нити 3/0 соответствие Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 484.88 | 484.88 |
| Нить хирургическая из полиэфира Марка стали иглы марка 420 ... Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 66 Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 484.88 | 484.88 |
| Нить хирургическая из полиэфира Марка стали иглы марка 420 ... Длина иглы ≥ 25 и < 27 мм Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 544.06 | 544.06 |
| Нить хирургическая из полиэфира Марка стали иглы марка 420 ... Условный размер нити 3/0 соответствие игла имеет насечки в месте захвата соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 318.78 | 318.78 |
| Нить хирургическая из полиэфира Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Условный размер нити 2/0 соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 508.42 | 508.42 |
| Нить хирургическая из полиэфира Марка стали иглы марка 420 ... Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата соответствие Диаметр тела иглы ≥ 0.8378 и ≤ 0.8382 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 519.97 | 519.97 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Марка стали иглы марка 420 ... Метрический размер нити 0,2 соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 2255 | 2255 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Марка стали иглы марка 420 ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Условный размер нити 2/0 соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 531.52 | 531.52 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 73 Игла колющая, массивная соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 371.58 | 371.58 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Условный размер нити 4/0 соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина иглы ≥ 26 и < 27 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 568.92 | 568.92 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Условный размер нити 4/0 соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Коичество игл на разных концах нити 2 шт | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 541.75 | 541.75 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Условный размер нити 4/0 соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Коичество игл на разных концах нити 2 шт | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 610.06 | 610.06 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Условный размер нити 3/0 соответствие игла имеет насечки в месте захвата соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 381.7 | 381.7 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Иглы колющие (кончик игл в виде заточенного микроострия для облегчения проникновения игл через кальцинированный участок и плотную стенку сосуда) ,окружностью 1/2 соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Условный размер нити 5/0 соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 671.88 | 671.88 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 79 Условный размер нити 4/0 соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 674.41 | 674.41 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Условный размер нити 4/0 соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Срок полного рассасывания: ≥ 50 и ≤ 76 сут;^дн | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 319.44 | 319.44 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 81 Условный размер нити 3/0 Соответствие Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 357.5 | 357.5 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе лактид 10% и гликолид 90%, с покрытием из сополимера гликолида, лактида, стеарата кальция Соответствие Нить уложена в картонном лотке, концы нити выведены для удобства захвата на отдельную поверхность упаковки. Картонная упаковка имеет специальную отрывную часть Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 618.42 | 618.42 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 150 Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 455.62 | 455.62 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Игла колюще-режущая Наличие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 525.58 | 525.58 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Игла колюще-режущая Наличие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 563.64 | 563.64 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Игла колюще-режущая Наличие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 386.32 | 386.32 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 418.11 | 418.11 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Длина иглы > 29 и ≤ 30 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 442.97 | 442.97 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Длина иглы > 29 и ≤ 30 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 536.47 | 536.47 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Длина иглы > 29 и ≤ 30 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 491.48 | 491.48 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 475.31 | 475.31 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 548.02 | 548.02 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 541.09 | 541.09 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 494.34 | 494.34 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 353.43 | 353.43 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 163 Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 366.74 | 366.74 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 164 Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 389.84 | 389.84 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 397.32 | 397.32 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 415.25 | 415.25 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 389.84 | 389.84 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Игла колюще-режущая Наличие Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 515.68 | 515.68 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 169 Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Нить содержит антисептик широкого спектра действия обладающий выраженным антимикробным эффектом в отношении золотистого стафилококка (SA) и эпидермального стафилококка (SE), их метициллин- устойчивых форм (MRSA, MRSE), а также кишечной палочки и клебсиеллы пневмонии хлоргексидина диацетат ... | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 377.08 | 377.08 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Игла колюще-режущая Наличие Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 170 Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 579.81 | 579.81 |
| Нить хирургическая полиамидная, мононить Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 171 Стерильный синтетический нерассасывающийся монофиламентный хирургический шовный материал, из полиамида. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 304.92 | 304.92 |
| Нить хирургическая полиамидная, мононить Метрический размер нити 1,5 Соответствие Игла обратно-режущая Наличие Стерильный синтетический нерассасывающийся монофиламентный хирургический шовный материал, из полиамида. Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 308.44 | 308.44 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Иглы колющие Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 912.45 | 912.45 |
| Нить хирургическая полиамидная, мононить Условный размер нити 3/0 Соответствие Игла обратно-режущая Наличие Стерильный синтетический нерассасывающийся монофиламентный хирургический шовный материал, из полиамида. Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 313.06 | 313.06 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона Сохранение прочности на разрыв через одну неделю после имплантации > 55 и ≤ 65 % Срок полного рассасывания: ≥ 90 и ≤ 120 сут;^дн Условный размер нити 3/0 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 418.66 | 418.66 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона Сохранение прочности на разрыв через одну неделю после имплантации > 55 и ≤ 65 % Срок полного рассасывания: ≥ 90 и ≤ 120 сут;^дн Длина иглы > 29 и ≤ 30 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 352.33 | 352.33 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона Сохранение прочности на разрыв через одну неделю после имплантации > 55 и ≤ 65 % Срок полного рассасывания: ≥ 90 и ≤ 120 сут;^дн Условный размер нити 3/0 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 312.4 | 312.4 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона Сохранение прочности на разрыв через одну неделю после имплантации > 55 и ≤ 65 % Срок полного рассасывания: ≥ 90 и ≤ 120 сут;^дн Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 334.95 | 334.95 |
| Нить хирургическая из полиэфира Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Игла колюще-режущая Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1893.1 | 1893.1 |
| Нить хирургическая из полиэфира Без иглы Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 86.68 | 86.68 |
| Нить хирургическая из полиэфира Условный размер нити 3/0 Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина игл ≥ 15 и ≤ 16 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 570.57 | 570.57 |
| Нить хирургическая из полиэфира Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Условный размер нити 2/0 Соответствие Длина игл ≥ 15 и ≤ 16 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 567.71 | 567.71 |
| Нить хирургическая из полиэфира Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Условный размер нити 2/0 Соответствие Длина игл > 25 и ≤ 26 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 344.74 | 344.74 |
| Нить хирургическая из полиэфира Условный размер нити 3/0 Соответствие Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 240.79 | 240.79 |
| Нить хирургическая из полиэфира Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Условный размер нити 2/0 Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 713.24 | 713.24 |
| Нить хирургическая из полиэфира Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина игл > 25 и ≤ 26 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 670.45 | 670.45 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Стерильный внутренний вкладыш л с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную упаковку Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 812.57 | 812.57 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Иглы колющие Наличие Изгиб игл прямая Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 519.2 | 519.2 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Длина нити ≥ 100 и ≤ 110 см Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 189 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 261.58 | 261.58 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Метрический размер нити 1,5 Соответствие Иглы колющие Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 344.19 | 344.19 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Метрический размер нити 1,5 Соответствие Иглы колющие Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 427.9 | 427.9 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Метрический размер нити 1,5 Соответствие Иглы колющие Наличие Длина игл > 19 и ≤ 20 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 367.29 | 367.29 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 242.55 | 242.55 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Иглы колющие Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 435.49 | 435.49 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Метрический размер нити 1,5 Соответствие Иглы колющие Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 427.9 | 427.9 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Метрический размер нити 1,5 Соответствие Без иглы Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 202.73 | 202.73 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Без иглы Соответствие Условный размер нити 3/0 Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 217.14 | 217.14 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Без иглы Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 198 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 329.78 | 329.78 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Длина иглы > 12 и ≤ 13 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 199 | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 319.33 | 319.33 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Метрический размер нити 1,5 Соответствие Иглы колющие Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 536.47 | 536.47 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Условный размер нити 3/0 Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 201 Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 389.84 | 389.84 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 202 Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 418.66 | 418.66 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Длина иглы > 29 и ≤ 30 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 418.66 | 418.66 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Условный размер нити 2/0 Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 357.5 | 357.5 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Иглы колющие Наличие Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см Длина иглы > 12 и ≤ 13 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 515.68 | 515.68 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 206 | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 440.66 | 440.66 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Индивидуальная стерильная упаковка, одинарная, выполнена из алюминиевой фольги Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 733.48 | 733.48 |
| Нить хирургическая из полиэфира Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Длина иглы > 29 и ≤ 30 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 240.79 | 240.79 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Игла колюще-режущая Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 543.4 | 543.4 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 210 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Игла колюще-режущая Наличие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 583.88 | 583.88 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Метрический размер нити 1,5 Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина иглы > 15 и ≤ 16 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 384.67 | 384.67 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Условный размер нити 3/0 Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина иглы > 15 и ≤ 16 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 403.15 | 403.15 |
| Нить хирургическая из полиэфира Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Длина иглы > 29 и ≤ 30 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 240.79 | 240.79 |
| Нить хирургическая из полиэфира Длина нити ≥ 72 и ≤ 75 см Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Игла колюще-режущая Наличие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 422.18 | 422.18 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 215 Метрический размер нити 1,5 Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 348.81 | 348.81 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Длина иглы > 12 и ≤ 13 мм Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 216 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 313.06 | 313.06 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Иглы колющие Наличие Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см Метрический размер нити 0,7 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 614.46 | 614.46 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона, антибактериальная Сохранение прочности на разрыв через одну неделю после имплантации > 55 и ≤ 65 % Срок полного рассасывания: ≥ 90 и ≤ 120 сут;^дн Игла обратно-режущая Наличие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 490.93 | 490.93 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона, антибактериальная Сохранение прочности на разрыв через одну неделю после имплантации > 55 и ≤ 65 % Срок полного рассасывания: ≥ 90 и ≤ 120 сут;^дн Условный размер нити 3/0 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 507.1 | 507.1 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 220 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 363.88 | 363.88 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 221 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 116.05 | 116.05 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 222 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 531.3 | 531.3 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 223 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 478.17 | 478.17 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 224 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 281.82 | 281.82 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 225 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 281.82 | 281.82 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 226 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 281.82 | 281.82 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 227 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 430.87 | 430.87 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Нить окрашена в контрастный цвет Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 992.75 | 992.75 |
| Нить хирургическая из полиэфира Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 229 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 614.46 | 614.46 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 230 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 307.78 | 307.78 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 231 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 307.78 | 307.78 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 232 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 6034.93 | 6034.93 |
| Нить хирургическая самофиксирующаяся из полигликоната двойная стерильная упаковка: пакет из синтетической бумаги и пленки с легко разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из фольги. Нить свернута на пластиковом держателе блистерного вида внутри пакета из фольги для минимизации памяти формы. Шовный материал уложен так, чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата иглодержателем. Инструкция по применению шовного материала находится в отдельном боковом лотке, это дает ознакомиться со свойствами шовного материала без нарушения целостности упаковки самого шовного материала соответствие нить контрастного крови цвета (зеленый) соответствие Длина нити ≥ 59.5 и ≤ 62.5 см | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 3942.4 | 3942.4 |
| Нить хирургическая самофиксирующаяся из полигликоната Метрический размер нити 1,5 Соответствие двойная стерильная упаковка: пакет из синтетической бумаги и пленки с легко разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из фольги. Нить свернута на пластиковом держателе блистерного вида внутри пакета из фольги для минимизации памяти формы. Шовный материал уложен так, чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата иглодержателем. Инструкция по применению шовного материала находится в отдельном боковом лотке, это дает ознакомиться со свойствами шовного материала без нарушения целостности упаковки самого шовного материала соответствие нить контрастного крови цвета (зеленый) соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 3004.43 | 3004.43 |
| Шовные материалы Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 235 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 4554.44 | 4554.44 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 236 Покрытие иглы изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома ... Длина иглы ≥ 40 и < 41 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 490.6 | 490.6 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Покрытие иглы изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина нити ≥ 140 и ≤ 150 см | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 607.86 | 607.86 |
| Нить хирургическая из полиэфира Маркировка внутреннего вкладыша содержит содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие игла имеет насечки в месте захвата соответствие Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 201.3 | 201.3 |
| Нить хирургическая из полиэфира Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см Маркировка внутреннего вкладыша содержит содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие игла имеет насечки в месте захвата соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 211.75 | 211.75 |
| Нить хирургическая полиамидная, мононить Покрытие иглы изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома ... Игла обратно-режущая Маркировка внутреннего вкладыша содержит содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 159.17 | 159.17 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогеннен. соответствие игла имеет насечки в месте захвата соответствие Первоначальная прочность на растяжение практически полностью утрачивается через 21 день после имплантации. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 366.96 | 366.96 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 401.94 | 401.94 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 469.7 | 469.7 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 401.28 | 401.28 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 466.07 | 466.07 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 287.65 | 287.65 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 289.85 | 289.85 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 329.89 | 329.89 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 431.31 | 431.31 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 344.08 | 344.08 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 251 Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 315.92 | 315.92 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Без иглы Соответствие Катушка с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 680.35 | 680.35 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Иглы колющие Наличие Материал иглы сталь марка 420 ... Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Наличие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 560.78 | 560.78 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Нить неокрашенная Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 693.22 | 693.22 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Метрический размер нити 1,5 Соответствие Иглы колющие Наличие Иглы зафиксированы, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Наличие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 646.47 | 646.47 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Метрический размер нити 1,5 Соответствие Иглы колющие Наличие Материал иглы сталь марка 420 ... | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 675.51 | 675.51 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Метрический размер нити 1,5 Соответствие Иглы колющие Наличие Материал иглы сталь марка 420 ... | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 659.34 | 659.34 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Материал иглы сталь марка 420 ... Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Покрытие иглы: обработана силиконом Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 488.84 | 488.84 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Без иглы Соответствие Условный размер нити 3/0 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 567.82 | 567.82 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Материал иглы сталь марка 420 ... Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Наличие Покрытие иглы: обработана силиконом Наличие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 315.37 | 315.37 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Метрический размер нити 1,5 Соответствие Материал иглы сталь марка 420 ... Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 363.88 | 363.88 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Материал иглы сталь марка 420 ... Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 327.8 | 327.8 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Материал иглы сталь марка 420 ... Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 323.62 | 323.62 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 432.41 | 432.41 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Остаточный срок годности на момент поставки от установленного производителем. Месяцев не менее 12 Антисептические свойства: нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ, содержащих анионную группу Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 424.16 | 424.16 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Материал иглы сталь марка 420 ... Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 373.67 | 373.67 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Условный размер нити 2/0 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 406.78 | 406.78 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Материал иглы сталь марка 420 ... Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 347.27 | 347.27 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Материал иглы сталь марка 420 ... Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 405.68 | 405.68 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Материал иглы сталь марка 420 ... Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 414.04 | 414.04 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Материал иглы сталь марка 420 ... Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 507.43 | 507.43 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Материал иглы сталь марка 420 ... Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Длина нити ≥ 75 и ≤ 80 см | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 442.53 | 442.53 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 357.83 | 357.83 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Материал иглы сталь марка 420 ... Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 554.07 | 554.07 |
| Нить хирургическая из полиэфира Игла обратно-режущая Маркировка внутреннего вкладыша содержит содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие игла имеет насечки в месте захвата соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 256.19 | 256.19 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Покрытие иглы изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Групповая упаковка (коробка) одинарная,герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 423.28 | 423.28 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогеннен. соответствие игла имеет насечки в месте захвата соответствие Первоначальная прочность на растяжение практически полностью утрачивается через 21 день после имплантации. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 430.43 | 430.43 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогеннен. соответствие Срок полного рассасывания: ≥ 65 и < 75 сут;^дн игла имеет насечки в месте захвата соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 291.17 | 291.17 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогеннен. соответствие игла имеет насечки в месте захвата соответствие Первоначальная прочность на растяжение практически полностью утрачивается через 21 день после имплантации. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 366.74 | 366.74 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 280 Покрытие иглы изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома ... Длина иглы ≥ 49 и < 52 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 452.76 | 452.76 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 265.1 | 265.1 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 309.21 | 309.21 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 283.58 | 283.58 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 269.28 | 269.28 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 265.87 | 265.87 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 167.53 | 167.53 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 263.23 | 263.23 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 274.89 | 274.89 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 270.82 | 270.82 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 283.91 | 283.91 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Диаметр тела иглы ≥ 0.982 и ≤ 0.985 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 287.21 | 287.21 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Диаметр тела иглы ≥ 0.982 и ≤ 0.985 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 376.09 | 376.09 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 293 | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 324.94 | 324.94 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Длина иглы ≥ 21 и ≤ 22 мм Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 287.32 | 287.32 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 294.58 | 294.58 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 309.87 | 309.87 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 320.54 | 320.54 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 285.34 | 285.34 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 417.78 | 417.78 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 373.67 | 373.67 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Диаметр тела иглы ≥ 0.982 и ≤ 0.985 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 359.04 | 359.04 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Диаметр тела иглы ≥ 0.982 и ≤ 0.985 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 400.18 | 400.18 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 721.71 | 721.71 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 304 | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 322.85 | 322.85 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 317.9 | 317.9 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 291.61 | 291.61 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 361.24 | 361.24 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Диаметр тела иглы ≥ 0.982 и ≤ 0.985 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 312.73 | 312.73 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 309 Покрытие иглы изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома ... Длина иглы ≥ 35 и ≤ 36 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 408.43 | 408.43 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 310 | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 369.38 | 369.38 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Диаметр тела иглы ≥ 0.982 и ≤ 0.985 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 312.73 | 312.73 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 440.44 | 440.44 |
| Нить хирургическая полиамидная, мононить Покрытие иглы изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома ... Игла обратно-режущая Маркировка внутреннего вкладыша содержит содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 225.83 | 225.83 |
| Нить хирургическая полиамидная, мононить Покрытие иглы изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома ... Игла обратно-режущая Маркировка внутреннего вкладыша содержит содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 360.91 | 360.91 |
| Нить хирургическая полиамидная, мононить Длина нити ≥ 40 и ≤ 65 см Покрытие иглы изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома ... Игла обратно-режущая | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 161.37 | 161.37 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Метрический размер нити 0,4 соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1150.38 | 1150.38 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогеннен. соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 317 игла имеет насечки в месте захвата соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 327.03 | 327.03 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогеннен. соответствие игла имеет насечки в месте захвата соответствие Диаметр тела иглы ≥ 0.982 и ≤ 0.985 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 313.61 | 313.61 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогеннен. соответствие игла имеет насечки в месте захвата соответствие Первоначальная прочность на растяжение практически полностью утрачивается через 21 день после имплантации. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 303.38 | 303.38 |
| Нить хирургическая из полиэфира Метрический размер нити 5 соответствие Маркировка внутреннего вкладыша содержит содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие игла имеет насечки в месте захвата соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1060.51 | 1060.51 |
| Нить хирургическая из полиэфира Маркировка внутреннего вкладыша содержит содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие игла имеет насечки в месте захвата соответствие Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 237.16 | 237.16 |
| Нить хирургическая из полиэфира Маркировка внутреннего вкладыша содержит содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 331.76 | 331.76 |
| Нить хирургическая из полиэфира Маркировка внутреннего вкладыша содержит содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 328.68 | 328.68 |
| Нить хирургическая из полиэфира Маркировка внутреннего вкладыша содержит содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 324 | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 383.13 | 383.13 |
| Нить хирургическая из полиэфира Длина иглы ≥ 25 и < 27 мм Маркировка внутреннего вкладыша содержит содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Иглы колюще-режущая ... | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 3967.04 | 3967.04 |
| Нить хирургическая из полиэфира Игла обратно-режущая Маркировка внутреннего вкладыша содержит содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие игла имеет насечки в месте захвата соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 199.65 | 199.65 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Метрический размер нити 0,2 соответствие Длина иглы ≥ 6 и < 7 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1320.44 | 1320.44 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Тип иглы колющая | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 243.43 | 243.43 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 329 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 389.4 | 389.4 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Диаметр тела иглы ≥ 0.55 и ≤ 0.57 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 227.92 | 227.92 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Длина нити ≥ 75 и ≤ 85 см Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 262.57 | 262.57 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 332 Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 464.42 | 464.42 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 220.33 | 220.33 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Условный размер нити 3/0 Соответствие Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 209.66 | 209.66 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Метрический размер нити 5 соответствие Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 381.26 | 381.26 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Покрытие иглы изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Групповая упаковка (коробка) одинарная,герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 467.06 | 467.06 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Метрический размер нити 1,5 Соответствие Покрытие иглы изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 358.38 | 358.38 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Покрытие иглы изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома ... Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 338 Длина иглы ≥ 19 и < 21 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 305.03 | 305.03 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Покрытие иглы изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома ... Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 339 | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 211.42 | 211.42 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Покрытие иглы изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома ... Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 340 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 335.06 | 335.06 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Длина иглы ≥ 11 и ≤ 13 мм Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 473.77 | 473.77 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 272.25 | 272.25 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 371.47 | 371.47 |
| Нить хирургическая из полиэфира Маркировка внутреннего вкладыша содержит содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие игла имеет насечки в месте захвата соответствие Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 247.17 | 247.17 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 439.56 | 439.56 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 552.2 | 552.2 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Метрический размер нити 0,7 Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 425.37 | 425.37 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Покрытие иглы изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома ... Метрический размер нити 0,7 Соответствие Условный размер нити: 6/0 соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 551.76 | 551.76 |
| Нить хирургическая полиамидная, мононить Покрытие иглы изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома ... Маркировка внутреннего вкладыша содержит содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие игла имеет насечки в месте захвата соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 191.4 | 191.4 |
| Нить хирургическая полиамидная, мононить Покрытие иглы изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома ... Игла обратно-режущая Маркировка внутреннего вкладыша содержит содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 191.4 | 191.4 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 251.57 | 251.57 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 385.66 | 385.66 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 335.39 | 335.39 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Метрический размер нити 1,5 Соответствие Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 422.62 | 422.62 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 408.43 | 408.43 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Условный размер нити 3/0 Соответствие Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 366.85 | 366.85 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Тип иглы колющая | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 214.72 | 214.72 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 379.72 | 379.72 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 359 | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 269.28 | 269.28 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 360 | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 263.23 | 263.23 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 340.23 | 340.23 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 312.29 | 312.29 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Предел прочности нити на разрыв через 21 день > 45 и ≤ 55 % Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия Да Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 297.77 | 297.77 |
| Нить хирургическая самофиксирующаяся из полигликоната Условный размер нити 3/0 Соответствие Покрытие иглы: обработана силиконом Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 3045.24 | 3045.24 |