| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Назначение для гематологического анализатора ВС-3200, находящимся в настоящее время в собственности ЛПУ Совместимость Изотонический разбавитель должен быть того же производителя, что и лизирующий раствор | 20.59.52.195 | Упаковка | 1 | 3179.43 | 3179.43 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Назначение для гематологического анализатора ВС-3200, находящимся в настоящее время в собственности ЛПУ Состав Не содержит цианид Дополнительные требования Регистрационное удостоверение | 20.59.52.195 | Упаковка | 1 | 7569.91 | 7569.91 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Объем реагента ≥ 6000 и ≤ 10000 см[3*];^мл Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 3897.57 | 3897.57 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Назначение Для анализаторов гематологических Medonic серии М Объем реагента ≥ 10 Л; ДМ3 | 20.59.52.195 | Упаковка | 1 | 14571.83 | 14571.83 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Назначение Для анализаторов гематологических Medonic серии М Объем реагента ≥ 5 Л; ДМ3 | 20.59.52.195 | Упаковка | 1 | 17382.4 | 17382.4 |
| Препараты диагностические Год годность ≥1 года Описание реагента Концентрация активных компонентов натрия гипохлорита ≥1% Характеристики объекта закупки гипохлорит натрия | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 2023.87 | 2023.87 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6528.6 | 6528.6 |
| Глюкоза мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 231.76 | 231.76 |
| Кетоны мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 231.76 | 231.76 |
| Препараты диагностические Дополнительные требования Регистрационное удостоверение | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 365.6 | 365.6 |
| Микроальбумин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Назначение Для анализаторов серии Лаура Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2415.58 | 2415.58 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, метод окрашивания. Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Назначение Для анализатора мочи DIRUI Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2121.8 | 2121.8 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, метод окрашивания. Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Назначение Для анализатора мочи DIRUI Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2285.01 | 2285.01 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 140.36 | 140.36 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 140.36 | 140.36 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 264.41 | 264.41 |
| Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 483.12 | 483.12 |
| Групповые эритроцитарные вариабельные Rh(D) категории VI/слабые Rh(D) ИВД, антитела, реакция агглютинации Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Объем реагентов ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 246.45 | 246.45 |
| Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 432.52 | 432.52 |
| Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 1235.54 | 1235.54 |
| Анти-Е [RH003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 432.52 | 432.52 |
| Анти-е [RH005] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 1377.53 | 1377.53 |
| Анти-К групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 507.6 | 507.6 |
| Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Количество выполняемых тестов ≥ 70 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 979.29 | 979.29 |
| Препараты диагностические Описание набора реагентов Объем≥5 млКоличество флаконов≥3 шт. Описание реагента Флаконы с кровью трех фенотипов О(I)группы (CCDee, ccDEE, ccdeeK) Дополнительные требования Регистрационное удостоверение | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 1011.93 | 1011.93 |
| Желатин и его производные Описание набора реагентов Концентрация желатина ≥10%Стеклянные ампулы объемом ≥10 мл Описание реагента Предназначен для лабораторных работ Дополнительные требования Регистрационное удостоверение | 20.59.60.113 | Штука | 1 | 359.07 | 359.07 |
| Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации Описание реагента Назначение— скрининг и идентификация антиэритроцитарных антител— постановка пробы на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте — проба Кумбса, прямого антиглобулинового теста — прямой реакции КумбсаСостав— микропробирки AHG— буферный раствор низкой ионной силы LISS с полиспецифическим античеловеческим глобулином— смесь кроличьего поликлонального анти lgG и моноклонального анти-С3d, мышиных антител анти-lgM, клон 12011 D10 — 8 шт. на карту Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Описание средства Количество в упаковке≥50 карт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 30700.74 | 30700.74 |
| Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации Объем реагента Объем реагента ≥20 мл Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Описание реагента Применение— скрининг иммунных антител с помощью гелевой методики, реагент из материала одного донора для каждого флакона— панель с конфигурацией антигенов специально отобранной для скрининга клинически значимых антиэритроцитарных антителСоставэритроциты для скрининга иммунных антител человеческие группы крови 0 в виде не менее 0,8% суспензии в буферном растворе с консервантами | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12567.56 | 12567.56 |
| Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Описание реагента Применение раствор для совместного использования с картами и эритроцитами Объем реагента Количество выполняемых тестов ≥2 шт. | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 13465.24 | 13465.24 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание средства Материал для исследованиямоча и спинномозговая жидкостьРеагент раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Описание набора реагентов Калибровочный раствор общего белка 1≥1 г/лКалибровочный раствор общего белка 2≥0,2 г/л | 20.59.52.195 | Набор | 1 | 1645.21 | 1645.21 |
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Описание средства Метод качественный и определение титра реагиновОснован на взаимодействии кардиолипинового антигена, аналогично липопротеиновому антигену Treponema pallidum, с соответствующими антителами реагинами, которые появляются в исследовательском материалеМатериал для исследованияплазма, сыворотка крови, спинно-мозговая жидкость человекаВ основе реакция микропреципитации Описание реагента Взвесь АгКЛ в 10% расвторе холин-хлорида, содержащая ● кардиолипин≥0,03%● холестерин ≥0,9%● ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации ≥0,0125 моль/л● тимеросал (консервант) в конечной концентрации ≥0,1%Суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета ≥15 млКонтрольные кроличьи сыворотки 1 мл К+ и 1 мл К- Дополнительные требования Регистрационное удостоверение | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5647.24 | 5647.24 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание реагента Объем исследуемого образца ≤50 мкл Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Описание средства Метод ИФАДля выявления суммарных антител IgG, IgA, IgM к возбудителю сифилиса, Для массового скрининга крови на станциях переливания крови и для диагностики сифилиса как составная часть комплекса серологических реакций соответствиеМатериал для исследованиясыворотка и плазма крови | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6668.96 | 6668.96 |
| D-димер ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание набора реагентов Количество определений ≥96 шт.Время анализа ≤1 ч 15 минКалибраторы в диапазоне ≤0 и ≥3000 нг/мл Количество калибраторов ≥5 шт.Чувствительность ≥10 нг/мл Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Описание реагента Метод "сэндвич" — вариант ИФА, одностадийныйМатериал для исследования плазма крови человекаПланшет разборный ломающийся по одной лунке | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18786.05 | 18786.05 |
| Общий простат-специфический антиген (tPSA) ИВД, реагент Описание реагента Срок годности набора ≥12 мес.Объем исследуемого образца ≥15 и ≤25 мклЧувствительность ≤0,1 нг/млГотовые жидкие калибраторы в диапазоне ≤0 и ≥40 нг/млКоличество калибраторов, окрашенных с различной интенсивностью в зависимости от концентрации ≥6 шт. Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Описание набора реагентов Материал для исследования сыворотка кровиМетод анализа «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный или двухстадийныйФормат планшета стрипированный, ломающийся до лункиГотовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ не требующие разведенияПленка для заклеивания планшета Пакет для планшета типа "зип-лок"Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, ТМБ наличиеСтоп-реагент наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 6509.01 | 6509.01 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание реагента Объем калибровочного раствора глюкозы ≥3 и ≤6 млМаксимальная величина линейности ≥22,2 и ≤28,0 ммоль/л Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Описание средства Метод глюкозооксидазный | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3514.02 | 3514.02 |
| Препараты диагностические Описание набора реагентов Количество определений при объеме пробы 0,24 мл ≥167 шт.Количество определений при объеме пробы 0,48 мл ≥80 шт. Описание средства Набор предназначен для определения концентрации гликозилированного гемоглобина в цельной крови на полуавтоматических и автоматических анализаторахМетод иммунотурбидиметрический Дополнительные требования Регистрационное удостоверение | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 42076.83 | 42076.83 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Описание реагента Фасовка ≥500 мл, Калибратор объемом ≥3 мл Описание средства Метод УФ-кинетическийФорма выпуска жидкий биреагент | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8552.47 | 8552.47 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов 200 шт | 20.59.52.195 | Набор | 1 | 2102.21 | 2102.21 |
| Препараты диагностические Описание средства Совместимость с биохимическим анализатором ChemWell, находящимся в настоящее время в пользовании ЛПУВещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце соответствиеМатериал для исследования сыворотка, плазма крови человека, моча человекаМетод спектрофотометрический со щелочным пикратом, фиксированное времяТип жидкие реагенты, биреагентТолько для диагностики in vitro соответствие Описание реагента Предел обнаружения креатинина ≤2,65 мкмоль/лПредел линейности креатинина ≤1768 мкмоль/лКоэффициент вариации внутри серии (сходимость) (средняя концентрация 1,7 мг/дл) ≤2,9%Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (средняя концентрация 1,7 мг/дл) ≤3,9% Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Минздрава России | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3212.07 | 3212.07 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Описание набора реагентов Калибратор объемом ≥5 мл Максимальная величина линейности ≤120 г/л Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 20.59.52.195 | Набор | 1 | 3091.29 | 3091.29 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание средства Совместимость с биохимическим анализатором ChemWell, находящимся в настоящее время в пользовании ЛПУНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствиеМатериал для исследования сыворотка, плазма гепаризированной крови человекаМетод спектофотометрический с биуретовым реактивом, конечная точкаТип жидкие реагенты, монореагентРеагенты готовы к использованию соответствие Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 20.59.52.195 | Набор | 1 | 2084.25 | 2084.25 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, реагент Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Состав набора Реагент А наличиеРеагент В наличие Описание средства Совместимость с биохимическим анализатором ChemWell, находящимся в настоящее время в пользовании ЛПУВещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT) в клиническом образце соответствиеМатериал для исследования сыворотка, плазма крови человекаМетод спектрофотометрический с L-аланином 2-оксоглютаратом биреагент, кинетикаТолько для диагностики in vitro соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 9943.06 | 9943.06 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Описание средства Метод кинетический УФ метод без пиридоксальфосфата, IFCC Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8691.2 | 8691.2 |
| Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Дополнительные требования Регистрационное удостоверение Описание реагента Форма выпуска жидкий монореагент Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1269.81 | 1269.81 |