| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Толщина нити (метрическая и по системе USP) М1,5 (4/0) Антисептик триклозан - срок действия антисептика после имплантации нити, в количестве не более 275 мкг/м, являющемся нетоксичным для пациента при указанных значениях и достаточным для подавления роста бактериий: Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, и его метициллин -устойчивых штаммов ≥ 96 ч | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 606.06 | 606.06 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Толщина нити (метрическая и по системе USP) М1,5 (4/0) Антисептик триклозан - срок действия антисептика после имплантации нити, в количестве не более 275 мкг/м, являющемся нетоксичным для пациента при указанных значениях и достаточным для подавления роста бактериий: Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, и его метициллин -устойчивых штаммов ≥ 96 ч | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 594.34 | 594.34 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Толщина нити (метрическая и по системе USP) М1 (5/0) Антисептик триклозан - срок действия антисептика после имплантации нити, в количестве не более 275 мкг/м, являющемся нетоксичным для пациента при указанных значениях и достаточным для подавления роста бактериий: Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, и его метициллин -устойчивых штаммов ≥ 96 ч | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 547.5 | 547.5 |
| Нить хирургическая из полидиоксанона, антибактериальная Игла автравматическая, колющая Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 60 % Остаточная прочность нити через 6 недель после имплантации нити ≥ 35 % | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 630.63 | 630.63 |
| Нить хирургическая из полидиоксанона, антибактериальная Игла автравматическая, колющая Толщина нити (метрическая и по системе USP) М1,5 (4/0) Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 60 % | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 585 | 585 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Материал внешней стерилизационной упаковки Внешний блистер изготовлен из алюминиевой фольги ИЛИ из полиэтиленового покрытия и фольги Длина нити ≥ 30 и ≤ 45 см Материал: изотактический кристаллический стереоизомер полипропилена, синтетического линейного полиолефина | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1524.83 | 1524.83 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить требования ГОСТ к иглам . ГОСТ 26641-85 (СТ СЭВ 4901-84) Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний (с Изменениями N 1, 2). Потребительская упаковка содержит следующую информацию: На индивидуальной потребительской упаковке игл нанесены: название и товарный знак предприятия-изготовителя; сведения о длине, форме острия и степени изогнутости; сведения о толщине, длине, цвете и наименование материала шовной нити; надпись "Стерильно"; производственный номер или номер партии (серии) 7.Описание по КТРУ: "Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он обычно применяется в тех случаях, когда нить должна быть удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования". Материал внешней стерилизационной упаковки Внешний блистер изготовлен из алюминиевой фольги ИЛИ из полиэтиленового покрытия и фольги | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1630 | 1630 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Материал внешней стерилизационной упаковки Внешний блистер изготовлен из алюминиевой фольги ИЛИ из полиэтиленового покрытия и фольги требования ГОСТ к иглам ГОСТ 26641-85 (СТ СЭВ 4901-84) Иглы атравматические. Общие технические требования и методы испытаний (с Изменениями N 1, 2). Потребительская упаковка содержит следующую информацию: На индивидуальной потребительской упаковке игл нанесены: название и товарный знак предприятия-изготовителя; сведения о длине, форме острия и степени изогнутости; сведения о толщине, длине, цвете и наименование материала шовной нити; надпись "Стерильно"; производственный номер или номер партии (серии). Окраска нити в контрастный цвет для улучшенной визуализации в ране. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 403.63 | 403.63 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить 9.Описание по КТРУ: Синтетическая рассасывающаяся полинить из полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях Окраска нити окрашена в контрастный цвет для улучшенной визуализации в ране Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 377.5 | 377.5 |
| Нить хирургическая из полиэфира Материал внутреннего вкладыша пластик ИЛИ бумажный пакет Покрытие, облегчающее проведение нити через ткани из полибутилата Материал: полиэстер | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 555.31 | 555.31 |
| Нить хирургическая из полиэфира Покрытие, облегчающее проведение нити через ткани из полибутилата либо из силикона Длина нити ≥ 60 и ≤ 75 см Материал внутреннего вкладыша Пластик ИЛИ бумажный пакет | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 524.03 | 524.03 |
| Нить хирургическая из полиэфира 12.Описание по КТРУ: Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях Материал: полиэстер Материал внутреннего вкладыша Пластик ИЛИ бумажный пакет | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 575.5 | 575.5 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Антисептик триклозан - срок действия антисептика после имплантации нити, в количестве не более 275 мкг/м, являющемся нетоксичным для пациента при указанных значениях и достаточным для подавления роста бактериий: Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, и его метициллин -устойчивых штаммов ≥ 96 ч Упаковка Индивидуальная одинарная стерилизационная упаковка из фольги, защищающая внутренний вкладыш с нитью от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат при манипуляции с нитью. Индивидуальная одинарная стерилизационная упаковка из фольги состоит из: внутреннего вкладыша с нитью и иглой, внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Открытие стерилизационной одинарной упаковки из фольги производится путем расслоения лепестков фольгированной упаковки, что обеспечивает полную сохранность вкладыша с нитью и иглой, данный способ раскрытия упаковки предохраняет от возможного повреждения внутреннего вкладыша. Открывание стерилизационной одинарной упаковки из фольги производится расслаиванием непрерывным и однородным, без деламинирования и разрыва материала, способного ухудшить асептические свойства. Раскрытие упаковки не требует использования ножниц и разрыва упаковки по линии разрыва. Индивидуальная стерилизационная упаковка из фольги не содержит дополнительных полимерных и иных покрытий (внешних упаковок, транспортных конвертов, пакетов и др.). На каждой стерилизационной упаковке нанесена маркировка (слова, фразы, символы или рисунки), включающая в себя: наименование изготовителя или его логотип; адрес изготовителя; наименование изделия; материал, из которого изготовлен шовный материал (если это не следует из наименования изделия); структуру шовного материала (если это не следует из наименования изделия); метрический размер нити (например, МР 1,5); условный номер нити (по требованию потребителя); длину нити; цвет (для окрашенных нитей); надпись "Стерильно" | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 399.91 | 399.91 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Антисептик триклозан - срок действия антисептика после имплантации нити, в количестве не более 275 мкг/м, являющемся нетоксичным для пациента при указанных значениях и достаточным для подавления роста бактериий: Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, и его метициллин -устойчивых штаммов ≥ 96 ч Упаковка Индивидуальная одинарная стерилизационная упаковка из фольги, защищающая внутренний вкладыш с нитью от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат при манипуляции с нитью. Индивидуальная одинарная стерилизационная упаковка из фольги состоит из: внутреннего вкладыша с нитью и иглой, внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Открытие стерилизационной одинарной упаковки из фольги производится путем расслоения лепестков фольгированной упаковки, что обеспечивает полную сохранность вкладыша с нитью и иглой, данный способ раскрытия упаковки предохраняет от возможного повреждения внутреннего вкладыша. Открывание стерилизационной одинарной упаковки из фольги производится расслаиванием непрерывным и однородным, без деламинирования и разрыва материала, способного ухудшить асептические свойства. Раскрытие упаковки не требует использования ножниц и разрыва упаковки по линии разрыва. Индивидуальная стерилизационная упаковка из фольги не содержит дополнительных полимерных и иных покрытий (внешних упаковок, транспортных конвертов, пакетов и др.). На каждой стерилизационной упаковке нанесена маркировка (слова, фразы, символы или рисунки), включающая в себя: наименование изготовителя или его логотип; адрес изготовителя; наименование изделия; материал, из которого изготовлен шовный материал (если это не следует из наименования изделия); структуру шовного материала (если это не следует из наименования изделия); метрический размер нити (например, МР 1,5); условный номер нити (по требованию потребителя); длину нити; цвет (для окрашенных нитей); надпись "Стерильно" | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 421.55 | 421.55 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Антисептик триклозан - срок действия антисептика после имплантации нити, в количестве не более 275 мкг/м, являющемся нетоксичным для пациента при указанных значениях и достаточным для подавления роста бактериий: Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, и его метициллин -устойчивых штаммов ≥ 96 ч Длина иглы ≥ 30 и ≤ 31 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 506.94 | 506.94 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Антисептик триклозан - срок действия антисептика после имплантации нити, в количестве не более 275 мкг/м, являющемся нетоксичным для пациента при указанных значениях и достаточным для подавления роста бактериий: Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, и его метициллин -устойчивых штаммов ≥ 96 ч Длина иглы ≥ 30 и ≤ 31 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 589.88 | 589.88 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Упаковка шовного материала Индивидуальная одинарная стерилизационная упаковка из фольги, защищающая внутренний вкладыш с нитью от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат при манипуляции с нитью. Индивидуальная одинарная стерилизационная упаковка из фольги состоит из: внутреннего вкладыша с нитью и иглой, внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Открытие стерилизационной одинарной упаковки из фольги производится путем расслоения лепестков фольгированной упаковки, что обеспечивает полную сохранность вкладыша с нитью и иглой, данный способ раскрытия упаковки предохраняет от возможного повреждения внутреннего вкладыша. Открывание стерилизационной одинарной упаковки из фольги производится расслаиванием непрерывным и однородным, без деламинирования и разрыва материала, способного ухудшить асептические свойства. Раскрытие упаковки не требует использования ножниц , разрыва упаковки по линии разрыва. Индивидуальная стерилизационная упаковка из фольги не содержит дополнительных полимерных и иных покрытий (внешних упаковок, транспортных конвертов, пакетов и др.). На каждой стерилизационной упаковке нанесена маркировка (слова, фразы, символы или рисунки), включающая в себя: наименование изготовителя или его логотип; адрес изготовителя; наименование изделия; материал, из которого изготовлен шовный материал (если это не следует из наименования изделия); структуру шовного материала (если это не следует из наименования изделия); метрический размер нити (например, МР 1,5); условный номер нити (по требованию потребителя); длину нити; цвет (для окрашенных нитей); надпись "Стерильно" Антисептик триклозан - срок действия антисептика после имплантации нити, в количестве не более 275 мкг/м, являющемся нетоксичным для пациента при указанных значениях и достаточным для подавления роста бактериий: Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, и его метициллин -устойчивых штаммов ≥ 96 ч | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 576.25 | 576.25 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Антисептик триклозан - срок действия антисептика после имплантации нити, в количестве не более 275 мкг/м, являющемся нетоксичным для пациента при указанных значениях и достаточным для подавления роста бактериий: Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, и его метициллин -устойчивых штаммов ≥ 96 ч Остаточная прочность нити через 4 недели после имплантации нити ≥ 25 % | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 540.41 | 540.41 |
| Нить хирургическая самофиксирующаяся из полигликоната Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Игла автравматическая, колющая Материал внешней стерилизационной упаковки полимерный пакет из синтетической бумаги с пленкой или пакет из фольги | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 3010.63 | 3010.63 |
| Нить хирургическая самофиксирующаяся из полигликоната Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Игла автравматическая, колющая Материал внешней стерилизационной упаковки полимерный пакет из синтетической бумаги с пленкой или пакет из фольги | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 3105.98 | 3105.98 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Антисептик триклозан - срок действия антисептика после имплантации нити, в количестве не более 275 мкг/м, являющемся нетоксичным для пациента при указанных значениях и достаточным для подавления роста бактериий: Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, и его метициллин -устойчивых штаммов ≥ 96 ч Длина иглы ≥ 79 и ≤ 81 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 540.41 | 540.41 |
| Нить хирургическая из полиэфира Материал внутреннего вкладыша пластик ИЛИ бумажный пакет Толщина нити (метрическая и по системе USP) М 3 (2/0) Покрытие, облегчающее проведение нити через ткани из полибутилата | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 582.28 | 582.28 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Толщина нити (метрическая и по системе USP) М1 (5/0) Игла автравматическая, колющая | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 486.04 | 486.04 |
| Нить хирургическая из полиэфира Толщина нити (метрическая и по системе USP) М 3 (2/0) Окраска нити неокрашена Покрытие, облегчающее проведение нити через ткани из полибутилата | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 555.31 | 555.31 |
| Нить хирургическая из полиэфира 25.Описание по КТРУ: Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях Покрытие, облегчающее проведение нити через ткани из полибутилата Материал: полиэстер | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 606.36 | 606.36 |
| Нить хирургическая из полиэфира Тип игл атравматические, круглые колющие со специальным модифицированным тупым кончиком иглы для избежания травмирования ткани Материал: полиэстер ширина ленты ≥ 5 и ≤ 6 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 2852.69 | 2852.69 |
| Нить хирургическая из полиэфира Материал внутреннего вкладыша пластик ИЛИ бумажный пакет Покрытие, облегчающее проведение нити через ткани из полибутилата либо из силикона 27.Описание по КТРУ: Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 552.13 | 552.13 |
| Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить Срок эффективной поддержки раны (остаточная прочность не менее 45% от изначальной), дней: не менее 5 и не более 7 Вторая нить с атравматической иглой: Окраска нити неокрашена Материал внешней стерилизационной упаковки Внешний блистер изготовлен из бумажного основания и полиэтиленового покрытия ИЛИ из алюминиевой фольги | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1579.06 | 1579.06 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить материал изготовления иглы мартенситная сталь класса AISI420 Окраска нити неокрашена Толщина (по системам метрической и USP) М3,5 (0) | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 767.33 | 767.33 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Тип иглы наличие Окраска нити неокрашена Сохранение изначальной прочности нити на разрыв через 5 дней после имплантации ≥ 45 % | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 626.99 | 626.99 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Толщина нити (метрическая и по системе USP) М1,5 (4/0) Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 478.63 | 478.63 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Толщина нити (метрическая и по системе USP) М1,5 (4/0) Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 689.71 | 689.71 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Толщина нити (метрическая и по системе USP) М1 (5/0) Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 466.88 | 466.88 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Игла автравматическая, колющая Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. 34.Описание по КТРУ: Синтетическая мононить из рассасывающегося полиэфира (например, из полидиоксанона, полиглекапрона, поликапролактона, полигликоната, полигидроксибутирата), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза; может комплектоваться прикрепленной одноразовой иглой. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 682.18 | 682.18 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Толщина нити (метрическая и по системе USP) М1,5 (4/0) Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. Материал изготовления иглы атравматическая игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 637.98 | 637.98 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Сложная форма тела иглы в виде квадрата со скругленными краями для обеспечения надежной фиксации в иглодержателе. Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. Материал изготовления игл атравматическая игла из авысококачественной твердосплавной нержавеющей стали 300 серии, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Упаковка Требования к упаковке, обеспечивающие стерильность и удобство извлечения изделий: информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Данная информация дублируется штриховым и матричным кодом со всеми характеристиками хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом нити в операционной. Игла изображена на этикетке в натуральную величину. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1544.29 | 1544.29 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Сложная форма тела иглы в виде квадрата со скругленными краями для обеспечения надежной фиксации в иглодержателе. Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. Игла автравматическая, колющая Материал изготовления игл атравматическая игла из авысококачественной твердосплавной нержавеющей стали 300 серии, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 470.44 | 470.44 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Игла автравматическая, колющая Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 440.81 | 440.81 |
| Нить хирургическая из полиэфира Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Сложная форма тела иглы в виде квадрата со скругленными краями для обеспечения надежной фиксации в иглодержателе. Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. Покрытие нити, облегчающее проведение нити через ткани: из полибутилата либо из силикона Материал изготовления игл атравматическая игла из авысококачественной твердосплавной нержавеющей стали 300 серии, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 528.51 | 528.51 |
| Нить хирургическая из полиэфира Покрытие нити, облегчающее проведение нити через ткани: из полибутилата либо из силикона Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. Материал и характеристики внешней стерилизационной упаковки Индивидуальная стерилизационная упаковка, называемая внешним блистером, является нестерильной снаружи, и предназначена для открывания (вскрытия) руками нестерильного персонала. Внутреннее пространство внешней стерилизационной упаковки и его содержимое, называемое внутренним блистером, являются герметичными и стерильными до момента вскрытия или иного повреждения целостности, в пределах сроков годности, указанных на маркировке. Внешний блистер изготовлен из бумажного основания и полиэтиленового покрытия, открывается путем расслоения верхнего и нижнего лепестков, обеспечивая быстрый доступ к внутреннему вкладышу. Полиэтиленовое покрытие является прозрачным, что обеспечивает визуальный контроль всех характеристик вскрываемого изделия, отраженных в заводской маркировке, нанесенной на внутренний блистер. Внутренний вкладыш, обнажаемый в процессе вскрытия внешнего блистера, должен попасть в стерильную зону, без соприкосновения с нестерильными объектами. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 498.66 | 498.66 |
| Нить хирургическая из полиэфира Покрытие нити, облегчающее проведение нити через ткани: из полибутилата либо из силикона Толщина нити (метрическая и по системе USP) М1,5 (4/0) Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 908.26 | 908.26 |
| Нить хирургическая из полиэфира Покрытие нити, облегчающее проведение нити через ткани: из полибутилата либо из силикона Толщина нити (метрическая и по системе USP) М1,5 (4/0) Материал изготовления игл атравматическая игла из авысококачественной твердосплавной нержавеющей стали 300 серии, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 600.39 | 600.39 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Игла автравматическая, колющая Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 429.81 | 429.81 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Игла автравматическая, колющая Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 425.05 | 425.05 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. Длина иглы ≥ 30 и ≤ 31 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 547.85 | 547.85 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. Длина иглы ≥ 30 и ≤ 31 мм | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 706.28 | 706.28 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Игла автравматическая, колющая Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 588.79 | 588.79 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. Упаковка Требования к упаковке, обеспечивающие стерильность и удобство извлечения изделий: информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Данная информация дублируется штриховым и матричным кодом со всеми характеристиками хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом нити в операционной. Игла изображена на этикетке в натуральную величину. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 557.65 | 557.65 |
| Нить хирургическая из полиэфира Материал и характеристики внешней стерилизационной упаковки. Индивидуальная стерилизационная упаковка, называемая внешним блистером, является нестерильной снаружи, и предназначена для открывания (вскрытия) руками нестерильного персонала. Внутреннее пространство внешней стерилизационной упаковки и его содержимое, называемое внутренним блистером, являются герметичными и стерильными до момента вскрытия или иного повреждения целостности, в пределах сроков годности, указанных на маркировке. Внешний блистер изготовлен из бумажного основания и полиэтиленового покрытия, открывается путем расслоения верхнего и нижнего лепестков, обеспечивая быстрый доступ к внутреннему вкладышу. Полиэтиленовое покрытие является прозрачным, что обеспечивает визуальный контроль всех характеристик вскрываемого изделия, отраженных в заводской маркировке, нанесенной на внутренний блистер. Внутренний вкладыш, обнажаемый в процессе вскрытия внешнего блистера, должен попасть в стерильную зону, без соприкосновения с нестерильными объектами Покрытие нити, облегчающее проведение нити через ткани: из полибутилата либо из силикона Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 796.13 | 796.13 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Остаточная прочность нити через 2 недели после имплантации нити ≥ 75 % Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. Остаточная прочность нити через 3 недели после имплантации нити ≥ 45 % | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 598.28 | 598.28 |
| Нить хирургическая из полиэфира Покрытие нити, облегчающее проведение нити через ткани: из полибутилата либо из силикона Конструктивные особенности иглы для обеспечения стабильного соединения с нитью и надежной фиксации в иглодержателе, за счет: Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Запрессовка нити в игле выполнена объемно-цилиндрическим способом. Материал и характеристики внешней стерилизационной упаковки Индивидуальная стерилизационная упаковка, называемая внешним блистером, является нестерильной снаружи, и предназначена для открывания (вскрытия) руками нестерильного персонала. Внутреннее пространство внешней стерилизационной упаковки и его содержимое, называемое внутренним блистером, являются герметичными и стерильными до момента вскрытия или иного повреждения целостности, в пределах сроков годности, указанных на маркировке. Внешний блистер изготовлен из бумажного основания и полиэтиленового покрытия, открывается путем расслоения верхнего и нижнего лепестков, обеспечивая быстрый доступ к внутреннему вкладышу. Полиэтиленовое покрытие является прозрачным, что обеспечивает визуальный контроль всех характеристик вскрываемого изделия, отраженных в заводской маркировке, нанесенной на внутренний блистер. Внутренний вкладыш, обнажаемый в процессе вскрытия внешнего блистера, должен попасть в стерильную зону, без соприкосновения с нестерильными объектами. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 667.33 | 667.33 |
| Нить хирургическая из полиэфира Покрытие нити, облегчающее проведение нити через ткани: из полибутилата либо из силикона Материал и характеристики внешней стерилизационной упаковки Индивидуальная стерилизационная упаковка, называемая внешним блистером, является нестерильной снаружи, и предназначена для открывания (вскрытия) руками нестерильного персонала. Внутреннее пространство внешней стерилизационной упаковки и его содержимое, называемое внутренним блистером, являются герметичными и стерильными до момента вскрытия или иного повреждения целостности, в пределах сроков годности, указанных на маркировке. Внешний блистер изготовлен из бумажного основания и полиэтиленового покрытия, открывается путем расслоения верхнего и нижнего лепестков, обеспечивая быстрый доступ к внутреннему вкладышу. Полиэтиленовое покрытие является прозрачным, что обеспечивает визуальный контроль всех характеристик вскрываемого изделия, отраженных в заводской маркировке, нанесенной на внутренний блистер. Внутренний вкладыш, обнажаемый в процессе вскрытия внешнего блистера, должен попасть в стерильную зону, без соприкосновения с нестерильными объектами. Тип игл автравматическая, колющая с коротким режущим острием | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 800.59 | 800.59 |