| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Описание Предназначение калибровка количественного анализа содержания альфа-фетопротеина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющегося у Заказчика Калибратор готов к использованию Комплектация набора не менее 3х2 мл Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 6337.1 | 6337.1 |
| Препараты диагностические Описание Предназначение количественное определение альфа-фетопротеина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющегося у Заказчика Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Состав парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами Реагенты готовы к использованию наличие Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Диапазон линейности 0,5-1210 нг/мл Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≥ 15 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 25867.7 | 25867.7 |
| Препараты диагностические Описание Предназначение: калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина. Совместимость: для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL. Калибратор готов к использованию Комплектация набора Калибратор (С0): не менее 1 флакона ×1.2 mL. Калибратор (С1): не менее 1 флакона ×1.0 mL. Калибратор (С2): не менее 1 флакона ×1.0 mL Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней ≥ 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 15004 | 15004 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Предназначение: для количественного определения прокальцитонина. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Метод определения: количественный, сэндвич-метод Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к прокальцитонину в MES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к прокальцитонину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами Реагенты готовы к использованию: наличие. Образец: сыворотка или плазма Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≥ 25 | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 186085.9 | 930429.5 |
| Препараты диагностические Описание Назначение: контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Совместимость: для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL. Контролируемые параметры: прокальцитонин. Уровень контролируемых параметров: Высокий. Контрольный материал готов к использованию: наличие Комплектация набора не менее 3х2 мл Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥ 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9835.1 | 9835.1 |
| Препараты диагностические Описание Назначение: контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Совместимость: для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL. Контролируемые параметры: прокальцитонин. Уровень контролируемых параметров: Низкий. Контрольный материал готов к использованию: наличие Комплектация набора не менее 3х2 мл Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥ 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9835.1 | 9835.1 |
| Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Описание Назначение: контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость: для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Контролируемые параметры: 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота Уровень контролируемых параметров: Высокий Комплектация набора не менее 3х2 мл Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12026.3 | 12026.3 |
| Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Описание Назначение: контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость: для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Контролируемые параметры: 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота Уровень контролируемых параметров: Низкий Комплектация набора не менее 3х2 мл Количество флаконов в упаковке ≥ 3 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12026.3 | 12026.3 |
| Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор Описание Предназначение: калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Калибратор готов к использованию: наличие Комплектация набора не менее 3х2 мл Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥ 30 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4777.3 | 4777.3 |
| Препараты диагностические Описание Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Калибратор готов к использованию Комплектация набора не менее 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10626 | 10626 |
| Препараты диагностические Описание Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Концентрация контролируемых параметров: Высокая Контрольный материал готов к использованию: наличие Комплектация набора не менее 3х2 мл Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥ 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 43719.5 | 43719.5 |
| Препараты диагностические Описание Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Концентрация контролируемых параметров: Низкая Контрольный материал готов к использованию: наличие Комплектация набора не менее 3х2 мл Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 43719.5 | 43719.5 |
| Препараты диагностические Описание Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Концентрация контролируемых параметров: Высокая Контрольный материал готов к использованию: наличие Комплектация набора не менее 3х2 мл Срок стабильности после вскрытия, дней ≥ 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 27897.1 | 27897.1 |
| Препараты диагностические Описание Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Концентрация контролируемых параметров: Низкая Контрольный материал готов к использованию: наличие Комплектация набора не менее 3х2 мл Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥ 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 22320.1 | 22320.1 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, калибратор Описание Предназначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Калибратор готов к использованию: Комплектация набора не менее 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 17193 | 17193 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Описание Предназначение: калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Калибратор готов к использованию: Комплектация набора не менее 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита, ≥ 3 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 10626 | 21252 |
| Препараты диагностические Описание Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Калибратор готов к использованию Комплектация набора не менее 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10626 | 10626 |
| Препараты диагностические Описание Предназначение: количественное определение тиреотропного гормона Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич метод Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом Реагенты готовы к использованию: наличие Образец: сыворотка 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565) Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≥ 110 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 6702.3 | 6702.3 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов CL Описание Предназначение: количественное определение свободного тироксина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Метод определения: количественный, двухстадийный конкурентный метод Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом Реагенты готовы к использованию: наличие Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13401.3 | 13401.3 |
| Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов 200 шт Назначение Для анализаторов серии CL Описание Предназначение: количественное определение свободного трийодтиронина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом Все реагенты готовы к использованию. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13785.2 | 13785.2 |