| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Коэффициент вариации результатов ≤ 5 % Описание набора реагентов При отсутствии коагулометра перечисленные показатели свёртывания возможно определить мануально Максимальное значение МИЧ >1,1 Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 35 | 4197.96 | 146928.6 |
| Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав набора Реагент 1: тромбин, лиофильно высушенный, 150 ед. NIH не менее 2-х флаконов объемом 5мл.Реагент 2: буфер трис-HCL (концентрированный 20:1) не менее 2-х флаконов объемом 5мл. Описание набора реагентов Принцип метода заключается в определении времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности. Срок годности набора при соблюдении условий эксплуатации не менее 12 месяцев. Назначение Для ручной постановки анализа | 20.59.52.195 | Набор | 5 | 7342.5 | 36712.5 |
| Препараты диагностические Описание набора реагентов Тромбин-реагент лиофильно высушенный не менее 9 флаконов ... | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 6689.84 | 33449.2 |
| Препараты диагностические Описание набора реагентов Фасовка не менее 20 флаконов, объемом не менее 6 мл Описание набора реагентов Набор реагентов для определения протромбинового времени, X, V, VII, II факторов соответствие.Совместимость с анализатором закрытой системы гемостаза, имеющейся у Заказчика соответствие. | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 23642.66 | 94570.64 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Назначение Для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы.Срок годности набора при соблюдении условий эксплуатации не менее 12 месяцев. Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Описание набора реагентов Тромбопластин (лиофильно высушенный водорастворимый реагент, полученный из мозга кроликов) (2,5 мл/фл.) не менее 10 флаконов | 20.59.52.195 | Набор | 5 | 6967.4 | 34837 |
| Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ. Метод анализа Принцип метода определения РФМКв плазме крови заключается в появлении в плазме, содержа-щей РФМК, зёрен (паракоагулята) фибрина после добавленияк ней раствора орто-фенантролина гидрохлорида Состав набора Контроль-минус лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК не менее 1 флакона объемом не менее 1мл ... Вариант исполнения Планшетный | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 3641.36 | 72827.2 |
| Препараты диагностические Объем реагента ≥ 100 см[3*];^мл Состав набора АЧТВ-реагент не менее 5 флаконов объемом не менее 10мл ... | 21.20.23.111 | Набор | 27 | 8860.5 | 239233.5 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Назначение Контрольная плазма предназначена для ежедневного внутрилабораторного контроля при определении следующих показателей гемостаза в нормальной и патологической областях:- протромбиновый индекс, %; - протромбиновое отношение (Международное Нормализованное Отношение, МНО); - тромбиновое время, сек;- активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), сек;- содержание фибриногена по Клауссу, г/л;- активность антитромбина III (ATIII), %;- общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин Состав набора плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная не менее 3 флаконов ... Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 6059.54 | 12119.08 |
| Анализ агрегации тромбоцитов ИВД, реагент Метод анализа Принцип метода заключается в определении изменения оптических свойств богатой тромбоцитами плазмы в результате агрегации тромбоцитов под действием АДФ, принцип Борна. Для изучения агрегации, индуцируемой АДФ, используется агрегометр.Количество записей агрегации тромбоцитов (агрегатограмм) 1000 шт. Состав набора ● АДФ (лиофильно высушенный) не менее 2 флаконов массой не менее 2 мг ... | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 2810.5 | 11242 |
| Препараты диагностические Форма выпуска лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека с нормальным диапазоном значений Описание набора реагентов Количество флаконов не менее 1шт.Объем флакона не менее 1мл.Срок годности при соблюдении условий хранения не менее 15 мес. | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 893.2 | 7145.6 |
| Препараты диагностические Форма выпуска лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека с патологическим диапазоном значений Описание набора реагентов Количество флаконов не менее 1шт.Объем флакона не менее 2мл.Срок годности при соблюдении условий хранения не менее 12 мес. | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 1068.1 | 8544.8 |
| Препараты диагностические Описание набора реагентов Тромбин (лиофильно высушенный), 500 ед. NIH - во флаконе.Срок годности набора при соблюдении условий хранения не менее 24 месяца. Метод анализа Принцип метода заключается в измерении времени свертывания плазмы под влиянием тромбина известной активности | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 8292.9 | 41464.5 |
| Препараты диагностические Форма выпуска Буфер трис-НСl представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, рН 7,4±0. Концентрация раствора (1М) 20:1. Объем флакона ≥ 10 см[3*];^мл Назначение Буфер трис-НСl» предназначен для разведения тромбина в наборе реагентов «Тромбо-тест», имеющимся у Заказчика соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 896.5 | 2689.5 |
| Препараты диагностические Описание набора реагентов Реагент 1 — тромбин, лиофильно высушенный, 500 ед. NIH во фл не менее 2 флак ... Метод анализа Принцип метода заключается в определении времени свертывания плазмы крови избытком тромбинатромбина стандартной активности | 21.20.23.111 | Набор | 30 | 6971.06 | 209131.8 |