| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Дополнительные характеристики Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения). Конъюгат должен оставаться стабильным после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора. Спектральный диапазон измерения: в пределах от 405 до 680 нм. Объем исследуемого образца – не более 40 мкл. Общее время инкубации – не более 2 часов. Чувствительность анализа не менее 100%. Специфичность анализа не менее 99,6% на донорском контингенте в выборке не менее 2 000 доноров и не менее 99,5% в контингенте разных групп | 21.20.23.110 | Штука | 35 | 3704.05 | 129641.75 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Объем образца для исследования не более 100 мкл. Отсутствие предварительной промывки. Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 0,05 МЕ/мл до 0,1 МЕ/мл Специфичность при обследовании не менее 5000 доноров – выше 99,8%. Межсерийная воспроизводимость (коэфициент вариации) не должен превышать 13%. Общее время инкубации не более 2 часов. Стабильность (время хранения) после вскрытия и/или приготовления раствора конъюгата не менее 12 часов. Стабильность субстратной смеси не менее 10 часов при комнатной температуре не выше 25˚С. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – более 20 суток. Стабильность (время хранения) иммуносорбента после вскрытия не менее 6 месяцев. Наличие промывочного раствора (концентрат) общим объемом не менее 50 мл. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Наличие субстратного буфера - не менее 1 флакона объемом не менее 25 мл. Наличие субстрата (ТМБ) объемом не менее 2,5 мл. Наличие в составе иммуносорбента моноклональных антител к HBsAg. Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусах в термостате. Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 35 | 4368.35 | 152892.25 |
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл. Диапазон определения концентраций не менее 0-25 нг/мл. | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 5528.26 | 110565.2 |
| Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки Дополнительные характеристики Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл. Диапазон определения концентраций не менее 0-10 нг/мл | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 6007.31 | 60073.1 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Количество анализируемого образца менее 100 мкл Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) – от 13 до 26 пг/мл Специфичность на случайной выборке доноров (не менее 5000 доноров) - выше 99,5% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 98,5% Стабильность (срок хранения) субстратной смеси - не менее 6 часов Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата - 2 - не менее 3 недель Наличие готового к применению коньюгата-1 (не требующего дополнительного разведения) – не менее 12,0 мл Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) – не менее 1,5 мл Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором Общее количество промывок не более 8 Суммарное время инкубаций не более 2-х часов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 10082.17 | 40328.68 |