| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Совместимость Реагент должен быть совместим с анализатором серии ACL, имеющимся у Заказчика Фасовка, тестов ≥ 720 шт Назначение Для анализаторов серии ACL | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 7498 | 59984 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце.Принцип теста совместим с предустановленной на анализаторе методикой (валидированной производителем анализатора, основанной на методе Клаусса с концентрацией бычьего тромбина 35 Ед/мл) Совместимость Реагент должен быть совместим с анализатором серии ACL, имеющимся у Заказчика Фасовка, тестов ≥ 730 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 92012 | 368048 |
| Тромбиновое время ИВД, реагент Состав набора 1. Бычий тромбин концентрацией не менее15 Ед/фл. не менее 4 флаконов по 8 мл (лиофилизированный).2. Буфер не менее 1 флакона по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). Фасовка, тестов ≥ 224 шт Совместимость Реагент должен быть совместим с анализатором серии ACL, имеющимся у Заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 7426 | 74260 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Соответствие Только реагент, имеющий МИЧ, близкий к 1, позволяет точно определить международное нормализованное отношение (МНО) и правильно определить требуемую лекарственную терапию Принцип теста Принцип теста совместим с предустановленной на используемом в лаборатории анализаторе методикой (валидированной производителем анализатора), по которой проводится анализ при помощи данного набора реагентов Количество тестов ≥ 815 шт | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 16994 | 118958 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Состав Референсная эмульсия, должна быть состоящая из эмульсии силиконового масла, сурфактанта и консерванта (азид натрия, 0,1%) Объем ≥ 1000 см[3*];^мл Соответствие Эмульсия силиконового масла предназначена для промывки приборозаборника и поверки нефелометрической системы автоматического коагулометра ACL | 21.20.23.110 | Штука | 40 | 6402 | 256080 |
| Реагенты диагностические Назначение Универсальная калибровочная плазма предназначена для калибровки клоттинговых и хромогенных тестов, а также для контроля качества АЧТВ и ТВ на автоматическом коагулометре серии ACL Количество ≥ 10 флак Объем (лиофилизированный) ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 16745 | 33490 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Состав Очищающий раствор, должен содержать не менее 0,5% раствор соляной кислоты Соответствие Очищающий раствор должен быть на основе соляной кислоты. Используется для промывки пробозаборника и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen), раствор необходим для очистки жидкостной системы анализатора от белково-жировых и солевых отложений Объем флакона (жидкий, готовый к использованию) ≥ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 8 | 2582 | 20656 |
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Соответствие Разбавляющий реагент необходим для проведения ряда тестов (ПВ, антитромбин, фибриноген и др.), контроля качества и калибровки на автоматическом коагулометре серии ACL Назначение Реагент предназначен для использования совместно с наборами реагентов для определения параметров гемостаза Состав Разбавитель образцов, должен содержать солевой раствор, близкий по кислотно-щелочному составу к плазме человека, консерванты и стабилизаторы | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 2070 | 8280 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Фасовка Очищающий раствор, должен содержать 5% раствор гипохлорита натрия Объем флакона (жидкий, готовый к использованию) ≥ 80 см[3*];^мл Совместимость Реагент должен быть совместим с анализатором серии ACL, имеющимся у Заказчика | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 1101 | 2202 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Соответствие Универсальная контрольная плазма предназначена для контроля качества выполнения клоттинговых и хромогенных тестов в области нормальных значений на автоматическом коагулометре серии ACL Объем флакона (лиофилизированный) ≥ 1 см[3*];^мл Количество флаконов ≥ 10 флак | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 16725 | 33450 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Состав набора: объем Реагент 1 (буфер) (2 флакона) ≥ 250 см[3*];^мл Состав набора: объем Калибратор CRP ≥ 1 см[3*];^мл Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10404 | 10404 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови оптимизированным кинетическим UV методом (fluid stable) Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Общий объем набора ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6592 | 6592 |