| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Требования Линейность определения: 0,9-10,0 г/л (диапазонное значение). Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) – в наборе не менее 5 флаконов. 2. Растворитель для тромбина, объем каждого флакона не менее 10,5 мл, в наборе не менее 5 флаконов Назначение Для анализаторов АК Количество выполняемых тестов 250 шт | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 11713.42 | 70280.52 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Требования Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Фасовка: АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), объем каждого флакона 1 мл, в упаковке 2 флакона Назначение Для автоматических коагулометров серии АК Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 1069.77 | 2139.54 |
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Состав 1. D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру), 4 мл - 4 фл. 2. D-димер буфер, 7 мл – 4 фл. 3. D-димер дилюент, 7 мл – 2 фл. 4. D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером), на 1 мл – 2 фл Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра составляет, нг/л: ≤ 50. Требования: Используется для количественного определения Д-димера. Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при комнатной температуре (+18... +25 °С) не более двух недель и не более пяти недель – при температуре +2... +8 °С Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 200 шт Назначение Для автоматических коагулометров АК | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 73738 | 368690 |
| D-димер ИВД, контрольный материал Требования: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Состав: 1. Контрольная плазма (низкий уровень) 1 фл. 2. Контрольная плазма (высокий уровень) 1 фл Контрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +18... +25 °С не более 8 ч, при температуре +2... +8 °С – не более 5 сут Объём реагента ≥ 1 см[3*];^мл Назначение Для автоматических коагулометров АК | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 3111.33 | 15556.65 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав набора 1. Жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы, объем каждого флакона не менее 5 мл, в наборе не менее 5 флаконов. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), объем каждого флакона не менее 10 мл, в наборе не менее 5 флаконов. Стабильность реагента после вскрытия не менее 30 суток Количество выполняемых тестов ≥ 240 и ≤ 250 шт Назначение Для анализаторов серии АК | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 4285.5 | 25713 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Требования Международный индекс чувствительности (МИЧ) не более 1,3. Состав набора: лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, объем каждого флакона не менее 5 мл, в наборе не менее 10 флаконов Количество выполняемых тестов ≥ 250 и ≤ 255 шт Назначение Для анализаторов серии AK | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 5894.8 | 47158.4 |
| Реагенты диагностические Совместимость с автоматическим коагулометром АК-37 Внешний вид Прозрачный бесцветный или желтоватого оттенка Требоввания Материал флакона - непрозрачный пластик для лучшей сохранности раствора. Отметка на упаковке о дате изготовления. Наличие на маркировке знаков по условиям хранения реагента в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-202 | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 3849.33 | 11547.99 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Требования Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Фасовка: АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), объем каждого флакона 1 мл, в упаковке 2 флакона Назначение Для автоматических коагулометров серии АК Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 1069.77 | 2139.54 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Требования Предназначен для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме составляет не более 5 %. Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения составляет не более 5 %. Допустимый разброс результатов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии составляет не более 5 %. Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте (при поставке) к реагенту. Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 12 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII Количество флаконов в упаковке 5 шт Объем флакона 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4740.27 | 4740.27 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Требования Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автоматическом коагулометре. Набор содержит 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л (диапазонное значение набора). Состав набора: 1.Калибратор №1 (лиофильно высушенный), - 1 флакона. 2.Калибратор №2 (лиофильно высушенный), - 1 флакона. 3.Калибратор №3 (лиофильно высушенный), - 1 флакона. 4.Калибратор №4 (лиофильно высушенный), - 1 флакона. 5.Калибратор №5 (лиофильно высушенный), - 1 флакона. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте (при поставке) к набору Назначение Для анализаторов серии АК Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15632.49 | 15632.49 |