ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Оказание услуги по экспертизе документов, обосновывающих соответствие требованиям радиационной безопасности, для пересмотра сертификата-разрешения (RUS|8002|A-96T, срок действия – до 16.09.2024г.) на УКТ1А ФГУП «Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины» ФМБА России в соответствии с требованиями приказа Государственной корпорации по атомной энергии «РОСАТОМ» от 13 июля 2016 г. № 1/17 НПА-дсп

Размещено:22.01.2024
Подача заявок:21.01.2024 21:00 - 30.01.2024 6:00
Место поставки
на территории Исполнителя
Начальная цена
472 302 ₽
Обеспечение заявки
0 ₽
Обеспечение контракта
0 ₽
Номер закупки
32413201522
Способ размещения
Запрос предложений
Документы
протокол итогов.pdf
31.01.2024
протокол рассмотрения и оценки.pdf
30.01.2024
Извещение запрос предложений_экспертиза укт_изм.docx
23.01.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
не указан416 905 ₽-
Контакты
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ПО ПРОЕКТИРОВАНИЮ И РАЗВИТИЮ ОБЪЕКТОВ ЯДЕРНОЙ МЕДИЦИНЫ" ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА
Почтовый адрес
Адрес места нахождения
Контактное лицо
Шитова А.С.
Телефон
74992819161147
Факс
Электронная почта
shitova.as@fcpr.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Похожие закупки
ОпубликованаЗакупкаНачальная цена
17.05.2022оказание услуг по проведению экспертизы и квалификации проекта (design qualification — DQ) технической документации производственных фармацевтических участков завода «Медрадиопрепарат» филиала ФГУП «Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины» ФМБА России на соответствие требованиям надлежащей производственной практики Решения Совета Евразийской Экономической Комиссии от 3 ноября 2016 года N 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»1 000 000 ₽
27.04.2022Оказание услуг по проведению экспертизы и квалификации проекта (design qualification — DQ) технической документации производственных фармацевтических участков завода «Медрадиопрепарат» филиала ФГУП «Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины» ФМБА России на соответствие требованиям надлежащей производственной практики Решения Совета Евразийской Экономической Комиссии от 3 ноября 2016 года N 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»1 000 000 ₽