Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Подсчет клеток крови ИВД, реагент *Содержание солей ЭДТА % ≤ 0.1 Объем реагента Литр;^кубический дециметр ≥ 20 качественная Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Для гематологических анализаторов серии BC-, тип реагента: Изотонический разбавитель крови *Изотонический разбавитель для гематологического анализатора ВС-3600, имеющегося у заказчика. Буферный водный раствор с фиксированными параметрами рН, электропроводимости и осмолярности бесцветной жидкости, без запаха и вкуса. Наличие штрих кода для опознавания анализатором.Минимальный срок хранения в закрытой упаковке: 2 года.Минимальный срок хранения в открытой упаковке: 60 дней. | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 9111.18 | 18222.36 |
Подсчет клеток крови ИВД, реагент Объем реагента Литр;^кубический дециметр ≥ 0.5 качественная Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Для гематологических анализаторов серии BC-, тип реагента Лизирующий раствор *Назначение: определение гемоглобина и подсчета лейкоцитовСостав: соли аммония, суфрактант, изопропанол, этанолУсловия хранения: 2-30ºСдля гематологического анализатора BС-3600 имеющегося у заказчикаНаличие штрих кода для опознавания анализатором. Отсутствие цианидовМинимальный срок хранения в закрытой упаковке: 2 года.Минимальный срок хранения в открытой упаковке: 60 дней. Объем реагента ≥ 0.5 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6682.95 | 6682.95 |
Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ *Определение на длине волны нм ≥ 510 качественная Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Для анализаторов серии BS.*Набор для определения триглицеридов, GPO-POD метод (Triglicerides Kit, GPO-POD Method) для биохимического анализатора BS-200Е имеющегося у заказчикаМетод определения: Реакция с глицерокиназой-пероксидазой (GPO-POD)Образец: сыворотка, плазмаИспользуемые антикоагулянты: ЭДТА, гепаринЧастота калибровки: при смене лота.Минимальный срок стабильности реагента после вскрытия: 21 день *Фасовка: 4 флакона по ___ мл ≥ 40 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5048.34 | 5048.34 |
Реагенты диагностические качественная Тест-полоски предназначены для определения концентрации уровня глюкозы в крови человека с помощью анализатора СателлитДиапазон измерений от 0,6 до 35,0 ммоль/лПринцип измерения электрохимическийКалибровка измерений по цельной капиллярной кровиПолоски в индивидуальной упаковкеКодовая полоска в комплекте с тест-полосками - наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 5600 | 16800 |
Реагенты диагностические Фасовка ___ флаконов по 3 мл ≥ 20 Стабильность после разведения при температуре 2-8ºС дней ≥ 2 Стабильность после разведения недель ≥ 4 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 49900 | 49900 |
Реагенты диагностические Фасовка Флакон л ≥ 1 качественная Детергент для биохимического анализатора BS-200Е имеющегося у заказчика.Назначение: Очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет. Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет.Состав: Гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. | 21.20.23.110 | Упаковка | 20 | 5300 | 106000 |
Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал качественная Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Для гематологических анализаторов серии BC-* Гематологический контроль предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации трех субпопуляций лейкоцитов. В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни).Совместимость: анализатор ВС-3000+,ВС-3600 MindrayУсловия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 4 месяцев. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. *Флакон Нормальные значения мл ≥ 4.5 *Фасовка _ флаконов ≥ 3 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 36000 | 36000 |
Реагенты диагностические качественная Внешний вид Порошок от красного до красно-коричневого цвета. Квалификация: ЧДА Фасовка г ≥ 10 | 21.20.23.110 | Килограмм | 0 | 896 | 8.96 |
Реагенты диагностические Фасовка литров ≥ 20 качественная Назначение: используется для промывки гематологического анализатора ВС-3600 имеющегося у заказчикаСостав: ангидрид сульфата натрия, хлорид натрия, антимикробные вещества, эфир полиоксиэтиленаУсловия хранения: 2-30 º С.Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. Отсутствие азидов.Минимальный срок годности после вскрытия флакона: 60 дней | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 9267.53 | 18535.06 |
Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ *Интерференция, аскорбиновая кислота мг/дл ≥ 30 *Интерференция, инкретичность мг/дл ≥ 40 *Определение на длине волны ________ нм ≥ 630 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1860 | 1860 |
Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Время анализа минут ≤ 2 качественная Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения множества аналитов мочи в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента.*Форма выпуска: полоски из белого пластика с индикаторным элементом белого цвета.Шаг измерения: 0...5...10...40...100 мг/100 мл (0...0,5...1...4...10 ммоль/л), Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения множества аналитов мочи в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента.Количество выполняемых тестов: не менее 100Метод: КачественныйНазначение: Для ручной постановки*Форма выпуска: полоски из белого пластика с индикаторным элементом белого цвета.Шаг измерения: 0...5...10...40...100 мг/100 мл (0...0,5...1...4...10 ммоль/л) Время анализа минут ≤ 2 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 490 | 980 |
Реагенты диагностические R2 1 флакон объемом мл ≥ 20 Аналитический диапазон 1,7 мкмоль/л ≤ 1.7 и ≥ 600 Количество выполняемых тестов ≥ 300 | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 1620 | 4860 |
Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД качественная Май-Грюнвальда (May-Grunwald) красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце. Назначение - Для ручной постановки. * Фиксатор-краситель форменных элементов представляет собой раствор сухого красителя эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду в метаноле. Фиксация в течение 2-3 минут (кровь), 2-3 мин костный мозг, 1 мин другие биопрепараты. Возможно докрашивание рабочим раствором фиксатора, приготовленным из расчета 1:3 (фиксатор-забуференная вода) в течение 10-15 мин. Возможна фиксация 3000 препаратов и окраска 4000 препаратов. Назначение Для ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 1968 | 1968 |
Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический *Диапазон определяемых значений, в ед. рН (указать диапазон): ≤ 0 и ≥ 12 качественная Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения множества аналитов мочи в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Метод: Полуколичественный; Назначение: Для ручной постановки. * Чувствительность сенсорной зоны составляет 0 ед. рН. В диапазоне значений рН в пробе выше 12,0 сенсорная зона тест-полоски практически не меняет окраску в сторону её увеличения. Метод Полуколичественный | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 490 | 490 |
Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал *Количество параметров ≥ 23 качественная Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Для гематологических анализаторов серии BC- *Контрольный материал предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов. В состав контрольного материала входят стабилизированные клеточные элементы человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии болезни.Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: анализатор ВС-5300 MINDRAYКонтролируемые параметры (WBC/GB, NEUT, LYMPH#, MONO# , EO# , BASO# , NEUT%, LYMPH%, MONO%, EO% , BASO%, RBC/GR, Hgb, Hct, MCV/VGM, MCH/TCMH, MCHC/CCMH, RDW/IDR-CV, RDW/IDR-SD, Plt, MPV/VPM, PCT/TCT %, PDW/IDP)В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями. Срок годности не менее 1,5 месяцев *Фасовка Не менее флаконов по __ мл ≥ 4 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 31000 | 31000 |
Реагенты диагностические качественная Назначение: Реагент, предназначенный для разделения лейкоцитов на четыре популяции и окрашивания эозинофилов в анализаторе BC-5300, имеющемся у заказчикаМинимальный срок хранения: 2 годаУсловия хранения: 2-30 градусов ССостав: суфрактант, красительНаличие штрих кода для опознавания анализатором реагентаМинимальный срок стабильности после вскрытия флакона: 60 дней Фасовка флаконов по 400 мл ≥ 4 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 64010 | 64010 |
Реагенты диагностические Фасовка г ≥ 50 Внешний вид: Порошок от бежевого до светло- коричневого цвета | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 25124 | 25124 |
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ *R1 4 флакона объемом мл ≥ 35 *Аналитический диапазон Ед/л ≤ 4 и ≥ 350 *Определение на длине волны нм ≥ 340 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 2127.36 | 6382.08 |
Реагенты диагностические Фасовка кг ≤ 0.5 качественная Кислота сульфосалициловая 99,00%Квалификация - ЧДА | 21.20.23.110 | Килограмм | 0 | 5704 | 2852 |
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ *R2 4 флакона мл ≥ 20 *Интерференция, липимичность: мг/дл ≥ 500 *R1 4 флакона мл ≥ 40 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2970 | 2970 |
Реагенты диагностические Количество определений ______ (не менее 50 мл/флак) ≥ 1000 качественная Ретикулоциты подсчет клеток ИВД, наборНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ретикулоцитов в клиническом образце с использованием метода ручного, полуавтоматического или автоматического подсчета клеток.Количество выполняемых тестов: ≥ 200 ШтукаНазначение:Для автоматической и ручной постановки* Краситель представляет собой 1% раствор бриллиантового крезилового синего в физрастворе.Флакон из матового полиэтилена с цветной крышкой и этикеткой. Раствор должен быть готов к использованию. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1340 | 1340 |
Реагенты диагностические Объем крови, требуемый для анализа мкл ≤ 0.5 Количество в упаковке шт ≥ 50 качественная Тест-полоски из химически инертного полимерного материала с чипом и реагентом. Состав: Пластиковая основа; реагент – глюкозооксидаза, хлорид гексаамминорутения. Тест полоски для количественного определения уровня глюкозы крови с Глюкокард Сигма. Предназначены для контроля уровня глюкозы крови электрохимическим методом; упакованы в пластиковый тубус. Калибровка - по плазме крови. | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 5850 | 11700 |
Реагенты диагностические Фасовка флаконов по 500 мл ≥ 4 качественная Назначение: Реагент, предназначенный для определения концентрации гемоглобина в анализаторе BC-5300, имеющегося у заказчикаУсловия хранения: 2-30 ºССостав: соли аммония, изопропанолНаличие штрих кода для опознавания анализатором реагентаМинимальный срок стабильности после вскрытия флакона: 60 дней | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 35900 | 35900 |
Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ *Интерференция, инкретичность мг/дл ≥ 30 *Аналитический диапазон: г/л ≤ 2 и ≥ 120 *Фасовка: 4 флакона объемом по мл ≥ 40 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 1320 | 2640 |
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка качественная Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка. Назначение - Для ручной постановки анализа. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.Назначение: Для ручной постановки анализа *Имидазоловый буфер флакона ≥ 1 *Плазма-калибратор флакона ≥ 1 | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 8820 | 61740 |
Реагенты диагностические Интерференция, гемолиз мг/дл ≥ 50 Интерференция, инкретичность мг/дл ≥ 40 Определение на длине волны нм ≥ 570 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6206.78 | 6206.78 |
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ *Фасовка: 4 флакона по ___ мл ≥ 40 *Определение на длине волны нм ≥ 510 качественная Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Для анализаторов серии BS.*Набор для определения общего холестерина, Холестеролоксидаза-пероксидаза для биохимического анализатора BS-200Е имеющегося у заказчикаМетод определения: Реакция с холестериноксидазой-пероксидазой (CHOD-POD)Образец: сыворотка, плазмаИспользуемые антикоагулянты: ЭДТА, гепаринЧастота калибровки: при смене лота.Минимальный срок стабильности реагента после вскрытия: 28 дней | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2485.08 | 2485.08 |
Реагенты диагностические качественная Назначение: используется для периодической очистки гематологического анализатора ВС-3000, имеющегося у заказчика. Состав: протеолитический фермент, суфрактант, хлорид натрия, антимикробные вещества, буферУсловия хранения: 2-30 º СМинимальный срок годности после вскрытия флакона: 60 дней Фасовка мл ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4676.41 | 4676.41 |
Реагенты диагностические качественная Натрий лимоннокислый 3 замещенный, 5,5 водныйПредставляет собой белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде, слабо растворимый в спирте. Квалификация - ЧДА Фасовка г ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 280 | 280 |
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал *флакон патология ≥ 3 *Количество аттестованных параметров ≥ 6 качественная Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа *Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная, и плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами системы гемостаза, лиофильно высушенная | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 3800 | 3800 |
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ *Определение на длине волны нм ≥ 578 *Интерференция, аскорбиновая кислота мг/дл ≥ 30 качественная Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Для анализаторов серии BS. *Набор для определения альбумина, метод с бромкрезоловым зеленым для биохимического анализатора BS-200Е имеющегося у заказчикаРеагенты готовы к использованиюМетод определения: реакция с бромкрезоловым зеленымОбразец: сыворотка, плазмаИспользуемые антикоагулянты: ЭДТА, гепаринЧастота калибровки: при смене лота.Минимальный срок стабильности реагента после вскрытия: 28 дней | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1414.29 | 1414.29 |
Реагенты диагностические качественная Масло иммерсионное для микроскопии Объем флакона Не менее 100 мл ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 5 | 130 | 650 |
Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ *Объем реагента мл ≥ 100 *чувствительность ммоль/л ≤ 1 *Состав Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6100 | 6100 |
Реагенты диагностические Концентрация % ≥ 10 качественная Раствор метиленового синего водный во флаконах Фасовка мл ≤ 50 | 21.20.23.110 | Упаковка | 7 | 685 | 4795 |
Реагенты диагностические Фасовка г ≥ 500 | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 13460 | 26920 |
Окрашивание по Романовскому ИВД, набор *Окраска препаратов в зависимости от разведения и метода окрашивания ≥ 6000 качественная Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда, предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце.Назначение: Для ручной постановки. *.Краситель по Романовскому используется для универсальной окраски препаратов крови, костного мозга, лимфоузлов, хромосом, выпотных жидкостей, малярии, цитологических, цитохимических и др. препаратов. *Объем флакона, л ≥ 1 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6950 | 6950 |
Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Фасовка ______ флаконов по 1 мл ≥ 10 качественная Сыворотка контрольная положительная - сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum в титре 1:2560, обеспечивающая в РПМ и RPR реакцию не ниже положительной (от 3+ до 4+). Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. *Доп. характеристики: Сыворотка представляет собой прозрачную, от светло-желтого до буроватого жидкость. Форма выпуска: Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9900 | 9900 |
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ *R1 4 флакона мл ≥ 35 *Интерференция, липимичность мг/дл ≥ 500 *R2 2 флакон мл ≥ 18 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 2096.57 | 6289.71 |
Реагенты диагностические Интерференция, липимичность мг/дл ≥ 500 R2 2 флакона объемом мл ≥ 18 Количество выполняемых тестов ≥ 600 | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 2032.6 | 6097.8 |
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ *R1 4 флакона объемом мл ≥ 20 *Аналитический диапазон мкмоль/л ≤ 1 и ≥ 260 качественная Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.Для анализаторов серии BS.*Набор для определения билирубина прямого, VOX метод для биохимического анализатора BS-200Е имеющегося у заказчика.Метод определения: Реакция окисления с ванадатомОбразец: сыворотка, плазмаИспользуемые антикоагулянты: ЭДТАМинимальный срок стабильности реагента после вскрытия: 28 дней | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1620 | 1620 |
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ *R2 2 флакона объемом: мл ≥ 34 качественная Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Для анализаторов серии BS*Набор для определения глюкозы, Гексокинаный метод для биохимического анализатора BS-200Е имеющегося у заказчика.Реагенты готовы к использованиюМетод определения: Гексокинаный методОбразец: сыворотка, плазмаИспользуемые антикоагулянты: ЭДТА, гепаринЧастота калибровки: при смене лотаМинимальный срок стабильности реагента после вскрытия: 28 дней *Интерференция, аскорбиновая кислота мг/дл ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 4491.62 | 22458.1 |
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ качественная Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Для анализаторов серии BS *Набор реагентов для определения альфа-амилазы, IFCC метод для биохимического анализатора BS-200Е имеющегося у заказчикаРеагенты готовы к использованиюМетод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCCОбразец: сыворотка, плазма, мочаИспользуемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТАЧастота калибровки: при смене лота.Минимальный срок стабильности реагента после вскрытия: 30 дней *R2 1 флакон объемом мл ≥ 10 *Определение на длине волны нм ≥ 405 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3648.26 | 3648.26 |
Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ *Определение на длине волны нм ≥ 405 *R1 4 флакона мл ≥ 35 *R2 2 флакона 18 мл ≥ 18 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2181.85 | 2181.85 |
Реагенты диагностические Время достижения устойчивых показателей (время реакции до получения результата выявления наличия или отсутствия HBsAg 10 минут ≤ 10 Относительная специфичность % ≥ 99.7 Чувствительность (минимально определяемая концентрация) реагентов, предназначенных для выявления HBsAg ng/мл ≥ 1 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 6600 | 19800 |
Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Расстояние от края тест-полоски до начала ближайшей тестовой зоны с каждой стороны соответственно, мм ≥ 2.5 и ≤ 35 Длина тест-полоски мм. ≥ 120 и ≤ 130 Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске ≥ 12 | 21.20.23.110 | Набор | 50 | 3820 | 191000 |
Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ *R2 1 флакон мл ≥ 18 Количество выполняемых тестов ≥ 400 *Интерференция, гемолиз мг/дл ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 1860 | 5580 |
Реагенты диагностические качественная Квалификация: чистый для анализа Фасовка г ≥ 100 | 21.20.23.110 | Килограмм | 0 | 16000 | 1600 |
Окрашивание по Граму ИВД, набор *Фуксин Циля Не менее 1 флакона на ______ мл ≥ 10 *Количество определений ≥ 200 качественная Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов для окрашивания по методике Грама или Брауна-Хоппса, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2290 | 2290 |
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Объем реагента Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 10 и ≤ 50 качественная Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Для анализаторов Mindray *Назначение: Реагент, предназначенный для периодической очистки анализатора BC-3600 имеющегося у заказчика.Условия хранения: 2-30ºССостав: суфрактант, гипохлорид натрия, гидроксид натрияМинимальный срок хранения: 1 годМинимальный срок годности после вскрытия флакона: 60 дней Назначение Для анализаторов Mindray | 21.20.23.110 | Упаковка | 6 | 767.56 | 4605.36 |
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка качественная Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Для ручной постановки анализа. *Раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) количество флаконов ≥ 3 *АЧТВ-реагент лиофильно высушенный количество флаконов ≥ 7 | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 6670 | 26680 |
Реагенты диагностические качественная Квалификация: ХЧ Фасовка г ≥ 100 | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 207 | 621 |
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка качественная Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Для ручной постановки анализа*Предназначен для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Квик в ручном варианте или с помощью коагулометра. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. *Фасовка _____ флаконов по 25 тестов ≥ 4 Назначение Для ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 3550 | 24850 |
Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ качественная Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. *Иммунохроматографический тест для полуколичественного определения прокальцитонина в плазме или сыворотке. Тест предназначен для диагностики и контроля лечения тяжелых бактериальных инфекций и сепсиса. Тестовая система со временем инкубации 30 мин, не требующая наличия дополнительного оборудования и калибровки. Количество выполняемых тестов ≥ 25 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 55040 | 55040 |
Подсчет клеток крови ИВД, реагент качественная Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Для гематологических анализаторов серии BC-, тип реагента: Изотонический разбавитель крови *Назначение: Реагент, предназначенный для подсчета и определения размеров клеток крови в анализаторах BC-5300Условия хранения: 2-30ºССостав: хлорид натрия, ангидрид сульфата натрия, буфер, антимикробные веществаНаличие штрихкода для опознаания анализатором реагента.Минимальный срок годности после вскрытия флакона: 60 дней Объем реагента Литр;^кубический дециметр ≥ 20 Объем реагента ≥ 20 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 9388.35 | 18776.7 |
Реагенты диагностические Фасовка __ флаконов по 1 л ≥ 4 качественная Назначение: Реагент, предназначенный для разделения лейкоцитов на четыре популяции и окрашивания эозинофилов в анализаторе BC-5300, имеющемся у заказчикаУсловия хранения: 2-30 градусов СМинимальный срок хранения: 2 годаСостав: суфрактантНаличие штрих кода для опознавания анализатором реагентаМинимальный срок стабильности после вскрытия флакона: 60 дней | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 46846.98 | 46846.98 |
Реагенты диагностические качественная Набор для определения липопротеина-ЛПВП, Прямое определение для биохимического анализатора BS-200Е имеющегося у заказчикаМетод определения: Прямой методОбразец: сыворотка, плазмаИспользуемые антикоагулянты: ЭДТА, гепаринЧастота калибровки: при смене лотаМинимальный срок стабильности реагента после вскрытия: 28 дней R2 1 флакон ___ мл ≥ 14 Определение на длине волны нм ≥ 600 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6920 | 6920 |
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Относительная специфичность % ≥ 98.6 Относительная чувствительность % ≥ 99 качественная Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. *На тестовую полоску нанесены:1. Коньюгат: протеин А с частичками коллоидного золота.2. Тестовая линия: рекомбинантный антиген HCV.3. Контрольная линия: козлиные антитела к иммуноглобулину человека.Чувствительность (минимально определяемая концентрация) реагентов, предназначенных для выявления антител к вирусу Гепатита С (HCV) – 2 МЕ/мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 6600 | 19800 |
Реагенты диагностические Палочка для перемешивания шт ≥ 1 качественная Набор реагентов для дифференциальной диагностики живых и мертвых сперматозоидов Шпатель для растяжки мазка шт ≥ 1 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6975 | 6975 |
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ *R2 1 флакон мл ≥ 10 *Интерференция, аскорбиновая кислота мг/дл ≥ 30 *Интерференция, инкретичность мг/дл ≥ 40 | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 6512.38 | 32561.9 |