| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические описание Набор реагентов РекомбиБестантипаллидум-IgM либо эквивалент.Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgM к Treponemapallidum. «Capture»-вариант ИФА. Предусмотрено определение титра антител. Время анализа 1 час 25 мин. Возможность транспортирования при температуре до 25С - 9 суток. Наличие: пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения.Формат планшета стрипированный. Количество определений не менее 96 (12х8). | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 8352.75 | 25058.25 |
| Препараты диагностические описание Набор реагентов Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест либо эквивалент. Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин). Конкурентный ИФА, одностадийный. С чувствительностью 0,05МЕ/мл (0,05 ед. П-Э/мл) и 0,01МЕ/мл (0,01 ед. П-Э/мл) при разных процедурах. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2±0,1 МЕ/мл, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0±2,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА 4. Дробное использование набора может быть реализовано в течение 12 мес. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Минимальное время проведения реакции 1ч 20 мин. Возможность транспортирования при температуре до 25С - 9 суток. Наличие регистрационного удостоверения. Количество определений 48, включая контроли. | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 6293 | 12586 |
| Препараты диагностические описание Набор реагентов Бест анти-ВГС-подтверждающий тест либо эквивалент.Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С ИФА непрямой, метод двухстадийный, Расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H.Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Минимальная продолжительность анализа 1 ч 30 мин.Количество протоколов проведения ИФА 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения.Количество определений не менее 48 (12х4).Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: 44.Расположение антигенов core, NS на одном стрипе.Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не менее 90 минут.Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов.Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25ºС: 10 часов.Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 7747.25 | 23241.75 |
| Препараты диагностические описание Набор реагентов для определения содержания креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче человека двухточечным (псевдокинетическим) методом либо эквивалент.Набор предназначен для количественного определения содержания креатинина в сыворотке, плазме крови или моче двухточечным (псевдокинетическим) методом либо эквивалент.Используется только для Invitro диагностики.Скорость образования окрашенного комплекса с пикриновой кислотой в щелочной среде (реакция Яффе) пропорциональна концентрации креатинина в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 505 нм.Линейность: отклонение не более 5% в диапазоне концентраций креатинина 25–885 мкмоль/л (0,3-10 мг/дл) в сыворотке/плазме, в моче от 1,25 до 44,2 ммоль/л (15-500 мг/дл).Чувствительность: 20 мкмоль/л (0,2 мг/дл).Коэффициент вариации: не более 5%.Состав набора:Реагент № 1.Гидроокись натрия: 260 ммоль/л.Детергент: 20 г/л.Реагент № 2.Пикриновая кислота: 20 ммоль/л.Калибратор.Для работы на полуавтоматическом или автоматическом анализаторе, длина волны 505 нм. | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 5574.28 | 16722.84 |
| Препараты диагностические описание Набор реагентов для диагностики сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).Реагент должен быть предназначен для выявления и полуколичественного определения суммарных антител к Treponemapallidum в реакции микропреципитации в плазме, сыворотке крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека при диагностике сифилиса.Тест должен быть основан на взаимодействии кардиолипинового антигена (АгКЛ), аналогичного липопро-теиновому антигену Treponemapallidum, с соответствующими антителами (реагинами), которые появляются в плазме (сыворотке) нелеченных больных через 2 - 3 недели, а в спинномозговой жидкости – через 4–8 недель после заражения. Взаимодействие АгКЛ с реагинами приводит к реакции микропреципитации (выпадение хлопьев разной величины) и регистрируется визуально. Набор должен быть рассчитан на исследование не менее 1000 образцов. | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 10160.5 | 50802.5 |
| Окрашивание по Граму ИВД, набор описание Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов для окрашивания по методике Грама или Брауна-Хоппса, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок.Дополнительные характеристики:(запрет на применение дополнительных характеристик не применяется Письмо Минфина РФ от 24.01.2022 г № 24-03-08/4090):Набор должен быть предназначен для дифференциально-диагностической окраски микроорганизмов путем последовательной обработки мазка, взятого из биологического материала человека (гной, мокрота, моча и др.), компонентами набора.Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 100 анализов.Состав набора:Бумага красящая генцианвиолетом – не менее 100 шт.Раствор Люголя, не менее 50 мл – 2 фл.Раствор сафранина, не менее 50 мл – 2 фл. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 2423.75 | 7271.25 |
| Препараты диагностические описание Набор реагентов ВектоРубелла - IgМ либо эквивалент.Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи. Непрямой ИФА. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37грС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время анализа 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25грС - 9 суток.Количество определений не менее 96 (12х8).Назначение: для ручной постановки и анализаторов открытого типа.Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи методом ИФА: наличие.Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: 93.Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): 85.Цветовая индикация внесения образцов:наличие.Рабочее разведение исследуемого образца: 100.Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37С.Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота:наличие.Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие. | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 11476.5 | 34429.5 |
| Препараты диагностические описание Набор реагентов ВектоРубелла - IgG либо эквивалент.Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови. Непрямой ИФА. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0-800 МЕ/мл, аттестованные по WHOInternationalStandardAntiRubellaImmunoglobulin, Human, NIBSCcode: RUBI-1-94, – 6 шт. Чувствительность 2 МЕ/мл. Готовые растворыконъюгата и ТМБ. Наличие контрольного образца с известнойконцентрацией. Предварительное разведение сывороток на планшете.Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37грС. Время анализа 1 час 25 мин. Количество протоколов проведения ИФА: 2.Предусмотрен учет результатов при длине волны 405 нм для сывороток свысокой ОП. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, трафаретов для построения калибровочного графика, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения.Возможность транспортирования при температуре до 25грС - 9 суток.Количество определений не менее 96 (12х8). | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 10867.5 | 43470 |
| Препараты диагностические описание Реагент используется в качестве иммерсионной жидкости при работе с апохроматическими и ахроматическими объективами микроскопов всех видов, кроме люминесцентных, в видимой области спектра.Иммерсионное масло, помещенное между объективом и препаратом, имеет показатель преломления, равный таковому стекла. Поэтому отклоненные мельчайшими деталями объекта лучи света не рассеиваются, выходя из препарата, а попадают в объектив, без потерь рефракции.Фасовка не менее 100 мл. | 21.20.23.111 | Флакон | 3 | 1471.75 | 4415.25 |
| Препараты диагностические описание Реагент тест-полоски Тропонин Т (10 тест-полосок) (без шприц-пипеток для забора проб) либо эквивалент.Реагент для для определения кардио-специфичного тропонина Т.Должен соответствовать требованиям:Cпецифичный маркер повреждения миокарда. Чувствительный поздний маркер ОИМ. Диагностическое окно — до 14 суток после начала развития кардионекроза. Позволяет определять риск развития кардиальных осложнений при нестабильной стенокардии. Выявляет малые многокардиальные повреждения (микроинфаркты).Исследуемый материал — 150 мкл цельной венозной крови, обработанной гепарином или ЭДТА. Время анализа — 15 минут. Условия хранения — до 4 недель при комнатной температуре или до истечения срока годности при температуре +2°C - +8°C. В упаковку входят:- 10 одноразовых тест-полосокв индивидуальной упаковке- 1 инструкция | 21.20.23.111 | Упаковка | 20 | 15050 | 301000 |
| Препараты диагностические описание Промывочный раствор (кондиционирующий). Реагент для анализаторов электролитов HTI E-LytePlus либо эквивалент.Упаковка –не менее 110 мл. | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 15734.25 | 15734.25 |
| Препараты диагностические описание Промывочный раствор (депротеинизирующий). Реагент для анализаторов электролитов HTI E-LytePlus либо эквивалент.Упаковка – не менее 110 мл. | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 9625 | 9625 |
| Препараты диагностические описание Набор реагентов Амилаза - Ново либо эквивалент.Набор реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом, субстрат CNP-олигосахарид. Форма выпуска: жидкиймонореагент. Нормальные значения: в сыворотке крови человека до 100 Е/л, в моче человека до 500Е/л. Линейность в диапазоне активности 20- 2000 Е/л. Реагент после вскрытия флакона стабилен в течение всего срока годности набора при температуре 2-8C в плотно закрытом виде, в защищенном от света местеи при отсутствии экзогенных загрязнений. Срок годности набора 36 мес. (2-8C). Фасовка: не менее 5×20 мл. | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 11028.5 | 55142.5 |
| Препараты диагностические описание Набор реагентов РПГА-БЕСТ антипаллидум либо эквивалент.Набор реагентов для выявления антител к Treponemapallidum в реакции гемаггютинации. Метод РПГА, одностадийный, качественный и количественный. Антиген - лизатTreponemapallidum патогенного штамма Никольса. Наличие регистрационного удостоверения. Проведение реакции в планшетах для микротитрования с U-образными лунками. Время проведения анализа 45-60 мин. Комнатная температура проведения анализа. Возможность транспортирования при температуре до 25С - 9 суток. Количество определений 100. | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 7820.75 | 23462.25 |
| Препараты диагностические описание Полоски предназначены для анализа содержания кетонов и глюкозы в моче человека. Полоски могут быть использованы при массовых обследованиях здоровья населения, при обычных анализах мочи в клиниках и поликлиниках. Полоски могут применяться как медицинским персоналом, так и самими пациентами в порядке самоконтроля.Форма выпуска: полоски из белого пластика с индикаторным элементом.Шаг измерения Глюкоза: 0.. 50.. 100.. 300.. ≥1000 мг/100 млШаг измерения Кетоны: 0.. 5.. 10.. 40.. ≥100 мг/100 млВремя анализа: не более 2 минутыУпаковка:не менее 100 шт. | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 462.5 | 2312.5 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-реактивного белка (C-reactiveprotein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме.Количество выполняемых тестов ≥ 100 ШтукаНазначение: Для ручной постановкиДополнительные характеристики:Для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса (РАЛ). При наличии в исследуемой пробе СРБ он взаимодействует с соответствующими антителами, находящимися на поверхности латексных частиц. Результатом взаимодействия является агглютинация латекса с образованием мелких или крупных зерен, различимых визуально.СРБ-латексный реагент – суспензия монодисперсного полистирольного латекса с иммобилизованным на поверхности его частиц иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека; суспензия белого цвета, при хранении разделяется на осадок белого цвета, легко разбивающийся при встряхивании, и бесцветную прозрачную или слегка опалесцирующую надосадочную жидкость. Чувствительность СРБ-латекса откалибрована относительно референсного материала CRM 470/RPPHS. Назначение Для ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 4711 | 23555 |
| Краситель для кислотоустойчивых бактерий ИВД, набор описание Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов, представляющих собой красители для кислоустойчивых бактерий (AFB), для окраски по Цилю-Нильсену или Файту, предназначенныйдля демонстрации кислоустойчивых микроорганизмов (acidfastmicroorgansims) в клиническом образце, которые могут включать кислоустойчивые бактерии (AFB) рода Mycobacterium.Количество выполняемых тестов: ≥ 100 ШтукаДополнительные характеристики:Набор реагентов для окраски по Циль-Нильсену предназначен для выявления спирто- и кислотоустойчивых бактерий, в частности семейства Mycobacteriaceae (микобактерий туберкулеза, лепры и др.) и некоторых простейших (криптоспоридий). Принцип метода основан на способности различных микроорганизмов оставаться окрашенными после воздействия спирто- и кислотосодержащими реагентами. Кислотоустойчивость обусловлена особенностями химического состава бактерий.Состав набора:фуксин основной карболовый - 1 флакон не менее 100 мл;спирт кислотный концентрат - 1 флакон не менее 10 мл;метиленовый синий - 1 флакон не менее 100 мл. Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 1253 | 3759 |
| Препараты диагностические описание Набор реагентов Мочевина - УФ-Ново либо эквивалент.Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче УФ-кинетическим методом. Форма выпуска: жидкийбиреагент. Линейность в диапазоне 2 - 50 ммоль/л. Набор содержит калибратор 3 мл. Стабильность рабочего реагента 1 мес. (2-8°C). Упаковка: 2×200 мл, 2×50 мл. | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 9059.75 | 18119.5 |
| Препараты диагностические описание Набор реагентов сыворотка положительная для РМП контрольная для сифилиса.Предназначен для контроля правильности результатов при постановке реакции связывания комплемента (РСК) с сыворотками больных сифилисом.Контрольная сыворотка дает заведомо отрицательный результат в реакции связывания комплемента (РСК).Состав:Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, cлабоположительная для РСК представляет собой лиофилизированную сыворотку крови кроликов, с добавлением консерванта и стабилизатора. Состав компонента изделия на 1 ампулу до лиофилизации: - cыворотка для диагностики сифилиса контрольная, отрицательная для РСК - 0,2019 мл;тиомерсал (мертиолят) 0,0246 мг;- вода для инъекций - 0,0025 мл;- натрия хлорида 0,9 % раствор - 0,8176 мл; - сахар белый (кусковой или кристаллический) - 0,1024 гФорма выпуска:Лиофилизат из 1 мл, не менее 10 ампул в пачке из картона. | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 3123.75 | 3123.75 |
| Препараты диагностические описание Реагент Тест-полоскиLitTest либо эквивалент.Тест-полоскиLitTest для мочевых анализаторов URIT и UriLit.Диагностические тест-полоски, предназначенные для исследований с помощью мочевого анализатора, представляют собой плотную бумажную или пластиковую основу, на которую нанесен один или несколько химических реактивов. Реагент является индикатором, меняющим цвет при контакте с осадковыми компонентами, присутствующими в моче. С помощью тест-полосок получают информацию, используемую при оценке общего состояния пациента и постановке диагноза.Определяемые параметры: нитриты, pH, глюкоза, белок, кровь, кетоны, билирубин, уробилиноген, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота, удельный вес SG.Упаковка: не менее 100 тест-полосок в пластиковой тубе. | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 2252.25 | 11261.25 |
| Препараты диагностические описание Набор реагентов АСТ - УФ – Ново (жидк.форма) либо эквивалент.Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическимУФ-методом. Форма выпуска: жидкийбиреагент. Линейность в диапазоне 20- 800 Е/л. Реагенты после вскрытия флаконов стабильны в течение всего срока годности набора при температуре 2-8C в плотно закрытом виде, в защищенном от света месте и при отсутствии экзогенных загрязнений. Срок годности набора 24 мес. (2-8C). Упаковка: 2×200 мл, 2×50 мл. | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 9290.75 | 18581.5 |
| Препараты диагностические описание Набор реагентов Холестерин - Ново либо эквивалент.Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека ферментативным методом (CHOD-PAP). Форма выпуска: жидкиймонореагент. Набор реагентов содержит калибратор 3 мл. Линейность в диапазоне концентраций 0,5 - 26,0 ммоль/л. Реагент после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-8грC. Срок годности набора 24 мес. (2-8грC). Упаковка: 2×100 мл. | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 3050.25 | 6100.5 |
| Препараты диагностические описание Гематоксилин Карацци - готовый краситель для медицинской диагностики на основе гематоксилина. Подходит для гистологических и цитологических препаратов. Предполагает яркое и интенсивное окрашивание ткани. Рекомендуемое время окрашивания 5-20 мин. Фасовка: флакон не менее 1 литр. | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 2625 | 5250 |
| Препараты диагностические описание Предназначен для окрашивания гинекологических препаратов (мазков), полученных из клинических образцов соскобов шейки матки, цервикального канала, по методу Папаниколау для последующего цитологического исследования (ПАП-тест).Функциональное назначение набора – вспомогательное средство для скрининга и диагностики фоновых, предраковых и раковых заболеваний шейки матки, а также морфологических особенностей (изменений) в гинекологических препаратах.Набор может использоваться как для окраски традиционных мазков,так и для окраски препаратов после жидкостной пробоподготовки.Набор должен быть рассчитан на окраску не менее 1000 препаратов. | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 22776.25 | 22776.25 |