| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Использование Представляет собой реагент для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов с применением методагидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе). Концентрация гемоглобина определяется с добавлением гемолитического реагента. Кроме того, он используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамическойфокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)) или длядетектора проточной цитометрии (FCM). Предназначение Разбавитель цельной крови для использования в гематологическиханализаторах. Фасовка не менее 20 л. в упаковке | 21.20.23.110 | Упаковка | 12 | 13265.73 | 159188.76 |
| Реагенты диагностические Использование Реагент готов к использованию. Измерение концентрации гемоглобина с использованием данного реагента основано на методе лаурилсульфата натрия, где лаурилсульфат натрия (SLS) лизируетмембраны эритроцитов и высвобождает гемоглобин. Предназначение Реагент для автоматического определения концентрации гемоглобина в крови.Представляет собой прозрачный низкотоксичный реагент, несодержащий цианидов. | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 32438 | 32438 |
| Реагенты диагностические Использование Реагент используется в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WDF. Путем гемолиза эритроцитов данным реагентом и окрашивания компонентов лейкоцитов с помощью реагентногокартриджа Fluorocell WDF выполняется подсчет абсолютногоколичества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов. Предназначение Лизирующий реагент для гематологических анализаторов. Фасовка не менее 2 фл. по не менее 4 л. в упаковке | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 35923.33 | 71846.66 |
| Реагенты диагностические Предназначение Окрашивающий реагент для гематологических анализаторов.Предназначается для мечения лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов с помощьюавтоматических гематологических анализаторов. | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 79718 | 159436 |
| Реагенты диагностические Назначение Для чистки прибора, удаления остатков лизирующих реагентов, клеточного материала и белков крови из гидравлической системы, датчика, поворотного клапана пробы, трубки аспирации цельной крови и проточной кюветы HGB и для предотвращения накопления протеинов в измерительных камерах, поворотных клапанахдозирования проб, трубках всасывания и проточной кюветы HGB. Состав Гипохлорит натрия не более 5% в водном растворе, стабилизирующий компонент. Фасовка Не менее 50 мл. в упаковке. | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 13473.73 | 26947.46 |
| Реагенты диагностические Назначение Для использования в качестве контроля при выполнении общего анализа крови (CBC), определения лейкоцитарной формулы и ретикулоцитов на анализаторах Sysmex серии XN-L в низком диапазоне. Лист анализа контрольного материала содержитконтрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров анализа цельной крови, включая абсолютное и относительное содержание незрелыхгранулоцитов. Фасовка Не менее 1 флакона по не менее 3 мл. в упаковке. | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11104 | 11104 |
| Реагенты диагностические Назначение Для использования в качестве контроля при выполнении общего анализа крови (CBC), определения лейкоцитарной формулы иретикулоцитов на анализаторах Sysmex серии XN-L в нормальном диапазоне. Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров анализа цельной крови, включая абсолютное и относительное содержание незрелыхгранулоцитов. Фасовка Не менее 1 флакона по не менее 3 мл. в упаковке. | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11104 | 11104 |
| Реагенты диагностические Назначение Для использования в качестве контроля при выполнении общего анализа крови (CBC), определения лейкоцитарной формулы и ретикулоцитов на анализаторах Sysmex серии XN-L в высоком диапазоне. Лист анализа контрольного материала содержитконтрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров анализа цельной крови, включая абсолютное и относительное содержание незрелыхгранулоцитов. Фасовка Не менее 1 флакона по не менее 3 мл. в упаковке. | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11104 | 11104 |