| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии соответствие Количество тестов в наборе ≥ 336 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 90 | 2461.67 | 221550.3 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество тестов в наборе ≥ 411 шт Совместимость с автоматическим анализатором закрытого типа Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 2461.67 | 19693.36 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество тестов в наборе ≥ 942 шт Совместимость с автоматическим анализатором закрытого типа Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 70 | 3211.33 | 224793.1 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество тестов в наборе ≥ 942 шт Совместимость с автоматическим анализатором закрытого типа Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 3289.67 | 16448.35 |
| Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество тестов в наборе ≥ 728 шт Совместимость с автоматическим анализатором закрытого типа Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 2129.67 | 21296.7 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме фотометическим кинетическим методом соответствие Количество тестов в наборе ≥ 342 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 70 | 3067.33 | 214713.1 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Количество контролируемых параметров ≥ 23 шт Описание Набор реагентов предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов. Состав Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни) | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 44871 | 89742 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Тип реагента Реагент предназначен для периодической очистки анализатора анализатора BC-5380 Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов | 21.20.23.110 | Упаковка | 20 | 1236 | 24720 |
| Реагенты диагностические Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов Назначение для гематологических анализаторов серии BC, совместимости реагента с гематологическим анализатором BC-5300 Объем реагента ≤ 1700 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 16468.67 | 49406.01 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Дополнительные характеристики для гематологических анализаторов серии BC, совместимости реагента с гематологическим анализатором BC-5380 Фасовка 4х500 кубический сантиметр; милилитр штрих-кода для опознования анализатором реагента наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 15 | 45231.33 | 678469.95 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Дополнительные характеристики для гематологических анализаторов серии BC, совместимости реагента с гематологическим анализатором BC-5380 Фасовка 4х400 кубический сантиметр; милилитр штрих-кода для опознования анализатором реагента наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 8 | 76187 | 609496 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Дополнительные характеристики для гематологических анализаторов серии BC, совместимости реагента с гематологическим анализатором BC-5380 Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар штрих-кода для опознования анализатором реагента наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 15 | 55464.67 | 831970.05 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Вид реагента изотонический разбавитель крови Дилюент M-5380 Diluent Обеспечивает стабильную среду для определения количества и размеров клеток крови Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар Штрих-кода для опознования анализатором реагента Наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 100 | 10987.33 | 1098733 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Количество тестов в наборе ≥ 942 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 5662.67 | 56626.7 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество тестов в наборе ≥ 227 шт Совместимость с автоматическим анализатором закрытого типа Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 9410.33 | 37641.32 |
| Реагенты диагностические Детергент для очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов серии BS производства компании Mindray. Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар Совместимость с автоматическим анализатором закрытого типа Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 100 | 8506 | 850600 |
| Реагенты диагностические Калибратор специфических белков используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении специфических белков соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 38272.67 | 38272.67 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество тестов в наборе ≥ 242 шт Совместимость с автоматическим анализатором закрытого типа Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 5036.67 | 50366.7 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество тестов в наборе ≥ 902 шт Совместимость с автоматическим анализатором закрытого типа Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 4488.67 | 22443.35 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией соответствие Количество тестов в наборе ≥ 600 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 80 | 3159.33 | 252746.4 |
| Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество тестов в наборе ≥ 728 шт Совместимость с автоматическим анализатором закрытого типа Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 6470.33 | 19410.99 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество тестов в наборе ≥ 1428 шт Совместимость с автоматическим анализатором закрытого типа Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 2052 | 82080 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество тестов в наборе ≥ 728 шт Совместимость с автоматическим анализатором закрытого типа Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 3747 | 29976 |
| Реагенты диагностические Мультикалибратор используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении рутинных параметров соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 38634.67 | 38634.67 |
| Реагенты диагностические Клинико-химический мультиконтроль(Значение 2) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS соответствие Количество уровней 1 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 54011 | 54011 |
| Реагенты диагностические Клинико-химический мультиконтроль(Значение 1) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS соответствие Количество уровней 1 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 46766 | 46766 |
| Реагенты диагностические Набор для количественного определения in vitro концентрации железа в человеческой сыворотке или гепаринизированной плазме методом фотометрии соответствие Количество тестов в наборе ≥ 483 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 25 | 9362.67 | 234066.75 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество тестов в наборе ≥ 822 шт Совместимость с автоматическим анализатором закрытого типа Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 50 | 2970.67 | 148533.5 |
| Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество тестов в наборе ≥ 366 шт Совместимость с автоматическим анализатором закрытого типа Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 110 | 3460.67 | 380673.7 |
| Реагенты диагностические Набор для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке или плазме методом фотометрии соответствие Количество тестов в наборе ≥ 942 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 5005.67 | 40045.36 |
| Реагенты диагностические Калибратор липидов используется для калибровки при количественном определении липидов в биохимических системах Mindray BS соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28228.67 | 28228.67 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Количество тестов в наборе ≥ 227 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 10405 | 41620 |
| Реагенты диагностические Раствор Азур-эозина по Романовскому для окрашивания форменных элементов крови соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар Упаковка ≥ 1 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Упаковка | 33 | 1087 | 35871 |
| Реагенты диагностические Тест-полоски для анализаторов мочи DIRUI H-100, H-300, H-500. Можно использовать как обычные визуальные полоски. На 13 (тринадцать) определяемыех параметров: Глюкоза, Билирубин, Кетоны, Удельный вес, Скрытая кровь, pH, Белок, Уробилиноген, Нитриты, Лейкоциты, Микроальбумин, Креатинин, Аскорбиновая кислота соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар Упаковка ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 300 | 2472 | 741600 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Назначение: для ручной постановки анализа соответствие Срок годности ≥ 24 мес Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 7339.33 | 293573.2 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Назначение: Для анализаторов открытого типа соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар Срок годности ≥ 24 мес | 20.59.52.199 | Набор | 60 | 5558.33 | 333499.8 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с стандартизацией относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Назначение: для анализаторов открытого типа соответствие Срок годности ≥ 24 мес Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 8077 | 242310 |
| Полиспецифические антитела к глобулину/комплементу человека ИВД, антитела, реакция агглютинации Антиглобулиновая сыворотка для пробы Кумбса для выявление сенсибилизации эритроцитов неполными (неагглютинирующими) антителами класса G с помощью прямой или непрямой пробы Кумбса (антиглобулинового теста) соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар Срок годности ≥ 12 мес | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5063.67 | 5063.67 |
| Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Количество антител Одно или множество Антитела, способные связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [ABO003] методом агглютинации. Назначение: Для ручной постановки соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Флакон | 10 | 244.77 | 2447.7 |
| Анти-К групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Количество антител Одно или множество Антитела, способные связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения K [KEL001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови Келл (Kell), методом агглютинации соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Флакон | 30 | 514 | 15420 |
| Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Количество антител Одно или множество Антитела, способные связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH004] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Флакон | 30 | 1331.77 | 39953.1 |
| Анти-е [RH005] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Количество антител Одно или множество Антитела, способные связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH005] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Флакон | 30 | 1464.83 | 43944.9 |
| Анти-Е [RH003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Срок годности ≥ 24 мес Моноклональные антитела человека класса IgM. Предназначен для выявления rh”(Е) антигена системы резус. Титр в реакции агглютинации в микроплате с эритроцитами (Е+) 1:32. соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Флакон | 30 | 498.43 | 14952.9 |
| Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Количество антител Одно или множество Антитела, способные связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH002] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Флакон | 30 | 498.43 | 14952.9 |
| Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ количество тестов ≥ 500 шт Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 6409.67 | 64096.7 |
| Реагенты диагностические Срок годности ≥ 24 мес Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар Совместимость Тесты, адаптированы под анализатор видеоцифровой серии «Diabox Basic» соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 120 | 2550 | 306000 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Срок годности ≥ 24 мес Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар Совместимость Тесты, адаптированы под анализатор видеоцифровой серии «Diabox Basic» соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 120 | 3208.33 | 384999.6 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Срок годности ≥ 24 мес Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар Совместимость Тесты, адаптированы под анализатор видеоцифровой серии «Diabox Basic» соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 120 | 1933.33 | 231999.6 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов предназначен для окраски ретикулоцитов в крови раствором бриллиантового крезилового синего в клинико-диагностических и биохимических лабораториях соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар Количество определений ≥ 1000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 1383 | 2766 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце соответствие Объем реагента А ≥ 40 см[3*];^мл Количество флаконов реагента А ≥ 5 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4711.33 | 9422.66 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Объем реагента ≥ 500 см[3*];^мл Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7597.33 | 7597.33 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество тестов в наборе ≥ 728 шт Совместимость с автоматическим анализатором закрытого типа Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 2812 | 84360 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Количество тестов в наборе ≥ 188 шт | 21.20.23.110 | Штука | 15 | 8352 | 125280 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце. соответствие Объем реагента ≥ 250 см[3*];^мл Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7227 | 7227 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов амилазы (amylase isoenzyme) в клиническом образце соответствие Объем реагента А ≥ 20 см[3*];^мл Количество флаконов реагента А ≥ 5 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 14542.33 | 29084.66 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце соответствие Количество флаконов реагента А ≥ 5 шт Количество тестов ≥ 830 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1484 | 1484 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов аспартатаминотрансферазы (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце соответствие Объем реагента А ≥ 40 см[3*];^мл Количество флаконов реагента А ≥ 5 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4725.67 | 9451.34 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце соответствие Объем реагента А ≥ 50 см[3*];^мл Количество флаконов реагента А ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1782.33 | 1782.33 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Объем реагента А ≥ 40 см[3*];^мл Количество флаконов реагента А ≥ 5 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1988 | 1988 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа соответствие Объем реагента А ≥ 40 см[3*];^мл Количество флаконов реагента А ≥ 5 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 2025 | 6075 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце соответствие Объем реагента ≥ 500 см[3*];^мл Реагенты готовы к использованию соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1975.67 | 1975.67 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце соответствие Объем реагента А ≥ 50 см[3*];^мл Количество флаконов реагента А ≥ 5 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2868.33 | 2868.33 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем реагента А ≥ 50 см[3*];^мл Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15 без переливаний и иных ручных манипуляций соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6732 | 6732 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении Аланинаминотрансфераза (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце соответствие Объем реагента А ≥ 40 см[3*];^мл Количество флаконов реагента А ≥ 5 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4723.33 | 9446.66 |
| Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество тестов в наборе ≥ 728 шт Совместимость с автоматическим анализатором закрытого типа Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 3669 | 36690 |
| Серотонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения серотонина (serotonin) в клиническом образце с использованием иммуноферментного анализа (ИФА). "сэндвич"- вариант твердофазного иммуноферментного анализа соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар Количество анализов, включая контроли ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 64470 | 64470 |
| Кальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальцитонина (calcitonin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар Количество анализов, включая контроли ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 53725 | 268625 |
| Реагенты диагностические Иммунохроматографический тест, предназначенный для полуколичественного определения человеческого прокальцитонина в сыворотке, плазме и цельной крови соответствие Срок годности набора реагентов ≥ 24 мес Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Упаковка | 10 | 14665.67 | 146656.7 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов для качественного определения Д-димера иммунохроматографическим методом в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека «ЭкспрессМ-Д-димер» предназначен для одноэтапного быстрого качественного определения Д-димера методом иммунохроматографического анализа в образцах сыворотки, плазмы (с 3,2 % цитратом натрия или гепарином), цельной капиллярной или цельной венозной (с 3,2 % цитратом натрия или гепарином) крови человека с целью первичной оценки выраженности риска или наличия процесса тромбообразования соответствие Срок годности набора реагентов ≥ 24 мес Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Упаковка | 10 | 4449.67 | 44496.7 |
| Реагенты диагностические Одноэтапный тест-картридж для определения сердечного тропонина (cTnI) в цельной крови, сыворотке или плазме человека методом иммунохроматографического анализа с целью диагностики инфаркта миокарда соответствие Срок годности набора реагентов ≥ 24 мес Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Упаковка | 10 | 1709.67 | 17096.7 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (lactate dehydrogenase isoenzymes) в клиническом образце соответствие Объем реагента ≥ 250 см[3*];^мл Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4037.67 | 4037.67 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа соответствие Объем реагента А ≥ 40 см[3*];^мл Количество флаконов реагента А ≥ 2 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10525.33 | 10525.33 |
| Реагенты диагностические Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце соответствие Объем реагента ≥ 100 см[3*];^мл Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15 без переливаний и иных ручных манипуляций соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2314.33 | 4628.66 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Антитела, способные связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации соответствие Количество антител Одно или множество Срок годности ≥ 24 мес | 21.20.23.110 | Упаковка | 15 | 2924 | 43860 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Количество антител Одно или множество Антитела, способные связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. Назначение: Для ручной постановки соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Флакон | 15 | 1596.67 | 23950.05 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Количество антител Одно или множество Антитела, способные связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Назначение: Для ручной постановки соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Флакон | 15 | 1596.67 | 23950.05 |
| Тиреоглобулин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для количественного определения тиреоглобулина в сыворотке крови человека, 12x8 определений соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 8955.67 | 44778.35 |
| Множественная формы 25-гидроксивитамина D ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множественной формы 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy Vitamin D) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Для ручной постановки анализа соответствие микропланшет с моноклональными антителами к 25-ОН витамину D соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 31457.67 | 62915.34 |
| Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера НЕ4 в сыворотке крови,, 12x8 определений соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 13817.67 | 27635.34 |
| Нейронспецифическая енолаза ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации нейронспецифической енолазы (NSE) в сыворотке крови, 12x8 определений соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12919.33 | 25838.66 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА 72-4 в сыворотке крови,, 12x8 определений соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 13636 | 27272 |
| Реагенты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркёра CYFRA 21-1 в сыворотке (плазме) крови "Сэндвич"-вариант ИФА соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12788 | 25576 |
| Прогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 41 шт Возможное время использования реагентов после вскрытия набора ≥ 2 мес Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации прогестерона в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 8702 | 26106 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 41 шт Возможное время использования реагентов после вскрытия набора ≥ 2 мес Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации лютеинизирующего гормона в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 8760 | 26280 |
| Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 41 шт Возможное время использования реагентов после вскрытия набора ≥ 2 мес Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 8686.33 | 26058.99 |
| Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 41 шт Возможное время использования реагентов после вскрытия набора ≥ 2 мес Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ракового эмбрионального антигена в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 9630.67 | 96306.7 |
| Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 41 шт Возможное время использования реагентов после вскрытия набора ≥ 2 мес Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА 15-3 в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 14275.67 | 71378.35 |
| Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации ≤ 75 мин Готовые жидкие калибраторы ≥ 0 и ≤ 1200 МЕ/мл Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 7910.33 | 47461.98 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 41 шт Числовое значение чувствительности не более 5 Ед/мл Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тирепероксидазе в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 7910.33 | 47461.98 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 41 шт Возможное время использования реагентов после вскрытия набора ≥ 2 мес Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина (Т4) в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 7766.33 | 77663.3 |
| Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 41 шт Возможное время использования реагентов после вскрытия набора ≥ 2 мес Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 9002 | 90020 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 41 шт Числовое значение чувствительности не более 0,1 мМЕ/л Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 7019.33 | 70193.3 |
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 41 шт Возможное время использования реагентов после вскрытия набора ≥ 2 мес Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена (ПСА) в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 7611.67 | 228350.1 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации ≤ 75 мин Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 9373.33 | 93733.3 |
| Реагенты диагностические Набор для количественного определения in vitro концентрации LIP в сыворотке и плазме методом фотометрии соответствие Количество тестов в наборе ≥ 158 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 28565 | 57130 |
| Реагенты диагностические Калибратор используется для калибровки при количественном определении сердечной фракции фермента в биохимических системах Mindray BS。 соответствие Только для диагностики in vitro соответствие Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24596 | 24596 |
| Реагенты диагностические Набор для количественного определения активности креатинкиназы-МВ (СК-МВ) в сыворотке кинетическим фотометрическим методом соответствие Количество тестов в наборе ≥ 471 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 11197.67 | 22395.34 |
| Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество тестов в наборе ≥ 471 шт Совместимость с автоматическим анализатором закрытого типа Mindray BS-240Pro", имеющийся у заказчика, и определяющий использование только оригинальных материалов поставляемых в оригинальной упаковке соответствие Набор для количественного определения креатинкиназы в сыворотке или плазме кинетическим фотометрическим методом соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8497.67 | 16995.34 |
| Реагенты диагностические Набор для количественного определения in vitro концентрации RF в сыворотке методом фотометрии соответствие Количество тестов в наборе ≥ 202 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 17935.67 | 35871.34 |
| Реагенты диагностические Набор для количественного определения in vitro концентрации АSО в сывороткa с помощью фотометра соответствие Количество тестов в наборе ≥ 241 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 28054 | 56108 |
| Реагенты диагностические Набор для количественного определения концентрации фосфора в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии соответствие Количество тестов в наборе ≥ 728 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 2531.67 | 25316.7 |
| Инсулин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации инсулина в сыворотке крови человека, 12x8 определений соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 41 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 15394.67 | 46184.01 |
| С-пептид ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). твердофазный иммуноферментный анализ, конкурентный соответствие Количество анализов ≥ 96 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 14660.67 | 43982.01 |
| Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 40 шт Числовое значение чувствительности ≤ 75 МЕ/мл Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации пролактина в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 8734.33 | 26202.99 |
| Ферритин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 40 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ферритина в сыворотке (плазме) крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 13688.67 | 136886.7 |
| Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 41 шт Возможное время использования реагентов после вскрытия набора ≥ 1 мес Набор реагентов иммуноферментного определения концентрации альфа-фетопротеина в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 6921.67 | 34608.35 |
| Общий кортизол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации кортизола в сыворотке крови человека, 12x8 определений соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Номер регистрационного удостоверения Выданный Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития, в соответствии с Федеральным Законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", ч. 4 ст. 38. чтобы Комиссия могла однозначно идентифицировать предлагаемый к поставке Товар | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7745.33 | 23235.99 |
| Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 41 шт Возможное время использования реагентов после вскрытия набора ≥ 2 мес Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации СА 19-9 в сыворотке крови, 12x8 определений Для ручной постановки и анализаторов открытого типа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 11848.67 | 118486.7 |
| Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тестостерона в сыворотке крови человека, 12x8 определений Для ручной постановки анализа соответствие Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 55 нмоль/л Суммарное время инкубации ≤ 75 мин | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 8565.33 | 25695.99 |