| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические 1.описание Полоски индикаторные для определения уровня кислотности (pH) в моче Полоски предназначены для экспресс-анализа уровня кислотности (рН) в моче человека. Индикаторный элемент, предназначенный для анализа рН, содержит композицию из двух индикаторов, которая окрашивает элемент от оранжевого до синего цвета в физиологическом диапазоне значений кислотности мочи.полоски из белого пластикас индикаторным элементоморанжевого цвета 2.упаковка ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 300 | 300 |
| Фактор VIII свертывания крови ИВД, реагент 1.Описание КТРУ Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора VIII свертывания крови (coagulation factor VIII) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии Helena | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3670 | 3670 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал 4.объём флакона ≥ 4.5 см[3*];^мл 1.Описание КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). 3.кол-во параметров ≥ 16 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 7560 | 22680 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал 3.упаковка ≥ 5 Л; ДМ3 2.описание Для анализаторов гематологических Medonic серии М. Тип реагента- лизирующий растворУпаковка- пластиковая канистра с завинчивающейся крышкой. 1.Описание КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль., Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль., Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль., Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 23400 | 46800 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал 1.Описание КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. 3.упаковка ≥ 20 Л; ДМ3 2.описание Для анализаторов гематологических Medonic серии М. Тип реагента- изотонический разбавитель кровиУпаковка- пластиковая канистра с завинчивающейся крышкой. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 20880 | 41760 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал 1.Описание КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. 4.Объём флакона ≥ 5 см[3*];^мл 2.описание Для проведения внутри лабораторного контроля качества в области патологических значений. Состав набора-Лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека (лиофилизация обеспечивает высокую стабильность контрольного материала до разведения в течение всего его срока годности). | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20394 | 20394 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал 2.описание для проведения внутри лабораторного контроля качества в области нормальных значенийСостав набора-лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека (лиофилизация обеспечивает высокую стабильность контрольного материала до разведения в течение всего его срока годности)Уровень концентрации-нормальный, для проведения внутри лабораторного контроля качества в области нормальных значенийСостав набора-лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека (лиофилизация обеспечивает высокую стабильность контрольного материала до разведения в течение всего его срока годности)Уровень концентрации-нормальный 1.Описание КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. 4.Объём флакона ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18451.8 | 18451.8 |
| Реагенты диагностические 1.описание Набор реагентов для определения концентрацииобщего белка. Метод: Биуретовый реактив, колориметрический метод по конечной точке; для ФЭК, полу- и автоматических анализаторов.Длина волны: 540 нм.Линейность: от 20 до 120 г/л.Исследуемый материал-Сыворотка или плазма крови.Состав-Реагент 1 Биуретовый реагент ( 5-ти кратный концентрат): медь сернокислая 30 ммоль/л; натрия гидроокись 0,5 ммоль/л; калий-натрий виннокислый 80 ммоль/л; калий йодистый 75 ммоль/л.Калибратор: калибровочный раствор сывороточного альбумина 70 г/л. 2.конечный объём реагента ≥ 1000 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 1392.5 | 2785 |
| Множественный иммуногематологический тест ИВД, контрольный материал 4.Описание Материал контрольный предназначен для контроля качества реагентов ID-System, используемых для постановки вручную и/или с приборами для ПАГТ, Типирование RhD и анти-D для подтверждения D слабого. Суспензия человеческих эритроцитов D слабый . ПАГТ отрицательный. Совместимость с приборами- ID-центрифуга, ID-инкубатор 6.Объём пробирки ≥ 6 см[3*];^мл 5.Кол-во пробирок ≥ 4 шт | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 7481.67 | 44890.02 |
| Множественный иммуногематологический тест ИВД, контрольный материал 6.Объём пробирки ≥ 6 см[3*];^мл 5.Кол-во пробирок ≥ 4 шт 1.Описание КТРУ Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов. | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 12058.2 | 72349.2 |
| Множественный иммуногематологический тест ИВД, контрольный материал 6.Объём пробирки ≥ 6 см[3*];^мл 5.Кол-во пробирок ≥ 4 шт 4.Описание Материал контрольный предназначен для контроля качества реагентов, используемых для постановки вручную и/или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KEL), ПАГТ, НПАГТ.Суспензия человеческих эритроцитов A1, ddccee (rr) Cw-, K+, Анти-B, Анти-D ≤ 0,05. ПАГТ отрицательный. Гематокрит 15±2%.Совместимость с приборами- ID-центрифуга, ID-инкубатор, Материал контрольный предназначен для контроля качества реагентов, используемых для постановки вручную и/или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KEL), ПАГТ, НПАГТ.Суспензия человеческих эритроцитов A1, ddccee (rr) Cw-, K+, Анти-B, Анти-D ≤ 0,05. ПАГТ отрицательный. Гематокрит 15±2%.Совместимость с приборами- ID-центрифуга, ID-инкубатор | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 11980.3 | 71881.8 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал 4.объём флакона ≥ 2 см[3*];^мл 1.Описание КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)., Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)., Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). 3.описание 1 флакон уровень - норма, 1 флакон уровень - низкий, 1 флакон уровень – высокийДля гематологического анализатора Гемалайт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 22771.8 | 22771.8 |
| Реагенты диагностические 1.описание Предназначен для глубокой очистки иглы отбора проб и гидравлической системы гематологического анализатора (трубки прибора, апертура счётных камер). Желто-зеленая прозрачная жидкость.флакон из полиэтилена с винтовыми пластиковыми пробками.Состав: гипохлорит натрия, гидроксид натрия, деионизированная вода. 2.упаковка ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5990 | 5990 |
| Реагенты диагностические 1.описание Буферный раствор, используется для предварительного разведения образцов крови в автоматических гематологических анализаторах перед непосредственным подсчетом форменных элементов.Благодаря фиксированным параметрам рН, электропроводности, поддерживает постоянство объема клеток крови в течение процедуры счета, создает электропроводящую среду для дифференцировки лейкоцитов по импедансометрическому принципу, предотвращает образование фибриновых сгустков и агрегации тромбоцитов.На этикетке бутыли имеется название реагента и срок годности. Наличие кодовой информации для регистрации реагента системойСостав: неорганический буферный раствор, хлорид натрия, сульфат натрия, комплексообразователи и регуляторы кислотности.пластиковая канистра с завинчивающейся пробкой с защитой от вскрытия. 2.упаковка ≥ 20 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 6210 | 6210 |
| Реагенты диагностические 1.описание Предназначен для лизиса эритроцитов при сохранении целостности лейкоцитов и для превращения всех форм гемоглобина в единый модифицированный гемоглобиновый комплекс для его количественного определения при выполнении исследований с помощью гематологических анализаторов. Бесцветная прозрачная жидкость.На этикетке бутыли имеется название реагента и срок годности.Наличие кодовой информации для регистрации реагента системойПредназначен для лизиса эритроцитов при сохранении целостности лейкоцитов и для превращения всех форм гемоглобина в единый модифицированный гемоглобиновый комплекс для его количественного определения при выполнении исследований с помощью гематологических анализаторов. Бесцветная прозрачная жидкость.На этикетке бутыли имеется название реагента и срок годности.Состав: неорганический буферный раствор, хлорид натрия, сульфат натрия, комплексообразователи и регуляторы кислотности.Наличие кодовой информации для регистрации реагента системой 2.упаковка ≥ 1 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 8540 | 8540 |
| Реагенты диагностические 1.описание Предназначен для промывки гидравлической системы гематологических анализаторов (трубки прибора, апертура счётных камер). Превращает жир в эмульсию, распределяет затвердевшую грязь и преобразовывает белок в растворимую в воде аминокислоту для поддержания чистоты измерительной системы. На этикетке бутыли имеется название реагента.Состав: неорганический буферный раствор, хлорид натрия, сульфат натрия, комплексообразователи и поверхностно-активные вещества.пластиковая канистра с завинчивающейся пробкой 2.упаковка ≥ 20 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 7100.01 | 7100.01 |
| Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации 4.кол-во исследований ≥ 200 шт 6.кол-во флаконов ≥ 3 шт 1.Описание КТРУ Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. | 21.20.23.110 | Набор | 18 | 7068 | 127224 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал 1.описание КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). 4.кол-во флаконов ≥ 6 шт 3.описание Основа – человеческая кровь. Уровень концентрации – трехуровневый (низкий, нормальный, высокий). Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Наличие присвоенных значений для MEDONIC M-SERIES, имеющимся в наличии у заказчика | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 29421 | 29421 |
| Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации 1.Описание КТРУ Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации. 2.Описание Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе. Микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем.Возможность проведения отрицательного контроляСовместимость с приборами- ID-центрифуга, ID-инкубатор, Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе. Микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем.Возможность проведения отрицательного контроляСовместимость с приборами- ID-центрифуга, ID-инкубатор 3.Упаковка ≥ 48 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32607 | 32607 |
| Групповые эритроцитарные вариабельные Rh(D) категории VI/слабые Rh(D) ИВД, антитела, реакция агглютинации 3.описание Реагент ID-«ДиаКлон Анти-D» для подтверждения вариантов слабого антигена D в непрямом антиглобулиновом тесте (IAT).Совместимость- ID-центрифуга, ID-инкубатор., Реагент ID-«ДиаКлон Анти-D» для подтверждения вариантов слабого антигена D в непрямом антиглобулиновом тесте (IAT).Совместимость- ID-центрифуга, ID-инкубатор. 1.Описание КТРУ Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при тестировании клинического образца для определения частичного Rh(D) категории VI эритроцитарных антигенов или слабой экспрессии Rh(D) антигенов системы резус (partial (partial (variant) Rh(D) category VI red blood cell antigens или weak expression of the Rh(D) antigens from the rhesus system)эритроцитов, определенных при скрининге как Rh (D) отрицательные, методом агглютинации. Объем реагентов ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 5419 | 5419 |
| Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации 1.Описание КТРУ Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d. 2.Описание Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания. Диагностические карты “LISS/Coombs” с 6 микропробирками размером 70х52 мм содержащими полиспецифический АГР (кроличий анти-IgM, моноклональный анти-С3d, клон no C139-9), суспендированный в геле.Совместимость с приборами- ID-центрифуга, ID-инкубатор 3.Упаковка ≥ 48 шт | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 22105 | 442100 |
| Анти-k (KEL002) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела 5.Упаковка ≥ 12 шт 4.Описание Гелевая карта. Реагент моноклональных антетел для определения наличия антигена К (KEL1) системы Kell в клиническом образце.Совместимость с приборами- ID-центрифуга, ID-инкубатор 1.Описание КТРУ Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы k [KEL002] системы Келл (Kell) методом агглютинации. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7644 | 7644 |
| Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин 1.Описание КТРУ Молекулы лектина (lectin), выледенные из долихоса двухцветкового (Dolichos biflorus), способные связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А1 [АВО004] методом агглютинации. 3.Описание А1-Лектиновый реагент, жидкий готовый реагент для определения подгрупп А2 и А2В. Для работы на плоскости, в пробирке и гелевых картах.Стеклянный флакон с пипеткой Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 5 | 6688 | 33440 |
| Анти-Fy^b групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела 1.описание КТРУ Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Fy^b [FY002], эритроцитарных антигенов из системы групп крови Даффи (Duffy), методом агглютинации. 3.описание Поликлональные антитела человека класса IgG. Область применения: типирование крови по системе Duffy в реакции непрямой агглютинации. флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента Объем реагента ≥ 0.5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 13226.4 | 13226.4 |
| Анти-Fy^a групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела 3.описание Моноклональные антитела человека класса IgG. Область применения: типирование крови по системе Duffy в реакции непрямой агглютинации. флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента 1.описание КТРУ Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Fy^a [FY001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови Даффи (Duffy), методом агглютинации., Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Fy^a [FY001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови Даффи (Duffy), методом агглютинации. Объем реагента ≥ 0.5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 2471 | 2471 |
| Анти-Е [RH003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела 2.Описание Моноклональные антитела человека класса IgM. Предназначен для выявления rh”(Е) антигена системы резус. Титр в реакции агглютинации в микроплате с эритроцитами (Е+)Флакон-Капельница (для дозированного раскапывания реагента). Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 34 | 377.4 | 12831.6 |
| Анти-е [RH005] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела 1.Описание КТРУ Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH005] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. 3.Описание Моноклональные антитела человека класса IgM. Выявляет hr''(е) антиген системы резус человека. Титр в реакции агглютинации в микроплате с e-положительными эритроцитамиФлакон-Капельница (для дозированного раскапывания реагента). Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 34 | 1178.3 | 40062.2 |
| Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела 3.Описание Моноклональные антитела человека класса IgM. Предназначен для выявления rh’(C) антигена системы резус. Титр в реакции агглютинации в микроплате с С (С+) положительными эритроцитами.Флакон-Капельница (для дозированного раскапывания реагента). 1.Описание КТРУ Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH002] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 34 | 377.4 | 12831.6 |
| Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела 1.Описание КТРУ Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH004] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. 3.Описание Моноклональные антитела человека класса IgM. Выявляет hr'(с) антиген системы резус человека. Титр в реакции агглютинации в микроплате с положительными эритроцитамиФлакон-Капельница (для дозированного раскапывания реагента)., Моноклональные антитела человека класса IgM. Выявляет hr'(с) антиген системы резус человека. Титр в реакции агглютинации в микроплате с положительными эритроцитамиФлакон-Капельница (для дозированного раскапывания реагента)., Моноклональные антитела человека класса IgM. Выявляет hr'(с) антиген системы резус человека. Титр в реакции агглютинации в микроплате с положительными эритроцитамиФлакон-Капельница (для дозированного раскапывания реагента). Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 34 | 1071 | 36414 |
| Анти-К групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела 1.Описание КТРУ Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения K [KEL001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови Келл (Kell), методом агглютинации. 3.Описание Моноклональные антитела человека класса IgM. Выявляет hr'(с) антиген системы резус человека. Титр в реакции агглютинации в микроплате с положительными эритроцитамиФлакон-Капельница (для дозированного раскапывания реагента). Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 40 | 439.6 | 17584 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела 1.Описание КТРУ Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. 3.Описание Постановка-ручная.Прозрачная жидкость синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III). Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 510 | 109.51 | 55850.1 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела 1.Описание КТРУ Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при тестировании клинического образца для определения частичного Rh(D) категории VI эритроцитарных антигенов или слабой экспрессии Rh(D) антигенов системы резус (partial (partial (variant) Rh(D) category VI red blood cell antigens или weak expression of the Rh(D) antigens from the rhesus system)эритроцитов, определенных при скрининге как Rh (D) отрицательные, методом агглютинации. 3.Описание Постановка-ручная.Прозрачная жидкость красного цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II).Реагент включает моноклональные антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. Надежно выявляет антигены А1, А2.Капельница (для дозированного раскапывания реагента).2ух серий, продуцируемых разными клеточными линиями. Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 510 | 109.51 | 55850.1 |
| Групповые эритроцитарные вариабельные Rh(D) категории VI/слабые Rh(D) ИВД, антитела, реакция агглютинации 1.Описание КТРУ Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при тестировании клинического образца для определения частичного Rh(D) категории VI эритроцитарных антигенов или слабой экспрессии Rh(D) антигенов системы резус (partial (partial (variant) Rh(D) category VI red blood cell antigens или weak expression of the Rh(D) antigens from the rhesus system)эритроцитов, определенных при скрининге как Rh (D) отрицательные, методом агглютинации., Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при тестировании клинического образца для определения частичного Rh(D) категории VI эритроцитарных антигенов или слабой экспрессии Rh(D) антигенов системы резус (partial (partial (variant) Rh(D) category VI red blood cell antigens или weak expression of the Rh(D) antigens from the rhesus system)эритроцитов, определенных при скрининге как Rh (D) отрицательные, методом агглютинации. 3.Описание Реагент для определения резус-принадлежности крови человека, содержит неполные анти-D IgG антитела. Позволяет выявлять все варианты антигена D, включая DVI.Флакон-Капельница (для дозированного раскапывания реагента). Объем реагентов ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 10 | 201.66 | 2016.6 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела 3.Описание Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте.Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем.Титр в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами.Флакон-Капельница (для дозированного раскапывания реагента). 1.Описание КТРУ Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 510 | 220.5 | 112455 |